导读:本文包含了碱性短肽论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:碱性果胶酶,双亲短肽,高效表达,疏水性指数
碱性短肽论文文献综述
汪明星,刘松,刘龙,堵国成,陈坚[1]（2016）在《融合短肽促进碱性果胶酶的高效表达》一文中研究指出碱性果胶酶(PGL)是一种重要的工业酶,广泛应用于食品、纺织和造纸等行业。作者将6种双亲短肽(SAP)融合至PGL N端,以期提高PGL在大肠杆菌中的分泌表达效率。得到一株高产菌株PGL-S1,胞外酶活由129.65 U/m L提高到535.47 U/m L,其他5种短肽则酶活降低。通过SDS-PAGE检测发现,PGL-S1的表达量并没有多大变化,推测可能是催化效率提高引起酶活提高。分析双亲短肽的疏水性指数发现,SAP1的疏水性不同于其他短肽,疏水性是蛋白质发生聚集的主要作用力,能够固定N、C末端,加强与底物的相互作用。推测PGL-S1融合蛋白的表面疏水性提高,促进了对底物的催化效率,具有巨大的工业应用潜力。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2016年05期）
刘松,汪明星,堵国成,陈坚[2]（2015）在《融合自组装双亲短肽提高碱性果胶酶热稳定性》一文中研究指出考察了N-端融合自组装双亲短肽(SAP)对PGL热稳定性的影响。将6种具有不同疏水性和柔性的SAP融合至Bacillus sp.WSHB04-02 PGL N-端,得到融合酶PGL-S1、PGL-S2、PGL-S3、PGL-S4、PGL-S5和PGL-S6。与PGL相比,融合酶的55℃半衰期(t1/2)提高9.69~72.03倍;PGL-S1比酶活提高1.5倍达到458.52 U/m L,其他融合酶比酶活下降38.27%~93.94%。此外,6种融合酶Km均较PGL显着下降;S1-PGL的kcat/Km提高3.52倍,其他融合酶kcat/Km则下降38%以上。所有SAP-PGL融合酶最适反应p H均在p H 9.4~10.6,符合其工业应用环境要求。上述结果表明,N-端融合SAP能有效提高PGL热稳定性和催化活性,获得的融合酶S1-PGL具有理想的应用前景。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2015年11期）
陈雪敏,林琼芬,林子衍,林巧贤,王海风[3]（2013）在《不同数量的2kD富苯丙氨酸碱性短肽(BOP)和乙醇酸氧化酶结合》一文中研究指出乙醇酸氧化酶(GO)只含40 kD亚基却具有多个等电点(pI).我们曾报告GO含40 kD酸性亚基和68 kD碱性亚基,组成3种GO同工酶[1～6].后来证实,68 kD亚基由14个2 kD富苯丙氨酸的碱性短肽(BOP)和40 kD亚基组成[7].现在进一步证实,不同数量的BOP和乙醇酸氧化酶结合,组成多种GO-BOP复合体GC.这些复合体具有不同的pI、乙醇酸氧化酶活性和吸收曲线,但SDS-PAGE和免疫反应相同.在低电压和短时间的醋酸薄膜电泳中,GO和BOP不会解离,GC呈现强碱性(pI>10.0);在高电压的毛细管等电聚焦电泳(cIEF)中,GO和BOP发生不同程度解离,导致GC不聚焦,或聚焦为不同带,pI为7.4/6.8/6.2/5.3.BOP存在于各种动植物和微生物以及血纤维蛋白原中.(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2013年03期）
徐军[4]（2010）在《富苯丙氨酸碱性短肽的发现及其对蛋白质等电点和免疫交叉反应的影响》一文中研究指出每种蛋白质都具有特定的构象,表现为每种蛋白质有特定的等电点(pI)。但许多蛋白质如乙醇酸氧化酶(GO)等却表现出多个等电点,表明同一蛋白质具有不同构象;另外,不同蛋白质之间经常有免疫交叉反应,表明不同蛋白质又具有类似构象。目前不清楚蛋白质表现出多个等电点和具有免疫交叉反应的机理,更不清楚这两者是否有关联,以及蛋白质出现多个等电点具有什么样的生物学意义。本论文就此开展相关研究,主要结果如下:(1)经纯化获得菠菜绿叶乙醇酸氧化酶,经十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)为40 kDa单带。该乙醇酸氧化酶在二乙基氨基-离子层析中被快速洗脱,表明其为碱性;醋酸纤维素薄膜电泳的结果也证实其等电点大于10.0,为碱性。但该乙醇酸氧化酶经等电聚焦电泳和毛细管等电聚集,每次结果不同,或不聚焦,或聚焦出多个等电点,或分散在3.25-10.0很宽的范围;经双向凝胶电泳,每次结果均显示其大小为40 kDa,但每次结果其等电点均不同,或是3.6,或是9.6;或在3.6-9.6之间。以上结果表明纯化的乙醇酸氧化酶实际上是由乙醇酸氧化酶和一个碱性未知蛋白质(X)组成的复合体(GC)。(2)GC经制备性SDS-PAGE,在正极凝胶中只有40 kDa。