导读:本文包含了拟青霉菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:泥炭,拟青霉菌,锰离子,吸附作用
拟青霉菌论文文献综述
姜莉莉,朱宝伟,赵金香,刘凤翊,杨薇[1]（2019）在《泥炭拟青霉菌复合制剂对水体中锰离子吸附特性的研究》一文中研究指出随着经济的高速发展,地表水污染日益严重。地下水中往往含有高浓度的锰离子,严重影响了人们对于地下水的使用,尤其对水产养殖业产生了负面影响。本文利用经富里酸提取后的泥炭和从富里酸中筛选的拟青霉菌制备泥炭拟青霉菌复合制剂,主要考察了该复合制剂的用量、吸附时间、溶液pH值、锰离子初始浓度对复合制剂吸附锰离子作用的影响,结果表明,当泥炭拟青霉菌复合制剂投放量为9g/L、吸附时间为35min、溶液pH值=6、初始锰离子浓度为10mg/L时,复合制剂对溶液中锰离子的吸附效果最好,锰离子去除率高达88. 44%。(本文来源于《山东化工》期刊2019年12期）
林海艳[2]（2019）在《淡紫拟青霉菌胞外多糖激活巨噬细胞的机制研究》一文中研究指出目的:胞外多糖(EPS)是微生物在生长代谢过程中分泌到细胞外的一类多糖物质,具有抗肿瘤、免疫调节、抗炎等多种生物活性。海南医学院裴华老师等人从海南红树林热带湿地海洋环境中分离到一株淡紫拟青霉菌,我们从中提取得到了该菌的胞外多糖(称为PH-EPS)。巨噬细胞作为机体抗感染的第一道防线及肿瘤免疫的主要效应细胞之一,在机体的免疫中起着至关重要的作用。本课题主要研究PH-EPS对巨噬细胞的免疫调节活性及其机制。方法:本研究选用巨噬细胞RAW264.7细胞株作为试验对象,将不同浓度的PH-EPS和巨噬细胞共培养24 h后用MTT检测巨噬细胞存活率,获得作用于RAW264.7细胞的最佳浓度范围;将不同浓度的PH-EPS作用于RAW264.7细胞后检测培养液中NO的含量;不同浓度PH-EPS作用于RAW264.7细胞后将其裂解并用Western blotting检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、IκB-α及MAPK通路的蛋白磷酸化水平;采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测RAW264.7巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)的浓度;通过流式细胞仪检测RAW264.7细胞对右旋糖酐的摄取来反映RAW264.7细胞的吞噬功能状态;采用激光共聚焦显微镜观察PH-EPS处理RAW264.7细胞后NF-κB p65由细胞质向细胞核转移情况,同时采用NF-κb、TLR2、TLR4、Dectin-1和CR3抑制剂来进一步验证RAW264.7细胞激活与NF-κB/MAPK信号通路的关系。结果:MTT结果表明,PH-EPS在浓度在0μg/ml~600μg/ml时对RAW264.7细胞的存活率无显着影响,检测细胞培养液中NO的含量发现PH-EPS可促进RAW264.7细胞产生并释放NO,并且呈剂量依赖效应。LPS的抑制剂多粘菌素B(PMB)和PH-EPS同时处理RAW264.7细胞发现RAW264.7细胞分泌NO的水平没有改变,说明PH-EPS诱导RAW264.7细胞产生NO与内毒素污染无关。用Western blotting(WB)检测发现,PH-EPS能促使RAW264.7细胞高表达NO诱导酶iNOS,并呈剂量依赖效应效应,说明PH-EPS可能通过上调iNOS的表达来促进RAW264.7细胞NO产生。用ELISA检测发现PH-EPS能显着提高RAW264.7细胞中TNF-α和IL-1β含量并呈剂量依赖效应。随后,通过流式细胞仪检测RAW264.7细胞吞噬FITC标记的右旋糖酐后的荧光强度,发现PH-EPS处理后RAW264.7细胞荧光强度明显增强并呈剂量依赖效应,说明PH-EPS能增强RAW264.7细胞的吞噬能力。