导读:本文包含了美丽风毛菊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:美丽风毛菊,海拔,光合色素,抗氧化系统
美丽风毛菊论文文献综述
朱鹏锦,杨莉,师生波,韩发[1]（2013）在《不同海拔高山植物美丽风毛菊生理生化特性的研究》一文中研究指出以生长在青藏高原不同海拔地区的多年生高山植物美丽风毛菊(Saussurea pulchra)为研究材料,分析比较了不同海拔叶片光合色素和抗氧化酶活性等生理生化指标,以探讨高山植物对于寒冷、高紫外辐射环境的适应机理。结果表明:随着海拔的升高,叶绿素a(Chla)、叶绿素b(Chlb)含量有下降的趋势,而胡萝卜素(Car)含量则呈增加的趋势,Car/Chl与Chla/Chlb增大,美丽风毛菊叶片的紫外吸收物质、丙二醛(MDA)含量明显增加;抗氧化酶的活性也受到明显影响,其中叶片中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性和过氧化氢酶(CAT)活性随海拔升高呈增强的趋势,膜脂过氧化与抗氧化物酶的变化具有不一致性,表明抗氧化系统之间存在一定的协同作用,可能在高山植物适应高寒环境的胁迫方面具有重要的作用。(本文来源于《绿色科技》期刊2013年07期）
丁伟,尚艳霞,师瑞,师生波[2]（2012）在《不同生育期美丽风毛菊PSⅡ光化学效率和色素含量对UV-B辐射的响应》一文中研究指出以高山植物美丽风毛菊为材料,在矮嵩草草甸植物群落生长季的不同月份,采用短期滤除太阳辐射光谱中UV-B成分的方法,研究了UV-B辐射对PSⅡ光化学效率、光合色素和紫外吸收物质的影响。结果表明,1)与对照相比,low UV-B处理时3min暗适应的PSⅡ最大光化学量子效率Fv/Fm呈升高的趋势,说明UV-B辐射能加剧PSⅡ反应中心的可逆失活或损伤程度。2)PSⅡ实际光化学效率ΦPSⅡ和光化学猝灭系数qP在生长季内具有基本一致的变化趋势;low UV-B处理能引起ΦPSⅡ和qP的升高和NPQ的降低,表明自然光谱中的UV-B成分能降低叶片的光能捕获效率,促进非光化学能量耗散过程。3)low UV-B处理时光合色素的降低与叶片变薄有关,强太阳UV-B辐射下光合色素的相对增加是一种表象。综上可知,青藏高原强太阳UV-B辐射对高山植物的光合生理过程具有潜在的负影响,叶片中高含量且相对稳定的UV-B吸收物质可有效屏蔽太阳UV-B光量子抵达光合机构等敏感部位,不同生育期叶片PSⅡ光化学效率的差异与环境因子和叶片发育状态有关。(本文来源于《草业学报》期刊2012年03期）
师生波,尚艳霞,师瑞,张波[3]（2012）在《高山植物美丽风毛菊PSII光化学效率和光合色素对短期增补UV-B辐射的响应》一文中研究指出在中国科学院海北高寒草甸生态系统实验站的综合观测场,于植物生长季的不同月份进行短期增补UV-B辐射的模拟试验,研究了高山植物美丽风毛菊(Saussurea superba)的PSII光化学效率、光合色素和UV-B吸收物质对增强UV-B辐射的响应。结果表明,尽管差异不显着,暗适应3min的PSII最大光化学量子效率在不同月份均有降低的趋势,说明增强UV-B辐射能加剧光合机构的光抑制。不同月份短期增补UV-B辐射均引起光下PSII实际光化学量子效率和光化学猝灭系数的降低,以及非光化学猝灭系数的增高,表明增强UV-B辐射能降低叶片的光能捕获效率,促进非光化学能量耗散过程。增补UV-B辐射后,叶片光合色素的含量略有降低趋势,可能与短时间内光合色素形成过程受抑制和光氧化程度的加剧,以及叶片厚度的略微降低有关。UV-B吸收物质的含量在不同月份没有一致和较为显着的变化,说明高原强UV-B环境下生存的美丽风毛菊叶表皮层中由类黄酮和衍生多酚类组成的内部紫外屏蔽物质相对稳定,倾向于较少受增补UV-B辐射的影响。(本文来源于《植物生态学报》期刊2012年05期）
