导读:本文包含了骨膜细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:上皮样,血管内皮细胞瘤,继发性,骨膜增生厚皮症
骨膜细胞论文文献综述
谢凤利,朱丽英,王晓辉,周建功[1]（2019）在《胸膜上皮样血管内皮细胞瘤并发继发性骨膜增生厚皮症影像分析》一文中研究指出目的分析探讨胸膜上皮样血管内皮细胞瘤并继发性骨膜增生厚皮症的影像表现、诊断,提高对本病的认识,增强其影像诊断水平。方法对2015年12月经临床确诊的1例胸膜上皮样血管内皮瘤并发继发性骨膜增生厚皮症的患者的影像表现及临床资料分析,并结合文献进行分析。结果病人首发症状为胸痛,发热,CT表现为左侧胸膜弥漫性增厚并多发结节,胸腔积液;病人治疗过程中出现手足粗大,多发关节痛;2015年09月X线平片示:双手、双足,双侧尺桡骨、股骨、胫腓骨等多部位出现广泛骨膜反应,骨皮质增厚,髓腔不同程度变窄;病人患病期间多次胸水生化及胸膜活检,均考虑结核性可能性大,2015年12月胸膜活检确诊为:胸膜上皮样血管内皮细胞瘤;此病人符合胸膜上皮样血管内皮细胞瘤并发继发性骨膜增生厚皮症。结论胸膜上皮样血管内皮细胞瘤并发骨膜增生厚皮症十分罕见,病因不清;世界上鲜有报道。上皮样血管内皮细胞瘤临床表现,CT及X线平片检查可明显提高其诊断正确率;病人发生占位性病变同时出现全身广泛骨膜增厚厚皮症,要想到肿瘤并发继发性骨膜增生厚皮症可能,并且原发肿瘤多为恶性肿瘤;本病预后差。(本文来源于《航空航天医学杂志》期刊2019年09期）
肖正俊,阿良,李洪秋,邓纯博[2]（2019）在《人脱细胞羊膜与家兔骨髓间充质干细胞构建组织工程骨膜的体外实验研究》一文中研究指出目的本项目拟构建生物学活性与人体骨膜相似的组织工程骨膜,即骨髓间充质干细胞(BMSCs)和取健康足月孕妇羊膜制备人脱细胞羊膜(HAAM)复合而成,体外观察组织工程骨膜的生物活性,并检测其相容性,为体内修复大段骨缺损奠定基础。方法通过人脱细胞羊膜与家兔骨髓间充质干细胞构建组织工程骨膜的体外实验研究。在HE染色、扫描电镜(SEM)下观察人脱细胞羊膜的结构,MTT描绘出骨髓间充质干细胞在人脱细胞羊膜上的生长情况,钙结节染色检测(茜素红染色、Von kossa染色)、 ALP(碱性磷酸酶)的检测说明复合而成组织工程骨膜可以产生成骨细胞。结果⑴通过物理和化学等方法处理人脱细胞羊膜,其表面无细胞残留,没有破坏其结构和成分,纤维组织呈网状交错分布的叁维空间结构;⑵通过对骨髓间充质干细胞在人脱细胞羊膜上的生长曲线检测,说明实验组增殖细胞量比对照组多;⑶家兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)经过成骨诱导液诱导形成成骨细胞,碱性磷酸酶(ALP)和钙素结节是成骨细胞的标志,可以检测出ALP和钙素结节的含量。结论本研究基于家兔大段骨缺损的治疗,通过建立了家兔骨缺损的模型,体外评价组织工程骨膜的生物学特性,为构建的组织工程骨膜体内修复大段骨缺损奠定了基础。(本文来源于《实用手外科杂志》期刊2019年03期）
冯娜,刘庆,谢坤霞,赵斌[3]（2019）在《嗜酸细胞性食管炎和胃食管反流病患儿聚丝蛋白和骨膜蛋白表达水平分析》一文中研究指出目的评估嗜酸性粒细胞性食管炎(eosinophilic esophagitis,EOE)患儿食管组织样本中聚丝蛋白(filaggrin,FLG)和骨膜蛋白(periostin,POSTN)的免疫组织化学表达水平。方法选取2015年3月至2017年3月在延安大学附属医院接受治疗的患儿为受试对象,EOE患儿、胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease,GERD)患儿及对照组儿童各16例。EOE组患儿接受饮食和/或药物(皮质类固醇)治疗,并对患儿和对照受试者开展活检、FLG和POSTN的免疫组织化学表达水平评估。结果对照组所有食管活组织检查均显示FLG染色阳性和POSTN染色阴性结果。