导读:本文包含了雷公藤醇提液论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:归脾汤,雷公藤醇提物,肝损伤,线粒体
雷公藤醇提液论文文献综述
周文静,柴智,李艳彦,高丽,闫润红[1]（2018）在《归脾汤对雷公藤醇提物致肝损伤大鼠肝细胞线粒体保护作用》一文中研究指出目的:从肝细胞线粒体角度,探讨归脾汤对雷公藤醇提物致大鼠急性肝损伤的保护机制。方法:30只大鼠随机分为正常组、模型组、归脾汤组3组,每组10只。归脾汤组灌胃9 g/kg归脾汤,连续4 d,再以3.25 mg/kg雷公藤醇提物灌胃模型组、归脾汤组3 d,构建肝损伤模型。测定各组肝组织线粒体中还原型谷胱甘肽过氧化物酶(GSH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平、叁磷酸腺苷酶(ATP酶)含量以及肝细胞线粒体膜电位(△Ψm)水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠SOD、GSH、Na~+-K~+-ATPase、Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATPase、肝细胞△Ψm水平明显降低,MDA水平则明显升高(P<0.01);与模型组比较,归脾汤组SOD、GSH、Na~+-K~+-ATPase、Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATPase、肝细胞△Ψm水平明显升高(P<0.01),MDA水平则明显降低(P<0.01)。结论:归脾汤对雷公藤醇提物致肝损伤大鼠有一定保护作用,其机制与减轻肝细胞线粒体损伤有关。(本文来源于《山西中医学院学报》期刊2018年04期）
许启荣,周琼,张紫萍,陈纠[2]（2017）在《正交试验优化独子藤果实中雷公藤红素的醇提工艺》一文中研究指出目的:优选独子藤果实中雷公藤红素的醇提工艺。方法:采用高效液相色谱法测定雷公藤红素的含量。以提取时间、提取次数、料液比为考察因素,以雷公藤红素的提取率为考察指标设计正交试验,并进行验证试验。结果:最优醇提工艺为45%甲醇提取3次、每次2 h、料液比1∶8;验证试验中,雷公藤红素的平均提取率为0.917 mg/g(RSD=2.85%,n=3)。结论:本研究优化的醇提工艺稳定可行、提取率较高,适用于独子藤果实中雷公藤红素的提取。(本文来源于《中国药房》期刊2017年19期）
刘泽洲[3]（2015）在《菟丝子醇提物、雷公藤多苷配伍降低大鼠肝毒性的实验研究》一文中研究指出研究目的雷公藤是一种在我国有着两千多年应用历史的传统中药,现代药理研究表明其具有免疫调节、抗炎、抗菌、抗肿瘤、抑制生殖等多方面的药理作用,因而被广泛用于风湿免疫系统疾病、肾脏疾病、神经退行性病、肿瘤等多种疾病的治疗并可用于治疗器官移植后排斥反应,应用前景广阔。但是雷公藤的毒性作用亦十分明显,肝脏是其毒性作用的主要靶器官。本研究选择了雷公藤多苷片这一临床常用雷公藤制剂为造模药物,通过动物实验的方法评价大剂量雷公藤多苷的肝毒性作用,明确了雷公藤多苷致大鼠肝损伤的毒性轮廓,确立了其造模方法,并在此基础上进行了菟丝子乙醇提取物配伍雷公藤多苷降低肝毒性的实验研究并初步探讨了其药理学机制,为雷公藤的安全合理使用和菟丝子的进一步开发利用提供了依据,并由此证明了中药配伍减毒理论的正确性。研究方法雷公藤多苷诱导大鼠肝损伤的实验观察：以雷公藤多苷150mg/kg/d剂量给予大鼠灌胃造模,并分别于给药1周、2周、4周后处死动物并取材,通过实验期间对大鼠进行行为学观察及动物体重、肝脏大体观察及血清学指标检测、肝组织病理检查等方法评价大剂量雷公藤多苷致大鼠肝损伤的动态演变情况,以明确大剂量雷公藤多苷致大鼠肝损伤的时—毒关系,确立雷公藤多苷致大鼠肝损伤的造模方法,为进一步进行中药配伍减毒研究提供实验基础。