为了进一步了解PH-EPS激活RAW264.7巨噬细胞机制,我们用激光共聚焦显微镜观察发现PH-EPS处理的RAW264.7细胞中有明显的NF-κB p65由细胞质向细胞核转移的荧光,用Western blotting检测IκB-α蛋白发现PH-EPS处理的RAW264.7细胞IκB-α蛋白表达则明显下调,更进一步用NF-κB抑制剂PDTC和BAY11-7082阻断NF-κB通路激活后,发现PH-EPS处理的RAW264.7细胞表达TNF-α和IL-1β水平则明显下降,说明NF-κB信号通路参与了PH-EPS介导的RAW264.7细胞的活化。此后,我们用Western blotting检测还发现PH-EPS处理的RAW264.7细胞中MAPK通路的叁个主要级联蛋白ERK、JNK、p38磷酸化水平都明显增加,相反用MAPK抑制剂作用后,巨噬细胞培养液中TNF-α和IL-1β的含量也显著减少,表明MAPK信号通路也参与了PH-EPS介导的RAW264.7细胞的激活。最后我们用抗TLR2、TLR4、Dectin-1和CR3抗体和PH-EPS共同处理RAW264.7细胞,然后用ELISA检测TNF-α和IL-1β含量,发现阻断TLR4和Dectin-1通路后细胞分泌TNF-α和IL-1β有明显下降,说明TLR4和Dectin-1参与了PH-EPS诱导的RAW264.7细胞激化。结论:以上实验结果表明,淡紫拟青霉菌胞外多糖(PH-EPS)能调节活化巨噬细胞,激活并促进其炎症过程和吞噬活性;TLR4/NF-κB/MAPKs信号通路活化是PH-EPS激活巨噬细胞的重要分子机制。(本文来源于《海南医学院》期刊2019-06-01）
闫俊,包海鹰,闫芳,杨明,图力古尔[3]（2019）在《蝙蝠蛾拟青霉菌Cs-4菌株对腺嘌呤造成肾脏和睾丸损伤的恢复作用》一文中研究指出本文用腺嘌呤建立肾脏和睾丸损伤的小鼠模型,探索蝙蝠蛾拟青霉菌Cs-4菌株对腺嘌呤造成的肾脏和睾丸损伤的恢复作用。将小鼠随机分为空白组、模型组和蝙蝠蛾拟青霉菌Cs-4菌粉的5个剂量组(350mg/kg、550mg/kg、750mg/kg、1 500mg/kg、3 000mg/kg),连续给予相应药物21d,对各组小鼠的肾脏、睾丸通过HE染色、Masson染色,进行组织病理学检查,测定各组小鼠血清中尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、促卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)含量,测定睾丸组织匀浆中的酸性磷酸酶(ACP)、琥珀酸脱氢酶(SDH)和乳酸脱氢酶(LDH)水平。结果表明,蝙蝠蛾拟青霉菌Cs-4菌株具有使小鼠体重逐渐恢复上升趋势、使受损的肾脏和睾丸组织结构恢复的作用,能使BUN、Cr、FSH、LH、ACP、SDH和LDH水平趋于正常化。(本文来源于《菌物学报》期刊2019年06期）
艾仁丽,陈波利,谭艾娟,朱芳,陈阳[4]（2018）在《蝉拟青霉菌丝提取物镇痛作用研究》一文中研究指出采用小鼠醋酸扭体法疼痛模型试验,设低剂量组(w∶V=1∶6)、高剂量组(w∶V=1∶4)及阴性对照组和阳性对照组,观察蝉拟青霉菌丝提取物对小鼠的镇痛作用。结果表明,蝉拟青霉菌株GZDXIFR3716和GZDXIFR4606能不同程度地抑制冰醋酸所致的疼痛反应,其中4606菌株高剂量组镇痛百分率(62.80%)与阳性对照罗通定(70.36%)相近;3716菌株高剂量、4606菌株低剂量组能显着减少小鼠的扭体反应数(P<0.05),而4606菌株高剂量组能极显着减少小鼠的扭体反应数(P<0.01)。因此,蝉拟青霉菌丝提取液有一定的镇痛作用,蝉拟青霉菌株GZDXIFR4606镇痛作用较好,具有较高的开发应用前景。(本文来源于《现代农业科技》期刊2018年24期）