相反,所有EOE患儿预治疗后活检时FLG和POSTN染色分别呈阴性和阳性,而GERD患儿中FLG和POSTN染色阳性比例分别为62.5%和87.5%(P<0.001)。在EOE组中,二次活检时,FLG阴性和POSTN阳性染色结果的病例比例相比首次活检显着降低,差异有统计学意义(P均<0.001)。结论活动性EOE患儿食管黏膜FLG和POSTN表达可能分别出现下调和上调,治疗后显着比例的受试者上述变化得到恢复。但仍需开展大型研究对该发现作进一步调查。(本文来源于《胃肠病学和肝病学杂志》期刊2019年09期）
伍晓红,王启松,骆凯,陈世炜[4]（2019）在《骨膜源性细胞和骨髓间充质干细胞直接共培养的实验研究》一文中研究指出目的探讨骨膜源性细胞(PDCs)和骨髓间充质干细胞(BMSCs)不同比例下直接共培养对细胞的增殖及成骨分化的影响,优选细胞直接共培养的适宜比例。方法取PDCs和BMSCs,在保证每组总细胞数一致的情况下,分别以PDCs和BMSCs按2∶1、1∶1、1∶2、1∶0、0∶1比例混合培养,通过细胞增殖能力,碱性磷酸酶活性(alkaline phosphatase activity, ALP)和矿化结节形成的测定,来观察PDCs和BMSCs不同比例共培养下细胞增殖和成骨分化能力。结果 PDCs和BMSCs直接共培养(2∶1、1∶1、1∶2)的细胞增殖能力高于单独PDCs组(1∶0组)和单独BMSCs组(0∶1组),但差异无统计学意义(P>0.05),共培养组细胞ALP表达较对照组高(P<0.05),2∶1组ALP表达最高(P<0.05),同时共培养组矿化结节形成较多,1∶0组和0∶1组矿化结节形成较疏散。结论 PDCs和BMSCs直接共培养有利于细胞的增殖能力和成骨能力,以2∶1比例直接共培养时最佳,适宜进一步的组织工程研究。(本文来源于《福建医药杂志》期刊2019年04期）
张学铭,陈俊豪,陈雷,李晓航,汪开诚[5]（2019）在《骨膜去细胞生物支架在骨缺损小鼠体内的血管化机制》一文中研究指出目的:观察骨膜去细胞生物支架对小鼠股骨骨缺损的修复作用及支架内血管形成过程,探讨其血管形成的可能机制。方法:采用物理冻融、化学和生物酶试剂等序贯处理获得骨膜去细胞生物支架。体外实验方面,通过细胞划痕试验观察骨膜去细胞支架浸提液对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)迁移的影响以评价骨膜去细胞支架中是否存在促血管化的生物因子,同时通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测支架中的血管内皮生长因子(VEGF)。在体动物实验方面,通过建立小鼠股骨骨缺损模型评价骨膜去细胞生物支架通过促血管化诱导骨修复的可能性。在小鼠股骨远端制备0.5mm直径的单皮质骨缺损后,于骨缺损处植入骨膜去细胞支架后逐层缝合切口,对照组小鼠骨缺损处不放置材料。分别在术后第7天、第14天、第21天和第28天,取材、固定、脱钙、包埋和切片,通过HE染色评价骨缺损区骨修复情况,通过免疫荧光染色观察血管性血友病因子(vWF)以评价缺损区血管化情况。结果:体外细胞实验表明,去细胞骨膜支架浸提液对HUVEC的增殖没有明显的抑制作用;细胞划痕实验结果显示,与对照组相比,支架浸提液组细胞的迁移面积更大,去细胞骨膜支架浸提液能够有效促进HUVEC的迁移并且在支架浸提液中检测到VEGF,其浓度为210pg/m L。动物实验方面,HE染色证明去细胞骨膜支架可以促进骨缺损区域血管的生长和新骨形成,免疫荧光染色进一步证明去细胞骨膜支架对骨缺损的修复活动伴随血管化的发生过程,且去细胞骨膜支架中血管的密度随时间延长呈现先增多后减小的趋势。结论:去细胞骨膜支架可以血管化,并且促进骨缺损的愈合。VEGF可能是其血管形成过程中的关键因素。(本文来源于《温州医科大学学报》期刊2019年05期）
