导读:本文包含了复制抑制论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:PEDV,黄连素,复制,组装
复制抑制论文文献综述
叶跃天,郇文彬,陈欢,钱莺娟,JUNG,Yong-sam[1]（2019）在《黄连素抑制猪流行性腹泻病毒复制和组装》一文中研究指出通过Western blot、qRT-PCR、噬斑形成试验等方法检测细胞病变、病毒增殖水平、细胞中病毒蛋白水平与基因水平表达来探究黄连素是否具有抗猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)活性,并通过检测细胞凋亡相关的标志蛋白PARP1、caspase7以探究黄连素是否影响病毒引起的细胞凋亡。结果显示,黄连素明显抑制了PEDV在Vero细胞中引起的细胞病变,明显降低了细胞内与上清中的病毒粒子的产生。在后续研究中,发现黄连素抑制了PEDV的复制和组装阶段,对病毒的吸附、入胞、释放的过程并没有明显影响。另外,检测了细胞凋亡的标志蛋白PARP1和caspase7,发现黄连素下调了PARP1、caspase7的剪切,减弱了PEDV诱导的细胞凋亡。结果表明,黄连素具有抗PEDV活性,并抑制PEDV的复制与组装阶段,可作为一种针对PEDV感染的潜在抗病毒药物。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年09期）
[2]（2019）在《哈兽研揭示了E3泛素连接酶RNF114抑制猪瘟病毒复制的分子机制》一文中研究指出近日,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪烈性传染病创新团队经过系统研究,首次发现猪源RNF114(pRNF114)具有抑制猪瘟病毒(CSFV)复制的功能,并证实(本文来源于《中国饲料》期刊2019年17期）
王桂花,李玲,杨杰,成子强[3]（2019）在《TRIM62抑制禽网赚内皮组织症病毒复制的研究》一文中研究指出禽网状内皮组织增生症病毒(Reticuloendotheliosisvirus,REV)是一种禽反转录病毒,主要引起禽群严重的免疫抑制和肿瘤形成,造成严重经济损失。TRIM62(Tripartitemotif containing62)是天然免疫蛋白TRIM家族的一员[1],包括高度保守的RING、B-box、Coiled-coil结构域及可变区SPRY结构域。TRIM家族多种蛋白都具有抗反转录病毒的作用,且其作用与结构域密切相关。本研究旨在探究禽TRIM62在REV复制中的作用。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集》期刊2019-07-27）
刘博伟,王伟,孙锁锋,兰玲,袁媛[4]（2019）在《人源干扰素基因刺激因子激动剂G10抑制HBV复制》一文中研究指出目的观察人源干扰素基因刺激因子(stimulator of interferon genes,STING)激动剂G10抗乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)作用。方法采用Ficoll-Hypaque密度梯度离心法从健康志愿者全血分离外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMCs),采用不同浓度的G10处理,qRT-PCR法检测PBMCs、细胞IFN-β、TNF-α、IL-28A、IL-29mRNA表达和人单核细胞(THP1) IFN-βmRNA表达。用不同浓度G10处理过的THP1上清液刺激HepAD38细胞,采用qRT-PCR法检测HBV DNA表达水平。结果 G10处理的PBMCs IFN-β、TNF-α、IL-28A、IL-29mRNA表达水平显着高于对照组(P<0.05),以诱导IFN-β表达作用最强,可上调达678倍,并呈剂量依赖性。与对照组相比,G10显着上调THP1细胞表达INF-βmRNA(P<0.05),在G10 50μmol/L时达峰值。与对照组相比,G10明显抑制HepAD38细胞HBV DNA,最高抑制率可达14.8%。而G10直接刺激HepAD38细胞却无类似效应。结论人源STING激动剂G10能够诱导PBMCs和THP1分泌IFN-β为主的细胞因子。该研究证实了激活STING通路能够诱导细胞因子表达发挥抗HBV作用,同时也证实开发人源小分子STING激动剂作为治疗慢性乙型肝炎的免疫治疗是可行的。(本文来源于《胃肠病学和肝病学杂志》期刊2019年07期）
