导读:本文包含了复合物微球论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:牙组织工程,DPSCs,可注射,复合物
复合物微球论文文献综述
陈博,刘晓华,金磊,余擎[1]（2019）在《可注射细胞微球明胶复合物联合血小板裂解液在牙组织工程中的应用研究》一文中研究指出目的:基于纳米纤维微球载体(nanofibrousmicrospheres,NF-MS)及明胶(Gelatin)两种可注射性支架材料,尝试构建复合运用两者的新模式;以牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)为种子细胞,并引入血小板裂解液(platelet lysate,PL)作为生长因子来源。综合上述要素,针对此模式应用于根管治疗、根尖切除术后根尖周组织,尤其是牙髓牙本质复合体再生的可行性,进行前期基础性研究,以期为后续的相关研究及临床应用提供新的思路及实验基础。(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
贺智勇,姜丰,李婉蓉,杨佳佳,周雪[2]（2019）在《阿司匹林磷脂复合物脂微球的制备及评价》一文中研究指出目的:制备阿司匹林磷脂复合物脂微球(ASP-PC-LM),并评价其性质。方法:采用高速剪切法制备初乳,高压均质法对初乳进行二次乳化,以离心稳定常数(Ke)及平均粒径为考察指标,单因素试验考察处方和制备工艺,并对其外观、粒径、Zeta电位及包封率进行考察。结果:ASP-PC-LM最佳处方和工艺是橄榄油与辛癸酸甘油酯(MCT)以1∶1配比(15%),油酸(0.3%)、大豆磷脂(1.2%)于70℃混合作为油相,KolliphorHS 15(2.0%)同温度下溶解于注射用水作为水相,油水两相在70℃下混合,10 000 r/min高速剪切5 min,然后在110 MPa高压均质3次,所得ASP-PC-LM外观呈圆形,平均粒径为(180.2±12.8) nm,Zeta电位为(-41.23±1.53) m V,包封率为(81.03±0.797)%,Ke为32.93±0.08。结论:最佳工艺制备ASP-PC-LM的粒径适宜、包封率高,工艺稳定性好。(本文来源于《贵州医科大学学报》期刊2019年07期）
刘慧[3]（2019）在《微流控技术制备的骨髓间充质干细胞海藻酸微球/磷酸钙骨水泥复合物的初步探索》一文中研究指出目的:研究微流控技术制备载骨髓间充质干细(bone mesenchymal stem cell,BMSC)海藻酸微球的技术方法;探索载BMSC海藻酸微球与磷酸钙骨水泥(calcium phosphate cement,CPC)复合的可行性,为此类骨修复材料发展策略提供新的依据。方法:1.利用微流控技术制备荧光海藻酸微球及载BMSC海藻酸微球,观察其形态并探索其包裹的BMSC的存活、增殖情况和成骨分化潜能全骨髓差速贴壁法分离培养、纯化SD大鼠BMSC;制作微流芯片,通过微流控技术制备荧光海藻酸微球及载BMSC海藻酸微球。显微镜下观察荧光海藻酸微球的形态、分布情况;设对照组(BMSC组)、多细胞微球组(M-BMSC-Gel组)、单细胞微球组(S-BMSC-Gel组),利用光学显微镜观察微球的形态,测量微球的最大直径和面积;利用激光共聚焦与倒置荧光显微镜观察微球中BMSC生长状况,通过Live/Dead染色观察BMSC的存活情况;利用CCK-8检测BMSC的代谢活性,及通过DAPI细胞核染色观察微球中BMSC的增殖情况;通过ALP活性检测、茜素红染色、SEM观察及能谱分析、RT-PCR检测海藻酸微球包裹BMSC后,BMSC的成骨分化能力。2.