导读:本文包含了蛹虫草提取物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:蛹虫草提取物,PM_(2.5),小鼠,肺损伤
蛹虫草提取物论文文献综述
洪艳,房磊,郑义,陈安徽,张微[1]（2019）在《蛹虫草提取物对大气细颗粒物PM_(2.5)致小鼠肺损伤的干预作用研究》一文中研究指出观察蛹虫草提取物对PM_(2.5)致小鼠肺损伤的干预作用。采用气管滴注法构建PM_(2.5)致肺损伤小鼠模型;收集小鼠肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)进行炎性细胞计数;测定BALF中酸性磷酸酶(acid phosphatase,ACP)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AKP)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活性;酶联免疫法测定血清中免疫球蛋白IgA、IgG、IgM、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α、白细胞介素(interleukin,IL)-2含量;测定小鼠肺组织总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)、超氧化物歧化酶(superoxidase dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-PX)活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量。结果表明,PM_(2.5)染毒能够造成BALF中炎性细胞数目增加,蛹虫草提取物可以减少炎性细胞募集。PM_(2.5)染毒后,肺泡灌洗液中ACP、AKP、LDH活性升高,不同剂量蛹虫草提取物可以减少上述酶渗漏。不同剂量蛹虫草提取物可显着提高PM_(2.5)染毒引起的血清中IL-6、TNF-α、IgA、IgM、IgG水平。PM_(2.5)染毒后,肺组织T-AOC、SOD、CAT、GSH-Px活性降低,MDA含量升高,蛹虫草提取物能够拮抗上述变化。PM_(2.5)暴露可致小鼠肺组织炎性损伤和氧化损伤,蛹虫草提取物能够减轻此损伤作用,其保护机理与其抗氧化和抗炎活性相关。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年22期）
陈洲,吴晓磊,李子杰,高晓冬[2]（2019）在《松花蛹虫草粉水提取物抗肿瘤活性的初步研究》一文中研究指出文章采用松花蛹虫草粉水提取物,研究其对肺癌细胞A549、乳腺癌细胞MCF-7和慢性髓原白血病细胞K562的抑制作用。虫草粉水提取物对受试细胞进行处理后,测定其对肿瘤细胞的抑制率。相对于其他虫草提取物,松花蛹虫草粉水提取物综合效果最好,并在一定的浓度范围内表现出时间-剂量依赖效应,对A594,MCF-7和K562肿瘤细胞处理48 h的抑制率最高,分别为19.4%,75%,76.9%。(本文来源于《江苏科技信息》期刊2019年28期）