师生波,尚艳霞,朱鹏锦,杨莉[4]（2011）在《短期增补UV-B辐射处理对美丽风毛菊光合色素和紫外吸收物质的影响》一文中研究指出以中国科学院海北高寒草甸生态系统定位研究站地区的美丽风毛菊为材料,通过短期增补UV-B辐射的模拟试验,研究了叶片光合色素和紫外吸收物质含量对增强UV-B的响应.不同处理天数的取样分析表明,与对照UV-A相比,增补UV-B+UV-A处理时光合色素有增高的趋势,紫外吸收物质含量也略有增高.说明高山植物叶片中丰富的黄酮类物质能有效保护光合机构,短期内UV-B辐射强度的增加所加剧的色素光氧化现象并不严重,受叶片增厚的影响单位叶片面积的光合色素含量有增加趋势.(本文来源于《青海师范大学学报(自然科学版)》期刊2011年04期）
师生波,尚艳霞,朱鹏锦,杨莉[5]（2011）在《增补UV-B辐射对高山植物美丽风毛菊叶片PSⅡ光化学效率的影响》一文中研究指出太阳紫外线-B(UV-B)辐射增强作为全球环境变化的一个方面,也是影响青藏高原植物生存的主要环境因子之一。以美丽风毛菊(Saussurea superba)为材料,分析增补UV-B辐射期间叶片PSⅡ运行效率(ФPSⅡ)、光化学和非光化学猝灭系数(qP和NPQ),及光合色素和UV-B吸收物质含量的变化,探讨高山植物的UV-B驯化适应过程。结果表明:增补UV-B辐射能抑制暗适应3 min后PSⅡ光化学量子效率F(v)/F(m)的恢复过程;尽管增补前期ФPSⅡ有升高趋势,但第7 d以后ФPSⅡ呈下降趋势,说明UV-B辐射对光合机构具有负影响,F(v)/F(m)的降低以及ФPSⅡ的变化反映了UV-B辐射效应的积累;qP与ФPSⅡ的变化趋势相同,NPQ在第9 d略有降低趋势,叶厚度的相对增加弥补了光合色素的光氧化损失并增强了对激发能的利用。增补UV-B处理对UV-B吸收物质含量的影响不明显,说明叶表皮层内丰富的黄酮类物质能有效保护光合机构,受UV-B辐射波动的影响较少。综上表明,高山植物美丽风毛菊对增补UV-B辐射有一个驯化适应过程,尽管单位叶面积光合色素的增加有益于光合速率的提高,但UV-B辐射增强对光合生理过程仍具有潜在的负效应。(本文来源于《草地学报》期刊2011年04期）
师生波,尚艳霞,朱鹏锦,杨莉,张波[6]（2011）在《不同天气类型下UV-B辐射对高山植物美丽风毛菊叶片PSⅡ光化学效率的影响分析》一文中研究指出以中国科学院海北高寒草甸试验站地区的美丽风毛菊(Saussurea superba)为材料,通过短期滤除自然光谱中紫外线B(UV-B)辐射成分的途径,研究了UV-B辐射对叶片光系统Ⅱ(PSⅡ)光化学效率的影响。不同天气的归纳分析表明,随可见光辐射的降低,暗适应3min的PSⅡ最大光化学量子效率(F(v)/F(m))显着升高;与此同时PSⅡ实际光化学量子效率(ΦPSⅡ)和光化学猝灭系数(qP)也显着升高,非光化学猝灭系数(NPQ)则显着降低。滤除UV-B辐射后,3种典型天气类型下的F(v)/F(m)均略有升高趋势;且ΦPSⅡ和qP增加,而NPQ略有降低趋势。量子效率的相对限制(L(PFD))和PSⅡ反应中心开放程度(qL)的进一步分析表明,UV-B辐射能显着影响辅酶A还原状态,对高山植物美丽风毛菊的光合机构具有负影响。综上可知,自然光中的可见光辐射是影响PSⅡ激发能捕获效率的重要因素,PSⅡ反应中心的光化学效率和非光化学能量耗散主要受光和有效辐射的影响;滤除UV-B成分能减缓PSⅡ反应中心的光抑制程度。(本文来源于《植物生态学报》期刊2011年07期）
