内根壳角蛋白论文-柳楠,余娟娟,赵金山,刘开东,曲绪仙

内根壳角蛋白论文-柳楠,余娟娟,赵金山,刘开东,曲绪仙

导读:本文包含了内根壳角蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:Ⅰ型内根鞘角蛋白,内根鞘,毛囊,差异表达

内根壳角蛋白论文文献综述

柳楠,余娟娟,赵金山,刘开东,曲绪仙[1](2012)在《3个不同品种羊Ⅰ型内根鞘角蛋白基因的差异表达》一文中研究指出探讨了敖汉细毛羊、小尾寒羊和莱芜黑山羊3个不同品种毛囊生长期与毛囊发育有关的特异基因表达模式。采用基因表达谱芯片技术对上述3个品种羊毛生长期颈部、腹股沟部的Ⅰ型内根鞘角蛋白基因表达进行检测,通过实时定量PCR技术对差异基因进行验证。结果:Ⅰ型内根鞘角蛋白基因家族KRT25、KRT26、KRT27和KRT28在颈部的表达量无品种间显着变化(差异倍数小于2);而在腹股沟部的表达量在品种间差异极显着(差异倍数大于2,P<0.01)。实时定量PCR所得结果与基因芯片结果基本吻合。结果表明:Ⅰ型内根鞘角蛋白基因家族在不同品种羊中的表达量与特异部位毛囊分布密度有着重要的关系。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2012年09期)

柳楠,余娟娟,赵金山,刘开东,曲绪仙[2](2012)在《对叁个不同品种羊Ⅰ型内根鞘角蛋白基因差异表达的研究》一文中研究指出本文探讨了敖汉细毛羊、小尾寒羊和莱芜黑山羊叁个不同品种毛囊生长期与毛囊发育有关的特异基因表达模式。方法:采用基因表达谱芯片技术对上述叁个品种羊毛生长期颈部、腹股沟部的Ⅰ型内根鞘角蛋白基因表达进行检测,通过实时定量PCR技术对差异基因进行验证。结果:Ⅰ型内根鞘角蛋白基因家族KRT25,KRT26、KRT27和KRT28在颈部的表达量无品种间显着变化(差异倍数小于2);而在腹股沟部的表达量在品种间差异极显着(差异倍数大于2,P<0.01)。实时定量PCR所得结果与基因芯片结果基本吻合。结论:Ⅰ型内根鞘角蛋白基因家族在不同品种羊中的表达量与特异部位毛囊分布密度有着重要的关系。(本文来源于《中国畜牧兽医学会信息技术分会2012年学术研讨会论文集》期刊2012-08-13)

余娟娟,刘积凤,赵金山,程明,刘开东[3](2012)在《敖汉细毛羊Ⅰ型内根鞘角蛋白基因表达模式的研究分析》一文中研究指出[目的]探讨细毛羊毛囊生长期及休止期特异基因的表达模式以及该模式对敖汉细毛羊选育的意义。[方法]通过基因芯片技术对敖汉细毛羊羊毛生长期和休止期的颈部、腹股沟部的上皮基因表达进行检测。[结果]统计分析Ⅰ型内根鞘角蛋白基因KRT25、KRT26、KRT27和KRT28在细毛羊颈部与腹股沟部的表达,发现该基因在细毛羊生长期颈部表达量极显着高于腹股沟部的表达量(差异倍数>2,P<0.01);对比分析生长期与休止期该基因的表达变化,结果显示在腹股沟部所有芯片涵盖的Ⅰ型内根鞘角蛋白基因的表达都表现出由生长期进入休止期的显着下调(P<0.05),除KRT25(LOC443079)外,其他基因的表达变化都在2倍以上。[结论]该研究结果表明Ⅰ型内根鞘角蛋白基因家族的表达与特异部位羊毛密度的控制以及整个毛囊发育生长周期都有着重要的联系。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2012年18期)

余娟娟,刘积凤,赵金山,程明,刘开东[4](2012)在《敖汉细毛羊Ⅰ型内根鞘角蛋白基因表达模式的研究分析(英文)》一文中研究指出[目的]探讨细毛羊毛囊生长期及休止期特异基因的表达模式以及该模式对敖汉细毛羊选育的意义。[方法]通过基因芯片技术对敖汉细毛羊羊毛生长期和休止期的颈部、腹股沟部的上皮基因表达进行检测。[结果]统计分析Ⅰ型内根鞘角蛋白基因KRT25、KRT26、KRT27和KRT28在细毛羊颈部与腹股沟部的表达,发现该基因在细毛羊生长期颈部表达量极显着高于腹股沟部的表达量(差异倍数>2,P<0.01);对比分析生长期与休止期该基因的表达变化,结果显示在腹股沟部所有芯片涵盖的Ⅰ型内根鞘角蛋白基因的表达都表现出由生长期进入休止期的显着下调(P<0.05),除KRT25(LOC443079)外,其他基因的表达变化都在2倍以上。[结论]该研究结果表明Ⅰ型内根鞘角蛋白基因家族的表达与特异部位羊毛密度的控制以及整个毛囊发育生长周期都有着重要的联系。(本文来源于《Agricultural Science & Technology》期刊2012年06期)

内根壳角蛋白论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文探讨了敖汉细毛羊、小尾寒羊和莱芜黑山羊叁个不同品种毛囊生长期与毛囊发育有关的特异基因表达模式。方法:采用基因表达谱芯片技术对上述叁个品种羊毛生长期颈部、腹股沟部的Ⅰ型内根鞘角蛋白基因表达进行检测,通过实时定量PCR技术对差异基因进行验证。结果:Ⅰ型内根鞘角蛋白基因家族KRT25,KRT26、KRT27和KRT28在颈部的表达量无品种间显着变化(差异倍数小于2);而在腹股沟部的表达量在品种间差异极显着(差异倍数大于2,P<0.01)。实时定量PCR所得结果与基因芯片结果基本吻合。结论:Ⅰ型内根鞘角蛋白基因家族在不同品种羊中的表达量与特异部位毛囊分布密度有着重要的关系。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

内根壳角蛋白论文参考文献

[1].柳楠,余娟娟,赵金山,刘开东,曲绪仙.3个不同品种羊Ⅰ型内根鞘角蛋白基因的差异表达[J].中国兽医学报.2012

[2].柳楠,余娟娟,赵金山,刘开东,曲绪仙.对叁个不同品种羊Ⅰ型内根鞘角蛋白基因差异表达的研究[C].中国畜牧兽医学会信息技术分会2012年学术研讨会论文集.2012

[3].余娟娟,刘积凤,赵金山,程明,刘开东.敖汉细毛羊Ⅰ型内根鞘角蛋白基因表达模式的研究分析[J].安徽农业科学.2012

[4].余娟娟,刘积凤,赵金山,程明,刘开东.敖汉细毛羊Ⅰ型内根鞘角蛋白基因表达模式的研究分析(英文)[J].AgriculturalScience&Technology.2012

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