载BMSC海藻酸微球/CPC复合的初步研究按2.5g:1ml的粉水比制备CPC浆料,将BMSC海藻酸微球接种在CPC浆料表面,通过Live/Dead染色的方法观察CPC浆料对海藻酸微球包裹的BMSC的毒性作用。CPC与水按2.5g:1ml的质量体积比调拌为A组(CPC组)、CPC与海藻酸微球悬液分别按2.5g:1ml、2g:1ml、1.5g:1ml质量体积比调拌,分别为B组(2.5gCPC/1mlGel组)、C组(2gCPC/1mlGel组)、D组(1.5gCPC/1mlGel组)。将四组浆料分别装入5ml注射器,每组3个样品,利用万能测试机对样品轴向施压,称量浆料注射前后的质量,计算挤出率;将四组浆料分别装入模具,每组6个样品,37℃固化24h后脱模,利用万能测试机对样品轴向施压,记录最大压力及应力应变,求出弹性模量和抗压强度;将四组浆料分别装入模具中,每组3个样品,37℃固化24h后脱模,60℃真空恒温干燥24h后,喷金、扫描电子显微镜观察样品的表面形态及孔隙大小。结果:1.微流控技术制备荧光海藻酸微球、载BMSC海藻酸微球,微球表面形态及其内部BMSC的存活、增殖和成骨分化潜能结果(1)光学显微镜观察微球和微球尺寸测量结果:通过微流控技术制备的荧光海藻酸微球,显微镜下可见微球大小均匀,荧光强度、浓度相当,并呈高度分散状态;载BMSC的海藻酸微球,大小均匀,尺寸可控。BMSC多细胞海藻酸微球呈椭球形,最大直径为(163.54±4.03)μm,面积为(17343.33±341.39)μm~2;BMSC单细胞海藻酸微球形状规则,呈球形,直径为(70.03±0.60)μm,面积为(3707.85±114.66)μm~2。(2)Live/Dead染色结果显示:BMSC组随着时间延长少量细胞核被染成红色,出现部分细胞凋亡的现象;BMSC多细胞微球和BMSC单细胞微球组,在1d有少量细胞核被染成红色,4d、7d、14d极少数被染成红色的细胞,但随着时间的延长绿色荧光逐渐减弱。Live/Dead染色结果统计,BMSC组随时间的延长,活细胞比例缓慢降低;BMSC多细胞和单细胞微球组1d活细胞比例低于BMSC组,P<0.05,但活细胞比例仍然较高,达到89%以上,4d、7d、14d活细胞比例与BMSC组无明显差异,P>0.05。(3)CCK-8细胞代谢活性检测,结果显示:海藻酸微球包裹的BMSC在第3天相对于第1d,代谢活性较低,之后有一个上升的趋势,但明显低于未包裹的BMSC,P<0.05;7d、9d、12d,M-BMSC-Gel组比S-BMSC-Gel组代谢活性高,P<0.05。(4)DAPI细胞核染色结果显示:在6d、8d可见部分微球包裹的BMSC细胞团体积变大,呈多核状态。(5)微球包裹的BMSC的成骨分化潜能结果显示:(1)显微镜下观察,BMSC组14d、21d可见明显的钙结节形成,茜素红染色呈红色深染;M-BMSC-Gel组、S-BMSC-Gel组在第7d开始可见微球包裹的细胞周围颜色较深,第14d可见整个微球沉积不透光的钙化物,21d钙化物沉积量增加。14d、21d茜素红染色呈红色,M-BMSC-Gel组比S-BMSC-Gel组颜色深,并且空凝胶球也发生矿化,被染成红色。(2)ALP活性检测结果显示:BMSC组1d-7d呈上升,7d达到峰值,14d、21d下降;M-BMSC-Gel组、S-BMSC-Gel组1d-4d升高,4d达到峰值,7d-21d下降。在4d M-BMSC-Gel组和S-BMSC-Gel组均明显高于BMSC组,P<0.05,M-BMSC-Gel组高于S-BMSC-Gel组,P<0.05;在7d BMSC组ALP活性高于M-BMSC-Gel组和S-BMSC-Gel组,P<0.05。