郭长春[3]（2019）在《蛹虫草蛋白提取物对D-Gal诱导衰老模型小鼠的作用及其机制研究》一文中研究指出目的:探讨蛹虫草蛋白提取物(Cordyceps militaris Protein Extract,CMPE)的抗衰老作用及其相关机制。方法:采用硫酸铵沉淀法制备CMPE;利用DPPH、超氧阴离子自由基、羟基自由基清除活性评价CMPE的体外抗氧化能力;建立D-半乳糖(D-Galactose,D-Gal,800mM)诱导小鼠胚胎成纤维细胞(NIH/3T3)衰老模型,MTT法检测CMPE对NIH/3T3细胞的增殖能力;通过β-半乳糖苷酶染色法对衰老细胞进行染色,通过分光光度法分析测定NIH/3T3细胞内超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)活性、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)水平、过氧化氢酶(Catalase,CAT)活性及活性氧(reactive oxygen species,ROS)活性;采用RT-PCR法检测NIH/3T3细胞中Nrf2、GCLM、NQO1、GCLC、P53、P16、P21、CDK4、Cyclin D1 mRNA表达水平;利用D-Gal诱导小鼠衰老模型,将ICR小鼠按照随机分组法分成4组,CON组(双蒸水灌胃,生理盐水进行皮下注射);MOD组(双蒸水灌胃,400 mg·kg~-11 D-Gal皮下注射);PC组(800 mg·kg~(-1)吡拉西坦灌胃,400 mg·kg~-11 D-Gal皮下注射);CMPE组(800 mg·kg~-11 CMPE灌胃,400mg·kg~-11 D-Gal皮下注射),连续10 w后进行小鼠避暗、跳台和Morris水迷宫行为学实验;通过分光光度法分析小鼠脑组织中SOD、CAT、MDA、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)及8-羟基脱氧鸟苷(8-hydroxy-2deoxygu-anosine,8-OHdG)水平,通过ELISA法检测衰老小鼠血清中炎症因子白介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)水平;HE染色法对小鼠脑组织海马区进行病理学观察,通过双免疫荧光标记法观察小鼠齿状回新增殖神经细胞情况;通过RT-PCR法检测小鼠脑组织中Nrf2、GCLM、NQO1、GCLC、P53、P16、P21、CDK4、Cyclin D1 mRNA表达水平。结果:CMPE对DPPH、超氧阴离子自由基和羟基自由基最大清除率分别达到76.16%、75.14%和66.80%;MOD组中NIH/3T3细胞存活率为67.1%(p<0.01),CMPE(100μg/mL)预处理后细胞存活率为97.23%(p<0.01);与MOD组相比,CMPE可以显着提高NIH/3T3细胞中SOD(p<0.05)、CAT(p<0.05)活性,并降低MDA(p<0.01)及ROS(p<0.05)水平;与MOD组相比,CMPE组GCLC、NQO1、GCLM的mRNA表达显着升高(p<0.05),CMPE组P53、P21 mRNA表达水平显着减少(p<0.05),CMPE组cyclin D1、CDK4 mRNA表达水平显着升高(p<0.05);衰老模型小鼠行为学结果表明:跳台实验,跳台潜伏期明显延长(p<0.05),错误次数显着减少(p<0.05)。避暗实验,避暗潜伏期明显延长(p<0.01),错误次数显着减少(p<0.05)。