导读:本文包含了型鸭疫里默氏菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:鸭疫里默氏杆菌病,脑膜炎型,鸭传染性浆膜炎
型鸭疫里默氏菌论文文献综述
郝东敏,钟洪义,鲁爱玲[1]（2018）在《一例脑膜炎型鸭疫里默氏杆菌病的诊断与治疗》一文中研究指出鸭疫里默氏杆菌病又称鸭传染性浆膜炎(Duck infectious serositis),是由鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer, RA)引起的一种主要侵害雏鸭的细菌性传染病,发病率和死亡率都很高,其特征性表现为心包炎、肝周炎、气囊炎、脑膜炎和输卵管炎等,是当前危害养鸭业的主要传染病之一。笔者于2017年9月接诊一病例,经临床诊断和实验(本文来源于《农民致富之友》期刊2018年23期）
郑茗予,汪铭书,贾仁勇,陈舜,刘马峰[2]（2018）在《鸭疫里默氏菌对喹诺酮耐药机制的研究》一文中研究指出引言鸭疫里默氏菌(Riemerella anatipestifer,RA)是当前危害养鸭业最为严重的传染病病原之一。药物治疗是养鸭业生产中重要的防治手段,导致RA产生广泛耐药性~([1])。尽管已有RA对养鸭业生产中常用药物喹诺酮类抗生素耐药研究的报道,但对其耐药机制系统性研究的报道极少。本研究首先对分离自我国13个省份的121株已鉴定的RA临床分离株进行喹诺酮类药物最低抑菌浓度(MIC)测定,然后测(本文来源于《中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集》期刊2018-11-21）
李天贤[3]（2018）在《养殖场鸭和鹅混养导致鸭疫里默氏菌多血清型菌株混合感染》一文中研究指出鸭疫里默氏菌(Riemerella anatipestifer, RA)可感染鸭、鹅、鸡和火鸡等多种家禽及野鸟发病,也有正常健康鸭、猪、水产鱼类等带菌的报道~([1～3])。RA对水禽的危害最大,主要侵害2～8周龄雏鸭和幼鹅。感染发病鸭、鹅的死亡率高,主要病理表现为纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎,耐过动物的生长性能差及禽肉品质下降。RA的血清型众多,目前有超过21种血清型报道~([4～6]),不同的血清型制作的灭活疫苗之间缺乏交叉保护。本文对某鸭和鹅混养场同时爆发(本文来源于《江西畜牧兽医杂志》期刊2018年05期）
王春明,王洪芳,穆春雨,卢连水,孙海层[4]（2018）在《沧州地区鸭疫里默氏菌分离鉴定及其药敏性分析》一文中研究指出从河北沧州地区不同养鸭场的病死鸭中分离到7株细菌,经染色镜检、生化试验和血清型鉴定,确定7株均为2型鸭疫里默氏菌(RA)。经药敏试验发现7株RA分离株对氟苯尼考、恩诺沙星、硫酸卡那霉素均敏感,而对青霉素、环丙沙星、磺胺间甲氧嘧啶钠及黏杆菌素耐药。(本文来源于《福建畜牧兽医》期刊2018年05期）
林彬彬,林志敏[5]（2018）在《鸭疫里默氏菌的耐药性及PCR检测技术》一文中研究指出文中介绍近年来鸭疫里默氏菌对抗生素的耐药现状、与耐药相关的生化和遗传机制、分子生物学中PCR检测技术的应用,为临床上快速诊断和合理用药防治鸭疫里默氏菌病提供依据。(本文来源于《福建畜牧兽医》期刊2018年05期）
丁何文[6]（2018）在《鸭疫里默氏菌病的诊治与体会》一文中研究指出鸭疫里默氏菌病,别名新鸭病、鸭疫巴氏杆菌病、鸭败血症等。该病好发于雏鸭阶段,主要病因在于雏鸭群感染鸭疫里氏菌所致。在肉鸭养殖过程中,该病是一种常见病症,在过去对于该病的治疗主要采用环丙沙星、先锋霉素、庆大霉素等药物进行治疗。临床表明,此类药物对急性期的病鸭具有一定的治(本文来源于《兽医导刊》期刊2018年15期）
董嘉文,孙敏华,李林林,马海彬,龚凤平[7]（2018）在《血清2型鸭疫里默氏杆菌铁载体受体蛋白突变体的构建及生物学特性研究》一文中研究指出铁离子是致病菌重要的生长因子,研究表明铁离子摄取系统调控鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)铁离子的代谢,是鸭疫里默氏杆菌重要的致病因子之一。为了研究RA外膜ATP依赖的铁载体受体蛋白(siderophore receptor protein,SRP)在铁离子代谢中的作用,以及SRP与细菌毒力之间的关系,本研究构建了SRP基因的突变株,通过TSB培养基和限铁环境中的生长曲线比较,结果显示突变株在限铁环境中比TSB培养基生长慢约10 h,表明SRP基因是鸭疫里默氏杆菌在体内维持铁离子代谢至关重要的成份。动物试验表明突变菌株比野生型菌株晚24 h开始死亡,说明突变菌株在体内增殖并达到致死数量的速度明显要晚于野生型,从而提示SRP是鸭疫里默氏杆菌重要的毒力因子之一。(本文来源于《中国动物传染病学报》期刊2018年03期）