(3)扫描电镜结果显示:成骨诱导前BMSC海藻酸微球塌陷,不规则,表面光滑;成骨诱导21d、28d后BMSC海藻酸微球表面粗糙,沉积大量的钙磷盐晶体。能谱分析显示:成骨诱导前、成骨诱导21d、成骨诱导28d各组钙、磷含量随诱导时间延长而逐渐增加;相同时间点,M-BMSC-Gel组比S-BMSC-Gel组钙、磷含量多。(4)Real-time PCR检测结果显示:成骨诱导7d、14d、21d,在7d BMSC组ALP mRNA相对表达量最高,14d、21d下降,BMSC海藻酸微球组ALP mRNA表达量在7d、14d、21d表现为先下降后上升的趋势,与ALP活性检测结果趋势相符。在7d、14d、21d叁个时间点BMSC海藻酸微球组OCN mRNA相对表达量明显高于BMSC组,P<0.05;BMSC海藻酸微球组在7d OCN基因上调表达倍数为136倍,14d、21d较7d OCN基因上调表达倍数少,但仍比BMSC组高表达49倍以上。2.载BMSC海藻酸微球/CPC复合的初步研究结果(1)Live/Dead染色结果:在第1d CPC+BMSC-Gel组活细胞比例比BMSC-Gel组低(P<0.05),但是4d、7d、14d两组比较无明显差异(P>0.05),两组BMSC随时间的延长,活细胞比例缓慢降低,但活细胞比例均高于92%。(2)可注射性结果:CPC组挤出率为(32.19±6.53)%,2.5gCPC/1mlGel组挤出率为(7.12±0.653)%,2.0gCPC/1mlGel组挤出率为(20.51±0.855)%,1.5gCPC/1mlGel组挤出率为(43.45±0.890)%,四组之间两两比较,有明显的统计学差异,P<0.05。(3)力学测试结果显示:(1)弹性模量:2.5gCPC/1mlGel组(181.50±48.87)MPa与CPC组(188.23±48.06)MPa弹性模量相比无统计学差异,P>0.05,2.0gCPC/1mlGel组(86.09±12.45)MPa、1.5gCPC/1mlGel组(65.40±11.20)MPa明显低于CPC组,P<0.05。(2)抗压强度:2.5gCPC/1mlGel组(3.10±0.37)MPa与CPC组(3.14±0.33)MPa抗压强度比较,无明显差异,P>0.05,2.0gCPC/1mlGel组(2.04±0.39)MPa、1.5gCPC/1mlGel组(1.30±0.29)MPa均低于CPC组,P<0.05。(4)扫描电镜结果:SEM观察可见CPC组样品表面粗糙、较致密,无明显的孔隙,2.5gCPC/1mlGel组有少量散在的小孔隙,2.0gCPC/1mlGel组孔隙较2.5gCPC/1mlGel组疏松,孔隙较多,1.5gCPC/1mlGel组可见明显的大孔隙,孔隙之间相互连通。结论:(1)微流控技术制备的海藻酸微球形态规则,尺寸可控;(2)海藻酸微球不影响其包裹的BMSC的存活、成骨分化潜能;(3)在CPC固化的过程中,海藻酸微球对其包裹的BMSC有一定的保护作用;(4)载BMSC海藻酸微球/CPC复合物提高了可注射性,并且海藻酸微球对CPC有一定的致孔作用。(本文来源于《广西医科大学》期刊2019-05-01）
