富含半胱氨酸蛋白论文-姚宜,张安莹,韩蓓

富含半胱氨酸蛋白论文-姚宜,张安莹,韩蓓

导读:本文包含了富含半胱氨酸蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:分泌性中耳炎,伴有Kazal基序富含半胱氨酸的逆转诱导蛋白,细胞外基质重塑,骨破坏

富含半胱氨酸蛋白论文文献综述

姚宜,张安莹,韩蓓[1](2019)在《分泌性中耳炎病灶组织中伴有Kazal基序富含半胱氨酸的逆转诱导蛋白的表达及其与细胞外基质重塑、骨破坏及细胞凋亡的相关性》一文中研究指出目的探讨分泌性中耳炎病灶组织中伴有Kazal基序富含半胱氨酸的逆转诱导蛋白(RECK)的表达及其与细胞外基质重塑、骨破坏及细胞凋亡的相关性。方法选择58例接受开放式乳突改良根治手术或完壁式乳突根治手术的分泌性中耳炎患者,术后留取分泌性中耳炎病灶组织;另取同期因外伤接受外耳道成形术的44例患者,术后留取正常外耳道上皮组织。检测两种组织中以下指标的mRNA表达量:RECK、细胞外基质重塑分子[基质金属蛋白酶2(MMP2)、转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad 2/3、基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)1、TIMP2]、骨破坏分子[Runt相关转录因子2(RUNX2)、骨保护素(OPG)、核因子κB受体活化因子(RANK)、RANK配体(RANKL)]及细胞凋亡基因[第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)、Livin、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、增殖细胞核抗原(PCNA)]。分析分泌性中耳炎局部组织中RECK mRNA表达量与细胞外基质重塑分子、骨破坏分子、细胞凋亡基因mRNA表达量的相关性。结果分泌性中耳炎病灶组织中RECK、TIMP1、TIMP2、RUNX2、OPG、Livin、Cyclin D1、PCNA的mRNA相对表达量均低于正常外耳道上皮组织,而MMP2、TGF-β1、Smad 2/3、RANK、RANKL、PTEN、Caspase-3的mRNA相对表达量均高于正常外耳道上皮组织(均P<0.05)。分泌性中耳炎病灶组织中RECK的相对mRNA表达量与TIMP1、TIMP2、RUNX2、OPG、Livin、Cyclin D1、PCNA的mRNA相对表达量呈正相关,与MMP2、TGF-β1、Smad 2/3、RANK、RANKL、PTEN、Caspase-3的mRNA相对表达量呈负相关(均P<0.05)。结论分泌性中耳炎病灶组织中RECK呈低表达,这能够促进细胞外基质重塑、骨质破坏及细胞凋亡的发生。(本文来源于《广西医学》期刊2019年21期)

张欢,夏豪,徐林,范稣圳,余明[2](2019)在《冠心病患者血浆富含半胱氨酸蛋白61表达水平及临床意义》一文中研究指出目的探讨冠心病患者血浆富含半胱氨酸蛋白61(CYR61)的表达水平及其临床意义。方法纳入108例冠心病患者(冠心病组,其中心绞痛患者63例及急性心肌梗死患者45例),另选取冠脉造影阴性患者30例(对照组)。比较冠心病组和对照组间及不同类型冠心病患者的一般临床资料及血浆CYR61水平的差异,采用Logistic回归模型分析冠心病发生的危险因素,并采用受试者工作特征(ROC)曲线评价血浆CYR61水平诊断急性心肌梗死的效能。结果冠心病组血浆CYR61水平高于对照组,急性心肌梗死患者血浆CYR61水平高于心绞痛患者(均P<0.05)。血浆CYR61水平升高是冠心病发生的危险因素(P<0.05)。CYR61、肌钙蛋白诊断急性心肌梗死的ROC曲线下面积分别为0.869、0.787,差异无统计学意义(P>0.05)。结论冠心病患者血浆CYR61水平升高,其中急性心肌梗死患者的血浆CYR61水平较心绞痛患者更高。CYR61与冠心病的发生密切相关,并对急性心肌梗死具有一定的诊断效能。(本文来源于《广西医学》期刊2019年18期)