Morris水迷宫实验,与MOD组相比,CMPE组小鼠定位航行潜伏期明显缩短(p<0.05);与MOD组相比,CMPE可以显着提高脑组织SOD(p<0.05)、GSH-Px(p<0.01)及CAT(p<0.05)水平,降低脑组织的MDA(p<0.05)含量,与MOD组相比,CMPE能够减少脑组织8-OHdG(p<0.01)的生成及降低小鼠血清中炎症因子IL-6(p<0.01)和TNF-α(p<0.01)水平;与MOD组相比,CMPE组神经元的形态和数量得到显着改善;与MOD组相比,CMPE显着上调Brdu/NeuN双标阳性细胞数(p<0.01),与MOD组相比,CMPE组脑组织Nrf2、NQO1、GCLC、GCLM mRNA表达水平显着升高(p<0.05),CMPE组脑组织P53、P21 mRNA表达水平显着减少(p<0.05);CMPE组脑组织cyclin D1、CDK4、mRNA表达水平显着升高(p<0.01)。结论:制备的CMPE具有明显的体外抗氧化活性;CMPE具有抗衰老作用,可能是通过下调P53/P21信号通路相关基因的表达并激活抗氧化相关信号通路Nrf2-ARE关键基因的表达来实现的。(本文来源于《北华大学》期刊2019-05-24）
王胜丹[4]（2019）在《蛹虫草提取液绿色制备银纳米复合物及其生物活性的研究》一文中研究指出几千年来,蛹虫草(一种虫生真菌)已被用作传统的膳食治疗药物。对蛹虫草的应用价值的开发,逐渐成为一种新的科研热点,本文对蛹虫草提取液的提取工艺进行了研究,对蛹虫草提取物的生物活性进行了进一步的挖掘。Ag NPs(银纳米粒子)具有很强的抗菌作用和抗炎作用,被广泛应用于化妆品和医疗等行业。但现在多采用的化学合成法使用的有机试剂会对环境造成污染,而且其合成成本也较高。因此寻找、探索、开发一种更环保的合成银纳米粒子的方案。我们使用蛹虫草提取液通过生物学的方法绿色、环保地合成了蛹虫草-银纳米复合物。本文使用了胚胎发育早期的斑马鱼来评估蛹虫草提取液和银纳米复合物对生物和环境的安全性及影响。对合成的蛹虫草-银纳米粒子复合物的基本特性如:银纳米复合物的光学性质、形貌、尺寸及结构特征进行了探究,同时探究了银纳米复合物的抗菌性能及其对斑马鱼的胚胎发育的影响。通过对本课题的探索,最终我们得到了以下结论:1、通过不同的提取方法,获得了叁种蛹虫草提取液,并用生物学的方法绿色合成了叁种稳定的蛹虫草-银纳米复合物。2、初步绿色合成蛹虫草-银纳米复合物后,我们研究蛹虫草-银纳米粒子复合物的基本性质如:银纳米复合物的光学性质,运用紫外可见分光光度法测定了银纳米复合物在360-600nm的吸光值,发现在约400-500 nm范围内出现了银纳米复合物的特征性吸收峰,初步证实成功的合成了蛹虫草-银纳米粒子复合物。3、对合成的蛹虫草-银纳米粒子复合物的形貌、尺寸、分布状态等特性进行了分析。通过透射电镜能直观有效地观察到纳米粒子呈近球形,形态规则,且有轻微团聚现象,并且观察到银纳米复合物的直径在1OOnm左右。4、对蛹虫草提取液及银纳米复合物的抗菌特性进行了探究,包括最小抑菌浓度、最小杀菌浓度和抑菌圈大小。结果表明蛹虫草提取液和银纳米复合物对四种供试细菌均有抑菌效果,但银纳米复合物的抑菌效果更为显着。5、蛹虫草提取液及银纳米复合物对斑马鱼胚胎发育的影响的研究。我们从斑马鱼的死亡率、斑马鱼的体长、斑马鱼的眼睛面积、斑马鱼卵黄囊面积等个方面研究了蛹虫草提取液及蛹虫草-银纳米复合物对斑马鱼胚胎发育的影响。结果表明,叁种蛹虫草提取液对斑马鱼胚胎早期的发育具有有利影响,而叁种银纳米复合物对斑马鱼早期的胚胎发育具有轻微毒性。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-21）
