导读:本文包含了溶血尿毒综合征论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:溶血尿毒综合征,血浆置换,连续肾脏替代疗法
溶血尿毒综合征论文文献综述
晁琳琳,刘振宁[1]（2019）在《成人溶血尿毒综合征1例》一文中研究指出溶血尿毒综合征(hemolytic uremic syndrome,HUS)是一种以微血管病性溶血性贫血、血小板减少和急性肾损伤为特征的综合征[1-2]。HUS主要发生在儿童[3],成人发生率较低。HUS病情进展快,病情危重,是一种需要紧急处理的疾病[4]。现报道我院急诊收治的1例成人典型溶血尿毒综合征患者,并复习国内外相关文献报道总结该病临床治疗的研究进展,使临床医生对此病有更深的认识和了解,避免误诊漏诊。1 病例报告患者,女(本文来源于《临床急诊杂志》期刊2019年10期）
盛爱芹,傅海东,张晨美,叶盛[2]（2019）在《糖皮质激素治疗儿童非腹泻相关溶血尿毒综合征的疗效评价》一文中研究指出目的:探讨应用糖皮质激素治疗儿童非腹泻相关溶血尿毒综合征(HUS)临床症状改善的时间,评估其疗效。方法:选择22例非腹泻相关HUS患儿作为研究对象。根据患儿急性期在使用血浆的同时是否联合使用糖皮质激素,将患儿分为单纯血浆治疗组(n=11)和血浆联合糖皮质激素治疗组(n=11),分析2组患儿平均住院时间、尿色转清时间、血小板及血肌酐恢复正常水平的时间,并收集2组患儿出院后的临床资料,根据随访结果评估2组患儿的预后。结果:与单纯血浆治疗组比较,血浆联合糖皮质激素治疗组患儿平均住院时间、尿色转清时间和血肌酐恢复正常水平时间均缩短,但差异无统计学意义(P>0.05)。2组患儿血小板升至正常水平时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。单纯血浆治疗组有10例患儿顺利完成随访,其中1例患儿遗留高血压后遗症,1例患儿在出院1年后病情复发;血浆联合糖皮质激素治疗组9例患儿顺利完成随访,其中1例患儿持续尿检异常,并遗留听力受损,生长发育较同龄儿缓慢,其余随访患儿达到临床治愈标准。单纯血浆治疗组临床治愈率为80.0%,血浆联合糖皮质激素治疗组临床治愈率为88.9%,组间临床治愈率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在儿童非腹泻相关HUS的急性期使用糖皮质激素并不能缩短患儿的急性期病程,也不能改善患儿的预后。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
沈晶晶,杨文静,王莹[3]（2019）在《连续性血液净化治疗儿童溶血尿毒综合征的临床观察》一文中研究指出目的探讨溶血尿毒综合征患者应用连续性血液净化治疗的临床效果。方法选择2013年1月至2017年12月南京医科大学附属儿童医院收治的57例溶血尿毒综合征患者为研究对象,根据治疗方法分为对照组(n=21)、观察组(n=36)。对照组患者采用血浆置换法进行治疗,观察组患者采用连续性血液净化进行治疗,比较两组患者的实验室指标、不良反应、患者满意度。结果两组患者治疗后血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)水平明显降低,血小板(PLT)、血红蛋白(Hb)水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者不良反应的发生率、治疗的满意度分别为11.4%、91.7%,与对照组患者的11.4%、90.4%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论连续性血液净化与血浆置换法治疗溶血尿毒综合征效果值得肯定,有效的护理干预可减少不良反应的发生,提高患者满意度。(本文来源于《临床肾脏病杂志》期刊2019年09期）
