导读:本文包含了大黄总蒽醌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:大黄,丹皮,配伍,总蒽醌
大黄总蒽醌论文文献综述
李尚锋,王学军[1]（2019）在《丹皮-大黄不同配伍比例对大黄总蒽醌溶出率的影响》一文中研究指出以大黄总蒽醌提取率和浸膏得率为考察指标,首先采用正交试验设计对大黄的醇提工艺进行了优选,再运用确定的最佳提取工艺,考察大黄-丹皮不同配伍比例对大黄总蒽醌溶出效率的影响。实验结果表明,大黄的最佳醇提取工艺为乙醇浓度为85%,提取温度80℃,提取时间为1h,在此工艺条件下,将大黄与叁七按照不同配伍提取,丹皮对大黄总蒽醌的溶出无显着性影响。(本文来源于《甘肃科技》期刊2019年10期）
高洁,王勇,张泉荣,肖晨晨[2]（2019）在《大黄总蒽醌超声辅助提取工艺优化及抑菌活性研究》一文中研究指出以大黄总蒽醌含量为评价指标,通过单因素实验和正交实验对大黄总蒽醌的超声辅助提取工艺进行了优化,并对其抑菌活性进行了研究。结果表明,在液料比为40∶1(mL∶g)、乙醇体积分数为90%、超声时间为35min、超声温度为70℃的最优提取工艺条件下,所得大黄总蒽醌含量达19.005mg·g~(-1);抑菌实验表明,大黄总蒽醌的抑菌活性随其浓度的增加逐渐增强,其对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均具有明显的抑制作用。超声辅助法提取大黄总蒽醌具有节省时间、方便快捷等优点。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2019年04期）
齐晓蕾,蒋森,萧倩,包琳艺,徐秀泉[3]（2018）在《响应面法优化大黄总蒽醌超声辅助双水相提取工艺》一文中研究指出目的:采用响应面设计法优化大黄中总蒽醌的超声辅助双水相提取工艺。方法:以硫酸铵-乙醇双水相体系中两相的质量分数为自变量,总蒽醌得率为因变量,优化大黄总蒽醌超声辅助双水相提取工艺。结果:最优提取工艺条件为采用硫酸铵26.82%、无水乙醇21.78%双水相体系,50℃下超声提取20min,在此条件下总蒽醌得率为2.24%,非常接近2.21%的预测值。结论:采用响应面设计法优化大黄中总蒽醌超声辅助双水相提取工艺方法可行,结果可靠。在超声辅助作用下,双水相体系对大黄总蒽醌具有良好的提取作用,工艺高效,经济,对环境友好,适合于放大进行工业化生产。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2018年11期）
宋献美,王雪银,李宁宁,崔伟锋,梁瑞峰[4]（2018）在《大黄总蒽醌对免疫性肝纤维化大鼠的保护作用及机制探讨》一文中研究指出目的探索大黄总蒽醌对免疫性肝纤维化大鼠的作用及对基质金属蛋白酶-13(MMP-13)和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的调控。方法 SD大鼠按体重随机分为正常组、模型组、秋水仙碱阳性组、大黄总蒽醌低、中、高剂量组,除正常组外,其余大鼠均腹腔注射猪血清建立免疫性肝纤维化模型。从第7周开始灌胃给药,每天1次,连续60d,末次给药后,分析血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性和层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(PCⅢ)的含量,观察肝组织病理学改变,Western blot分析MMP-13和TIMP-1的蛋白表达。结果与正常组比较,模型组大鼠ALT、AST、LN、HA和Ⅳ-C水平显着升高,肝组织中MMP-13水平降低,TIMP表达增加(P<0.05);与模型组相比,大黄总蒽醌中、高剂量组大鼠ALT、AST、LN、HA和Ⅳ-C的水平均不同程度地降低,肝中MMP-13的表达增加,TIMP的表达减少(P<0.05);病理显示,各给药组均能减轻猪血清造成的肝损伤。结论大黄总蒽醌可有效改善肝纤维化,其机制可能与MMP-13、TIMP-1的表达调控有关。(本文来源于《现代预防医学》期刊2018年15期）