戚梦,刘城移,郭佩玲,吴小平,林文雄[5]（2019）在《蛹虫草MF27高抗氧化活性提取物筛选及保肝作用研究》一文中研究指出本研究对一株优质蛹虫草菌株MF27不同提取物进行体外抗氧化活性比较,筛选得到高抗氧化活性提取物,并进一步探究该提取物对CCl_4诱导的小鼠肝损伤的修复作用。以DPPH自由基和羟自由基的清除率为抗氧化评价指标,从菌丝体发酵液、菌丝体水提物/醇提物、以及子实体水提物/醇提物中筛选菌株MF27的高抗氧化活性提取物;以CCl_4致小鼠急性肝损伤为模型,通过检测血清生化指标、肝功指标的变化,来评价该高活性提取物的体内抗氧化保肝效果。体外抗氧化实验结果表明,MF27的不同提取物均具有较好的体外抗氧化活性,但对清除DPPH和OH自由基能力最好的提取物是子实体水提物,其对DPPH自由基的半数有效浓度(EC50)为0.096mg/mL,对羟自由基的半数有效浓度(EC50)为0.196mg/mL,当在1mg/mL时对DPPH自由基的清除率为94.94%,对羟自由基的清除率为70.17%;体内抗氧化保肝结果显示,给药组(子实体水提物)相比模型组而言,小鼠血清中ALT、AST以及肝脏中MDA水平极显着降低(P<0.01)、SOD水平极显着升高(P<0.01),表明子实体水提物能有效改善氧化性肝损伤,同时与阳性对照(联苯双酯)对比,给药组在肝脏指数上表现出相当的作用(P>0.05)。本研究表明菌株MF27的最有效抗氧化活性提取物是子实体水提物,它对体内氧化性肝损伤有一定的修复能力,揭示MF27子实体水提物具有成为抗氧化性肝损伤功能产品的潜力。(本文来源于《菌物学报》期刊2019年02期）
张隆业,金健,金吉哲,郑海兰,朴尚国[6]（2019）在《虫草提取物CS-4对他克莫司所致大鼠胰腺和肾脏损伤的保护》一文中研究指出目的探讨冬虫夏草(CS)-4提取物对他克莫司(TAC)所致胰腺和肾脏损伤的保护作用及分子机制。方法雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠皮下注射TAC(1.5 mg·kg~(-1)·d~(-1))建立TAC肾毒性模型16只,肾毒性模型中随机选8只大鼠给予CS治疗(5 g·kg~(-1)·d~(-1),灌胃)4 w。检测大鼠的血糖、胰岛素水平、肾功能、24 h尿蛋白排泄率、8-羟基脱氧鸟苷(8OHdG);采用免疫组化和免疫印迹法分别检测胰腺胰岛素、炎性介质、致纤因子、细胞凋亡相关基因的表达。结果CS明显减少胰腺细胞凋亡、保护胰岛数量,其结果是血糖下降和胰岛素水平上升;此外,CS改善肾功能和肾小管间质纤维化,减少尿蛋白排泄率和血尿8-OHdG水平。在分子水平上,CS下调炎性介质和致纤因子的表达,调节细胞凋亡调控基因的表达。结论 CS对TAC诱导的胰腺和肾脏损伤具有降糖、抗炎、抗纤维化等保护作用。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年02期）
刘春宇,朱振元,孙会轻,王淮旭,张立娟[7]（2018）在《蛹虫草、山楂提取物固体饮料制备工艺研究》一文中研究指出以水提醇沉法提取得到蛹虫草提取物和山楂提取物,分别对其主要活性成分进行测定。结果表明:蛹虫草提取物、山楂提取物均含总糖(44.53%、43.78%)、还原糖(6.90%、8.08%)、蛋白质(31.19%、3.87%)、黄酮(1.20%、2.16%)等活性成分。利用蛹虫草提取物、山楂提取物研制固体饮料,以感官评价为标准,采用单因素、正交试验方法优化蛹虫草、山楂提取物固体饮料配方,结果表明:将蛹虫草提取物0.5 g、山楂提取物2.0 g、木糖醇2.0 g、柠檬酸0.05 g溶于100 mL热水中,在此条件下,该固体饮料溶解度为98.35%,外观形态、色泽、风味、口感均为最佳,且符合GB/T29602-2013《固体饮料》标准。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2018年24期）