杨倬,王晶波,秦文,王丽媛,卓勤[5]（2019）在《新型病毒衣壳结合剂哌嗪新衍生物抑制肠道病毒71型的复制》一文中研究指出目的研究哌嗪新衍生物体外对肠道病毒71型(EV71)的抑制作用。方法培养EV71感染的人横纹肌肉瘤RD细胞,建立体外病毒感染模型,将哌嗪新衍生物作用于RD细胞,通过Western blot、Real-time PCR和病毒滴度检测细胞内EV71病毒蛋白和mRNA的表达水平及培养基上清中子代病毒颗粒的数量;并且观察细胞病变效应(CPE),采用CCK-8法检测哌嗪新衍生物对细胞活性的影响。结果哌嗪新衍生物VP1-4浓度为5μg/mL能够显着抑制RD细胞中EV71 VP1蛋白的表达,EV71 mRNA水平降低了(93.8±3.1)%,IC_(50)约为0.016μg/mL,培养基上清病毒滴度降低了(51.1±0.8)%;而且VP1-4能够减缓EV71病毒感染引起的CPE。此外,化合物VP1-4 CC_(50)>200μg/mL,说明细胞毒性低,安全性较高。结论本研究证实VP1-4能有效抑制EV71的复制,可以作为先导化合物开展进一步研究。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2019年07期）
王巧利,于立坚,王一飞,马润娣,李风[6]（2019）在《土贝母苷甲对单纯疱疹病毒1型和2型的增殖和基因组复制的抑制效应》一文中研究指出土贝母苷甲(Tubeimoside 1,TBMS1),简称苷甲,是一种独特的,由贝咢苷元和4种单糖(葡萄糖、鼠李糖、木糖和阿拉伯糖)组成的五环叁萜皂苷。以前的研究证实,苷甲具有抗人免疫缺陷病毒的活性。本文研究苷甲对单纯疱疹病毒(Herpes simplex virus,HSV)1型和2型增殖和基因组复制的影响。从土贝母块茎中提取、分离苷甲(在本实验中使用的纯度大于95%),以空斑法测定病毒滴度,通过观察致细胞病变效应和空班形成抑制试验来检测苷甲的抗病毒活性,用实时定量PCR技术检测苷甲对HSV-1和HSV-2基因组复制的影响。结果显示,苷甲显着抑制HSV-1和HSV-2毒株的增殖,显着抑制HSV-1和HSV-2的UL27、UL52和UL54叁个基因的拷贝数,且其抑制作用呈明显量效依赖关系。无毒高浓度(0.39μg/mL～0.78μg/mL)的苷甲对阿昔洛韦(acyclovir,ACV)耐药毒株HSV-1/106的增殖也显示抑制活性。本研究结果揭示苷甲具有显着抑制HSV-1和HSV-2增殖及基因组复制的活性,无毒高浓度苷甲对HSV-1/106耐药毒株的增殖也显示抑制活性。(本文来源于《病毒学报》期刊2019年04期）
田浪,温贵兰,张升波,杨佰启,李昌红[7]（2019）在《从江香猪源干扰素α2、β在生菜中的瞬时表达及其对PRRSV复制抑制作用的研究》一文中研究指出为在生菜中瞬时表达从江香猪源IFN-α2、IFN-α2β和IFN-β,检测其抗猪繁殖与呼吸综合征(PRRSV)的活性,本实验采用从江香猪源干扰素特异引物分别从p UCm-CJpoIFN-α2、p UCm-CJpoIFN-α2β、p UCm-CJpoIFN-β质粒中扩增IFN-α2、IFN-α2β、IFN-β基因序列,分别克隆至植物表达载体p BI121中,构建含不同干扰素的重组质粒。将各质粒分别转化根癌农杆菌LBA4404,采用真空渗透法将携带重组质粒的根癌农杆菌感染生菜,经用GUS染色和ELISA方法检测从江香猪源干扰素在生菜叶片中的表达;用q PCR方法和细胞病变抑制试验检测生菜中表达的从江香猪源干扰素蛋白抗PRRSV的活性。结果显示:本实验构建了含从江香猪源IFN-α2、IFN-α2β、IFN-β的植物表达载体PBI121-IFN-α2、PBI121-IFN-α2β、PBI121-IFN-β;GUS染色和ELISA检测结果显示从江香猪源IFN-α2、IFN-α2β、IFN-β在生菜中实现了瞬时表达;q PCR检测结果显示生菜中瞬时表达的从江香猪源干扰素蛋白在Marc145细胞中对PRRSV的复制有明显抑制作用;生菜中表达的从江香猪源IFN-α2、IFN-β、IFN-α2β分别经4~7、4~9、4~7稀释在Marc145细胞中仍然能够抑制100 TCID_(50)PRRSV的致细胞病变作用。