袁利佳,张蕾,张晓东[5]（2018）在《蝙蝠蛾拟青霉菌粉对糖尿病模型大鼠的保护作用》一文中研究指出为研究蝙蝠蛾拟青霉(Paecilomyces hepiali)菌粉(PHC)对链脲佐菌素(streptozocin,STZ)诱导的糖尿病模型大鼠的保护作用,SD雄性大鼠灌胃PHC(低剂量组0.5g/kg·d,高剂量组2.0g/kg·d),正常对照组和模型组灌胃生理盐水,阳性对照组灌胃0.35g/kg·d二甲双胍,4周后通过尾静脉注射链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型,测定大鼠的空腹血糖值、糖耐量、血清胰岛素含量、肝糖原含量,观察肾脏组织切片。结果表明:对STZ诱导的糖尿病模型大鼠,PHC具有抑制其血糖升高的作用,与模型组相比,低、高剂量组的血糖值分别降低了15.9%和27.7%、血糖曲线下面积值分别降低了19.0%和23.2%;PHC能显着提高胰岛素的分泌水平,低、高剂量组的胰岛素水平分别是模型组的1.5和1.6倍,并且PHC可使大鼠肾脏病变的发生得到改善。本实验表明,PHC可显着减弱STZ诱导造成的大鼠胰岛和肾脏损伤,因而可对糖尿病的发生起到保护作用。(本文来源于《食用菌学报》期刊2018年02期）
胡晓云,周思,贺玉广,廖美德,陈永明[6]（2018）在《淡紫拟青霉菌剂对烟叶生长的促进作用及其在生产中的应用》一文中研究指出【目的】研究含该功能蛋白的菌剂对烟草生长的影响及其在生产中的应用技术。【方法】采用育苗、盆栽及大田试验研究不同浓度淡紫拟青霉菌剂对烟草生长的影响。【结果】苗期试验表明:0.5%菌剂与1.5%菌剂处理后均能促进烟草生长,最大叶叶面积促进率能达到23.13%;2.5%菌剂处理后抑制烟草生长,最大叶叶面积抑制率达到21.68%。盆栽试验表明:0.5%、1.0%与1.5%菌剂处理烟草后均能促进烟草生长,最大叶叶面积促进率能达到20.33%。大田试验结果表明:每株(穴)施用5或10g菌剂的2种处理组与对照组相比,第3片叶及最大叶叶面积促进率分别为32.95%、50.31%和9.95%、14.72%,株高增长率分别为12.13%和15.23%;打顶后前3片叶叶面积促进率能达26.06%,2种处理均能提高烤烟的烟叶品质和产量,烟叶每666.7m~2增加分别为3.51和14.01 kg,上等烟比例分别增加12.61%和16.25%,均价分别增加了1.80和2.20元/kg,每666.7 m~2产值分别增加了285.99和589.34元。【结论】淡紫拟青霉菌剂能够促进不同时期烟叶的生长,增加烟叶产量和经济价值。(本文来源于《西南农业学报》期刊2018年05期）
李叶,刘胜,张凯,张瑶,李有志[7]（2019）在《灰毛豆内生真菌淡紫拟青霉菌(TPL04)代谢产物的研究》一文中研究指出从灰毛豆叶片中分离出内生真菌-淡紫拟青霉菌Purureocillium lilacinum(TPL04),对其发酵产物采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、制备薄层色谱、中压柱色谱及制备液相色谱等方法进行分离纯化,共获得8个单体化合物。通过波谱学方法并结合相关文献数据比对,化合物结构鉴定为5-羟基己酸-4-内酯(1)、(R)-4-苄基-2-恶唑烷酮(2)、2′-脱氧胸苷(3)、对羟基苯甲酸甲酯(4)、光色素(5)、β-胡萝卜苷(6)、尿嘧啶核苷(7)、己六醇(8)。其中化合物1、2、4是首次从淡紫拟青霉菌中分离得到,抑菌实验表明化合物4对水稻纹枯菌(Pellicularia sasakii)、辣椒疫霉菌(Phytophthora capsici)、草莓灰霉菌(Botrytis cinerea)、油菜菌核菌(Sclerotinia sclerotiorum)四种植物病原菌生长有抑制作用。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2019年04期）
赵金芬,张经国,韩志芳[8]（2017）在《蝙蝠蛾拟青霉菌分离鉴定与毒力试验研究》一文中研究指出冬虫夏草是冬虫夏草菌寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫子座及幼虫尸体的复合体,具有补肺益肾、止血、化痰等功效。但由于野生资源少,无法满足临床需求,多年来,从冬虫夏草中分离菌种并进行培养、药理、药化等研究,是科研实验的一大课题。从青海采集的冬虫夏草子实体中分离新得菌株,经分离、鉴定,得到一种具有重要研究价值的新菌株蝙蝠蛾拟青霉菌,代号为KXCS-4-001,并对该菌种进行毒力试验研究。结果显示:在试验周期内,小鼠初始体重、终止体重在各试验组与相应对照组间均未见统计学差异(P>0.05),所有试验组与相应对照组均未见受试小鼠出现毒性反应或死亡,为今后该菌种保健食品及药效学研究提供了可靠数据。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2017年19期）
