导读:本文包含了组织内分布论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:牦牛,乳腺,不同发育期,孕激素受体
组织内分布论文文献综述
方莉莉,安玲,荆海霞,俞红贤,张勤文[1]（2019）在《孕激素受体在不同发育期牦牛乳腺组织内的分布及表达》一文中研究指出为揭示不同发育期牦牛乳腺组织内孕激素受体(progesterone receptor,PR)的分布及蛋白水平的表达,试验应用SP免疫组织化学方法和Image Pro Plus 6.0分析软件检测不同发育期牦牛乳腺内PR的分布情况,并采用Western-blot技术对乳腺组织内的PR蛋白含量进行半定量测定。结果表明:PR阳性物质主要见于乳腺腺泡上皮细胞、导管上皮细胞、血管内皮细胞及小叶间结缔组织细胞的细胞核中,偶见胞质着色。PR阳性物质平均光密度在整个乳腺发育过程都呈现高-低-高的趋势,青春期PR阳性物质数高于其他几个期,差异显着(P<0.05);妊娠期、泌乳早期、泌乳中期和静止期PR阳性物质数比较差异显着(P<0.05);其中妊娠期和静止期的PR阳性物质数均高于泌乳早期和泌乳中期,但妊娠期和静止期PR阳性物质数差异不显着(P>0.05),泌乳早期和泌乳中期PR阳性物质数差异不显着(P>0.05)。PR阳性物质数的分布表明PR可促进导管分支和腺泡发育。PR蛋白相对表达水平在不同发育期牦牛乳腺组织内明显不同,青春期PR蛋白相对表达水平明显高于其他几个期,泌乳早期和泌乳中期PR蛋白相对表达很少,而静止期开始大量表达。提示在牦牛不同发育期,PR蛋白在乳腺发育及泌乳生物学中可能发挥不同的功能。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年11期）
方莉莉,杨金芳,荆海霞,俞红贤,张勤文[2]（2019）在《雌激素受体在泌乳中期和静止期牦牛乳腺组织内的分布与表达》一文中研究指出旨在揭示牦牛泌乳中期和静止期乳腺组织雌激素受体α(ERα)和雌激素受体β(ERβ)的分布及蛋白水平的表达。采集泌乳中期(分娩后3～4个月)和静止期(断乳后1个月)各5头健康牦牛的乳腺组织,应用SP免疫组织化学染色方法和Image pro plus 6.0图像分析软件检测ERα和ERβ在牦牛泌乳中期和静止期的分布情况,并采用Western blot技术对乳腺组织内的ERα和ERβ蛋白含量进行半定量测定。结果表明:泌乳中期牦牛乳腺组织内ERα大多分布于腺泡上皮细胞的细胞质、少部分分布于小叶间结缔组织内脂肪细胞的细胞核、偶见于血管内皮细胞的细胞核;静止期牦牛乳腺组织内ERα大量分布于结缔组织中脂肪细胞及血管内皮细胞的细胞核中,少数分布于腺泡上皮细胞的细胞质中;泌乳中期ERβ大多分布于乳腺腺泡上皮细胞的细胞质,偶见于血管内皮细胞及脂肪细胞的细胞核中,但着色较腺泡上皮细胞的细胞质浅。静止期ERβ广泛分布于乳腺导管上皮细胞的细胞质、小叶间结缔组织内间质细胞的细胞核及血管内皮细胞的细胞核中,腺泡上皮细胞的细胞质内也有表达,但较泌乳中期阳性细胞数少。牦牛乳腺组织内ERα蛋白的相对表达量静止期显著高于泌乳中期(P<0.05);静止期与泌乳中期乳腺组织内ERβ蛋白的相对表达量无显著差异(P>0.05)。雌激素受体不同亚型在不同发育期牦牛乳腺组织内的表达存在差异,提示,雌激素受体不同亚型在牦牛乳腺发育及泌乳生物学中可能执行不同的功能。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年01期）