师生波,尚艳霞,朱鹏锦,杨莉[7]（2011）在《短期UV-B辐射对青藏高原美丽风毛菊PSⅡ光化学效率的影响》一文中研究指出通过短期增补UV-B辐射模拟试验,研究了青藏高原典型天气(晴天、多云、阴天)下高山植物美丽风毛菊叶片的叶绿素荧光参数变化.结果表明:随天气由晴变阴,美丽风毛菊叶片暗适应3min的PSⅡ最大光化学量子效率(Fv/Fm)显着升高,实际PSⅡ光化学效率(ΦPSⅡ)和光化学猝灭系数(qP)也升高,而非光化学猝灭系数(NPQ)则降低,可见光辐射(PAR)是影响PSⅡ光能转化效率的主要因素.增补UV-B辐射后,3种典型天气下,美丽风毛菊叶片的Fv/Fm和NPQ略有降低,ΦPSⅡ和qP略微增加,但对光合气体交换过程没有产生负影响.叶片净光合速率Pn和ΦPSⅡ的增高趋势与增补UV-B辐射下相对较多的UV-A成分有关,同时也得益于叶片厚度的增加.UV-B辐射对叶片光合机构具有潜在负影响.(本文来源于《应用生态学报》期刊2011年05期）
师生波,尚艳霞,朱鹏锦,张德罡[8]（2011）在《滤除自然光中UV-B辐射成分对高山植物美丽风毛菊光合生理的影响》一文中研究指出采用滤除自然光谱中UV-B辐射成分的方法,探讨了高山植物美丽风毛菊(Saussurea superba)光合机构对青藏高原强UV-B辐射的响应和适应特性。结果表明,强太阳光中的UV-B成分能引起净光合速率的降低。连续16天不同天气下的观测表明,滤除UV-B处理时3min暗适应的光化学量子效率有升高的趋势;晴天下稳态光化学效率的分析也显示滤除UV-B处理的实际光化学量子效率和光化学猝灭系数有升高趋势,意味着自然光中的UV-B成分可限制美丽风毛菊叶片PSII反应中心的激发能捕获效率。PSII有效光化学量子效率的增加和非光化学猝灭系数的降低进一步表明,UV-B辐射能导致有效光化学效率的降低和非光化学能量耗散的增加。由上可知,自然强UV-B辐射是限制美丽风毛菊叶片光合作用的一个因素。滤除UV-B辐射处理对光合色素含量的影响较小,无论以叶面积还是叶鲜重为基础的滤除UV-B处理仅有微弱的增加趋势,说明强UV-B辐射具有加速光合色素的光氧化进程,促进细胞成熟和叶片衰亡的潜在作用。同样UV-B吸收物质的含量也几乎没有变化,表明强太阳辐射环境下生活的高山植物美丽风毛菊叶表皮层中已具有较多的紫外线屏蔽物质,足以抵御目前环境中强太阳UV-B辐射可能引起的伤害,较少受UV-B辐射波动的影响。(本文来源于《植物生态学报》期刊2011年02期）
师生波,尚艳霞,朱鹏锦,张德罡[9]（2011）在《青藏高原强UV-B辐射对美丽风毛菊光合作用和色素含量的影响》一文中研究指出以青藏高原矮嵩草草甸的主要伴随种美丽风毛菊为材料,通过滤除太阳辐射光谱中UV-B成分的模拟试验,研究了强太阳UV-B辐射对高山植物光合作用、光合色素和紫外吸收物质的影响.结果表明:与对照相比,弱UV-B处理能促使美丽风毛菊叶片净光合速率增加和提高稳态PSⅡ光化学效率;对照中叶片厚度的相对增加能弥补单位叶面积光合色素的光氧化损失,是高山植物对强UV-B辐射的一种适应方式.短期滤除UV-B辐射处理时紫外吸收物质含量几乎没有变化,说明高山植物叶表皮层中该类物质受环境波动的影响较小.强UV-B环境下光合色素的相对增加是一种表象,而青藏高原强太阳UV-B辐射对高山植物美丽风毛菊的光合生理过程仍具有潜在的负影响.(本文来源于《应用生态学报》期刊2011年01期）
师生波,尚艳霞,朱鹏锦,张德罡[10]（2010）在《增补UV-B辐射对高山植物美丽风毛菊光合作用和光合色素的影响》一文中研究指出强太阳紫外线-B(UV-B)辐射是青藏高原的主要环境胁迫因子,以高山植物美丽风毛菊(Saussurea superba)为材料,在2008和2009年植物生长盛期的7,8月份,采用选择性过滤膜和UV-B荧光灯管组合的方法研究了净光合速率(Pn)、稳态PSⅡ光化学效率、光合色素和紫外线吸收物质对强UV-B辐射的响应,探讨了典型高山植物的UV-B适应特性。