菟丝子醇提物配伍雷公藤多苷降低肝毒性的实验观察：大鼠被随机分为正常对照组、模型组和菟丝子干预组,模型组给予雷公藤多苷片150mg/kg/d剂量灌胃造模,菟丝子干预组加用0.2 g/kg/d菟丝子乙醇提取物灌胃,于给药4周后取材,从而观察菟丝子对大剂量雷公藤多苷致大鼠肝损伤的干预作用,并从自噬性细胞凋亡角度进一步研究其作用机制。研究结果大剂量雷公藤多苷的肝毒性动态观察实验表明以雷公藤多苷片150mg/kg/d剂量灌胃Wistar大鼠可于给药2周后开始表现出毒性作用,并于给药4周后在动物行为学、体重、肝脏大体观察和血清学、组织病理学方面出现显着的改变,形成稳定的药物性肝损伤动物模型。菟丝子乙醇提取物配伍雷公藤多苷降低肝毒性的实验研究结果表明,菟丝子乙醇提取物与雷公藤多苷配伍使用后肝毒性显着降低,在动物行为学、肝大体观察、血清学、组织病理学方面都较单独使用雷公藤多苷明显改善。进一步检测大鼠肝组织的凋亡和增殖情况显示模型组大鼠肝细胞凋亡和增殖较正常组显着增高,扫描电子显微镜观察发现雷公藤多苷能够诱导肝细胞大量自噬。中药干预组肝细胞凋亡和增殖明显少于模型组且肝细胞内未见明显自噬现象。这证明诱导细胞自噬性凋亡是雷公藤多苷致肝损伤的重要原因,菟丝子可以通过抵抗这一病理过程,从而在和雷公藤多苷的配伍使用中起到减轻肝毒性的作用。研究结论大剂量雷公藤多苷可导致大鼠明确的肝脏损伤,其损伤可表现为动物行为、体重、肝组织形态结构和血清学指标的改变,诱导肝细胞自噬性凋亡是雷公藤多苷诱导肝损伤的重要原因,菟丝子可以通过抵抗雷公藤多苷诱发的自噬,从而在和雷公藤多苷的配伍中起到减轻肝毒性的作用。实验佐证了中医配伍减毒理论的正确性,为中药雷公藤的安全合理使用,为菟丝子的进一步开发并最终使其成为新型的防治药物性肝损伤的特效药物提供了实验依据。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2015-05-01）
周文静,柴智,王永辉,李艳彦,闫润红[4]（2015）在《归脾汤对雷公藤醇提物致肝损伤大鼠肝微粒体CYP3A4酶活性的影响》一文中研究指出目的:建立一个快速、准确的测定大鼠肝微粒体中CYP3A4酶活性的HPLC,研究雷公藤醇提物对肝损伤大鼠肝微粒体CYP3A4酶活性的影响,进而探讨归脾汤对其保护机制。方法:50只大鼠随机分为正常组、模型组、归脾汤组、P450诱导组、P450抑制组。正常组、模型组灌服生理盐水,归脾汤组灌服归脾汤(9g·kg-1),P450诱导组、P450抑制组分别腹腔注射地塞米松(100mg·kg-1)和酮康唑(80mg·kg-1),连续ig 4d后,再以雷公藤醇提物(3.25mg·kg-1)ig 3d造模。选用HPLC以咪达唑仑为探针药物,检测各组大鼠肝微粒体中CYP3A4酶活性。结果:在所建立的HPLC条件下,咪达唑仑的出峰时间在8.960min,能够完全分离,且无其他生物基质峰干扰;线性范围是0.25~20μmol·L-1(r=0.9999),符合检测要求,方法可靠。结果显示,与正常组比较,模型组大鼠CYP3A4活性明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,归脾汤组、CYP450诱导组大鼠CYP3A4活性亦明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);归脾汤组与CYP450诱导组之间比较,大鼠CYP3A4活性差异不明显,无统计学意义。结论:本方法能够对CYP3A4活性进行准确评价,雷公藤对大鼠肝微粒体CYP3A4酶活性有一定的抑制作用,归脾汤可能通过诱导CYP3A4活性而降低雷公藤的毒性从而发挥对肝脏的保护作用。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2015年06期）