刘白白,刘心娟,李蕾,李建伟,李灿[4]（2018）在《花状微球Znln_2S_4/碳量子点复合物用于光催化还原Cr(Ⅵ)（英文）》一文中研究指出六价铬Cr(Ⅵ)是废水中常见的重金属污染物,广泛应用于电镀、皮革制造、金属表面处理、纺织制造等领域.传统的处理方法有吸附、超滤、反渗透和凝固等.但是,这些方法均具有一定的缺陷,比如膜污染、高功耗、高运行和维护成本.Cr(Ⅲ)有较低毒性且易在水溶液中沉淀形成Cr(OH)_3,因此,将Cr(Ⅵ)还原为Cr(Ⅲ)被认为是一种有效去除Cr(Ⅵ)的策略.近年来,半导体光催化技术广受关注,被用于去除有毒污染物、还原二氧化碳和分解水,并在光催化还原Cr(Ⅵ)领域取得一系列进展.但是,探索开发可见光响应的高效光催化剂仍是挑战.叁元金属硫属元素化合物半导体具有独特的光电特性和催化活性,备受关注.尤其是窄带Znln_2S_4被认为是一种有潜力的可见光催化剂.但是,由于其较窄的光响应范围以及光生载流子短的寿命,使得它的催化活性很低.研究表明,控制形貌、掺杂贵金属和构筑异质结复合物能够提高Znln_2S_4的光催化活性.不幸的是,有关Znln_2S_4在光催化还原Cr(Ⅵ)中的应用还鲜有报道.本文通过构筑花状微球Znln_2S_4和碳量子点(CQDs)异质结,合成Znln_2S_4/CQDs复合物,获得高效光催化还原Cr(Ⅵ)活性的复合光催化剂.扫描电子显微镜和高分辨投射电子显微镜结果显示, Znln_2S_4/CQDs复合物是由花瓣自组装的花状微球结构, CQDs分散在Znln_2S_4花瓣上,形成很好的界面接触,有利于光催化过程的进行.紫外可见吸收光谱结果表明, Znln_2S_4/CQDs复合物在可见光区域展现了很好的吸收.随着CQDs含量的增加, Znln_2S_4/CQDs复合物的光吸收能力增加,有利于提高其催化活性.电化学阻抗谱、光电流响应曲线和原位电子顺磁共振谱结果表明, CQDs可以作为电子受体材料,促进光生载流子的转移,抑制其复合,从而延长光生载流子的寿命.通过光催化还原Cr(Ⅵ)的实验发现,与纯Znln_2S_4相比, Znln_2S_4/CQDs复合物具有增强的光催化活性,并且与CQDs的掺杂比例有关.在可见光照射40 min后,当CQDs的掺杂比例为0.5 wt%时, Znln_2S_4/CQDs复合物对Cr(Ⅵ)的还原率达到93%.Znln_2S_4/CQDs复合物优异的催化活性归因于其优异的光吸收,良好的界面电荷转移,和CQDs的下转换特性.另外,光催化还原Cr(Ⅵ)实验被循环3次后发现, Cr(Ⅵ)的还原率没有明显降低.同时, X射线衍射、扫描电子显微镜和光电子能谱结果表明,催化反应之后的Znln_2S_4/CQDs复合物的结构、形貌和组分均未发生变化,说明Znln_2S_4/CQDs复合物具有良好的稳定性.本工作以期为进一步设计具有理想功能的CQDs基复合材料提供有价值的信息.(本文来源于《催化学报》期刊2018年12期）
姚晓琳,陈玉,舒蒙,张琨,姜发堂[5]（2018）在《乳清分离蛋白-阿拉伯胶分子内复合物制备共轭亚油酸微球及其稳定性分析》一文中研究指出以乳清分离蛋白(whey protein isolation,WPI)-阿拉伯胶(gum arabic,GA)分子内复合物为乳化剂,采用乳化-溶剂挥发法制备共轭亚油酸(conjugated linoleic acid,CLA)微球。结果表明,溶剂挥发使CLA微球界面上的WPI-GA分子内复合物发生界面聚集,CLA微球界面发生塌陷皱缩,界面层变厚,提高了WPI-GA分子内复合物的乳化稳定性,可有效防止微球聚集和CLA溢出。当WPI-GA分子内复合物质量分数大于1%时,CLA微球具有良好的物理稳定性、冻干复溶性,呈现出高包封率和胃肠缓释性能。(本文来源于《食品科学》期刊2018年10期）