本实验实现从江香猪源IFN-α2、IFN-α2β、IFN-β在生菜中的瞬时表达且表达蛋白具有较强抑制PRRSV的复制作用,本研究为从江香猪源干扰素抗PRRSV新复合型药物蛋白的开发利用提供参考依据。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年07期）
王萌,宋洁,范文辉,刘丽蓉,黄卓然[8]（2019）在《短期重复口服鸡α干扰素体内抑制H9N2亚型流感病毒复制》一文中研究指出为研究口服鸡α干扰素最佳的给药频率及与灭活病毒联合使用对鸡群的影响,文中将构建的原核表达质粒pET-22b-ChIFN-α转入大肠杆菌Escherichia coli BL21 (DE3),宿主菌经诱导表达收获重组包涵体蛋白,经变性、纯化、复性后获得重组鸡α干扰素。SDS-PAGE结果分析显示,目的蛋白可在原核表达载体中高效表达,发酵液上清中目的蛋白浓度高达0.2 mg/mL,分子量约为20 kDa。将鸡α干扰素稀释至活性为2.5×10~4 U/羽份,与灭活H9N2亚型流感病毒联用以口服的方式免疫无特定病原(SPF)鸡群,试验结果表明,短期(96 h)重复免疫3次,鸡α干扰素具有较好的安全性,可诱导鸡群的外周血、脾脏及胸腺产生较高水平的抗病毒相关的诱导基因,攻毒结果显示鸡α干扰素使用次数为连续使用3–5 d鸡群排毒率最低,体现出较好的抗流感病毒能力。本研究结果获得了鸡α干扰素的最佳免疫频率及免疫时间,为干扰素的最佳临床应用方法提供理论支撑。(本文来源于《生物工程学报》期刊2019年06期）
曹文涛,郝先辉,赵勇琴,司徒健文,何秋霞[9]（2019）在《天然免疫抗病毒因子RIG-I过表达对HEV复制的抑制作用》一文中研究指出视黄酸诱导基因I(retinoic acid inducible gene-I, RIG-I)在宿主天然免疫过程中具有抑制多种RNA病毒复制的作用.为了探究HEV感染过程中宿主天然免疫抗病毒因子RIG-I是否能够抑制HEV的复制,本文采用A549细胞及Huh7.5.1细胞接种HEV;瞬时转染RIG-I真核表达质粒;通过荧光显微镜、Real-time qPCR及Western-blot方法,分析细胞中RIG-I、IRF3和I型干扰素等细胞因子及HEV表达水平变化.结果显示细胞感染HEV后,RIG-I的表达水平显着上升;当细胞中RIG-I过表达时,可显着抑制HEV的复制;RIG-I可上调IRF3的表达,进而刺激I型干扰素的产生进行抗HEV作用.本研究明确了RIG-I过表达具有抑制HEV复制的作用,为今后进一步探究宿主天然免疫防御HEV感染提供了依据.(本文来源于《昆明理工大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
赵敏[10]（2019）在《MicroRNA-2361通过直接靶向EGR1基因抑制牛传染性鼻气管炎病毒的复制》一文中研究指出牛传染性鼻气管炎病毒(Infectious Bovine Rhinotracheitis virus,IBRV)又称牛疱疹病毒Ⅰ型(Bovine herpesvirus-1,BHV-1),是引起牛传染性鼻气管炎(IBR)的病原体,常呈现脑炎、结膜炎、呼吸道感染、产奶下降以及牛致病性细菌性肺炎等临床症状,严重影响了世界养牛业的经济发展。尽管疫苗免疫可预防IBR,但该病时有发生。因此,需要深入研究IBR复制的分子机制,尤其是miRNA与IBRV复制过程中的作用及其机制等,以期发现药物靶点,进而为抗IBR新药研发提供线索和思路。miRNA是一种非编码单链RNA,可以通过碱基配对机制来调控宿主或病毒的基因表达,进而通过靶向mRNA 3'非翻译区(3'UTR)降低靶基因mRNA的表达水平。越来越多的研究表明,宿主细胞miRNA在病毒感染可以显着表达。宿主miRNA可改变细胞内环境使病毒逃避抗病毒免疫应答,或使宿主细胞触发抗病毒防御机制。例如,miRNA-649可通过靶向MALT1促进人疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)的复制。