关淑英,高扬,蔡志平,时静华,杜晓[6]（2019）在《血清骨膜蛋白、呼出气一氧化氮、痰及血嗜酸性粒细胞与哮喘的相关性研究》一文中研究指出目的:观察哮喘患者血清骨膜蛋白浓度,探讨其与呼出气一氧化氮(FeNO)水平、诱导痰及外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数、肺功能指标第1秒用力呼气量(FEV1)占预计值(FVC)百分比的关系及其临床意义。方法:选择包头医学院第二附属医院呼吸内科病房哮喘急性发作期的患者65例作为哮喘组及门诊健康体检者25例作为健康组,分别检测两组患者的血清骨膜蛋白浓度、呼出气一氧化氮水平、外周血嗜酸性粒细胞百分比及肺功能FEV1/FVC;显微镜进行细胞分类及计数检测诱导痰EOS计数;Pearson直线相关分析血清骨膜蛋白与其他指标的相关性。结果:哮喘组患者血清骨膜蛋白浓度、FeNO水平及外周血和痰EOS百分比均高于健康组,哮喘组FEV1/FVC低于健康组(P<0.05);哮喘组患者血清骨膜蛋白浓度与FeNO水平、外周血及痰EOS百分比均呈正相关(r=0.565,P=0.000;r=0.541,P=0.000;r=0.268,P=0.000),与FEV1/FVC呈负相关性(r=-0.101,P=0.061);FeNO水平与外周血及痰EOS百分比均呈正相关(r=0.284,P=0.000;r=0.340,P=0.000);与FEV1/FVC无明显相关性(r=0.040,P=0.051)。结论:哮喘患者急性发作期血清骨膜蛋白浓度明显升高,FeNO水平也增高,可反映哮喘患者气道炎症水平,尤其是嗜酸性粒细胞性炎症。(本文来源于《包头医学院学报》期刊2019年04期）
江丽霞,袁瑞娟[7]（2019）在《骨碎补总黄酮促进骨膜细胞增殖及对兔骨不连的治疗作用》一文中研究指出背景:骨碎补总黄酮是一种传统中药,目前认为其主要具有预防骨质疏松、调节血脂等功效。骨碎补总黄酮对骨膜细胞的相关作用尚无相关研究。目的:探讨骨碎补总黄酮对兔骨膜细胞增殖的影响,进一步研究其对骨膜细胞治疗兔骨不连的促进作用。方法:①选取第3代兔骨膜细胞,分别用10~(-5),10~(-6),10~(-7) g/L骨碎补总黄酮及10~(-8) mol/L雌二醇培养,于第1,2,4,6天检测骨膜细胞增殖情况;②选取第3代兔骨膜细胞,分别用10~(-5)g/L骨碎补总黄酮、10~(-8)mol/L雌二醇、纯净水培养,于第1,5,9,13天检测骨膜细胞中碱性磷酸酶的活性,于第5,10,15,20天用Von Kossa法检测骨膜细胞中钙结节数量;③选取第3代兔骨膜细胞,分别用10~(-5)g/L骨碎补总黄酮、10~(-5)g/L骨碎补总黄酮+1μmol/L雌激素受体拮抗剂ICI182780、PBS培养,于第1,2,4,6天检测骨膜细胞增殖情况;④建立兔桡骨骨不连模型,将10~(-5)g骨碎补总黄酮和1×10~3骨膜细胞注入骨不连处,观察其对骨不连愈合的影响。结果与结论:①各组骨膜细胞吸光度值均随时间增加而增加,以10~(-5)g/L骨碎补总黄酮组和雌二醇组最明显,并于第6天达最大值;②10~(-5)g/L骨碎补总黄酮组和雌二醇组骨膜细胞碱性磷酸酶活性均高于对照组(P <0.05),两组碱性磷酸酶活性比较差异无显着性意义(P> 0.05);③骨碎补总黄酮诱导骨膜细胞的增殖作用被10~(-8) mol/L雌激素受体拮抗剂ICI182780完全阻断;拮抗剂组与对照组相比,骨膜细胞吸光度值差异无显着性意义(P> 0.05);④骨碎补总黄酮和骨膜细胞联合治疗能促进骨愈合;⑤结果表明,骨碎补总黄酮能促进骨膜细胞增殖和成骨分化,其促进细胞增殖的作用与雌激素受体有关;骨碎补总黄酮能在体内和骨膜细胞一起共同治愈骨不连。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年19期）