谢柳蓉[6]（2017）在《载RANKL的磷酸钙骨水泥/聚乳酸-羟基乙酸微球复合物促进体内破骨细胞样细胞生成的研究》一文中研究指出目的:研究载RANKL的磷酸钙骨水泥/聚乳酸-羟基乙酸微球复合物在体内促进破骨细胞样细胞生成的作用,为促进磷酸钙材料降解提出新思路,为该类生物材料发展新的策略提供科学依据。方法:本实验由两个部分组成:1.载RANKL的CPC/PLGA微球复合物的制备及RANKL的体外检测W/O/W复乳法制备PLGA微球,扫描电镜观察。将5ml含A组)0.5ug/ml、B组)1.0 ug/ml、C组)1.5 ug/ml的RANKL溶液分别与0.2g PLGA微球混合,冷冻干燥。0.8g CPC分别与0.2g A、B、C组PLGA微球加0.35ml固化液调拌,制成直径6mm、高2mm的试样。将预固化24h的A、B、C组试样浸渍于1.5ml PBS溶液,37℃孵育。于1h、7天、14天、21天、28天、35天和42天采液,ELISA法检测RANKL释放量。收集余液,根据RANKL的释放结果,配成50ml含100ng/ml RANKL+10%胎牛血清+DMEM培养液,培养RAW264.7细胞至第8天,抗酒石酸酸性磷酸酶染色。2.载RANKL的CPC/PLGA微球复合物的皮下植入设A组(含0.5ug/ml RANKL的CPC/PLGA)、B组(含1.0ug/ml RANKL的CPC/PLGA)、C组(含1.5ug/ml RANKL的CPC/PLGA)D组(不含RANKL的CPC/PLGA对照组)(n=4)。建立SD大鼠背部皮下植入模型,每只大鼠背部植入4个试样。观察4、8、12周,取材,脱钙,HE染色和免疫组织化学染色观察材料周围软组织的形态变化、破骨细胞样细胞(Osteoclast-like cell,OLC)的生成情况和RANKL的阳性表达情况。结果:1.w/o/w复乳法制备的plga微球呈球状或椭球状,表面圆整,其平均粒径为19±8um。2.rankl体外释放结果显示:a、b、c组在前7天释放较快,随后进入缓释阶段。各组在1h时均可检测到rankl,7天时检测到释放高峰,35天各组仍能检测到少量rankl,42天时检测不到rankl。各组前7天rankl释放量占总释放量的百分比为a组62.7%,b组62.5%,c组52.4%,组间无显着差异(p>0.05)。28天,各组rankl释放量占总释放量的百分比为a组98.1%,b组97.2%,c组96.1%,组间无显着差异。a、b、c组rankl总释放量占所投入的rankl量百分比分别为31.0%、17.6%、14.7%,a组与b组、a组与c组比较均有显着性差异(p<0.05),b、c两组间无统计学差异。3.抗酒石酸酸性磷酶染色结果显示:培养raw264.7细胞至第8天时,cpc/plga/rankl浸提液组可见trap(+)的olc。该类细胞体积较大,形态不规则,细胞胞质内有红色或深红色染色颗粒,细胞密度较稀疏。对照组无trap(+)的olc。4.he染色结果显示:第4周,材料周围软组织可见少量散在的淋巴细胞和浆细胞,毛细血管和成纤维细胞增生,形成纤维囊包裹材料,纤维囊腔侧可见olcs。在olc计数和胞核计数、炎性细胞反应和纤维囊分级方面,各组间无统计学差异(p>0.05)。第8周,各组olc细胞数及胞核数较第4周均增多(p<0.05),各组细胞数比较无统计学差异。a组与d组间胞核数比较具有统计学差异。在炎性细胞反应和纤维囊分级方面,各组间无统计学差异。第12周,a、b、c、d组间细胞数比较无统计学差异,与第8周比较无统计学差异。胞核计数,a、d两组间以及b、d两组间比较具有统计学差异,a组第12周较第4、8周增多。在炎性细胞反应和纤维囊分级方面,各组间无统计学差异。5.免疫组化染色结果显示:4周时,A、B、C组RANKL阳性表达较对照组强,A组与B、C、D各组间差异无统计学意义(P>0.05),B组和D组,C组和D组间差异具有统计学意义(P<0.05);第8周,A、B、C组RANKL阳性表达较对照组强,且比第4周强,A组与B、C、D各组间差异均无统计学意义,B组和D组,C组和D组间差异具有统计学意义;第12周,A、B、C组的RANKL阳性表达较第8周减弱,但各组间差异均无统计学差异。结论:载RANKL的CPC/PLGA微球复合物具有良好的组织相容性,可诱导破骨细胞样细胞的生成及增强其活性,并能增强周围组织RANKL的表达。(本文来源于《广西医科大学》期刊2017-05-01）