吴雪,张高福,吴道奇,杨琴,王安硕[4]（2019）在《西南地区儿童无腹泻溶血尿毒综合征39例临床分析》一文中研究指出目的:探讨西南地区儿童无腹泻溶血尿毒综合征(D-HUS)的临床特征、分子遗传学信息、治疗及转归情况。方法:回顾性分析西南地区39例D-HUS患儿的病历资料,统计人口学资料、临床表现、辅助检查、分子遗传学信息、治疗及随访等情况。补体基因检测采用二代测序及Sanger测序。根据统计结果分析D-HUS的发病情况和临床特征。结果:西南地区D-HUS患儿呈散发,发病季节以夏季为主,好发于学龄期儿童。临床表现以急性肾衰竭、溶血、出血为主,消化系统和神经系统症状为常见的肾外表现。确诊肺炎链球菌相关HUS 1例; 5例行补体基因检测,3例阳性,分别为CFI基因突变、CFHR4基因突变及CFHR1/CFHR4基因片段疑似纯合缺失。急性期治疗以对症、抗感染、成分血输注及血液净化为主; 12例行血浆置换,治疗前后血红蛋白、血小板、血肌酐、尿素氮、乳酸脱氢酶、总胆红素及间接胆红素水平比较差异有统计学意义(P<0. 05)。随访19例,完全缓解14例,部分缓解2例,复发1例,慢性治疗1例,死亡1例。结论:不同病因D-HUS诊治方式及预后不尽相同,临床诊断HUS后应尽早明确病因行针对性治疗,对改善急性期症状及远期预后有重要意义。(本文来源于《儿科药学杂志》期刊2019年07期）
涂天琪,涂晓文,王欢,李娟,许倬[5]（2019）在《非典型溶血尿毒综合征一例报告并文献复习》一文中研究指出血栓性微血管病(thrombotic microangiopathy,TMA)是一类以微血管内皮细胞损伤、血栓形成、血小板减少、机械性红细胞破坏引发溶血性贫血以及微循环血栓栓塞为特征的多脏器损伤性疾病,主要包括溶血尿毒综合征(hemolytic uremic syndrome, HUS)和血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura,TTP)。HUS包括产志贺毒素大肠埃希菌诱导的HUS(STEC. HUS)和与补体调节蛋白基因异常密切相关的不典型HUS (atypical HUS,a HUS)~([1])。非典型溶血尿毒综合征的主要表现为肾功能不(本文来源于《中华肾病研究电子杂志》期刊2019年03期）
杨旻,邹洋洋,华天凤,叶珺[6]（2019）在《恶性疟继发溶血尿毒综合征一例并文献复习》一文中研究指出患者,男性,49岁,农民,安徽桐城人,因"发热伴头晕1周"于2018年5月5日入院。患者在中非共和国务工,于2018年4月28回国,第2天出现发热(具体温度未测),热型不规则,热前有寒颤并伴有头晕、乏力、腰痛。2018年5月3日当地就诊,考虑诊断为"血小板减少(本文来源于《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》期刊2019年04期）
杨焕丹,李晓忠,张锐锋,商巧雨,唐韩云[7]（2019）在《尿激酶联合激素治疗小儿溶血尿毒综合征的疗效观察》一文中研究指出目的探讨激素联合尿激酶治疗溶血尿毒综合征(HUS)患儿的机制及疗效。方法回顾性分析2010年1月至2016年1月苏州大学附属儿童医院肾脏风湿科收治的9例溶血尿毒综合征患儿的临床资料。其中重症7例,轻症2例,患儿入科后在对症支持治疗的基础上给予甲强龙冲击治疗(250～500 mg/d),3 d后改泼尼松(1 mg·kg~(-1)·d~(-1))口服并逐渐减量,病程中给予尿激酶抗凝治疗(1 500～2 000 IU·kg~(-1)·d~(-1))。其中4例重症HUS患儿因合并大量蛋白尿,完善肾穿刺检查示中-重度系膜增生,后续加用环磷酰胺序贯冲击治疗。结果所有患儿在抗凝过程中无明显出血倾向。7例患儿出院时血红蛋白、血小板恢复正常,肾功能尿素、肌酐正常,尿蛋白好转,血压正常。2例患儿肾功能及血红蛋白接近正常,尿蛋白、尿红细胞正常,血压略高。出院后根据病情门诊规律随诊或定期住院环磷酰胺冲击治疗。所有患儿追踪随访6～12个月,血常规、肾功能均恢复正常,血尿、蛋白尿转阴、血压降至正常,无死亡及慢性透析患儿出现。结论激素联合尿激酶治疗可改善HUS患儿的预后,减少后遗症的发生,是安全有效的。(本文来源于《安徽医药》期刊2019年02期）
李广波,刘翠华,厉洪江,张雪丽,王臣玉[8]（2018）在《血浆置换在儿童非典型溶血尿毒综合征中的应用》一文中研究指出目的观察血浆置换(PE)对儿童非典型溶血尿毒综合征(aHUS)急性期的疗效。方法回顾分析2014年5月至2017年5月收治的16例急性期采用PE治疗的aHUS患儿的临床资料。结果 16例aHUS患儿中,男10例、女6例,年龄1～14岁。PE采用Prismaflex TPE-1000或2000膜式血浆分离器,每次的血浆置换量约40～60mL/kg;每例2～5次。除1例经过4次PE后放弃治疗外,另15例患儿经治疗1月内病情均好转。结论 PE可以迅速缓解儿童aHUS的病情,可作为aHUS急性期的重要治疗手段之一。(本文来源于《临床儿科杂志》期刊2018年11期）
