导读:本文包含了非抑制型离子色谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:离子色谱,胆碱,腐胺,尸胺
非抑制型离子色谱论文文献综述
林立,李仁勇,王琳琳,邱云[1]（2018）在《离子色谱-抑制型电导检测牛肝菌中胆碱、腐胺和尸胺》一文中研究指出建立离子色谱-抑制型电导检测牛肝菌中胆碱、腐胺和尸胺的方法。牛肝菌干片样品经7 mmol/L甲烷磺酸溶液提取,过滤膜,经反相固相萃取柱净化后进样分析。胆碱、腐胺、尸胺与样品中共存离子在IonPac CS17(250mm×4 mm)阳离子交换色谱柱上可实现较好分离。以7 mmol/L甲烷磺酸为淋洗液等度淋洗, 25 min可完成一次样品测定。胆碱、腐胺和尸胺的检出限(S/N=3)分别为0. 002、0. 002和0. 003 mg/L,具有较宽的线性范围(0. 01～10 mg/L),样品加标回收率为91. 6%～100. 2%。该方法简便、选择性好、灵敏度高,适用于牛肝菌中胆碱、腐胺和尸胺的检测分析。(本文来源于《色谱》期刊2018年11期）
陈旻实,梁震,唐寰宇,李小晶,唐熙[2]（2018）在《非抑制离子色谱法测定塑料食品接触材料中五种醇胺迁移量》一文中研究指出建立了非抑制离子色谱法同时测定塑料食品接触材料中一乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、叁乙醇胺(TEA)、叁异丙醇胺(TIPA)、N,N-二乙基乙醇胺(DEAE)等5种醇胺类物质迁移量的方法。方法选用水、3%(m/V)乙酸、4%(V/V)乙酸、10%(V/V)乙醇、20%(V/V)乙醇、50%(V/V)乙醇、橄榄油、正己烷等8种物质作为食品模拟物,满足水性、酸性、醇类与脂类食品的模拟。在优化条件下,目标物检出限在0.03~2 mg/kg之间(S/N=3),加标回收率在84.1%~118.6%,精密度在0.92%~4.1%(n=6)之间。(本文来源于《分析试验室》期刊2018年10期）
王鑫,徐凯,法芸[3]（2018）在《非抑制性离子色谱测定蓝藻培养液中碳酸氢根含量》一文中研究指出建立了一种非抑制性阳离子色谱,电导检测器测定碳酸氢根的方法。采用Optimix C18/SCX阳离子交换柱,用稀释1000倍除碳酸氢钠的蓝藻母液等度洗脱,流速0.2 mL/min,柱温30℃,进样体积50 uL。在最佳的分离条件下,在1到500 mg/L的范围内线性相关系数为0.99946和相对标准偏差<1%,n=8,加标回收率在100.15%-111.10%之间,最低检测限为0.5 mg/L。结果表明,该方法只需简单的前处理、无基体干扰、测定的准确度和灵敏度高,可应用于蓝藻培养液中的碳酸氢根的测定。(本文来源于《西部皮革》期刊2018年17期）
陈红惠,姜磊[4]（2018）在《离子色谱-非抑制电导检测法同时测定工厂废水中的叁乙醇胺和六次甲基四胺》一文中研究指出建立了一种离子色谱-非抑制电导检测法同时分离测定某工厂废水中的叁乙醇胺和六次甲基四胺含量的方法。采用阳离子色谱柱IonPac SCG1(4 mm×50mm)+IonPac SCS1(4 mm×250 mm),以3 mmol/L甲基磺酸(含7.5%乙腈,v/v)溶液作为淋洗液,进样量25μL,在流速1.0 mL/min的条件下,测定了样品中铵根、叁乙醇胺和六次甲基四胺的含量。结果表明,3种目标分析物的浓度和峰面积在1μg/mL~100μg/mL范围内呈良好的线性关系,线性相关系数R~2>0.9995,测定的相对标准偏差均小于5.2%,样品的加标回收率在96.3%~101.0%之间。采用离子色谱-非抑制电导检测法分析工厂废水样品中的3种胺的含量,灵敏度高,操作简单,重现性好,对于快速准确分析测定工厂废水中胺的含量和组成具有重大的应用价值,结果对工厂废水的污染监督控制具有深远影响。(本文来源于《中国纤检》期刊2018年04期）