罗黎霞,易伟,汤淮波,王兴,杨宁[5]（2018）在《闪式提取法提取大黄总蒽醌的工艺研究》一文中研究指出目的:优选大黄总蒽醌的提取工艺。方法:以大黄游离总蒽醌为主要指标,考察闪式法、超声法与回流法3种不同提取方法对其含量的影响,并采用正交实验法优化闪式提取法的工艺。结果:闪式法与回流法对大黄游离总蒽醌的提取率分别为87.1%、87.0%,均高于超声提取法的84.3%;闪式法每次提取时间为3min,较回流法与超声法更为迅速高效。闪式提取法优选的工艺条件为:料液比(g/mL)1∶9,提取时间80s,转速4000r/min。结论:闪式提取法能避免大黄蒽醌苷受热水解,提取时间短、效率高、经济节能,具有工业化生产应用的前景。(本文来源于《湖南中医杂志》期刊2018年06期）
万浩芳,万海同,周惠芬,虞立,陈烨[6]（2018）在《大黄总蒽醌提取物对脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制》一文中研究指出目的探讨大黄总蒽醌提取物抗脑缺血再灌注损伤的作用机制,为开发大黄总蒽醌类药物预防治疗脑缺血再灌注损伤提供参考依据。方法将雄性SD大鼠随机分为模型组、假手术组、尼莫地平组,大黄总蒽醌提取物高、中、低剂量组,每组8只,造模前一周开始灌胃给药,假手术组与模型组给予等体积生理盐水。末次给药30 min后,建立大鼠大脑中动脉局灶性栓塞(MCAO)模型,造模1.5 h再灌注24 h后,进行神经功能评分、脑指数、脑含水量、脑梗死体积的测定,使用ELISA试剂盒检测脑组织中超氧化歧化酶(SOD)活性,丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)及血清中白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子(TNF)的含有量。结果大黄总蒽醌提取物能显着改善大鼠神经功能评分,降低脑指数、脑含水量,减小脑梗死面积(P<0.05),能显着提高脑组织中SOD活性(P<0.01),降低MDA、NO的水平(P<0.01),同时还可以显着降低血清中IL-6、TNF、IL-1β的含有量(P<0.01)。结论大黄总蒽醌提取物对大鼠脑缺血再灌注损伤有一定的保护及改善作用,其机制可能与抑制炎症反应和抗氧化相关。(本文来源于《中成药》期刊2018年04期）
黄娟,张庆莲,皮凤娟,张世波,赵领[7]（2017）在《HPLC法测定硝矾洗剂中大黄总蒽醌的含量》一文中研究指出目的建立硝矾洗剂中大黄总蒽醌的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Kromasil 100-5C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.1%磷酸-甲醇(15∶85),柱温:30℃,检测波长:254nm。结果芦荟大黄素、大黄酚、大黄酸、大黄素、大黄素甲醚的线性关系良好,样品平均回收率为99.45%,RSD为1.68%。结论所建方法简便、快速、准确,适用于硝矾洗剂的质量控制。(本文来源于《药学实践杂志》期刊2017年05期）
宋素英,孟欣,佟继铭,吴金洋,张树峰[8]（2017）在《大黄总蒽醌对雌性大鼠下丘脑、垂体功能和结构的影响及可逆性》一文中研究指出目的:观察大黄总蒽醌对雌性大鼠下丘脑和垂体功能及结构的影响及其可逆性。方法:SD雌性大鼠40只,随机取10只作为正常组,其余30只灌胃大黄总蒽醌73 mg·kg-1,连续60 d。于末次给药后24 h,停药30,60 d分别处死1/3动物。酶联免疫(ELISA)法检测大鼠血清促性腺激素释放激素(GnRH),黄体生成素(LH),卵泡刺激素(FSH)水平;记录性周期;取垂体称重,计算脏器指数;HE染色观察下丘脑、垂体形态学变化。结果:给药60 d和停药30 d LH,FSH水平高于正常组,GnRH水平低于正常组(P<0.05)。停药60 d LH,FSH水平低于给药60 d,GnRH水平高于给药60 d(P<0.05)。给药30,60 d大鼠性周期紊乱率、动情间期天数高于正常组(P<0.05);给药60 d大鼠性周期紊乱率、动情间期天数高于给药30 d(P<0.05)。停药30 d性周期紊乱率高于正常组(P<0.05)。垂体指数:给药60 d高于正常组(P<0.05);停药30,60 d低于给药60 d(P<0.05)。组织形态学检测,给药60 d,下丘脑神经元减少,有红色神经元、鬼影细胞、染色质边集;垂体细胞减少,排列不规整,血窦扩张,嗜酸性细胞适应性增生。停药30 d,下丘脑神经元增加,鬼影细胞、染色质边极减少;垂体细胞增加,血窦扩张减轻,嗜酸性细胞增生减少。停药60 d,下丘脑和垂体的上述病理改变进一步恢复。结论:灌胃60 d大黄总蒽醌对雌性大鼠性激素水平、性周期和下丘脑、垂体组织结构均有毒性,但这种损害是可逆的,停药60 d基本恢复。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2017年01期）