彭卓颖[3]（2017）在《浆细胞样树突状细胞在SHIV病毒感染猴不同组织内的分布变化》一文中研究指出艾滋病是获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)的简称,是由人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染机体引发的一种以免疫细胞功能缺陷、反复机会性感染及恶性肿瘤为主要特点的综合症。在HIV感染机体过程中,天然免疫的潜在作用逐渐受到人们的重视,固有免疫细胞作为机体免疫系统中一个重要的组成部分,可对入侵的病原体产生快速应答,也可对体内损伤、衰老或畸变的细胞进行清除,在发挥非特异性免疫应答的同时还会参与激活适应性免疫应答。其中巨噬细胞(Macrophage,Mφ)和树突状细胞(Dendritic cells,DCs)是固有免疫反应中发挥作用最为显着的两种固有免疫细胞,在天然免疫和获得性免疫间起桥梁作用,本文围绕这两种细胞进行了以下研究:第一部分:浆细胞样树突状细胞在SHIV病毒感染猴不同组织内的分布变化。浆细胞样树突状细胞(plasmacytoid dendritic cells,pDCs)来源于骨髓,约占外周血单个核细胞的0.2%-0.8%,在免疫应答和免疫耐受中发挥重要作用。SIV感染猴的外周血、骨髓、脾脏和肝脏等多个组织中pDCs的数量均会出现显着的降低,而肠道及相关淋巴结内pDCs的数量却出现了不同程度的增高。导致细胞数量发生变化的原因可能有以下两个方面:一方面是病毒感染细胞后诱导其凋亡;另一方面是pDCs表面诱导细胞向肠道归巢的α4β7表达增高,使得pDCs向肠道转移。当病毒通过粘膜系统感染机体时,肠道会成为病毒复制的主要场所,此时所释放的细胞因子或炎性趋化因子诱导外周淋巴器官内的pDCs向肠道转移并被激活,激活的pDCs如果可以携带大量病毒通过输入淋巴管进入淋巴结,那将会给病毒对靶细胞CD4+T细胞的感染带来很大的便利,促进病毒对机体免疫系统的破坏。但是目前仅有研究表明pDCs可通过高内皮静脉(High endothelial venule,HEV)进入LN,那pDCs能否通过输入淋巴管进入LN呢?本文使用SHIVSF162P3病毒感染的恒河猴做为动物模型,定期检测血浆病毒载量和CD4+/CD8+T细胞的比值。动物模型构建成功后,对实验动物执行安乐死,获取所需组织及外周血,通过流式细胞术和免疫组织化学染色两种方法检测不同组织中pDCs的变化。流式实验结果显示,SHIVSF162P3病毒感染后,恒河猴的外周血和脾脏内pDCs的数量变化无统计学差异,而腋窝LN和腹股沟LN内pDCs的数量出现了显着增加。而且在免疫组织化学染色的结果中,感染恒河猴腋窝LN和腹股沟LN内pDCs的数量同样出现了明显的增加;结肠淋巴结中单位面积内pDCs的数量有所降低,颌下淋巴结、肾门淋巴结、脾门淋巴结、肠旁淋巴结等组织中pDCs的数量变化并无统计学差异。利用外周淋巴结的连续切片进行T细胞、pDCs和HEV的免疫组化染色,结果显示正常恒河猴淋巴结内的pDCs散在分布于皮质区内,而SHIVSF162P3感染猴外周淋巴结内的大部分pDCs集中分布于靠近被膜的区域,但其周围也有HEV存在。本论文通过流式细胞术和免疫组织化学等方法,比较了正常恒河猴与SHIV感染恒河猴的外周血单个核细胞、脾脏和淋巴结内pDCs数量的变化及其分布情况,揭示了 pDCs细胞与SHIV病毒感染间的关系,解析了 SHIV病毒感染后淋巴结内pDCs的分布和转移途径,有助于我们对艾滋病病毒感染机体过程中pDCs细胞的组织分布、生物学特性和功能的深入了解。第二部分:THP-1单核细胞系向巨噬细胞和树突状细胞分化的相关研究。由于原代巨噬细胞和树突状细胞在体内存在的数量较少,而且分离过程较繁琐,因此目前多利用单核细胞系THP-1诱导分化出的Mφ和DCs代替原代细胞进行相关功能实验的研究。但是在细胞分化过程中仍有很多问题有待明确,如单独使用PMA刺激THP-1细胞所分化而来的Mφ细胞的分化特征,以及不同方法刺激THP-1细胞定向分化为M1、M2型巨噬细胞和DCs细胞的差异等。