该40 kDa蛋白质和GC的氨基酸组成存在显着差别,即40 kDa蛋白质不含有苯丙氨酸,而GC富含苯丙氨酸。十二烷基磺酸钠-醋酸纤维素薄膜电泳(SDS-CAME)证实未知蛋白质X是向负极泳动的,其苯丙氨酸含量高达60%,碱/酸氨基酸的比例为1.46,即X是一个富苯丙氨酸的碱性蛋白质(basic heylalanine-rich protein,BP)。将GC进行十二烷基磺酸钠-毛细管电泳(CE-SDS),结果出现近30个分子量大小在12.81-39.96 kDa之间的峰,每两个峰分子量的大小差别为2 kDa或2 kDa的整数倍,表明BP可能是由大小为2 kDa左右的富苯丙氨酸碱性肽(basic pheylalanine-rich oligo-peptide,BOP)聚合而成。(3)将GC进行全波长扫描,发现其在258 nm处有吸收峰;GC经SDS-PAGE,所出现的GO 40 kDa亚基不被GC抗体所识别,只被GO 40 kDa亚基抗体所识别;将GC进行酸处理或放置处理后,乙醇酸氧化酶活性明显降低,与GC抗体所作的斑点杂交(Dot blot)反应强度随着放置时间延长而下降,但SDS-PAGE图谱没有变化。以上结果说明BP可能通过疏水作用等非共价键形式结合在乙醇酸氧化酶外部,并与乙醇酸氧化酶呈现出不规则不彻底解离的特点。(4)从用不同生物材料(包括兔、鸡、中国对虾、唐鱼、蚕、水稻和微生物如大肠杆菌等)获得的粗蛋白质中均发现含有向负极泳动的BP,此结果表明该现象在生物界可能具有普遍意义。(5)通过相似手段进一步证实菠菜1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶和菠萝蛋白酶呈现多个等电点和免疫交叉反应的原因,可能与BP有关。因此,本论文的研究结果较好地解释了一种蛋白质呈现出多个等电点以及多克隆抗体存在免疫交叉反应的现象。(本文来源于《华南理工大学》期刊2010-09-27）
孟辉,陈立艳[5]（2010）在《短肽支架纤维对创面表皮碱性成纤维生长因子及表皮细胞生长因子的促进作用》一文中研究指出目的:探讨自组装纤维支架肽RADA16在皮肤烫伤中的治疗作用。方法:在SD大鼠背部以电力机械方法制造深Ⅱ度烧伤模型,对照治疗组以0.9%NaCl溶液代替,烧伤后按时换药,并在不同时间段(伤后7、10、14d分别取烧伤修复创面的皮肤组织进行免疫组化染色,记录创面碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及表皮细胞生长因子(EGF)的表达,并以图像处理系统软件记录生长因子表达的半定量检测。比较了短肽处理组及空白对照组创面生长因子表达的灰度值。结果:免疫组织化学结果显示,在烧伤修复的不同修复期,短肽处理组bFGF和EGF均明显表达在新生表皮组织中,与空白对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:自组装纤维支架肽对烧伤皮肤生长因子的表达具有促进作用。(本文来源于《中国当代医药》期刊2010年18期）
碱性短肽论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
考察了N-端融合自组装双亲短肽(SAP)对PGL热稳定性的影响。将6种具有不同疏水性和柔性的SAP融合至Bacillus sp.WSHB04-02 PGL N-端,得到融合酶PGL-S1、PGL-S2、PGL-S3、PGL-S4、PGL-S5和PGL-S6。与PGL相比,融合酶的55℃半衰期(t1/2)提高9.69~72.03倍;PGL-S1比酶活提高1.5倍达到458.52 U/m L,其他融合酶比酶活下降38.27%~93.94%。此外,6种融合酶Km均较PGL显着下降;S1-PGL的kcat/Km提高3.52倍,其他融合酶kcat/Km则下降38%以上。所有SAP-PGL融合酶最适反应p H均在p H 9.4~10.6,符合其工业应用环境要求。上述结果表明,N-端融合SAP能有效提高PGL热稳定性和催化活性,获得的融合酶S1-PGL具有理想的应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
碱性短肽论文参考文献
[1].汪明星,刘松,刘龙,堵国成,陈坚.融合短肽促进碱性果胶酶的高效表达[J].食品与生物技术学报.2016
[2].刘松,汪明星,堵国成,陈坚.融合自组装双亲短肽提高碱性果胶酶热稳定性[J].食品与发酵工业.2015
[3].陈雪敏,林琼芬,林子衍,林巧贤,王海风.不同数量的2kD富苯丙氨酸碱性短肽(BOP)和乙醇酸氧化酶结合[J].中国生物化学与分子生物学报.2013
[4].徐军.富苯丙氨酸碱性短肽的发现及其对蛋白质等电点和免疫交叉反应的影响[D].华南理工大学.2010
[5].孟辉,陈立艳.短肽支架纤维对创面表皮碱性成纤维生长因子及表皮细胞生长因子的促进作用[J].中国当代医药.2010