李鑫,马征超,李中川,张晓晶,丁震[5]（2014）在《雷公藤水提液对成年小鼠急性毒性实验研究》一文中研究指出目的:旨在通过动物实验来判断雷公藤水提液对成年小鼠的急性毒性,为临床用药提供安全依据。方法:根据改良寇氏法,测定雷公藤水提液对成年小鼠的半数致死量(LD50),若毒性较低,则改为测定雷公藤水提液对成年小鼠的最大耐受量(MTD)。结果:通过急性毒性的预实验未能测出LD50,改测雷公藤水提液对成年小鼠最大耐受量为150.3 g/kg,相当于临床成人用量的300.6倍。结论:雷公藤水提液对成年小鼠毒性较小。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2014年12期）
周文静,柴智,闫润红,周然[6]（2014）在《雷公藤醇提物对大鼠药物代谢酶CYP2C19活性的影响》一文中研究指出目的:研究雷公藤醇提物对大鼠CYP450亚型酶CYP2C19活性的影响。方法:40只大鼠随机分为正常组、模型组、P450诱导组、P450抑制组。正常组与模型组灌服生理盐水,P450诱导组腹腔注射地塞米松,P450抑制组腹腔注射酮康唑(80 mg/kg),连续4 d后,除正常组外其他组再以雷公藤醇提物(3.25 mg/kg)灌胃3 d。采用HPLC法,以S-美芬妥英为探针药物,测定雷公藤醇提物对大鼠肝微粒体CYP2C19酶活性的影响。结果:与正常组、P450诱导组比较,模型组大鼠CYP2C19活性明显降低(P<0.05)。结论:雷公藤醇提物对大鼠体内CYP2C19酶具有抑制作用。(本文来源于《山西中医学院学报》期刊2014年05期）
李鑫,郭炜[7]（2014）在《雷公藤水提液对成年小鼠的急性毒性实验研究》一文中研究指出目的:通过动物实验来判断雷公藤水提液对成年小鼠的急性毒性,为临床用药提供安全依据。方法:观察雷公藤水提液对成年小鼠的急性毒性作用。根据改良寇氏法,选取体重为30g左右的6周龄成年小鼠作为研究对象,测定雷公藤水提液对成年小鼠的半数致死量(LD_(50)),若毒性较低,则改为测定雷公藤水提液对成年小鼠的最大耐受量(MTD)。开始(本文来源于《中华中医药学会中药实验药理分会2014年学术年会论文摘要汇编》期刊2014-08-07）
白赟,高丽,王永辉,周然[8]（2014）在《雷公藤醇提物小鼠急性毒性实验》一文中研究指出目的对雷公藤醇提物进行急性毒性实验,了解雷公藤醇提物的急性毒性作用,初步判断可能的主要毒性靶器官。方法雷公藤醇提物设6个剂量组,给药剂量按生药折合计算,分别为10.0 g·kg-1、8.0 g·kg-1、6.4 g·kg-1、5.1 g·kg-1、4.1 g·kg-1、3.3 g·kg-1。口服灌胃一次给药,连续观察14 d,记录小鼠毒性反应情况。结果雷公藤10.0 g·kg-1组小鼠肝脏表面呈细颗粒状,有的小鼠肝脏局部变成灰白色,病理切片见10.0 g·kg-1组、8.0 g·kg-1组肝细胞肿胀、胞质内有大小不等的空泡以及数量不一的肝细胞凋亡,肝细胞间有大量红细胞;6.4 g·kg-1组、5.1 g·kg-1组可见肝细胞凋亡。半数致死量(LD50)为5.6 g·kg-1,95%的可信区间为4.8~6.4 g·kg-1。结论根据雷公藤醇提物急性毒性实验的主要表现和死亡小鼠的大体解剖可以初步判断雷公藤醇提物致死的主要原因为肝毒性。(本文来源于《世界中西医结合杂志》期刊2014年02期）
高丽,聂中标,闫润红,王永辉,周然[9]（2012）在《归脾汤含药血清对雷公藤醇提物致骨髓细胞凋亡的保护作用》一文中研究指出目的:观察归脾汤含药血清对雷公藤醇提物致大鼠骨髓细胞凋亡的保护作用。方法:体外培养大鼠股骨骨髓细胞,经8 mg.L-1的雷公藤醇提物作用后,加入5%,10%,15%,20%的归脾汤含药血清,采用MTT比色法检测对骨髓细胞增殖的影响;采用流式细胞仪PI单标法检测对骨髓细胞周期的影响;采用流式细胞仪Annexin V-FITC/PI双标法检测对骨髓细胞凋亡率的影响。结果:与同等浓度的雷公藤醇提物组比较,15%,20%的归脾汤含药血清能显着升高骨髓细胞的存活率和增殖指数(P<0.05或P<0.01),10%,15%,20%的归脾汤含药血清显着降低骨髓细胞凋亡指数(P<0.05)。结论:归脾汤含药血清能显着增加雷公藤醇提物作用后骨髓细胞的存活率,诱导骨髓细胞由相对静止期进入增殖活跃期,并减少细胞凋亡。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2012年07期）