本文主要针对以上两个科学问题进行了深入研究,首先将一部分细胞用PMA刺激THP-1细胞分化为THP-1-Mφ,再分别使用不同细胞因子将细胞继续诱导成THP-1-M1、THP-1-M2和THP-1-DC;另一部分细胞用GM-CSF/M-CSF代替PMA进行刺激,其余细胞因子的使用不变。在显微镜下观察细胞的形态学改变,并用流式细胞术检测各细胞主要CD分子表达的差异。实验结果发现,PMA诱导分化成的THP-1-Mφ细胞变为贴壁生长,细胞形态呈较规则的圆形或椭圆形;当继续分化为M1和M2后细胞仍贴壁生长,但细胞表面出现较明显的突起。而且THP-1-Mφ表面与抗原提呈功能相关的CD分子的表达均较低,大部分呈阴性;而THP-1-M1和THP-1-M2细胞表面这些CD分子的表达均较高。因此可以认为单独使用PMA刺激THP-1细胞所分化而来的巨噬细胞抗原提呈能力较弱,基本处于静息状态。PMA和GM-CSF/M-CSF两种方法诱导分化成的细胞形态差异较大,PMA方法诱导成的THP-1-M1、THP-1-M2和THP-1-DC细胞均贴壁生长;而GM-CSF/M-CSF方法刺激出的细胞中只有THP-1-DC细胞部分贴壁,M1和M2细胞仍呈悬浮生长。而且两种方法诱导成的同种细胞对特异性CD分子的表达情况基本相同。THP-1-M1细胞表面CD80和CD86表达量显着增加;THP-1-M2细胞高表达CD163和CD209;THP-1-DC细胞CD14表达量显着降低,高表达CD80、CD86和CD11c。因此认为两种方法均能成功地诱导THP-1细胞向不同细胞亚型分化,但是诱导出来的细胞在形态上存在一定差异,可根据实验需求选择刺激方法。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2017-05-01）
张辉靠,王冬东,孙程,吕晓敏,胡荣[4]（2017）在《莪术油中吉马酮在小鼠组织内的分布研究》一文中研究指出目的:研究莪术油中吉马酮在小鼠各组织中的分布特征,为莪术油的进一步应用提供参考。方法:取30只KM小鼠ig莪术油0.5 m L,分别于给药1、2、4、8、12 h后随机取6只,采用高效液相色谱法测定其心、肝、脾、肺、肾组织中吉马酮含量;取15只KM小鼠,给药法及取样方法同上,每个时间点取3只,采用荧光法观察上述组织切片中吉马酮的荧光强度;两个实验均取相同数量小鼠作为对照。结果:1~4 h各组织吉马酮浓度随时间的延长而逐渐增加,4 h时达到峰值,且肝、脾浓度明显高于心、肺,吉马酮在各组织内的浓度依次为肝>脾>肾>心>肺;各组织荧光强度观察结果与上述结果一致。结论:两种方法考察吉马酮在小鼠组织中的分布特征一致,证明吉马酮在肝、脾、肾中分布较多,在心、肺分布较少。(本文来源于《中国药房》期刊2017年04期）
张春林,林小燕,李春雷,饶澄,王科[5]（2016）在《胃内容物鼻咽部反流患儿的腺样体组织内PCNA、BCL-2细胞的分布》一文中研究指出目的研究胃内容物鼻咽部反流患儿的腺样体组织内PCNA、BCL-2细胞的分布,探讨鼻咽部反流与腺样体免疫状态的相关性。方法收集腺样体肥大患儿,采用酶联免疫反应法检测鼻咽部分泌物中胃蛋白酶的表达,进而分为腺样体肥大伴胃内容物鼻咽反流组(A组)和腺样体肥大不伴胃内容物鼻咽反流组(B组)。采用免疫组化法检测腺样体组织中PCNA、BCL-2阳性细胞的分布,并分析鼻咽部分泌物中胃蛋白酶浓度与PCNA、BCL-2的相关性。结果腺样体肥大患儿鼻咽部分泌物中胃蛋白酶阳性率为55.8%(24/43),A组和B组PCNA和BCL-2的表达分别为56.43±2.44、37.12±2.42和44.59±2.34、27.83±3.61,A组均高于B组(P<0.001),胃蛋白酶与PCNA和BCL-2表达呈正相关(P<0.001),相关系数分别为0.66、0.64。结论胃内容物鼻咽部反流的腺样体肥大患儿的腺样体组织中存在较活跃的免疫反应,胃蛋白酶浓度与BCL-2、PCNA表达呈正相关,胃内容物鼻咽部反流可能是腺样体肥大的病因。(本文来源于《广东医学》期刊2016年19期）