于冲,孙红[7]（2017）在《海藻酸钙微球与石墨烯复合物修饰电极的直接电化学研究》一文中研究指出本文以构造新型第叁代电化学生物传感器为研究目的,以线性亲水性多糖海藻酸盐作为修饰电极材料进行直接电化学研究,将肌红蛋白组装在海藻酸钙微球和石墨烯混合后的复合材料中,采用扫描电子显微镜、紫外-可见吸收光谱及多种电化学方法对其进行表征~([1])。试验结果表明肌红蛋白在该复合膜中保持了原有的二级结构,海藻酸钙微球与石墨烯形成的复合薄膜其特殊的形态结构有效的促进了肌红蛋白与电极之间的电子转移。在pH 7.0的缓冲溶液中,该复合膜修饰电极在-0.38V处出现一对峰型良好且近似可逆的氧化还原峰(图1)。通过拟合方波伏安图的数据获得的电子传输速率常数(ks)使用非线性回归分析约为59.0 s~(-1)。该传感器对过氧化氢、氧气、亚硝酸钠等物质均表现出良好的电催化性能,其中对过氧化氢的检测限为1.75 mM,检测范围为6.75–265μM,具有较好的线性范围和较低的检测限。该修饰电极还具有良好的操作和储存稳定性、重现性。说明海藻酸钙微球复合膜在生物传感器和生物催化应用方面具有广阔前景。(本文来源于《第十叁届全国电分析化学学术会议会议论文摘要集》期刊2017-04-14）
张春雷[8]（2017）在《导电聚合物中空微球/掺氮石墨烯复合物的制备及其电化学性能研究》一文中研究指出本论文采用采用一种新型的共聚物为模板来制备聚吡咯和聚苯胺中空微球,并通过静电吸附法制备聚吡咯中空微球和掺氮石墨烯复合物。通过场发射扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)和拉曼光谱对纳米复合物的结构和形貌进行表征。另外,还利用电化学工作站测试循环伏安(CV)、充放电(GCD)和交流阻抗(EIS)等数据来探索它们的电化学性能。具体实验内容主要分为叁个部分:1、通过乳液聚合法制备丙烯酸酯共聚物,以此共聚物为模板,盐酸为掺杂剂通过原位聚合法制备聚吡咯中空微球。通过控制吡咯单体的量来制备不同壳层厚度的聚吡咯微球,并研究壳层厚度对聚吡咯微球的电化学性能的影响。随着吡咯单体的量的增加,中空微球的比电容逐渐增大,随后趋于稳定。比电容最大值达到506 F g-1。2、通过乳液聚合法制备丙烯酸酯共聚物,以此共聚物为模板,通过原位聚合法制备聚苯胺中空微球,为了进一步提高聚苯胺的电化学性能,我们在实验过程中加入了盐酸作为掺杂剂。电化学性能显示:在1A g-1电流密度下,聚苯胺中空微球的比电容为583 Fg-1,表明聚苯胺有较高的比电容,另外在5 A g-1大电流密度下经过500次循环充放电后,聚苯胺仍保持了 69%的比电容,表明了聚苯胺具有良好的循环性能。3、通过静电吸附法来制备聚吡咯中空微球/掺氮石墨烯复合物,掺氮石墨烯的巨大的比表面积为中空微球的附着提供了可能,由于掺氮石墨烯和聚吡咯中空微球都具有较大的比表面积,所以复合物的电化学性能良好。在1Ag-1的电流密度下,计算复合物的质量比电容为575 F g-1。通过在1 A g-1的电流密度下对复合物进行500次充放电,复合物的电容仍保持90.1%,表明复合物具有良好的稳定性。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2017-04-01）