项潇琼,罗丽颖,傅扬,顾青,唐敏[3](2019)在《血管内皮生长因子对体外培养的人Tenon's囊成纤维细胞的纤维化及其富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白表达的作用》一文中研究指出目的·探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)对体外培养的人Tenon's囊成纤维细胞(human Tenon's fibroblast,HTF)的纤维化及其富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(secreted protein acidic and rich in cysteine,SPARC)表达的作用。方法·取斜视手术患者的Tenon's囊组织进行培养,并采用免疫荧光技术对获得的HTF进行鉴定。采用不同浓度的VEGF刺激培养HTF,并依据刺激条件将HTF分为4组,即0 ng/mL组、25 ng/mL组、50 ng/mL组和100 ng/mL组。采用蛋白质印迹和实时定量PCR分析SPARC、Ⅰ型胶原蛋白(collagen-Ⅰ)和基质金属蛋白酶-9(matrix metalloprotein 9,MMP-9)的表达以及胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)通路磷酸化活性的改变。采用细胞活力测定实验(MTS法)和划痕实验检测HTF的增殖和迁移能力。结果·通过免疫荧光技术及倒置相差显微观察可以鉴定,所培养的原代细胞为HTF。在VEGF刺激作用下,与0 ng/mL组相比,其他3组HTF中的SPARC、collagen-Ⅰ和MMP-9蛋白及其m RNA表达均有所增加,HTF中ERK通路的磷酸化活性均有所上调,HTF细胞的增殖及迁移能力亦均有所增加,且在50 ng/mL组中影响最大。结论·VEGF在促进HTF纤维化的过程中伴随着细胞基质蛋白SPARC的上调,提示SPARC可能是这一过程的潜在调控位点。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2019年08期)

于彬,王梅,孙艳,黄孔云[4](2019)在《富含半胱氨酸分泌蛋白-1基因免疫避孕疫苗对小鼠生育抑制》一文中研究指出目的:探讨pcDNA3.1-Crisp-1DNA疫苗的生育抑制效果。方法:选取6~8周龄SPF级BALB/c小鼠40只雌雄各半,随机将雌性小鼠分为观察A组和对照A组,雄性小鼠分为观察B组和对照B组每组10只,观察组经肌肉接种重组质粒pcDNA3.1-Crisp-1,对照组接种pcDNA3.1空载体,酶联免疫吸附试验检测血清富含半胱氨酸分泌蛋白-1(Crisp-1)水平;同时选取40只正常小鼠行避孕效果试验,HE染色观察卵巢、睾丸、附睾组织。结果:观察A组和观察B组血清Crisp-1抗体OD值(0.673±0.102、0.680±0.101)均高于对照A组和对照B组,小鼠妊娠率(30.0%、20.0%)低于对照A组和对照B组,每窝产仔数(5.6±0.3只、5.5±0.9只)低于对照A组和对照B组(均P<0.05);观察A组和对照A组小鼠卵巢组织结构正常,无萎缩。观察B组和对照B组小鼠睾丸、附睾基底膜完整,曲细精管直径正常,睾丸内有丰富的精子和各级精细胞,附睾有大量成熟精子。结论:pcDNA3.1-Crisp-1DNA疫苗有一定抑制生育作用,值得进一步研究。(本文来源于《中国计划生育学杂志》期刊2019年08期)

王俊杰,姜艳,Soulixay,Senouthai,付冬冬,尤燕舞[5](2019)在《血管紧张素Ⅱ通过上调富含半胱氨酸蛋白61表达诱导HEK293T细胞凋亡》一文中研究指出目的探讨富含半胱氨酸蛋白61(Cyr61)在血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导HEK293细胞功能中的改变及作用。方法HEK293T细胞于体外培养,并应用CRISPR/Cas9技术敲低HEK293T细胞Cyr61基因。将细胞分为四组:(1)对照组;(2)Cyr61敲低组;(3)AngⅡ组;(4)AngⅡ+Cyr61敲低组,以10-7mol/L AngⅡ处理细胞,48 h收集细胞用流式细胞仪检测细胞凋亡,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术及蛋白质免疫印迹技术检测细胞Cyr61及Bcl-2的mRNA及蛋白表达量。结果 Cyr61敲低组Cyr61蛋白水平较正常对照组明显下降(P<0.05),AngⅡ干预48 h后Cyr61蛋白和mRNA表达水平显着升高(P<0.05),Bcl-2蛋白和mRNA表达水平明显下降(P<0.05),敲低Cyr61后Bcl-2蛋白和mRNA表达水平明显升高(P<0.05),与对照组凋亡率(11.88±1.46)%相比,Cyr61敲低组凋亡率为(3.87±0. 83)%,AngⅡ干预组HEK293T细胞凋亡率为(26.94±3.73)%(P<0.05),与AngⅡ干预组相比,Cyr61敲低+AngⅡ组凋亡率为(15.76±1.31)%(P<0.05)。结论 Cyr61表达量的上调与AngⅡ诱导的HEK293T细胞损伤有关,下调Cyr61的表达可以有效地保护AngⅡ诱导的细胞损伤。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2019年07期)