康媛媛[8]（2019）在《MicroRNA-300通过靶向骨膜蛋白参与成釉细胞瘤骨质破坏的研究》一文中研究指出目的:成釉细胞瘤(ameloblastoma,AB)是口腔颌面部最常见的牙源性肿瘤,约占60%以上。AB虽属良性肿瘤,但具有交界性肿瘤的性质。AB多发于青壮年,以下颌体及下颌角部常见。初期患者多无自觉症状,随着病情进展,颌骨逐渐膨大,造成畸形,肿瘤最终可穿透骨质,周围软组织遭受侵犯。AB最重要的生物学特性是具有局部侵袭性。目前,针对AB仅限于外科手术治疗,但术后容易导致复发,复发多次还可能发生恶变甚至远处转移,患者的生存质量受到严重的影响。因此,准确揭示AB的发病机制,将会为AB的预防以及探寻新的治疗途径提供理论指导。微小RNA(microRNA,miRNA)是广泛存在于真核生物中的一组长度大概为22个核苷酸的非编码单链RNA家族,其通常在转录后水平调控基因的翻译表达。有报道表明miRNA广泛存在于各种真核细胞中,参与机体的生长发育、细胞凋亡、脂肪代谢等过程。同时,miRNA在肿瘤的发生发展中也发挥着至关重要的作用。miR-300是一类新发现的miRNA,目前对其研究较少,之前的文献对于miR-300的报道更多集中在血液病中。本实验将对miR-300的研究转移到肿瘤的发病机制中,探讨其在AB中的功能并进一步探索作用机制,具有十分重要的意义。本实验应用基因芯片及生物信息学技术,筛选在AB差异性表达的miRNA(miR-300);通过细胞功能学实验研究其在AM-1细胞中发挥的作用;根据生物信息学预测,对其潜在的靶点进行验证,并通过靶点分子的敲除,探讨对靶点的调控意义;同时对miR-300发挥调控作用的通路进行初步探讨。本实验结果将为进一步探讨miR-300在AB发病中的作用及其分子调控机制提供科学依据。研究方法:1、应用Human miRNA表达谱芯片技术,筛选在AB中差异性表达的miRNA,通过生物信息学技术及应用荧光实时定量PCR(qRT-PCR)验证,最终确定miR-300为后续研究对象。2、采用qRT-PCR方法,检测15对AB及瘤旁组织中miR-300的表达情况,同时采用Western blot、qRT-PCR和免疫组化的方法检测Periostin在AB及瘤旁组织中的表达情况。3、选用成釉细胞瘤细胞系(AM-1)作为研究对象,采用转染技术,将miR-300化学合成模拟物转染至细胞中,应用MTS、流式细胞术、Transwell等实验方法,观察其对AM-1细胞增殖、凋亡、细胞周期、侵袭等生物学行为的影响。4、利用在线生物信息学预测网站对miR-300的作用靶点进行初步预测及筛选,采用Western blot、qRT-PCR的方法等证实靶基因mRNA和蛋白水平表达的变化,通过构建荧光素酶实验的靶向序列进行鉴定,并进一步使用RNA干扰等实验来明确靶向调控关系和其对Rankl/OPG信号通路的影响。结果:1、miRNA芯片结果发现,与对照组(NOM)相比,AB组miRNA表达量变化在2.0倍以上,且有统计学差异(P<0.05)的miRNA确定为差异表达的miRNA。miR-300在AB中的表达是对照组的0.29倍(P<0.05),差异有统计学意义,最终确定miR-300为下一步研究的对象。2、qRT-PCR结果显示miR-300在15例AB中的相对表达量显着低于瘤旁组织(P<0.05);qRT-PCR和Western blot结果显示Periostin在15例AB中的相对表达量显着高于瘤旁组织(P<0.05);应用Pearson相关分析发现miR-300与Periostin在AB中的表达呈负相关;应用免疫组织化学染色检测Periostin在AB中的相对表达量显着高于NOM(P<0.05),且与疾病的复发密切相关。3、通过对AM-1细胞转染miR-300 mimics来过表达细胞中的miR-300,MTS和Transwell侵袭实验显示与对照组相比,AM-1细胞的增殖和侵袭能力明显降低(P<0.05);流式细胞仪检测显示转染miR-300 mimics到AM-1细胞中,引起细胞G1/G0期阻滞,但细胞凋亡率没有显着变化。