孙嘉凯[8]（2018）在《鸭疫里默氏菌对利福平的耐药机制初探及rpoB基因突变的适应性研究》一文中研究指出鸭疫里默氏菌(RA)是一种可以感染鸭、鹅、火鸡和其它禽类的细菌性病原体。近年来RA对抗生素利福平的耐药情况日益严重。围绕RA耐利福平机制及RA rpoB基因的突变对其生存和适应性的影响,开展的主要研究内容和结果如下:1.鸭疫里默氏菌利福平耐药机制的研究对110株RA进行利福平MIC测定,89%(98/110)RA对利福平具有耐药性,MIC值在0.5~256μg/mL之间。对18株RA rpoB序列与MIC关联性进行分析、利用定点突变和自然转化技术构建过表达菌株进行验证,结果表明RA rpoB基因5个氨基酸位点的突变(V382I、H491N、R494K、G502K和S539Y)与利福平耐药相关。试验发现RA-CH-1株和RCAD0147株具有相同的rpoB突变,但对利福平MIC却相差8倍,分别是32μg/mL和256μg/mL。利用外排泵抑制剂羰基氰化物间氯苯腙(CCCP)和维拉帕米(VP)进行试验,发现RCAD0147编码有与利福平耐药相关的药物外排泵,它与rpoB突变两种机制共同提高RCAD0147对利福平的耐药水平。2.rpoB突变对RA适应性代价的研究利用RA自发突变试验分离到了15种类型的rpoB突变株,其中R494K与分离株中检测到的突变类型完全一致。经菌落平板计数计算得出rpoB基因突变频率约为10~(-8),所得突变株中98.8%(247/250)位于rpoB基因利福平耐药决定区簇I。除D481Y、I537N和S539F外,其余突变株对利福平MIC至少达到了64μg/mL。位点H491D和484::TAA的突变导致RA出现生长延迟。体外竞争性试验结果显示突变株适应性降低,且位点H491D和484::TAA突变株影响最大(相对适应性分别是0.60和0.63)。最后对R494K和H491D突变株的定殖能力和敏感性进行测定,结果与亲本株相比两突变株对H_2O_2和SNP的敏感性均上升。体内定殖试验表明,24h内两突变株在感染5日龄雏鸭的气管和脑中定殖的活菌数明显降低。该研究表明RA对利福平耐药的突变株中,rpoB基因单突变导致RA适应性减弱,产生了适应性代价。(本文来源于《四川农业大学》期刊2018-06-01）
邱浩[9]（2018）在《基于Imp肽核酸探针检测血清1型鸭疫里默氏菌及基于gyrA肽核酸诺氟沙星增效作用的研究》一文中研究指出鸭疫里默氏菌(Riemerella anatipestifer,RA)是一种革兰氏阴性菌,主要引起鸭、鹅、火鸡等禽类的接触性传染病。本文开展了基于膜通透性增强蛋白(Imp)的肽核酸(PNA)探针检测血清1型RA及基于拓扑异构酶A(gyrA)的肽核酸增强诺氟沙星抗菌作用的研究,主要内容和结果如下:1.基于Imp肽核酸探针检测血清1型RA的研究和应用利用软件筛选出imp基因的第134-145位点序列合成PNA-imp。在RA imp引物上添加5-FAM荧光标记,然后以血清1型RA CH-1株、血清2型RA CH-2株、ATCC 11845株及未知血清型RA各临床分离株为模板进行PCR扩增,将PNA-imp与扩增产物进行杂交,荧光显微镜下PNA-imp与靶位点特异性结合后会呈现绿色荧光亮斑。结果表明:在PNA-imp 6.2μM、60°C条件下可以特异检测到血清1型RA;对2和6型RA、大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌等检测结果均为阴性。2.基于gyrA肽核酸增强抗菌作用的研究和应用利用软件筛选出gyrA基因的第1591-1604位点序列合成PNA-gyrA。对比PNA-gyrA与喹诺酮类药物诺氟沙星对RA CH-1株、RA CH-2株、ATCC 11845株单独作用和共同作用后抑菌效果的差异,结果表明:PNA-gyrA对RA CH-1株、RA CH-2株和ATCC 11845株的最小抑菌浓度(MIC)均大于256μg/mL,无明显抑菌作用;PNA-gyrA与诺氟沙星共同作用后,诺氟沙星对RA CH-1株、RA CH-2株和ATCC 11845株的MIC分别由8μg/mL、32μg/mL和16μg/mL减少到4μg/mL、16μg/mL和8μg/mL,说明PNA-gyrA能够增强诺氟沙星的抗菌作用。综上,以imp为靶基因设计肽核酸探针杂交检测血清1型RA具有良好的特异性。以gyrA为靶基因设计肽核酸对诺氟沙星的抗菌具有增强作用。(本文来源于《四川农业大学》期刊2018-06-01）