周文静,柴智,王永辉,闫润红,周然[10]（2012）在《归脾汤对雷公藤醇提物致急性肝损伤的保护作用》一文中研究指出目的:建立雷公藤醇提物致大鼠急性肝损伤模型,进而探讨中医经典方剂归脾汤对其的保护作用。方法:50只大鼠随机分为空白对照组、模型组、归脾汤低、中、高剂量组(4.5,9,18 g·kg-1)。分别以相应剂量连续ig 5 d后,再以雷公藤醇提物(3.2 mg·kg-1)ig 3 d造模。检测大鼠肝病理组织,血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平。结果:与空白对照组相比,模型组血清SOD,GSH-Px活性明显降低(P<0.05),MDA水平明显升高(P<0.05);肝脏病理呈脂肪性病变,肝细胞浑浊。与模型组相比,归脾汤各组均可有效降低血清ALT,AST,MDA水平(P<0.05),提高GSH-Px水平(P<0.05),中、高剂量还可提高SOD水平(P<0.05);归脾汤各组肝脏病理损伤与模型组相比较均有所减轻。结论:归脾汤对雷公藤所致肝损伤有保护作用,而且急性肝损伤的发生机制与脂质过氧化有关。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2012年09期）
雷公藤醇提液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:优选独子藤果实中雷公藤红素的醇提工艺。方法:采用高效液相色谱法测定雷公藤红素的含量。以提取时间、提取次数、料液比为考察因素,以雷公藤红素的提取率为考察指标设计正交试验,并进行验证试验。结果:最优醇提工艺为45%甲醇提取3次、每次2 h、料液比1∶8;验证试验中,雷公藤红素的平均提取率为0.917 mg/g(RSD=2.85%,n=3)。结论:本研究优化的醇提工艺稳定可行、提取率较高,适用于独子藤果实中雷公藤红素的提取。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
雷公藤醇提液论文参考文献
[1].周文静,柴智,李艳彦,高丽,闫润红.归脾汤对雷公藤醇提物致肝损伤大鼠肝细胞线粒体保护作用[J].山西中医学院学报.2018
[2].许启荣,周琼,张紫萍,陈纠.正交试验优化独子藤果实中雷公藤红素的醇提工艺[J].中国药房.2017
[3].刘泽洲.菟丝子醇提物、雷公藤多苷配伍降低大鼠肝毒性的实验研究[D].北京中医药大学.2015
[4].周文静,柴智,王永辉,李艳彦,闫润红.归脾汤对雷公藤醇提物致肝损伤大鼠肝微粒体CYP3A4酶活性的影响[J].中国实验方剂学杂志.2015
[5].李鑫,马征超,李中川,张晓晶,丁震.雷公藤水提液对成年小鼠急性毒性实验研究[J].辽宁中医药大学学报.2014
[6].周文静,柴智,闫润红,周然.雷公藤醇提物对大鼠药物代谢酶CYP2C19活性的影响[J].山西中医学院学报.2014
[7].李鑫,郭炜.雷公藤水提液对成年小鼠的急性毒性实验研究[C].中华中医药学会中药实验药理分会2014年学术年会论文摘要汇编.2014
[8].白赟,高丽,王永辉,周然.雷公藤醇提物小鼠急性毒性实验[J].世界中西医结合杂志.2014
[9].高丽,聂中标,闫润红,王永辉,周然.归脾汤含药血清对雷公藤醇提物致骨髓细胞凋亡的保护作用[J].中国实验方剂学杂志.2012
[10].周文静,柴智,王永辉,闫润红,周然.归脾汤对雷公藤醇提物致急性肝损伤的保护作用[J].中国实验方剂学杂志.2012