朱振元,董浩迪,王明飞[8]（2018）在《蛹虫草提取优化及其风味成分分析》一文中研究指出采用水热回流法提取蛹虫草子实体。分别通过单因素和正交试验对提取方法进行优化,确定最佳提取工艺,并对蛹虫草提取物风味物质的成分与含量进行分析。得到提取物的最佳提取条件为:提取温度60℃,提取次数3次,提取时间2 h,料液比1:20(g/mL)。在此提取条件下,提取物得率为62.5%,提取物风味成分分析检测出12种挥发性化学成分和18种氨基酸。(本文来源于《食品工业》期刊2018年08期）
孔娜[9]（2018）在《人工兰坪虫草提取物抗疲劳与增强免疫力的初步研究》一文中研究指出疲劳是身体长时间或高强度运动后,产生的一种心理或生理现象,表现为身体劳累,工作效率低下,经常处于疲劳状态就会发展为病理性损害。通过有针对性的补充外源营养剂或药物来缓解疲劳的发生,是解决疲劳有效的方法。免疫力是指机体用来抵抗外来侵袭,维持机体正常功能的能力,保证机体具备适度的免疫力,对健康至关重要。研究冬虫夏草具有免疫调节的作用,可增强人体对疾病的抵抗力。从天然产物中筛选具有抗疲劳和增强免疫作用的有效成分、探究其作用机制具有重要现实意义。冬虫夏草是昆虫病原菌,属药用真菌,具有较高的药用价值。兰坪虫草(Ophiocordyceps lanpingensis)是近年来发现的虫草新种,与冬虫夏草(Ophiocordyceps sinensis)同属,亲缘关系较近,其化学成分与冬虫夏草相似,且比冬虫夏草易于培养。冬虫夏草具有增强免疫力、抗氧化、抗病毒、抗衰老的功效已被广泛认可,本课题拟探讨人工兰坪虫草提取物是否具备抗疲劳和增强免疫力的功效,明确其替代冬虫夏草入药的潜力。论文研究兰坪虫草对小鼠抗疲劳和增强免疫力的影响,为其作为功能性食品的应用和开发提供理论依据。研究包括以下叁个方面:1、兰坪虫草菌粉重金属含量的检测:采用湿法消化法对样品进行前处理,用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)进行重金属检测分析。结果表明:人工兰坪虫草菌粉重金属含量远远低于国家相关限量标准,镉(Cd)≤0.05 mg/kg,铬(Cr)≤0.5 mg/kg,16.1≤锰(Mn)≤25.90 mg/kg,34.4≤铁(Fe)≤43.0 mg/kg,2.95≤铜(Cu)≤4.50 mg/kg,121≤锌(Zn)≤273 mg/kg,0.25≤镍(Ni)≤0.34 mg/kg,0.05≤铅(Pb)≤0.16 mg/kg,0.16≤砷(As)≤0.23 mg/kg,0.01≤汞(Hg)≤0.03 mg/kg,0.0568≤硒(Se)≤0.0889 mg/kg。重金属含量远低于国家食品和药品限量标准,说明人工兰坪虫草菌粉在重金属含量方面是安全的。2、人工兰坪虫草提取物对小鼠抗疲劳的影响:小鼠随机分为4个平行试验组,每个平行试验组分为5个剂量组,分别为人工兰坪虫草提取物低剂量组(0.45g/kg·d)、中剂量组(0.9 g/kg·d)、高剂量组(1.8 g/kg·d),空白对照组(蒸馏水),阳性对照组(西洋参0.6 g/kg·d),连续灌胃30 d。利用小鼠负重游泳实验,测定小鼠疲劳时体内指标的变化,血乳酸、血尿素氮、肝糖原、抗氧化酶等指标,结果表明:人工兰坪虫草提取物能增加小鼠负重游泳时间;中、高剂量组能降低运动后小鼠尿素氮的浓度;血乳酸3个时间点曲线下降面积均低于空白对照组,但各组间无显着性差异;高剂量组和西洋参剂量组能提高小鼠体内肝糖原的储备量;同时,人工兰坪虫草提取物能提高血红蛋白和血糖的含量,明显增加抗氧化酶的活性,降低血液丙二醛浓度。