结果表明:增补UV-B辐射能引起Pn和气孔导度(Gs)的增加;随处理时间的延长,第11和16天PSⅡ实际量子效率(ΦPSⅡ)呈下降趋势,说明UV-B辐射对高山植物叶片光合机构仍具有负作用,PSⅡ光化学效率的降低反映了UV-B辐射效应的积累。增补初期光合色素有增加的趋势,但随处理时间的延长最终呈降低趋势,表明UV-B辐射对光合色素的光破坏是本质的,而基于叶片厚度增加导致的光合色素含量升高是一种表象。增补UV-B处理没有引起紫外线吸收物质含量的变化,表明高山植物叶表皮层丰富的黄酮类物质能有效保护光合机构,受环境UV-B辐射波动的影响较少。综上表明:增补UV-B后叶片Gs的增加以及单位叶片面积光合色素增加有利于Pn的提高,但青藏高原强太阳UV-B辐射对高山植物美丽风毛菊的光合生理过程仍具有潜在的负效应。(本文来源于《草地学报》期刊2010年05期）
美丽风毛菊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以高山植物美丽风毛菊为材料,在矮嵩草草甸植物群落生长季的不同月份,采用短期滤除太阳辐射光谱中UV-B成分的方法,研究了UV-B辐射对PSⅡ光化学效率、光合色素和紫外吸收物质的影响。结果表明,1)与对照相比,low UV-B处理时3min暗适应的PSⅡ最大光化学量子效率Fv/Fm呈升高的趋势,说明UV-B辐射能加剧PSⅡ反应中心的可逆失活或损伤程度。2)PSⅡ实际光化学效率ΦPSⅡ和光化学猝灭系数qP在生长季内具有基本一致的变化趋势;low UV-B处理能引起ΦPSⅡ和qP的升高和NPQ的降低,表明自然光谱中的UV-B成分能降低叶片的光能捕获效率,促进非光化学能量耗散过程。3)low UV-B处理时光合色素的降低与叶片变薄有关,强太阳UV-B辐射下光合色素的相对增加是一种表象。综上可知,青藏高原强太阳UV-B辐射对高山植物的光合生理过程具有潜在的负影响,叶片中高含量且相对稳定的UV-B吸收物质可有效屏蔽太阳UV-B光量子抵达光合机构等敏感部位,不同生育期叶片PSⅡ光化学效率的差异与环境因子和叶片发育状态有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
美丽风毛菊论文参考文献
[1].朱鹏锦,杨莉,师生波,韩发.不同海拔高山植物美丽风毛菊生理生化特性的研究[J].绿色科技.2013
[2].丁伟,尚艳霞,师瑞,师生波.不同生育期美丽风毛菊PSⅡ光化学效率和色素含量对UV-B辐射的响应[J].草业学报.2012
[3].师生波,尚艳霞,师瑞,张波.高山植物美丽风毛菊PSII光化学效率和光合色素对短期增补UV-B辐射的响应[J].植物生态学报.2012
[4].师生波,尚艳霞,朱鹏锦,杨莉.短期增补UV-B辐射处理对美丽风毛菊光合色素和紫外吸收物质的影响[J].青海师范大学学报(自然科学版).2011
[5].师生波,尚艳霞,朱鹏锦,杨莉.增补UV-B辐射对高山植物美丽风毛菊叶片PSⅡ光化学效率的影响[J].草地学报.2011
[6].师生波,尚艳霞,朱鹏锦,杨莉,张波.不同天气类型下UV-B辐射对高山植物美丽风毛菊叶片PSⅡ光化学效率的影响分析[J].植物生态学报.2011
[7].师生波,尚艳霞,朱鹏锦,杨莉.短期UV-B辐射对青藏高原美丽风毛菊PSⅡ光化学效率的影响[J].应用生态学报.2011
[8].师生波,尚艳霞,朱鹏锦,张德罡.滤除自然光中UV-B辐射成分对高山植物美丽风毛菊光合生理的影响[J].植物生态学报.2011
[9].师生波,尚艳霞,朱鹏锦,张德罡.青藏高原强UV-B辐射对美丽风毛菊光合作用和色素含量的影响[J].应用生态学报.2011
[10].师生波,尚艳霞,朱鹏锦,张德罡.增补UV-B辐射对高山植物美丽风毛菊光合作用和光合色素的影响[J].草地学报.2010