鄢星,魏惠珍,林苗苗,朱敏,金浩鑫[5]（2018）在《抑制型离子色谱法测定益母草中水苏碱含量》一文中研究指出目的:建立一种离子色谱测定益母草及其制剂中水苏碱的新型分离检测方法,以期为水苏碱的研究提供一种新的思路。方法:采用CS12A阳离子交换柱(4 mm×250 mm)为色谱柱,以CSRS 500(4 mm)自循环电的抑制方式抑制洗脱液的背景电离,抑制电流为16 m A,6 mmol·L~(-1)的甲磺酸溶液为淋洗液等度洗脱,流速为0.8 m L·min~(-1),柱温为30℃,检测方式为电导检测。结果:在上述色谱条件下,益母草中的水苏碱达到有效分离和快速检测。水苏碱质量在0.41~10.23 mg拥有良好的线性关系(r=0.999 9),检测限为0.11 mg·L~(-1),定量限为0.41 mg·L~(-1),重复性验证结果为7.88~8.38 mg·g~(-1),RSD为2.3%(n=6),加样回收验证结果的平均回收率为98.74%~101.82%,RSD为1.2%(n=6),8批不同产地的益母草中水苏碱的平均质量分数为7.16~15.63 g·L~(-1),其中贵州修文县中水苏碱含量最高为15.63 mg·g~(-1),平邑流峪中水苏碱含量最低为7.16 mg·g~(-1)。结论:该文建立的方法重复性好,准确性高,专属性强、操作简单,可用于益母草及其制剂中水苏碱的定量、定性检测分析,同时也为离子色谱法测定季铵型结构的化合物的实验研究提供方法依据。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2018年05期）
张琪雨,陈东[6]（2017）在《抑制型电导离子色谱法检测海水中溴离子的实验方法研究》一文中研究指出建立了一种抑制型电导离子色谱检测海水中溴离子的检测方法。使用Dionex IonPac AS23分离柱和IonPac AG23保护柱,4.5 mmol/L Na_2CO_3/0.8 mmol/L NaHCO_3缓冲溶液等度淋洗,用抑制型电导检测器直接分析。实验结果表明,在氯离子含量达10000 mg/L范围时仍能对溴离子进行良好分离和准确定量分析,相关性好(相关系数γ=0.9997);精密度和准确度高,实际样品加标回收率在85%~101%之间,实际样品测定的相对标准偏差为2.93%。本方法完全可以作为海水提溴行业的样品分析需要。(本文来源于《广东化工》期刊2017年08期）
周圆,张莹,徐永梅,马玉洁[7]（2017）在《非抑制电导与抑制电导离子色谱法同时测定饮用水中常见的10种阴阳离子》一文中研究指出研究了离子色谱双通道进样、非抑制电导与抑制电导检测器同时测定饮用水中10种常规阴、阳离子含量的方法,结果表明:该方法 20min内能完成10种常规阴、阳离子的测定,标准曲线相关系数为0.9993~0.9999,相对标准偏差为1.03%~4.65%,具有操作简便、试剂配制方便、精密度高的特点。(本文来源于《环境科学导刊》期刊2017年02期）
刘路路,黎伟,郑波,毛声俊,金辉[8]（2016）在《滴定分析法与抑制型离子色谱法测定碳酸氢钠林格注射液中碳酸氢根离子的比较》一文中研究指出目的比较研究滴定分析法与抑制型离子色谱法测定碳酸氢钠林格注射液中碳酸氢根离子的方法学。方法分别采用两种方法测定碳酸氢根离子并进行方法学验证,比较二者的标准曲线、精密度和回收率等参数。结果滴定分析法与离子色谱法的线性回归方程分别为:Y=7.400X+0.1386(r=0.9997)、Y=0.9373X+0.5442(r=0.9999),线性范围均为0.890~2.046 mg·m L-1;日内RSD分别为0.4%、3.4%,日间RSD分别为0.3%、4.6%,平均回收率分别为99.7%(RSD=1.3%,n=9)、104.7%(RSD=7.5%,n=9)。结论滴定分析法的线性、精密度及回收率良好,更适合测定碳酸氢钠林格注射液中碳酸氢根的含量。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2016年03期）