姚璐晔,李欣怡,史琦琳,沈博文,沈玉燕[9]（2016）在《宛氏拟青霉菌甲醛脱氢酶的分离纯化及酶学性质》一文中研究指出[目的]以甲醛降解菌宛氏拟青霉菌F1-23为实验菌株,分离纯化得到甲醛脱氢酶的酶液,并考察其酶学性质。[方法]从液体培养液中收集菌体,通过细胞粉碎,采用(NH4)2SO4沉淀、透析、DFAE-Sepharose离子交换层析及Superdex-200凝胶过滤层析,纯化得到电泳纯的FADH。[结果]该酶的分子量约为112.81 k Da;亚基分子量分别为65k Da和42 k Da;纯酶液活力为336.10 U/mg,较纯化前提高了4.02倍。对该酶的酶学性质分析结果表明,该酶最适反应温度为37℃,在25~45℃时稳定性很好;最适反应p H为8.0,在p H 6.5~8.0范围内酶活力较为稳定。底物特异性研究表明FADH最适底物为甲醛,相对偏好短链醛类。金属离子对酶活性的影响试验表明,Zn~(2+)、Mn~(2+)、Ag~+、Fe~(3+)和Hg~(2+)几乎完全抑制FADH酶活力;Ca~(2+)对酶活有促进作用。纯酶液在4℃环境下,在24h内可保存78%的活性。[结论]FADH结构较为特殊,且活性较大,为后期表达和深入研究其生物学功能提供理论和数据支持。(本文来源于《生物技术》期刊2016年06期）
谷军,张晓彦,孟立强,沙长青[10]（2016）在《不同培养条件对淡紫拟青霉菌体丝化的影响》一文中研究指出为提高生防用淡紫拟青霉菌株发酵产品中的孢子产量,降低产品中影响孢子形成的菌体丝化现象。采用控制发酵微生物的生理活动、调整生物的生活环境等方法来改变微生物的生长状态,控制发酵菌体的丝化率。通过调整发酵温度、控制培养原料成分和调整通气量等方法,效果明显,淡紫拟青霉的丝化比降到0.7以下。说明当采用淀粉代替容易利用的葡萄糖为碳源时,浓度为2%。同时控制阶段不同发酵的培养温度,前期(2 d)为28℃,后期为26℃,发酵时间6 d,淡紫拟青霉发酵液的丝化率为0.59,孢子数为1.6×109cfu/m L。(本文来源于《黑龙江科学》期刊2016年24期）
拟青霉菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:胞外多糖(EPS)是微生物在生长代谢过程中分泌到细胞外的一类多糖物质,具有抗肿瘤、免疫调节、抗炎等多种生物活性。海南医学院裴华老师等人从海南红树林热带湿地海洋环境中分离到一株淡紫拟青霉菌,我们从中提取得到了该菌的胞外多糖(称为PH-EPS)。巨噬细胞作为机体抗感染的第一道防线及肿瘤免疫的主要效应细胞之一,在机体的免疫中起着至关重要的作用。本课题主要研究PH-EPS对巨噬细胞的免疫调节活性及其机制。方法:本研究选用巨噬细胞RAW264.7细胞株作为试验对象,将不同浓度的PH-EPS和巨噬细胞共培养24 h后用MTT检测巨噬细胞存活率,获得作用于RAW264.7细胞的最佳浓度范围;将不同浓度的PH-EPS作用于RAW264.7细胞后检测培养液中NO的含量;不同浓度PH-EPS作用于RAW264.7细胞后将其裂解并用Western blotting检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、IκB-α及MAPK通路的蛋白磷酸化水平;采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测RAW264.7巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)的浓度;通过流式细胞仪检测RAW264.7细胞对右旋糖酐的摄取来反映RAW264.7细胞的吞噬功能状态;采用激光共聚焦显微镜观察PH-EPS处理RAW264.7细胞后NF-κB p65由细胞质向细胞核转移情况,同时采用NF-κb、TLR2、TLR4、Dectin-1和CR3抑制剂来进一步验证RAW264.7细胞激活与NF-κB/MAPK信号通路的关系。