然而,与HSV-1同科的IBRV与宿主miRNA的相互作用尚未见报道。本研究通过对IBRV感染牛肾细胞MDBK后不同时间点的样品进行深度miRNA测序,与对照组相比,感染后12h有105个miRNA上调,152个miRNA下调;感染后24h有146个miRNA上调,41个miRNA下调;感染后48h有242个miRNA上调,78个miRNA下调。随后对表达差异比较显着基因进行分析,挑选出在叁个时间点表达一致的miRNA进行荧光定量PCR验证,发现miR-2361在IBRV感染后这叁个不同的时间点均显着下调。为了检测miR-2361在IBRV感染过程中的作用,将miR-2361 mimic转染MDBK细胞后进行病毒滴度检测,发现miR-2361可以抑制IBRV的复制。为了更有效地筛选miR-2361的候选靶基因,我们进行了转录组测序,通过分析IBRV感染MDBK细胞后的上调基因,并结合生物信息学工具预测的结果,早期生长反应因子1(EGR1)是miR-2361的候选靶标。随后,使用双荧光素酶报道基因检测技术进一步验证了miR-2361和EGR1的3'UTR之间的靶标关联。此外,miR-2361的过表达导致EGR1 mRNA和蛋白质水平降低,表明EGR1基因是miR-2361的靶标分子。此外,在过表达EGR1后,通过检测病毒滴度发现可以促进IBRV复制,而沉默EGR1具有相反的效果。进一步的机理研究表明,EGR1刺激IBRV UL46启动子活性,而miR-2361的过表达抑制了EGR1及UL46基因的表达,进而抑制IBRV的复制。本研究通过深度miRNA测序及转录组学测序技术发现了与IBRV复制可能相关的miRNA及EGR1基因,以二者的关系为切入点,率先发现miR-2361和EGR1分别抑制和促进IBRV的复制,揭示了miR-2361通过靶向EGR1基因抑制IBRV复制的分子机制,为抗病毒药物研发提供了靶标分子。(本文来源于《山东师范大学》期刊2019-06-05）
复制抑制论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近日,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪烈性传染病创新团队经过系统研究,首次发现猪源RNF114(pRNF114)具有抑制猪瘟病毒(CSFV)复制的功能,并证实
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复制抑制论文参考文献
[1].叶跃天,郇文彬,陈欢,钱莺娟,JUNG,Yong-sam.黄连素抑制猪流行性腹泻病毒复制和组装[J].中国兽医学报.2019
[2]..哈兽研揭示了E3泛素连接酶RNF114抑制猪瘟病毒复制的分子机制[J].中国饲料.2019
[3].王桂花,李玲,杨杰,成子强.TRIM62抑制禽网赚内皮组织症病毒复制的研究[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集.2019
[4].刘博伟,王伟,孙锁锋,兰玲,袁媛.人源干扰素基因刺激因子激动剂G10抑制HBV复制[J].胃肠病学和肝病学杂志.2019
[5].杨倬,王晶波,秦文,王丽媛,卓勤.新型病毒衣壳结合剂哌嗪新衍生物抑制肠道病毒71型的复制[J].中国微生态学杂志.2019
[6].王巧利,于立坚,王一飞,马润娣,李风.土贝母苷甲对单纯疱疹病毒1型和2型的增殖和基因组复制的抑制效应[J].病毒学报.2019
[7].田浪,温贵兰,张升波,杨佰启,李昌红.从江香猪源干扰素α2、β在生菜中的瞬时表达及其对PRRSV复制抑制作用的研究[J].中国预防兽医学报.2019
[8].王萌,宋洁,范文辉,刘丽蓉,黄卓然.短期重复口服鸡α干扰素体内抑制H9N2亚型流感病毒复制[J].生物工程学报.2019
[9].曹文涛,郝先辉,赵勇琴,司徒健文,何秋霞.天然免疫抗病毒因子RIG-I过表达对HEV复制的抑制作用[J].昆明理工大学学报(自然科学版).2019
[10].赵敏.MicroRNA-2361通过直接靶向EGR1基因抑制牛传染性鼻气管炎病毒的复制[D].山东师范大学.2019