导读:本文包含了高氟茶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氟化钾,V79细胞,DNA损伤,单细胞凝胶电泳
高氟茶论文文献综述
高美伶,范家林,周建华[1]（2009）在《高氟茶浸泡液致V79细胞毒性及DNA损伤的研究》一文中研究指出[目的]探讨含氟茶浸泡液对中国仓鼠肺成纤维细胞(V79细胞)的毒性及DNA损伤的作用。[方法]用氟离子选择电极法测定绿茶A、绿茶B和对照茶浸泡液中氟化物的含量。3种茶浸泡液分别设立5个茶汤浓度组(0.63、1.25、2.50、5.00、10.00mg/mL)对V79细胞进行4h、24h染毒,采用台盼蓝拒染法检测茶浸泡液对V79细胞的毒性。另将上述3种茶浸泡液分别设0.32、0.63和1.25mg/mL3个浓度组,均对V79细胞染毒4h,采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测茶浸泡液对V79的细胞DNA损伤作用。同时设立阴性和紫外线对照组。[结果]绿茶A、绿茶B及对照茶浸泡液中氟化物的含量分别为2330、1390、7.53mg/kg。绿茶A、绿茶B的氟含量高于农业行业标准。在台盼蓝拒染实验中,绿茶A和绿茶B浸泡液对V79细胞活性有抑制作用,并具有明显的剂量-效应关系。在作用4h(2.50～10.00mg/mL剂量范围)和24h(0.63～10.00mg/mL)时,绿茶A和绿茶B的细胞存活率明显低于对照茶(P<0.05),且绿茶A的细胞存活率低于绿茶B(P<0.05)。在作用4h时,绿茶A、绿茶B和对照茶对V79细胞的半数致死浓度(IC50)分别为7.58、9.01、11.81mg/mL。在SCGE中,采用几个常用指标[彗星拖尾率、尾长、Olive尾矩(Olivetailmoment,OTM)、尾分布矩(Tailmoment,TM)、尾部DNA含量]观察。绿茶A和绿茶B的各项指标明显高于对照茶(P<0.05),绿茶A的各项指标均高于绿茶B(P<0.05)。而对照茶在各个浓度上与阴性组之间差异无统计学意义。[结论]2种高氟茶浸泡液对V79细胞活性有抑制作用,并呈现一定的剂量-效应关系,绿茶A对V79细胞的毒性最大。绿茶A和绿茶B的浸泡液可引起V79细胞的DNA损伤,其中绿茶A的DNA损伤作用较大,可能与它含氟量最高有关,而对照茶对V79细胞无DNA损伤作用。(本文来源于《环境与职业医学》期刊2009年05期）
高美伶[2]（2009）在《氟化钾和高氟茶细胞及遗传毒性的实验研究》一文中研究指出目的:氟是人体必需的微量元素,氟既是天然的致地球化学性疾病的病因,又是工业生产和生活燃煤的重要污染物。氟与钙磷代谢有密切关系,过量摄入氟可累及机体各组织器官,主要表现在对骨骼和牙齿的损害。随着工业生产的发展,人群暴露于氟的机会愈来愈多,有关氟的毒性和茶叶的安全性问题引起了人们的关注,尤其是潜在的遗传毒性的研究已经开始受到重视。我们选择氟化钾和对环境中氟有较强富集作用的茶叶作为研究对象,旨在了解氟化钾和高氟茶的细胞毒性、致突变性和DNA损伤,试图探讨氟的遗传毒性,并为茶叶的安全饮用提供实验依据。方法:用氟离子选择电极法测定绿茶A、绿茶B和对照茶浸提液中氟化物的含量。通过台盼蓝拒染法和MTT比色法检测氟化钾和不同浓度的茶叶浸提液对V79细胞作用不同时间后细胞存活率的变化,了解浓度-时间-毒性效应关系;采用鼠伤寒沙门菌/回复突变试验(Ames试验),探讨氟化钾和2种高氟茶的致突变性;采用单细胞凝胶电泳技术研究氟化钾和高氟茶浸提液对V79细胞的DNA损伤程度及类型,比较含不同氟含量的茶汤对DNA损伤程度的差别。结果:绿茶A、绿茶B和对照茶浸提液中氟化物的浓度分别为2330mg/kg、1390mg/kg、7.53mg/kg。