结果表明人工兰坪虫草提取物具有缓解疲劳的作用。3、人工兰坪虫草提取物对小鼠免疫缺陷的影响:用环磷酰胺免疫抑制剂构建免疫缺陷模型,在此基础上进行体内研究。本实验通过体外分离脾脏,获得原代小鼠脾脏T淋巴细胞,用刀豆蛋白A诱导使T淋巴细胞激活,检测人工兰坪虫草提取物对小鼠脾脏T淋巴细胞活性及增殖的影响、T细胞周期和细胞因子表达水平、抗体生成细胞、小鼠碳廓清、小鼠细胞因子IL-2、IL-6、TNF-α、IL-10的表达量,建立小鼠迟发型超敏反应模型,分析其对二硝基氟苯诱导的小鼠迟发型超敏反应的药理效应。结果表明:小鼠给予人工兰坪虫草提取物30 d后,对小鼠免疫器官指数有所增加,人工兰坪虫草提取物中、高剂量组能提高小鼠的迟发型变态反应,并促进小鼠的抗体生成细胞增殖,刺激细胞因子的分泌和表达,具有提高机体细胞免疫和体液免疫功能的作用,可以判定人工兰坪虫草提取物具有增强小鼠免疫力的作用。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2018-05-01）
秦蕾[10]（2017）在《人工虫草提取物和奥美沙坦对（前）肾素受体表达的影响及机制探讨》一文中研究指出目的:研究人工虫草提取物和奥美沙坦对(前)肾素受体(PRR)表达的影响。方法:体内实验采用SD大鼠建立单侧输尿管梗阻(UUO)模型,随机分为假手术组、模型组、奥美沙坦组、百令胶囊组、奥美沙坦+百令胶囊组,于造模后第3d、7d和14d进行取材。采用PAS染色观察肾组织损伤;Masson染色观察肾组织纤维化程度;通过肾小管间质评分系统对肾损伤进行评分;分别提取肾组织总蛋白、胞膜蛋白和胞浆蛋白,用Western blot方法检测PRR及P-p38MAPK蛋白的表达。体外实验采用HEK-293细胞建立氧化应激模型和AngII刺激的细胞模型。氧化应激模型组分为:正常对照组、H_2O_2模型组、p38MAPK抑制剂(SB203580)组、人工虫草提取物组、SB203580+人工虫草提取物组;AngII模型组分组为:正常对照组、AngⅡ模型组、SB203580组、奥美沙坦组、SB203580+奥美沙坦组。通过CCK-8试剂盒检测细胞活性以筛选最佳刺激浓度,加药刺激12h后收集细胞,分别提取这两种细胞模型的总蛋白、胞膜蛋白和胞浆蛋白,用Western blot方法检测PRR及P-p38MAPK等蛋白的表达。实验数据均采用SPSS16.0统计软件进行统计学分析(P<0.05提示差异具有统计学意义)。结果:1.大鼠肾组织形态学结果(1)PAS染色结果显示:造模第3天UUO大鼠肾组织可见肾小管轻度扩张,间质炎细胞少量浸润;第7天UUO大鼠肾组织中可见肾小管明显扩张,上皮细胞变性坏死,间质炎细胞浸润,肾间质宽度增加;第14天UUO大鼠肾组织中可见肾小管进一步扩张,并出现肾小管萎缩、间质炎细胞浸润及间质宽度进一步增加。(2)Masson染色结果显示:造模第3天UUO大鼠肾组织中未见肾间质胶原纤维;第7天UUO大鼠肾组织中可见少量肾间质胶原纤维;第14天UUO大鼠肾组织中肾间质胶原纤维进一步增加。(3)肾小管间质损伤评分结果显示:造模时间越长,肾小管扩张、炎细胞浸润及间质纤维化面积越大,肾小管损伤程度越重。造模第7天百令胶囊组、奥美沙坦组、百令胶囊+奥美沙坦组肾小管损伤评分均较模型组降低,差异有统计学意义(P<0.05);造模第14天,肾小管损伤较重,出现部分不可逆性小管间质纤维化,各用药组肾小管损伤评分较模型组差异无统计学意义(p>0.05)。