张雪梅,王小兰,任晓梅,陈宗超,王桂军[10]（2019）在《血清2型鸭疫里默氏杆菌脂多糖单克隆抗体的研制及特性鉴定》一文中研究指出【背景】鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)可感染雏鸭、鹅、火鸡等多种禽类,引起急性或慢性传染病。RA血清型众多且各血清型之间缺乏有效的交叉保护。细菌脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)位于革兰氏阴性菌细胞壁的外侧,其组成和结构变化决定了细菌表面抗原决定簇的多样性。【目的】制备血清2型鸭疫里默氏杆菌LPS单克隆抗体并对其特性进行研究。【方法】以血清2型RA NJ3株免疫BALB/c小鼠,细胞融合后以RA NJ3株LPS作为包被抗原,筛选出能够稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株,通过体内诱生腹水法制备抗体,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测单克隆抗体效价,玻片凝集试验和Westernblot检测单抗特异性。【结果】获得两株能稳定分泌抗血清2型鸭疫里默氏杆菌LPS单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为8G5和8G10;两株单抗的亚型均为IgM/κ链。ELISA结果表明,8G5和8G10腹水效价分别为1:32 000和1:16 000。Western blot结果显示,两株单抗仅与血清2型RA菌株发生特异性反应,而与其他血清型RA菌株和禽源致病菌无反应性。【结论】研究获得的单克隆抗体具有良好的反应性和血清型特异性,可用于RA致病机制的基础研究和进一步建立RA血清型快速检测方法。(本文来源于《微生物学通报》期刊2019年01期）
型鸭疫里默氏菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
引言鸭疫里默氏菌(Riemerella anatipestifer,RA)是当前危害养鸭业最为严重的传染病病原之一。药物治疗是养鸭业生产中重要的防治手段,导致RA产生广泛耐药性~([1])。尽管已有RA对养鸭业生产中常用药物喹诺酮类抗生素耐药研究的报道,但对其耐药机制系统性研究的报道极少。本研究首先对分离自我国13个省份的121株已鉴定的RA临床分离株进行喹诺酮类药物最低抑菌浓度(MIC)测定,然后测
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
型鸭疫里默氏菌论文参考文献
[1].郝东敏,钟洪义,鲁爱玲.一例脑膜炎型鸭疫里默氏杆菌病的诊断与治疗[J].农民致富之友.2018
[2].郑茗予,汪铭书,贾仁勇,陈舜,刘马峰.鸭疫里默氏菌对喹诺酮耐药机制的研究[C].中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集.2018
[3].李天贤.养殖场鸭和鹅混养导致鸭疫里默氏菌多血清型菌株混合感染[J].江西畜牧兽医杂志.2018
[4].王春明,王洪芳,穆春雨,卢连水,孙海层.沧州地区鸭疫里默氏菌分离鉴定及其药敏性分析[J].福建畜牧兽医.2018
[5].林彬彬,林志敏.鸭疫里默氏菌的耐药性及PCR检测技术[J].福建畜牧兽医.2018
[6].丁何文.鸭疫里默氏菌病的诊治与体会[J].兽医导刊.2018
[7].董嘉文,孙敏华,李林林,马海彬,龚凤平.血清2型鸭疫里默氏杆菌铁载体受体蛋白突变体的构建及生物学特性研究[J].中国动物传染病学报.2018
[8].孙嘉凯.鸭疫里默氏菌对利福平的耐药机制初探及rpoB基因突变的适应性研究[D].四川农业大学.2018
[9].邱浩.基于Imp肽核酸探针检测血清1型鸭疫里默氏菌及基于gyrA肽核酸诺氟沙星增效作用的研究[D].四川农业大学.2018
[10].张雪梅,王小兰,任晓梅,陈宗超,王桂军.血清2型鸭疫里默氏杆菌脂多糖单克隆抗体的研制及特性鉴定[J].微生物学通报.2019