4、根据生物信息学分析,我们预测Periostin可能是miR-300的主要靶基因。miR-300负向调控Periostin的表达;双荧光素酶活性检测实验证实miR-300可以与Periostin 3’UTR区特定的位点结合,过表达miR-300后,可抑制Periostin 3’UTR WT组相对荧光素酶活性。5、通过对AM-1细胞转染si-Periostin来降低细胞中的Periostin,MTS和Transwell侵袭实验显示与对照组相比,AM-1细胞的增殖和侵袭能力明显降低(P<0.05);流式细胞仪检测显示转染si-Periostin到AM-1细胞中,引起细胞G1/G0期阻滞,但细胞凋亡率没有显着变化,这和miR-300 mimics在AB中的功能相一致。6、通过对AM-1细胞转染miR-300 mimics,miR-300 inhibitor和si-Periostin,qRT-PCR和Western blot结果显示与对照组相比,转入miR-300inhibitor+si-Periostin-2组Rankl、OPG、C-fos的表达无明显变化(P>0.05);转入miR-300 mimics组和转入si-Periostin组的结果相同,Rankl、C-fos的表达都明显降低,而OPG的表达都明显升高(P<0.05);相反,转入miR-300 inhibitor组Rankl、C-fos表达明显升高,而OPG mRNA的表达明显降低(P<0.05),OPG蛋白的表达却无明显变化(P>0.05)。结论:1、结合Human miRNA表达谱芯片技术,我们发现了miR-300在AB中低表达,Periostin在AB中高表达,miR-300与Periostin的表达负相关,且Perisotin的表达与AB复发密切相关。2、过表达miR-300可以显着抑制AM-1细胞增殖和侵袭能力,使AM-1细胞发生细胞周期阻滞,但对AM-1细胞的凋亡无明显影响。3、Periostin是miR-300作用的靶基因。4、MiR-300通过靶向Periostin调控Rankl/OPG信号通路。(本文来源于《中国医科大学》期刊2019-02-01）
林成,李晓亮,洪咏龙,隋文[9]（2018）在《机械离心应力对骨膜细胞与骨髓间充质干细胞体外增殖矿化的影响》一文中研究指出目的:探讨兔骨膜细胞和BMSCs在不同大小的周期性机械离心应力刺激下向成骨细胞分化情况。方法:取兔颅骨骨膜细胞、股骨骨髓细胞体外培养,传至第叁代,分为加力组和对照组,使用低速离心机加载离心力。加力组给予10 min/d,离心力分别为170g、210g、259g的应力刺激。对照组置于超净台10min/d,常规培养。测定各组细胞成骨矿化能力、ALP活力及细胞增殖情况;实时荧光定量PCR法测定两种细胞的成骨相关基因骨钙素(OCN)、RUNX2 mRNA的相对表达量。结果:周期性机械离心力刺激后1-9d两种细胞增殖活性、3-14d ALP活性均升高,加载后两周加力组细胞矿化结节的数目、细胞成骨相关的基因骨钙素OCN和RUNX2 mRNA的相对表达量显着增加。与对照组相比加力组上述各项指标增长更显着,其中骨膜细胞250g组增长情况最为显着(P<0.05)。结论:周期性机械离心力刺激可促进兔骨膜细胞、BMSCs体外增殖和矿化,促进成骨相关基因OCN、RUNX2的表达,其中以离心力大小为250g组最为显着。加载等量的离心力,骨膜细胞的增殖和矿化能力较BMSCs更为显着。(本文来源于《第十叁次全国老年口腔医学学术年会论文汇编》期刊2018-11-11）