绿茶A、绿茶B的氟含量超过了农业行业标准;在台盼蓝拒染法和MTT比色法都检测到:氟化钾、绿茶A和绿茶B茶汤对V79细胞活性有抑制作用,并具有明显的时间-效应和剂量-效应关系;在台盼蓝拒染法试验中,从4h和24h的半数抑制浓度知,氟化钾的IC50明显低于叁种茶叶,且对照茶〉绿茶B〉绿茶A,在4h(2.50～10.00mg/mL剂量范围)和24h作用后,氟化钾、绿茶A和绿茶B的细胞存活率明显低于对照茶(p<0.05),且绿茶A的毒性大于绿茶B(p<0.05)。在MTT试验中,氟化钾和绿茶A、绿茶B的细胞存活率明显低于对照茶(p<0.05),且在作用4～24h时,绿茶A的细胞存活率低于绿茶B(p<0.05),氟化钾和3种茶的各时点的IC50分析发现,平均IC50分别为28.18mg/mL(对照茶)>23.24mg/mL (绿茶B)>20.26mg/mL(绿茶A)>0.93 mg/mL (氟化钾);Ames实验发现氟化钾和高氟茶绿茶A和绿茶B均无致突变性,但氟化钾在5000ug/皿剂量上对TA98、TA100、TA102叁菌株有明显的抑制作用;在单细胞凝胶电泳技术中,氟化钾、绿茶A和绿茶B浸提液可引起V79细胞的DNA损伤,且随着浓度的增加而加重。氟化钾的DNA损伤作用(p<0.05)>绿茶A(p<0.05)>绿茶B(p<0.05)。而对照茶在各个浓度上与阴性组之间无显着性差异。结论:本研究认为,绿茶A、绿茶B的氟含量超过了农业行业标准。氟化钾、绿茶A和绿茶B汤对V79细胞活性有抑制作用,并具有明显的剂量-效应关系,且细胞毒性大于对照茶,氟化钾在低浓度对V79细胞的毒性大于高氟茶。Ames实验发现氟化钾、2种高氟茶汤均无致突变性。氟化钾、高氟茶汤可引起V79细胞的DNA损伤,氟化钾的DNA损伤作用(p<0.05)>绿茶A(p<0.05)>绿茶B(p<0.05)。(本文来源于《苏州大学》期刊2009-05-01）
高美伶,范家林,周建华[3]（2009）在《高氟茶浸泡液的细胞毒性及致突变性》一文中研究指出[目的]研究含氟茶浸泡液的细胞毒性和致突变性,探讨高氟茶对中国仓鼠肺成纤维细胞(V79细胞)的遗传毒作用。[方法]选取绿茶A、绿茶B、对照茶为研究对象,分别制备其茶浸泡液。将上述3种茶浸泡液分别设立0.63、1.25、2.50、5.00、10.00、20.00、40.00g/L7个质量浓度组,对V79细胞分别进行2、4、8、12、24h染毒。采用甲基四唑蓝(MTT)法检测3种茶浸泡液对V79细胞的毒性;运用鼠伤寒沙门菌回复突变试验(Amestest)检测3种茶浸泡液的致突变性。[结果]绿茶A、绿茶B和对照茶浸泡液中氟化物的浓度分别为2330、1390、7.53mg/kg,绿茶A、绿茶B的氟含量均超过了中国农业行业标准(NY659—2003)规定茶叶中氟化物(以F-计)≤200mg/kg的标准。在MTT实验中,3种茶浸泡液对细胞活性的抑制作用具有明显的时间-效应(P<0.05)和剂量-效应关系(P<0.05)。绿茶A、绿茶B的细胞存活率明显低于对照茶(P<0.05)。在作用4￣24h时,绿茶A的细胞存活率低于绿茶B(P<0.05)。分析3种茶不同培养时间的半数抑制浓度(IC50)发现,3种茶组间IC50的差异均有统计学意义(P<0.05),绿茶A、绿茶B、对照茶不同培养时间平均IC50分别为20.26、23.24、28.18g/L。在Ames试验中,3种茶浸泡液在8￣5000μg/皿的浓度上,4菌株回变菌落数与相应的阴性对照组之间的差异均有统计学意义。[结论]绿茶A、B浸泡液对V79细胞活性均有抑制作用,其细胞毒性均明显高于对照茶。未见高氟茶浸泡液有致突变作用。绿茶A、B对V79细胞的毒性比对照组大可能与它含氟量高有关。(本文来源于《环境与职业医学》期刊2009年02期）