任冠恒,翁榕花,施妍,黄平,邓恺飞[6]（2016）在《MALDI-TOF-IMS分析DAI大鼠脑组织内差异蛋白的分布》一文中研究指出目的基于基质辅助激光解吸/电离-飞行时间质谱成像(matrix assisted laser desorption/ionizationtime of flight imaging mass spectrometry,MALDI-TOF-IMS)技术建立弥漫性轴索损伤(diffuse axonal injury,DAI)大鼠脑组织内蛋白差异化表达的质谱成像方法。方法应用AutoflexⅢ MALDI-TOF质谱仪在质荷比1 000~20 000范围内对DAI组和对照组脑组织进行质谱扫描,利用Clin Pro Tool 2.2软件对两组数据进行统计学分析,挑选出存在表达差异的蛋白质分子进行质谱成像,观察不同质荷比的蛋白质分子在脑组织中的分布情况。结果质荷比为4 963、5 634、6 253、6 714及7 532的5个蛋白质分子在DAI大鼠脑组织内表达量存在差异。结论 MALDI-TOF-IMS可用于大鼠DAI后脑组织内差异蛋白的研究,初步建立了质谱成像技术检测DAI大鼠脑组织中差异蛋白分布的分析方法。(本文来源于《法医学杂志》期刊2016年04期）
欧阳柳凤[7]（2016）在《基于半抗原抗体技术研究人参皂苷在脑组织内的分布》一文中研究指出目的：目前国内外大量研究均证明人参的有效成分人参皂苷对中枢神经系统有肯定的药理作用。基于人参的这种中枢活性,人参皂苷能否透过血脑屏障(BBB)成为当前的研究热点。大多数研究学者们认为人参皂苷不能透过BBB,但也有少数学者认为人参皂苷可透过BBB。基于当前的这种研究现状,本实验拟采用脑组织匀浆和脑脊液高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)检测技术和脑组织切片免疫组织化学法(IHC)检测分析技术,再次回答这个科学问题。且如果不能透过,是否能到达BBB;如果能,可具体分布于BBB的哪些细胞中。通过回答上述科学问题,将有助于探讨人参皂苷中枢活性的作用机理,并为研究其中枢作用靶点提供基础实验数据。方法：实验1：高纯度人参总皂苷的制备本实验采用大孔吸附树脂D101联用阴阳离子交换树脂制备高纯度人参总皂苷,并通过香草醛-硫酸比色法和电喷雾检测器(CAD)柱后流动相补偿一测总评法对皂苷的含量进行测定。实验2：人参皂苷半抗原抗体的制备与纯化首先用以上所得高纯度人参皂苷偶联牛血清白蛋白(BSA),得到人参皂苷半抗原,SDS-PAGE凝胶电泳检验是否偶联成功；再以偶联成功的人参皂苷-BSA免疫兔子,获得抗血清；然后通过硫酸铵沉淀、蛋白A柱纯化、抗原柱纯化,得效价较高的抗人参皂苷抗体；最后酶联免疫吸附法(ELISA)检测抗体效价,生物膜层干涉技术测定人参皂苷各单体与抗人参皂苷抗体之间的亲和力,免疫细胞化学法进一步检测抗体的有效性。实验3：液质联用(LC-MS)检测脑组织及脑脊液中的人参皂苷小鼠人参皂苷灌胃1周,取全脑,制备脑组织匀浆,匀浆液固相萃取预处理后,LC-MS检测人参皂苷。大鼠人参皂苷给药1周,取脑脊液,LC-MS检测人参皂苷含量。实验4：免疫组织化学法(IHC)测定人参皂苷在脑组织内的分布首先采用免疫组织化学的方法研究人参皂苷是否能在脑冰冻切片组织中被检出。然后,采用免疫荧光双染法,使用星形胶质细胞标志物神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经元神经元标志物特异性核蛋白(NEUN)、血管内皮细胞标志物血管性假血友病因子(VWF)两两联用,研究人参皂苷在这些细胞中是否有阳性显色。结果：实验1：人参皂苷样品中含单体皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rg1、Rg2、Rg3、Rc、Rd、Re、 Rf、Rh1、F2、F3,香草醛一硫酸比色法测得总皂苷含量为101.8±2.5%,一测总评法测得总皂苷含量为75%,非皂苷类成分约25%。