罗丽颖,吴佳慧,项潇琼,唐敏,傅扬[6](2019)在《富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白对青光眼滤过泡瘢痕化影响的研究进展》一文中研究指出滤过泡瘢痕化是导致青光眼滤过术失败的主要原因。目前,临床上多应用结膜下注射丝裂霉素及5-氟尿嘧啶等抗代谢药物以减少瘢痕化的发生,一定程度上提高了手术成功率,但其伴随的细胞毒性等不良反应不可忽视。富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(secreted protein acidic and rich in cysteine,SPARC)作为一种基质细胞蛋白在眼内广泛分布,在创伤修复和组织重塑的过程中发挥重要作用。结膜下瘢痕化的小鼠模型中可观察到SPARC表达明显升高。研究表明SPARC可通过多种途径参与并调控滤过泡瘢痕化的形成,有望成为抗瘢痕化治疗的特异性新靶点。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2019年06期)

张伟彬[7](2019)在《富含半胱氨酸肠蛋白1(CRIP1)通过上皮间质转化促进结直肠癌侵袭、转移的机制研究》一文中研究指出一、研究意义与目的2018年全球发生180多万新的结直肠癌(colorectal carcinoma,CRC)病例和881,000例死亡病例,约癌症病例和死亡病例百分之110。总体而言,结直肠癌的发病率排名第叁,但死亡率排名第二。由于文化和饮食习惯的变化,在大多数患有结直肠癌的患者中,在早期阶段是无症状的;结直肠癌患者死亡的主要原因是远处转移到其他器官,如肝脏、肺、脑和骨,预后非常的差。在过去十年中,我们对结肠癌特征的理解有了显着改善。尽管在诊断和治疗方面取得了很大进展,但结直肠癌(CRC)仍然是全世界的主要健康负担,特别是在具有西化生活方式和人口老龄化的发展中国家。因此,研究新的分子生物标记物(CRIP1)以便可以在早期阶段检测结肠直肠癌或者对结直肠癌的诊断和预后具有帮助。二、方法1.荧光定量RT-PCR和免疫印迹检测CRIPI在结直肠癌细胞系中mRNA水平及蛋白水平。2.免疫组织化学染色检测CRIP1在人结直肠癌及正常肠粘膜组织组织中表达情况,对比转移性结直肠癌组织和非转移性结直肠癌组织CRIP1表达情况。3.构建稳定过表达CRIP1的SW620和CRIP1十扰的HCT116结直肠癌细胞株,通过CCK-8和裸鼠体内成瘤实验验证CRIP1队结直肠癌细胞增殖的影响。4.对RKO细胞过表达CRIP1,对SW480和HCT116细胞干扰CRIP1表达,通过Transwell细胞迁移实验和划痕实验,验证CRIP1对结直肠癌细胞迁移和侵袭能力的影响。5.通过免疫印迹检测干扰CRIP1的SW480细胞验证了干扰CRIP1表达后,可抑制结直肠癌细胞EMT的发生。6.通过免疫共沉淀和蛋白质谱筛选出CRIP1的相互作用蛋白AKT1,并作出了 CRIP1通过和AKT1相互作用影响PI3K-AKT-mTOR信号通路介导结直肠癌的迁移和侵袭。叁、结果1.荧光定量RT-PCR和蛋白免疫切迹结果显示CRIP1在结直肠癌细胞系中mRNA水平及蛋白水平表达各异。2.免疫组织化学染色结果显示,CRIP1在结直肠癌组织中高表达,而且表达越高,分期越晚。3.过表达CRIP1可促进SW620细胞增殖,干扰CRIP1可抑制HCT116细胞增殖;注射过表达CRIP1细胞的小鼠成瘤速度和体积明显高于对照组小鼠,注射干扰CRIP1细胞的小鼠成瘤速度和体积则低于对照组小鼠。4.划痕实验显示过表达CRIP1细胞的愈合速度明显快于细转染对照组细胞,shNC细胞的愈合速度明显快于shCRIP1细胞;Transwell实验结果表明过表达CRIP1表达后,结直肠癌细胞的侵袭能力明显增强,干扰CRIP1表达后,结直肠癌细胞的侵袭能力明显减弱。显微镜下观察到干扰CRIP1的SW480细胞对比shNC细胞表面侵袭性伪足减少。5.通过蛋白免疫印迹检测到CRIP1可以影响EMT相关蛋白的表达。6.通过免疫共沉淀和蛋白质谱选出CRIP1的相互作用蛋白AKT,验证了CRIP1能影响AKT的磷酸化从而激活PI3K-AKT-mTOR信号通路。四、结论1.CRIP1在结直肠癌细胞系中mRNA水平及蛋白水平均有所表达,并表达各异。2.免疫组化染色结果显示CRIP1在结直肠癌组织中高表达,并且其高表达可能与结直肠癌转移相关。3.过表达CRIP1可使结直肠癌细胞的增殖能力加强。4.过表达CRIP1表达后,结直肠癌细胞的迁移和侵袭能力明显增强。5.干扰CRIP1表达后,可抑制结直肠癌细胞EMT的发生。6.CRIP1和AKT相互作用,从而激活PI3K/Akt/mTOR信号通路,促进结直肠癌的增殖、迁移和侵袭。(本文来源于《南方医科大学》期刊2019-05-23)