高氟茶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:氟是人体必需的微量元素,氟既是天然的致地球化学性疾病的病因,又是工业生产和生活燃煤的重要污染物。氟与钙磷代谢有密切关系,过量摄入氟可累及机体各组织器官,主要表现在对骨骼和牙齿的损害。随着工业生产的发展,人群暴露于氟的机会愈来愈多,有关氟的毒性和茶叶的安全性问题引起了人们的关注,尤其是潜在的遗传毒性的研究已经开始受到重视。我们选择氟化钾和对环境中氟有较强富集作用的茶叶作为研究对象,旨在了解氟化钾和高氟茶的细胞毒性、致突变性和DNA损伤,试图探讨氟的遗传毒性,并为茶叶的安全饮用提供实验依据。方法:用氟离子选择电极法测定绿茶A、绿茶B和对照茶浸提液中氟化物的含量。通过台盼蓝拒染法和MTT比色法检测氟化钾和不同浓度的茶叶浸提液对V79细胞作用不同时间后细胞存活率的变化,了解浓度-时间-毒性效应关系;采用鼠伤寒沙门菌/回复突变试验(Ames试验),探讨氟化钾和2种高氟茶的致突变性;采用单细胞凝胶电泳技术研究氟化钾和高氟茶浸提液对V79细胞的DNA损伤程度及类型,比较含不同氟含量的茶汤对DNA损伤程度的差别。结果:绿茶A、绿茶B和对照茶浸提液中氟化物的浓度分别为2330mg/kg、1390mg/kg、7.53mg/kg。绿茶A、绿茶B的氟含量超过了农业行业标准;在台盼蓝拒染法和MTT比色法都检测到:氟化钾、绿茶A和绿茶B茶汤对V79细胞活性有抑制作用,并具有明显的时间-效应和剂量-效应关系;在台盼蓝拒染法试验中,从4h和24h的半数抑制浓度知,氟化钾的IC50明显低于叁种茶叶,且对照茶〉绿茶B〉绿茶A,在4h(2.50～10.00mg/mL剂量范围)和24h作用后,氟化钾、绿茶A和绿茶B的细胞存活率明显低于对照茶(p<0.05),且绿茶A的毒性大于绿茶B(p<0.05)。在MTT试验中,氟化钾和绿茶A、绿茶B的细胞存活率明显低于对照茶(p<0.05),且在作用4～24h时,绿茶A的细胞存活率低于绿茶B(p<0.05),氟化钾和3种茶的各时点的IC50分析发现,平均IC50分别为28.18mg/mL(对照茶)>23.24mg/mL (绿茶B)>20.26mg/mL(绿茶A)>0.93 mg/mL (氟化钾);Ames实验发现氟化钾和高氟茶绿茶A和绿茶B均无致突变性,但氟化钾在5000ug/皿剂量上对TA98、TA100、TA102叁菌株有明显的抑制作用;在单细胞凝胶电泳技术中,氟化钾、绿茶A和绿茶B浸提液可引起V79细胞的DNA损伤,且随着浓度的增加而加重。氟化钾的DNA损伤作用(p<0.05)>绿茶A(p<0.05)>绿茶B(p<0.05)。而对照茶在各个浓度上与阴性组之间无显着性差异。结论:本研究认为,绿茶A、绿茶B的氟含量超过了农业行业标准。氟化钾、绿茶A和绿茶B汤对V79细胞活性有抑制作用,并具有明显的剂量-效应关系,且细胞毒性大于对照茶,氟化钾在低浓度对V79细胞的毒性大于高氟茶。Ames实验发现氟化钾、2种高氟茶汤均无致突变性。氟化钾、高氟茶汤可引起V79细胞的DNA损伤,氟化钾的DNA损伤作用(p<0.05)>绿茶A(p<0.05)>绿茶B(p<0.05)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高氟茶论文参考文献
[1].高美伶,范家林,周建华.高氟茶浸泡液致V79细胞毒性及DNA损伤的研究[J].环境与职业医学.2009
[2].高美伶.氟化钾和高氟茶细胞及遗传毒性的实验研究[D].苏州大学.2009
[3].高美伶,范家林,周建华.高氟茶浸泡液的细胞毒性及致突变性[J].环境与职业医学.2009