实验2：SDS-PAGE凝胶电泳分析人参皂苷-BSA条带略高于BSA条带,说明人参皂苷与BSA偶联成功；ELISA检测纯化后的抗体效价及特异性都较好；生物膜层干涉技术测得抗人参总皂苷抗体与人参总皂苷、人参皂苷Re、Rg1、Rh1、Rh2、原人参二醇、F1、化合物K、原人参叁醇的亲和力分别为3.99×10-7、4.69×10-9、2.59×10-9、2.40×10-6、1.62×10-4、2.64×10-7、1.66×10-10、1.08×10-7和1.32×10-6；免疫细胞化学法显示抗体在人参总皂苷孵育的细胞内有强阳性染色。实验3：LC-MS在脑组织匀浆液中能检测到人参皂苷Rg1, LC-MS在脑脊液中没有检测到人参皂苷。实验4：IHC在脑组织切片中能检测到人参皂苷,并能被游离的人参皂苷所阻断；免疫荧光双染法在血管内皮细胞和星形胶质细胞中检测到人参皂苷,大多数神经元中没有检测到人参皂苷,少数神经元中能检测到人参皂苷。结论：1.人参皂苷能到达BBB,可分布于构成BBB的星形胶质细胞和血管内皮细胞中。2.人参皂苷可透过BBB,作用于少数神经元,能透过BBB的人参皂苷可能是极性小的人参皂苷体内代谢产物或苷元。上述结果说明人参皂苷既可通过星形胶质细胞和血管内皮细胞间接发挥其中枢活性,也可通过神经元直接发挥中枢活性。(本文来源于《南京中医药大学》期刊2016-03-30）
李冰,刘丽颖,王辉暖,周铁忠[8]（2015）在《欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒感染仔猪病理学特征及其组织内病毒分布》一文中研究指出为了研究仔猪感染欧洲型猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的病理学特征及其病毒在组织内的分布特点,用辽宁分离毒株EU-PRRSV LNEU12接种健康仔猪14d后,扑杀所有仔猪,观察病理学特征并采用免疫组织化学方法分析组织内抗原分布情况。结果表明,欧洲型PRRS主要的病理变化是多发性间质性肺炎和淋巴结炎;病毒主要分布在肺脏、淋巴结、脾脏和脑组织中,其次为肝脏和肾脏。证明PRRS典型病理变化的产生与PRRSV分布情况具有明显的相关性。(本文来源于《动物医学进展》期刊2015年07期）
李莲花[9]（2015）在《类病毒在花卉类种子组织内分布的检测》一文中研究指出花卉研究所松下阳介研究员以番茄花芽形成组织中两种类病毒的分布差异为主题,报告了其研究结果。1类病毒是病原由马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)侵染马铃薯种子内部的胚珠等生殖器官可推测,PSTVd病毒不仅污染番茄种子的表面,甚至还可侵入到种子内部组织。有关PSTVd导致园艺花卉种子病害已有报道,期待本文对花卉种子类病毒的侵染分布研究及其检测技术的开发有所帮助。2确认新病害(本文来源于《园艺与种苗》期刊2015年02期）
高晓霞,王磊,周伟平,严寒静,李浩华[10]（2013）在《假鹰爪茎、叶组织内生真菌的分布和rDNA ITS序列系统发育分析》一文中研究指出目的研究假鹰爪(Desmos chinensis Lour.)茎、叶组织中内生真菌的分布及其rDNA ITS序列系统发育。方法采用石蜡永久制片法观察鹰爪茎、叶组织显微结构,细胞化学法确定内生真菌的分布,平板分离法分离培养内生真菌,对分离菌株进行rDNA ITS区PCR扩增和测序,通过rDNA ITS序列进行内生真菌的分类鉴定及系统发育分析。结果假鹰爪茎中的内生真菌主要分布在韧皮部薄壁细胞,叶中主要分布主脉上方厚角细胞以内的薄壁细胞、栅栏组织、海绵组织。共分离14株内生真菌,分属于拟茎点霉属(Phomopsis)、刺盘孢属(Colletotrichum)和球座菌属(Guignardia),其中拟茎点霉(P.spp.)占总菌株数的57.1%,其次为胶孢刺盘孢(C.gloeosporioides)和芒果球座菌(G.mangiferae)。结论内生真菌在假鹰爪茎、叶组织中均有分布,无明显组织特异性;rDNA ITS序列系统发育较好的揭示了假鹰爪内生真菌的系统进化关系。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2013年24期）