谢娟,张译元,徐永,李祥,柏林[8](2019)在《尿富含半胱氨酸蛋白61在对比剂肾病中的早期诊断价值》一文中研究指出目的探讨尿富含半胱氨酸蛋白61(cysteine-rich protein 61,CYR61)在对比剂肾病(contrast-induced nephropathy,CIN)早期诊断中的价值。方法于2017年1月至2018年8月在徐州医科大学附属淮安医院招募择期拟行经皮冠状动脉介入术的患者。采集患者一般临床资料、血生化、血常规、血凝常规。留取患者术前及术后2 h、4 h、8 h尿标本,采用ELISA法检测尿CYR61水平。统计分析时根据术前估算肾小球滤过率(eGFR)将患者分为eGFR≥60 mL·min~(-1)·(1.73 m~2)~(-1)(n=197)和eGFR<60 mL·min~(-1)·(1.73 m~2)~(-1)(n=50)两组,两组中再按患者是否发生CIN分为CIN组与非CIN组,分别进行亚组分析,并绘制受试者工作曲线(ROC)评价尿CYR61在CIN早期诊断中的价值。结果在eGFR≥60 mL·min~(-1)·(1.73 m~2)~(-1)组与eGFR<60 mL·min~(-1)·(1.73 m~2)~(-1)组中,发生CIN的患者的尿CYR61水平均在术后4 h达到高峰,此后尿CYR61水平出现下降。将术后4 h尿CYR61用于诊断CIN的发生,分别绘制ROC曲线,结果表明,eGFR≥60 mL·min~(-1)·(1.73 m~2)~(-1)患者采用术后4 h尿CYR61诊断CIN的最佳临界值为293.67 ng/L,灵敏度与特异度分别为90.91%、83.33%,AUC为0.88(95%CI 0.82~0.92);eGFR<60 mL·min~(-1)·(1.73 m~2)~(-1)患者采用术后4 h尿CYR61诊断CIN的最佳临界值为266.23 ng/L,灵敏度与特异度分别为100.00%、78.79%,AUC为0.89(95%CI 0.77~0.96)。结论在eGFR≥60 mL·min~(-1)·(1.73 m~2)~(-1)患者和eGFR<60 mL·min~(-1)·(1.73 m~2)~(-1)患者中,术后4 h尿CYR61水平可作为CIN的早期诊断指标。(本文来源于《临床肾脏病杂志》期刊2019年04期)

胡建文,马永琛,陈国卫[9](2019)在《富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白与巨噬细胞相互作用对肿瘤进展的影响》一文中研究指出肿瘤微环境对肿瘤的发生、发展具有重要的调节作用。富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(cysteine-rich acidic secreted protein,SPARC)和巨噬细胞作为肿瘤微环境重要基质成分,不仅对肿瘤细胞有直接的调节作用,两者的相互作用也可以影响肿瘤的各种生物学行为变化。SPARC通过维持细胞外基质紧密结构,减少巨噬细胞等免疫细胞向肿瘤区域的浸润,或通过减少巨噬细胞向M2功能表型方向转换,抑制肿瘤进展;另一方面,M2型巨噬细胞可以通过吞噬SPARC,从而消除SPARC对肿瘤的抑制作用。此外,巨噬细胞还可通过自身分泌的SPARC抑制肿瘤增殖和迁移等生物学行为。本文将就SPARC维持细胞外基质紧密结构,减少巨噬细胞等免疫细胞向肿瘤区域的浸润;抑制巨噬细胞向M2功能表型方向转换,从而发挥抑瘤作用;M2可以通过吞噬SPARC,消除SPARC对肿瘤的抑制作用;巨噬细胞来源SPARC决定细胞外基质沉积,抑制肿瘤迁移和增殖;SPARC与巨噬细胞相互作用在肿瘤免疫治疗的应用5个方面进行综述,为巨噬细胞来源SPARC对肿瘤不同生物学行为的调节的作用深入研究提供借鉴。(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊2019年03期)