吴雪,杨琴,张高福,阳海平,吴道奇[9]（2018）在《小儿无腹泻溶血尿毒综合征39例临床分析》一文中研究指出目的:探讨无腹泻溶血尿毒综合征(D-HUS)的临床特征、分子遗传学信息、治疗及转归情况。方法:回顾性分析1993年5月至2017年10月重庆医科大学附属儿童医院收治的39例D-HUS患儿的临床资料;补体基因检测采用二代测序及Sanger测序;计量资料以均数±标准差或中位数表示。结果:1.本组资料D-HUS呈散发,无爆发流行或家族聚集,男:女≈1.29:1,平均发病年龄(本文来源于《中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2018年学术年会论文摘要汇编》期刊2018-10-11）
汪洪菊,韩飞[10]（2018）在《甘油二酯酰激酶ε相关的非典型溶血尿毒综合征发病机制研究进展》一文中研究指出非典型溶血尿毒综合征(aHUS)是一种罕见的疾病,其特点是血管内皮细胞受损、血栓堵塞靶器官的小血管腔而致血栓性微血管病。遗传性或自身免疫缺陷致补体旁路途径过度激活是aHUS的主要发病机制。新近研究发现,编码甘油二酯酰激酶ε(DGKE)基因的功能丧失型突变是一特殊类型aHUS的致病原因,其特点是患者多在1岁之前发病,伴有蛋白尿甚至肾病范围蛋白尿。DGKE在甘油二酯(DAG)-蛋白激酶C(PKC)信号通路中发挥重要作用。本文就DGKE基因突变、补体过度激活在aHUS发生、发展中的作用机制研究进展作一综述。(本文来源于《浙江医学》期刊2018年19期）
溶血尿毒综合征论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨应用糖皮质激素治疗儿童非腹泻相关溶血尿毒综合征(HUS)临床症状改善的时间,评估其疗效。方法:选择22例非腹泻相关HUS患儿作为研究对象。根据患儿急性期在使用血浆的同时是否联合使用糖皮质激素,将患儿分为单纯血浆治疗组(n=11)和血浆联合糖皮质激素治疗组(n=11),分析2组患儿平均住院时间、尿色转清时间、血小板及血肌酐恢复正常水平的时间,并收集2组患儿出院后的临床资料,根据随访结果评估2组患儿的预后。结果:与单纯血浆治疗组比较,血浆联合糖皮质激素治疗组患儿平均住院时间、尿色转清时间和血肌酐恢复正常水平时间均缩短,但差异无统计学意义(P>0.05)。2组患儿血小板升至正常水平时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。单纯血浆治疗组有10例患儿顺利完成随访,其中1例患儿遗留高血压后遗症,1例患儿在出院1年后病情复发;血浆联合糖皮质激素治疗组9例患儿顺利完成随访,其中1例患儿持续尿检异常,并遗留听力受损,生长发育较同龄儿缓慢,其余随访患儿达到临床治愈标准。单纯血浆治疗组临床治愈率为80.0%,血浆联合糖皮质激素治疗组临床治愈率为88.9%,组间临床治愈率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在儿童非腹泻相关HUS的急性期使用糖皮质激素并不能缩短患儿的急性期病程,也不能改善患儿的预后。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
溶血尿毒综合征论文参考文献
[1].晁琳琳,刘振宁.成人溶血尿毒综合征1例[J].临床急诊杂志.2019
[2].盛爱芹,傅海东,张晨美,叶盛.糖皮质激素治疗儿童非腹泻相关溶血尿毒综合征的疗效评价[J].吉林大学学报(医学版).2019
[3].沈晶晶,杨文静,王莹.连续性血液净化治疗儿童溶血尿毒综合征的临床观察[J].临床肾脏病杂志.2019
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[9].吴雪,杨琴,张高福,阳海平,吴道奇.小儿无腹泻溶血尿毒综合征39例临床分析[C].中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2018年学术年会论文摘要汇编.2018
[10].汪洪菊,韩飞.甘油二酯酰激酶ε相关的非典型溶血尿毒综合征发病机制研究进展[J].浙江医学.2018