结果:MTT结果表明,PH-EPS在浓度在0μg/ml~600μg/ml时对RAW264.7细胞的存活率无显着影响,检测细胞培养液中NO的含量发现PH-EPS可促进RAW264.7细胞产生并释放NO,并且呈剂量依赖效应。LPS的抑制剂多粘菌素B(PMB)和PH-EPS同时处理RAW264.7细胞发现RAW264.7细胞分泌NO的水平没有改变,说明PH-EPS诱导RAW264.7细胞产生NO与内毒素污染无关。用Western blotting(WB)检测发现,PH-EPS能促使RAW264.7细胞高表达NO诱导酶iNOS,并呈剂量依赖效应效应,说明PH-EPS可能通过上调iNOS的表达来促进RAW264.7细胞NO产生。用ELISA检测发现PH-EPS能显着提高RAW264.7细胞中TNF-α和IL-1β含量并呈剂量依赖效应。随后,通过流式细胞仪检测RAW264.7细胞吞噬FITC标记的右旋糖酐后的荧光强度,发现PH-EPS处理后RAW264.7细胞荧光强度明显增强并呈剂量依赖效应,说明PH-EPS能增强RAW264.7细胞的吞噬能力。为了进一步了解PH-EPS激活RAW264.7巨噬细胞机制,我们用激光共聚焦显微镜观察发现PH-EPS处理的RAW264.7细胞中有明显的NF-κB p65由细胞质向细胞核转移的荧光,用Western blotting检测IκB-α蛋白发现PH-EPS处理的RAW264.7细胞IκB-α蛋白表达则明显下调,更进一步用NF-κB抑制剂PDTC和BAY11-7082阻断NF-κB通路激活后,发现PH-EPS处理的RAW264.7细胞表达TNF-α和IL-1β水平则明显下降,说明NF-κB信号通路参与了PH-EPS介导的RAW264.7细胞的活化。此后,我们用Western blotting检测还发现PH-EPS处理的RAW264.7细胞中MAPK通路的叁个主要级联蛋白ERK、JNK、p38磷酸化水平都明显增加,相反用MAPK抑制剂作用后,巨噬细胞培养液中TNF-α和IL-1β的含量也显著减少,表明MAPK信号通路也参与了PH-EPS介导的RAW264.7细胞的激活。最后我们用抗TLR2、TLR4、Dectin-1和CR3抗体和PH-EPS共同处理RAW264.7细胞,然后用ELISA检测TNF-α和IL-1β含量,发现阻断TLR4和Dectin-1通路后细胞分泌TNF-α和IL-1β有明显下降,说明TLR4和Dectin-1参与了PH-EPS诱导的RAW264.7细胞激化。结论:以上实验结果表明,淡紫拟青霉菌胞外多糖(PH-EPS)能调节活化巨噬细胞,激活并促进其炎症过程和吞噬活性;TLR4/NF-κB/MAPKs信号通路活化是PH-EPS激活巨噬细胞的重要分子机制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
拟青霉菌论文参考文献
[1].姜莉莉,朱宝伟,赵金香,刘凤翊,杨薇.泥炭拟青霉菌复合制剂对水体中锰离子吸附特性的研究[J].山东化工.2019
[2].林海艳.淡紫拟青霉菌胞外多糖激活巨噬细胞的机制研究[D].海南医学院.2019
[3].闫俊,包海鹰,闫芳,杨明,图力古尔.蝙蝠蛾拟青霉菌Cs-4菌株对腺嘌呤造成肾脏和睾丸损伤的恢复作用[J].菌物学报.2019
[4].艾仁丽,陈波利,谭艾娟,朱芳,陈阳.蝉拟青霉菌丝提取物镇痛作用研究[J].现代农业科技.2018
[5].袁利佳,张蕾,张晓东.蝙蝠蛾拟青霉菌粉对糖尿病模型大鼠的保护作用[J].食用菌学报.2018
[6].胡晓云,周思,贺玉广,廖美德,陈永明.淡紫拟青霉菌剂对烟叶生长的促进作用及其在生产中的应用[J].西南农业学报.2018
[7].李叶,刘胜,张凯,张瑶,李有志.灰毛豆内生真菌淡紫拟青霉菌(TPL04)代谢产物的研究[J].天然产物研究与开发.2019
[8].赵金芬,张经国,韩志芳.蝙蝠蛾拟青霉菌分离鉴定与毒力试验研究[J].亚太传统医药.2017
[9].姚璐晔,李欣怡,史琦琳,沈博文,沈玉燕.宛氏拟青霉菌甲醛脱氢酶的分离纯化及酶学性质[J].生物技术.2016
[10].谷军,张晓彦,孟立强,沙长青.不同培养条件对淡紫拟青霉菌体丝化的影响[J].黑龙江科学.2016