郭德洪[9]（2016）在《大黄总蒽醌胶囊的临床观察》一文中研究指出目的:评价大黄总蒽醌胶囊治疗慢性乙肝黄疸的安全性和有效性。方法:选取80例患者,观察治疗前后黄疸指数及安全性指标的变化情况。结果:显效48例,有效29例,无效3例,总有效率为96.25%。结论:大黄总蒽醌胶囊有清热利湿的作用,对湿热型黄疸有显着的疗效。(本文来源于《中医临床研究》期刊2016年28期）
杨宵,佟继铭,万慧杰,赵盼盼,董雅洁[10]（2016）在《大黄总蒽醌对大鼠睾丸支持细胞增殖及Cyt-C、Caspase3表达的影响》一文中研究指出目的:探讨大黄总蒽醌(RTA)含药血清对大鼠睾丸支持细胞(SC)增殖及细胞色素C(Cyt-C)、Caspase3表达的影响。方法:两步酶消化法分离培养大鼠SC细胞,第叁代SC细胞随机分为空白对照组和3个RTA含药血清组,分别以胎牛血清和RTA含药血清作用48h后,MTT法观察SC细胞的增殖活力,Western blotting法检测SC细胞Cyt-C、Caspase3蛋白的表达情况。结果:与空白对照组比较,RTA高剂量组含药血清(4.50g/kg)SC细胞增殖活力明显降低(P<0.05),Cyt-C、Caspase3蛋白表达明显升高(P<0.05);RTA中剂量组含药血清(2.25g/kg)可显着抑制SC细胞增殖,上调Caspase3蛋白表达水平(P<0.05)。结论:RTA中、高剂量组含药血清可抑制大鼠SC细胞增殖,其机制可能与调节Cyt-C和Caspase3蛋白表达有关。(本文来源于《承德医学院学报》期刊2016年03期）
大黄总蒽醌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以大黄总蒽醌含量为评价指标,通过单因素实验和正交实验对大黄总蒽醌的超声辅助提取工艺进行了优化,并对其抑菌活性进行了研究。结果表明,在液料比为40∶1(mL∶g)、乙醇体积分数为90%、超声时间为35min、超声温度为70℃的最优提取工艺条件下,所得大黄总蒽醌含量达19.005mg·g~(-1);抑菌实验表明,大黄总蒽醌的抑菌活性随其浓度的增加逐渐增强,其对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均具有明显的抑制作用。超声辅助法提取大黄总蒽醌具有节省时间、方便快捷等优点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大黄总蒽醌论文参考文献
[1].李尚锋,王学军.丹皮-大黄不同配伍比例对大黄总蒽醌溶出率的影响[J].甘肃科技.2019
[2].高洁,王勇,张泉荣,肖晨晨.大黄总蒽醌超声辅助提取工艺优化及抑菌活性研究[J].化学与生物工程.2019
[3].齐晓蕾,蒋森,萧倩,包琳艺,徐秀泉.响应面法优化大黄总蒽醌超声辅助双水相提取工艺[J].亚太传统医药.2018
[4].宋献美,王雪银,李宁宁,崔伟锋,梁瑞峰.大黄总蒽醌对免疫性肝纤维化大鼠的保护作用及机制探讨[J].现代预防医学.2018
[5].罗黎霞,易伟,汤淮波,王兴,杨宁.闪式提取法提取大黄总蒽醌的工艺研究[J].湖南中医杂志.2018
[6].万浩芳,万海同,周惠芬,虞立,陈烨.大黄总蒽醌提取物对脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制[J].中成药.2018
[7].黄娟,张庆莲,皮凤娟,张世波,赵领.HPLC法测定硝矾洗剂中大黄总蒽醌的含量[J].药学实践杂志.2017
[8].宋素英,孟欣,佟继铭,吴金洋,张树峰.大黄总蒽醌对雌性大鼠下丘脑、垂体功能和结构的影响及可逆性[J].中国实验方剂学杂志.2017
[9].郭德洪.大黄总蒽醌胶囊的临床观察[J].中医临床研究.2016
[10].杨宵,佟继铭,万慧杰,赵盼盼,董雅洁.大黄总蒽醌对大鼠睾丸支持细胞增殖及Cyt-C、Caspase3表达的影响[J].承德医学院学报.2016