组织内分布论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
旨在揭示牦牛泌乳中期和静止期乳腺组织雌激素受体α(ERα)和雌激素受体β(ERβ)的分布及蛋白水平的表达。采集泌乳中期(分娩后3～4个月)和静止期(断乳后1个月)各5头健康牦牛的乳腺组织,应用SP免疫组织化学染色方法和Image pro plus 6.0图像分析软件检测ERα和ERβ在牦牛泌乳中期和静止期的分布情况,并采用Western blot技术对乳腺组织内的ERα和ERβ蛋白含量进行半定量测定。结果表明:泌乳中期牦牛乳腺组织内ERα大多分布于腺泡上皮细胞的细胞质、少部分分布于小叶间结缔组织内脂肪细胞的细胞核、偶见于血管内皮细胞的细胞核;静止期牦牛乳腺组织内ERα大量分布于结缔组织中脂肪细胞及血管内皮细胞的细胞核中,少数分布于腺泡上皮细胞的细胞质中;泌乳中期ERβ大多分布于乳腺腺泡上皮细胞的细胞质,偶见于血管内皮细胞及脂肪细胞的细胞核中,但着色较腺泡上皮细胞的细胞质浅。静止期ERβ广泛分布于乳腺导管上皮细胞的细胞质、小叶间结缔组织内间质细胞的细胞核及血管内皮细胞的细胞核中,腺泡上皮细胞的细胞质内也有表达,但较泌乳中期阳性细胞数少。牦牛乳腺组织内ERα蛋白的相对表达量静止期显著高于泌乳中期(P<0.05);静止期与泌乳中期乳腺组织内ERβ蛋白的相对表达量无显著差异(P>0.05)。雌激素受体不同亚型在不同发育期牦牛乳腺组织内的表达存在差异,提示,雌激素受体不同亚型在牦牛乳腺发育及泌乳生物学中可能执行不同的功能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
组织内分布论文参考文献
[1].方莉莉,安玲,荆海霞,俞红贤,张勤文.孕激素受体在不同发育期牦牛乳腺组织内的分布及表达[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[2].方莉莉,杨金芳,荆海霞,俞红贤,张勤文.雌激素受体在泌乳中期和静止期牦牛乳腺组织内的分布与表达[J].畜牧兽医学报.2019
[3].彭卓颖.浆细胞样树突状细胞在SHIV病毒感染猴不同组织内的分布变化[D].北京协和医学院.2017
[4].张辉靠,王冬东,孙程,吕晓敏,胡荣.莪术油中吉马酮在小鼠组织内的分布研究[J].中国药房.2017
[5].张春林,林小燕,李春雷,饶澄,王科.胃内容物鼻咽部反流患儿的腺样体组织内PCNA、BCL-2细胞的分布[J].广东医学.2016
[6].任冠恒,翁榕花,施妍,黄平,邓恺飞.MALDI-TOF-IMS分析DAI大鼠脑组织内差异蛋白的分布[J].法医学杂志.2016
[7].欧阳柳凤.基于半抗原抗体技术研究人参皂苷在脑组织内的分布[D].南京中医药大学.2016
[8].李冰,刘丽颖,王辉暖,周铁忠.欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒感染仔猪病理学特征及其组织内病毒分布[J].动物医学进展.2015
[9].李莲花.类病毒在花卉类种子组织内分布的检测[J].园艺与种苗.2015
[10].高晓霞,王磊,周伟平,严寒静,李浩华.假鹰爪茎、叶组织内生真菌的分布和rDNAITS序列系统发育分析[J].中国药学杂志.2013