史真[9]（2016）在《盐酸小檗碱磷脂复合物壳聚糖微球的研究》一文中研究指出盐酸小檗碱是一种天然生物碱,药理作用多样,但其水溶性小、体内代谢快、吸收差、生物利用度不高,在临床上的应用受到限制。本文旨在制备盐酸小檗碱新剂型,考察其对盐酸小檗碱体内吸收和生物利用度的改善情况。磷脂复合物是改善药物溶解性能,提高药物吸收的有效方法。本文采用溶剂法研制磷脂复合物,通过单因素试验,分别考察盐酸小檗碱和磷脂的投料摩尔比、反应溶剂和反应温度叁个因素,确定制备盐酸小檗碱磷脂复合物的最佳投料摩尔比为盐酸小檗碱:磷脂为1:2,溶剂为乙醇8ml和叁氯甲烷20ml,反应温度选择55℃最佳。在磷脂复合物的基础上,进一步将磷脂复合物包载于壳聚糖和叁聚磷酸钠交联形成的微球中。采取单因素考察的方法,分别考察影响制备的多个因素,初步确立处方为:盐酸小檗碱和壳聚糖质量比在1.5:1~0.5:1之间,壳聚糖和叁聚磷酸钠质量比为6:1,壳聚糖浓度范围在2.00mg/ml~3.00mg/ml之间,壳聚糖溶液pH值为4.5,叁聚磷酸钠浓度在3.00mg/ml~5.00mg/ml之间,反应时间为1.5小时,反应温度25℃,叁聚磷酸钠加入方式选择滴入法。在单因素试验筛选微球处方的基础上使用星点设计-效应面法筛选制备工艺,选取壳聚糖与盐酸小檗碱质量比、壳聚糖浓度和叁聚磷酸钠浓度叁个主要影响因素进行叁因素五水平的实验设计,采用Design-Expert8.05软件对结果进行处理,得到的优化处方工艺为壳聚糖与盐酸小檗碱质量比为0.99:1,壳聚糖浓度2.48mg/ml,叁聚磷酸钠浓度4.10mg/ml。采取透析法进行制剂体外释放性能的考察,以不同pH值的释放介质模拟体液环境,以盐酸小檗碱原型药物为对照,将盐酸小檗碱水分散液和磷脂复合物壳聚糖微球溶液置于截留分子量为7000的透析袋中,在37℃,120r/min的振荡速率下恒温振荡,于设定的时间点取样透析液,采用紫外-可见分光光度计测定盐酸小檗碱浓度,考察原药和制剂的体外释放行为。同法考察不同离子强度对盐酸小檗碱磷脂复合物壳聚糖微球体外释放的影响。结果显示,不同的释放介质中制剂的释放速度比原型药物慢,表现出一定的缓释效果;而随离子强度增加,制剂的释放减慢,释放量有所降低。为研究制剂对药物吸收和生物利用度的影响,采用大鼠体内药动学研究,大鼠分别灌胃给药原型药物和各种制剂,分别于设定的时间点大鼠眼眶取血处理,采用高效液相色谱仪测定盐酸小檗碱的血药浓度,计算大鼠体内药动学参数。结果显示盐酸小檗碱磷脂复合物壳聚糖微球大鼠体内的AUC最高,是原型药物的4.164倍,达峰时间由0.5小时延迟至2小时,达峰浓度由0.168mg/L增加至0.651mg/L,说明盐酸小檗碱制备磷脂复合物壳聚糖微球后,在大鼠体内吸收增加,生物利用度提高。(本文来源于《河南大学》期刊2016-06-01）
姬学敏[10]（2016）在《花状氢氧化镍微球、二氧化钛及其复合物的制备、吸附与光催化性能研究》一文中研究指出近年来,半导体因其独特的优越性被广泛用作光催化材料。目前,半导体复合形成的储能型光催化剂成为光催化技术的研究热点。储能型光催化剂不仅具有光催化降解能力,而且可以将其在光照时储存的氧化还原能量在黑暗条件下释放,继续表现出催化活性,拓宽了光催化剂的应用范围。本论文分别制备了p—型半导体氢氧化镍、n—半导体二氧化钛及二者的复合物,并进一步研究分析了氢氧化镍、二氧化钛及其复合物的吸附、光催化性能,并探索了复合物的储能光催化性能。具体内容和结果如下:1、采用直接水热法制备得到花状氢氧化镍微球,研究了六水合氯化镍、氨水等因素对花状氢氧化镍微球形貌的影响;筛选形貌较好的制备条件,合成四种花状氢氧化镍微球。采用XRD、SEM和BET对样品进行了表征;以刚果红和亚甲基蓝为模型污染物,对样品的吸附和光催化性能进行测试。