罗骁,毕锡斌,陆克平[9]（2015）在《非抑制电导离子色谱法测定车用尿素溶液中Ca~(2+)》一文中研究指出建立了离子色谱直接进样测定车用尿素溶液中Ca2+的方法。选择Metro sep C3–250型色谱柱,以5mmol/L硝酸为淋洗液,非抑制电导检测模式。Ca2+质量浓度在0.05~1.0μg/m L范围内与色谱峰面积呈良好线性,相关系数r=0.999 8,实际样品的定量限为0.025μg/m L,0.10μg/m L水平Ca2+加标回收率为97.44%,相对标准偏差为4.68%(n=6),可满足ISO 22241标准中Ca2+的分析要求。该法具有无试剂干扰、操作简便、分析速度较快的特点,检测结果与ISO 22241标准中ICP–OES方法无显着性差异。(本文来源于《化学分析计量》期刊2015年04期）
张丽媛,费旭东,邱丰,林苗[10]（2015）在《离子色谱-抑制型电导检测法同时测定食品级润滑油中的3种无机阴离子》一文中研究指出建立了离子色谱-抑制型电导检测同时测定食品级润滑油中Cl-、NO-3、SO2-43种代表性无机阴离子的方法。样品经50%(v/v)甲醇水溶液超声提取,离心后所得下层水相用0.22μm混合纤维过滤膜净化,以15 mmol/L KOH溶液为淋洗液,采用抑制型电导检测器进行检测,外标法定量。在上述条件下,Cl-、NO-3、SO2-43种无机阴离子在0.10~20.00 mg/L范围内具有良好的线性关系(R2>0.999);检出限(S/N=3)为0.01~0.03 mg/kg;在1.00、5.00、10.00 mg/kg添加水平下,实际样品中3种阴离子的加标回收率为90.0%~103.6%,相对标准偏差为2.8%~5.7%。结果表明,该方法无需燃烧、灰化油相基质等繁琐耗时的前处理过程,可以快速、准确定量测定食品级润滑油中Cl-、NO-3、SO2-43种无机阴离子的含量,适用于润滑油等油品中痕量无机阴离子的同时分离与测定。(本文来源于《色谱》期刊2015年02期）
非抑制型离子色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了非抑制离子色谱法同时测定塑料食品接触材料中一乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、叁乙醇胺(TEA)、叁异丙醇胺(TIPA)、N,N-二乙基乙醇胺(DEAE)等5种醇胺类物质迁移量的方法。方法选用水、3%(m/V)乙酸、4%(V/V)乙酸、10%(V/V)乙醇、20%(V/V)乙醇、50%(V/V)乙醇、橄榄油、正己烷等8种物质作为食品模拟物,满足水性、酸性、醇类与脂类食品的模拟。在优化条件下,目标物检出限在0.03~2 mg/kg之间(S/N=3),加标回收率在84.1%~118.6%,精密度在0.92%~4.1%(n=6)之间。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非抑制型离子色谱论文参考文献
[1].林立,李仁勇,王琳琳,邱云.离子色谱-抑制型电导检测牛肝菌中胆碱、腐胺和尸胺[J].色谱.2018
[2].陈旻实,梁震,唐寰宇,李小晶,唐熙.非抑制离子色谱法测定塑料食品接触材料中五种醇胺迁移量[J].分析试验室.2018
[3].王鑫,徐凯,法芸.非抑制性离子色谱测定蓝藻培养液中碳酸氢根含量[J].西部皮革.2018
[4].陈红惠,姜磊.离子色谱-非抑制电导检测法同时测定工厂废水中的叁乙醇胺和六次甲基四胺[J].中国纤检.2018
[5].鄢星,魏惠珍,林苗苗,朱敏,金浩鑫.抑制型离子色谱法测定益母草中水苏碱含量[J].中国实验方剂学杂志.2018
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[7].周圆,张莹,徐永梅,马玉洁.非抑制电导与抑制电导离子色谱法同时测定饮用水中常见的10种阴阳离子[J].环境科学导刊.2017
[8].刘路路,黎伟,郑波,毛声俊,金辉.滴定分析法与抑制型离子色谱法测定碳酸氢钠林格注射液中碳酸氢根离子的比较[J].华西药学杂志.2016
[9].罗骁,毕锡斌,陆克平.非抑制电导离子色谱法测定车用尿素溶液中Ca~(2+)[J].化学分析计量.2015
[10].张丽媛,费旭东,邱丰,林苗.离子色谱-抑制型电导检测法同时测定食品级润滑油中的3种无机阴离子[J].色谱.2015