2.Western blot结果(1)肾组织PRR蛋白的表达水平:造模第7天各组大鼠肾组织中总蛋白、膜蛋白PRR蛋白表达趋势一致,模型组表达明显高于假手术组(P<0.05);奥美沙坦与百令胶囊两种药物均可减少UUO大鼠肾组织PRR蛋白的表达,两药联用时PRR蛋白表达最低,与模型组相较差异有统计学意义(P<0.05);各组大鼠肾组织胞浆蛋白中的PRR表达未见明显差异(P>0.05)。(2)肾组织P-p38MAPK蛋白的表达水平:造模第7天模型组与假手术组相比,P-p38MAPK蛋白表达量增高(P<0.05),奥美沙坦和百令胶囊均可明显降低P-p38MAPK蛋白表达量,两种药物联合使用时P-p38MAPK蛋白表达量最低,与模型组相比具有统计学意义(P<0.05)。(3)H_2O_2和AngII分别刺激HEK-293细胞12h,两种细胞模型的总蛋白、膜蛋白PRR表达趋势一致,H_2O_2模型组和AngII模型组PRR蛋白均较空白对照组增加(P<0.05);SB203580组、人工虫草提取物组、SB203580+人工虫草提取物组PRR蛋白表达均低于H_2O_2模型组(P<0.05);SB203580组、奥美沙坦组、SB203580+奥美沙坦组PRR蛋白表达低于AngII模型组(P<0.05)。两种细胞模型各组胞浆蛋白中的PRR表达未见明显差异(P>0.05)。各组P-p38MAPK蛋白与细胞总蛋白、膜蛋白中PRR的表达趋势一致。结论:本研究表明,人工虫草提取物和奥美沙坦可以通过抑制p38MAPK通路的激活,降低了PRR在肾小管上皮细胞胞膜的表达,从而抑制肾内RAS的活化,发挥保护肾小管作用。(本文来源于《河南中医药大学》期刊2017-04-30）
蛹虫草提取物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
文章采用松花蛹虫草粉水提取物,研究其对肺癌细胞A549、乳腺癌细胞MCF-7和慢性髓原白血病细胞K562的抑制作用。虫草粉水提取物对受试细胞进行处理后,测定其对肿瘤细胞的抑制率。相对于其他虫草提取物,松花蛹虫草粉水提取物综合效果最好,并在一定的浓度范围内表现出时间-剂量依赖效应,对A594,MCF-7和K562肿瘤细胞处理48 h的抑制率最高,分别为19.4%,75%,76.9%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛹虫草提取物论文参考文献
[1].洪艳,房磊,郑义,陈安徽,张微.蛹虫草提取物对大气细颗粒物PM_(2.5)致小鼠肺损伤的干预作用研究[J].食品研究与开发.2019
[2].陈洲,吴晓磊,李子杰,高晓冬.松花蛹虫草粉水提取物抗肿瘤活性的初步研究[J].江苏科技信息.2019
[3].郭长春.蛹虫草蛋白提取物对D-Gal诱导衰老模型小鼠的作用及其机制研究[D].北华大学.2019
[4].王胜丹.蛹虫草提取液绿色制备银纳米复合物及其生物活性的研究[D].山东大学.2019
[5].戚梦,刘城移,郭佩玲,吴小平,林文雄.蛹虫草MF27高抗氧化活性提取物筛选及保肝作用研究[J].菌物学报.2019
[6].张隆业,金健,金吉哲,郑海兰,朴尚国.虫草提取物CS-4对他克莫司所致大鼠胰腺和肾脏损伤的保护[J].中国老年学杂志.2019
[7].刘春宇,朱振元,孙会轻,王淮旭,张立娟.蛹虫草、山楂提取物固体饮料制备工艺研究[J].食品研究与开发.2018
[8].朱振元,董浩迪,王明飞.蛹虫草提取优化及其风味成分分析[J].食品工业.2018
[9].孔娜.人工兰坪虫草提取物抗疲劳与增强免疫力的初步研究[D].昆明理工大学.2018
[10].秦蕾.人工虫草提取物和奥美沙坦对（前）肾素受体表达的影响及机制探讨[D].河南中医药大学.2017