实验结果表明四种花状氢氧化镍微球形貌较为理想,且对模型污染物的吸附率均达到90%以上;但受到禁带宽度的影响,四种花状氢氧化镍微球的光催化性能表现一般。本研究选择其中性能最优的氢氧化镍来制备复合物。2、以钛酸四丁酯为前驱体,无水乙醇为溶剂,氢氟酸为表面活性剂,改变不同条件制备四种二氧化钛。结果显示,四种二氧化钛均为锐钛矿相。二氧化钛因氢氟酸的添加表现出较高的光催化活性,而改变染料溶液的pH会影响二氧化钛的性能。当pH值较小时,四种二氧化钛的吸附效果均不理想,随pH值的增加,吸附率逐渐增加,在pH=11时,四种二氧化钛吸附效果最佳且均具有较高的光催化降解能力。3、采用一步合成法和分步合成法制备了六种复合物。实验结果表明,六种复合物的形貌受到了反应温度、制备方法、添加剂等因素的影响;一步合成法制备的复合物吸附和光催化性能较好。复合物具有光催化能力,但光催化能力与未复合二氧化钛的光催化能力相当,制备复合物以提高光催化性能的目的没有达到,推测原因可能是复合物中p—n异质结构形成不理想。储能光催化实验结果显示,复合物的储能光催化性能均不够理想,这可能与复合物的p—n异质结的形成情况、紫外光光照强度等因素有关。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2016-04-01）
复合物微球论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:制备阿司匹林磷脂复合物脂微球(ASP-PC-LM),并评价其性质。方法:采用高速剪切法制备初乳,高压均质法对初乳进行二次乳化,以离心稳定常数(Ke)及平均粒径为考察指标,单因素试验考察处方和制备工艺,并对其外观、粒径、Zeta电位及包封率进行考察。结果:ASP-PC-LM最佳处方和工艺是橄榄油与辛癸酸甘油酯(MCT)以1∶1配比(15%),油酸(0.3%)、大豆磷脂(1.2%)于70℃混合作为油相,KolliphorHS 15(2.0%)同温度下溶解于注射用水作为水相,油水两相在70℃下混合,10 000 r/min高速剪切5 min,然后在110 MPa高压均质3次,所得ASP-PC-LM外观呈圆形,平均粒径为(180.2±12.8) nm,Zeta电位为(-41.23±1.53) m V,包封率为(81.03±0.797)%,Ke为32.93±0.08。结论:最佳工艺制备ASP-PC-LM的粒径适宜、包封率高,工艺稳定性好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复合物微球论文参考文献
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[3].刘慧.微流控技术制备的骨髓间充质干细胞海藻酸微球/磷酸钙骨水泥复合物的初步探索[D].广西医科大学.2019
[4].刘白白,刘心娟,李蕾,李建伟,李灿.花状微球Znln_2S_4/碳量子点复合物用于光催化还原Cr(Ⅵ)（英文）[J].催化学报.2018
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[7].于冲,孙红.海藻酸钙微球与石墨烯复合物修饰电极的直接电化学研究[C].第十叁届全国电分析化学学术会议会议论文摘要集.2017
[8].张春雷.导电聚合物中空微球/掺氮石墨烯复合物的制备及其电化学性能研究[D].合肥工业大学.2017
[9].史真.盐酸小檗碱磷脂复合物壳聚糖微球的研究[D].河南大学.2016
[10].姬学敏.花状氢氧化镍微球、二氧化钛及其复合物的制备、吸附与光催化性能研究[D].浙江工业大学.2016