张华,李永兴,谢叶丽,项明洁[10](2019)在《富含半胱氨酸蛋白61在结直肠癌中的应用》一文中研究指出目的通过测定结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者血清富含半胱氨酸蛋白61(cysteine-rich Protein 61,Cyr61)水平,分析其用于结直肠癌诊断和病理评估的价值。方法用ELISA方法检测血清Cyr61浓度,再用ROC曲线计算最佳灵敏度和特异性,比较Cyr61在诊断结直肠癌的效果;分析Cyr61水平与结直肠癌TNM分期及淋巴结转移的关系,探究血清Cyr61水平与结直肠癌临床病理分期的关系。结果 CRC患者的血清Cyr61水平明显高于健康对照组(P<0.05),血清Cyr61、CEA和CA19-9检测对诊断结直肠癌的灵敏度分别为70.2%、48.2%和48.9%,Ⅲ-Ⅳ期血清Cyr61表达高于Ⅰ-Ⅱ期,有淋巴结转移的血清Cyr61表达高于无淋巴结转移。结论血清Cyr61水平可作为CRC诊断的潜在标志物,且与肿瘤分期和淋巴结转移有关,血清Cyr61水平对结直肠癌的监测有重要意义。(本文来源于《标记免疫分析与临床》期刊2019年03期)

富含半胱氨酸蛋白论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的探讨冠心病患者血浆富含半胱氨酸蛋白61(CYR61)的表达水平及其临床意义。方法纳入108例冠心病患者(冠心病组,其中心绞痛患者63例及急性心肌梗死患者45例),另选取冠脉造影阴性患者30例(对照组)。比较冠心病组和对照组间及不同类型冠心病患者的一般临床资料及血浆CYR61水平的差异,采用Logistic回归模型分析冠心病发生的危险因素,并采用受试者工作特征(ROC)曲线评价血浆CYR61水平诊断急性心肌梗死的效能。结果冠心病组血浆CYR61水平高于对照组,急性心肌梗死患者血浆CYR61水平高于心绞痛患者(均P<0.05)。血浆CYR61水平升高是冠心病发生的危险因素(P<0.05)。CYR61、肌钙蛋白诊断急性心肌梗死的ROC曲线下面积分别为0.869、0.787,差异无统计学意义(P>0.05)。结论冠心病患者血浆CYR61水平升高,其中急性心肌梗死患者的血浆CYR61水平较心绞痛患者更高。CYR61与冠心病的发生密切相关,并对急性心肌梗死具有一定的诊断效能。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

富含半胱氨酸蛋白论文参考文献

[1].姚宜,张安莹,韩蓓.分泌性中耳炎病灶组织中伴有Kazal基序富含半胱氨酸的逆转诱导蛋白的表达及其与细胞外基质重塑、骨破坏及细胞凋亡的相关性[J].广西医学.2019

[2].张欢,夏豪,徐林,范稣圳,余明.冠心病患者血浆富含半胱氨酸蛋白61表达水平及临床意义[J].广西医学.2019

[3].项潇琼,罗丽颖,傅扬,顾青,唐敏.血管内皮生长因子对体外培养的人Tenon's囊成纤维细胞的纤维化及其富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白表达的作用[J].上海交通大学学报(医学版).2019

[4].于彬,王梅,孙艳,黄孔云.富含半胱氨酸分泌蛋白-1基因免疫避孕疫苗对小鼠生育抑制[J].中国计划生育学杂志.2019

[5].王俊杰,姜艳,Soulixay,Senouthai,付冬冬,尤燕舞.血管紧张素Ⅱ通过上调富含半胱氨酸蛋白61表达诱导HEK293T细胞凋亡[J].南方医科大学学报.2019

[6].罗丽颖,吴佳慧,项潇琼,唐敏,傅扬.富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白对青光眼滤过泡瘢痕化影响的研究进展[J].上海交通大学学报(医学版).2019

[7].张伟彬.富含半胱氨酸肠蛋白1(CRIP1)通过上皮间质转化促进结直肠癌侵袭、转移的机制研究[D].南方医科大学.2019

[8].谢娟,张译元,徐永,李祥,柏林.尿富含半胱氨酸蛋白61在对比剂肾病中的早期诊断价值[J].临床肾脏病杂志.2019

[9].胡建文,马永琛,陈国卫.富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白与巨噬细胞相互作用对肿瘤进展的影响[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2019

[10].张华,李永兴,谢叶丽,项明洁.富含半胱氨酸蛋白61在结直肠癌中的应用[J].标记免疫分析与临床.2019

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