张小丽,马玉芳,陈顺,胡林,肖骁[10]（2018）在《复方苦参注射液对非小细胞肺癌患者化疗前后血清骨膜蛋白的影响》一文中研究指出目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者经复方苦参注射液辅助化疗前后血清骨膜蛋白波动情况研究。方法:连续性纳入2014年6月—12月于本院肿瘤科和呼吸科住院治疗的60例NSCLC患者,分为观察组和对照组各30例。两组患者给予至少2次基础铂类化疗方案,化疗前均进行水化、保肝、利尿、护胃、止呕等治疗。观察组联合复方苦参注射液20 ml加入氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,连续用药4周。所有患者入组时(T0)和NSCLC患者化疗疗程结束后1 d(T1)清晨空腹留取肘静脉血通过ELISA法检测血清骨膜蛋白浓度。结果:经过至少2次化疗后,两组患者血清骨膜蛋白水平均下降(P <0. 05或P <0. 01),观察组化疗后骨膜蛋白水平明显低于对照组(P <0. 05),表明复方苦参注射液能降低骨膜蛋白水平。结论:加用复方苦参辅助化疗后可明显降低NSCLC患者血清骨膜蛋白水平。(本文来源于《天津药学》期刊2018年05期）
骨膜细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的本项目拟构建生物学活性与人体骨膜相似的组织工程骨膜,即骨髓间充质干细胞(BMSCs)和取健康足月孕妇羊膜制备人脱细胞羊膜(HAAM)复合而成,体外观察组织工程骨膜的生物活性,并检测其相容性,为体内修复大段骨缺损奠定基础。方法通过人脱细胞羊膜与家兔骨髓间充质干细胞构建组织工程骨膜的体外实验研究。在HE染色、扫描电镜(SEM)下观察人脱细胞羊膜的结构,MTT描绘出骨髓间充质干细胞在人脱细胞羊膜上的生长情况,钙结节染色检测(茜素红染色、Von kossa染色)、 ALP(碱性磷酸酶)的检测说明复合而成组织工程骨膜可以产生成骨细胞。结果⑴通过物理和化学等方法处理人脱细胞羊膜,其表面无细胞残留,没有破坏其结构和成分,纤维组织呈网状交错分布的叁维空间结构;⑵通过对骨髓间充质干细胞在人脱细胞羊膜上的生长曲线检测,说明实验组增殖细胞量比对照组多;⑶家兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)经过成骨诱导液诱导形成成骨细胞,碱性磷酸酶(ALP)和钙素结节是成骨细胞的标志,可以检测出ALP和钙素结节的含量。结论本研究基于家兔大段骨缺损的治疗,通过建立了家兔骨缺损的模型,体外评价组织工程骨膜的生物学特性,为构建的组织工程骨膜体内修复大段骨缺损奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
骨膜细胞论文参考文献
[1].谢凤利,朱丽英,王晓辉,周建功.胸膜上皮样血管内皮细胞瘤并发继发性骨膜增生厚皮症影像分析[J].航空航天医学杂志.2019
[2].肖正俊,阿良,李洪秋,邓纯博.人脱细胞羊膜与家兔骨髓间充质干细胞构建组织工程骨膜的体外实验研究[J].实用手外科杂志.2019
[3].冯娜,刘庆,谢坤霞,赵斌.嗜酸细胞性食管炎和胃食管反流病患儿聚丝蛋白和骨膜蛋白表达水平分析[J].胃肠病学和肝病学杂志.2019
[4].伍晓红,王启松,骆凯,陈世炜.骨膜源性细胞和骨髓间充质干细胞直接共培养的实验研究[J].福建医药杂志.2019
[5].张学铭,陈俊豪,陈雷,李晓航,汪开诚.骨膜去细胞生物支架在骨缺损小鼠体内的血管化机制[J].温州医科大学学报.2019
[6].关淑英,高扬,蔡志平,时静华,杜晓.血清骨膜蛋白、呼出气一氧化氮、痰及血嗜酸性粒细胞与哮喘的相关性研究[J].包头医学院学报.2019
[7].江丽霞,袁瑞娟.骨碎补总黄酮促进骨膜细胞增殖及对兔骨不连的治疗作用[J].中国组织工程研究.2019
[8].康媛媛.MicroRNA-300通过靶向骨膜蛋白参与成釉细胞瘤骨质破坏的研究[D].中国医科大学.2019
[9].林成,李晓亮,洪咏龙,隋文.机械离心应力对骨膜细胞与骨髓间充质干细胞体外增殖矿化的影响[C].第十叁次全国老年口腔医学学术年会论文汇编.2018
[10].张小丽,马玉芳,陈顺,胡林,肖骁.复方苦参注射液对非小细胞肺癌患者化疗前后血清骨膜蛋白的影响[J].天津药学.2018