导读:本文包含了调脂活性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:罗布麻叶,多糖,响应面法,红外光谱法
调脂活性论文文献综述
杨婷,王玮,姚军[1]（2019）在《新疆罗布麻中多糖提取工艺优化及体外降压调脂活性研究》一文中研究指出目的优化新疆罗布麻叶中多糖的提取工艺,研究罗布麻叶粗多糖的体外降压调脂活性。方法选择提取时间、超声功率、料液比进行单因素试验,采用响应面法优化罗布麻叶中多糖的提取工艺。通过红外光谱分析其结构,并研究罗布麻叶中多糖的体外降压、调脂活性。结果罗布麻叶中多糖最佳提取工艺为料液比1:40(m:V),功率400 W,时间100 min,在此条件下,罗布麻叶中多糖含量为0.36%。红外光谱分析显示,罗布麻叶中多糖提取物有α-D-吡喃型多糖,通过体外试验发现罗布麻叶中多糖有明显的降压、调脂活性。结论优化后的工艺简便、合理、可行。罗布麻叶中多糖有降压、调脂活性。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年07期）
季宇彬,王宝琪,许旭东,郭鹏,田瑜[2]（2018）在《咖啡酸酰胺类衍生物的合成及调脂活性研究》一文中研究指出目的设计并合成天然产物咖啡酸的酰胺类衍生物,并对该系列化合物进行体外抗脂质代谢紊乱活性评价。方法以咖啡酸为起始原料,卡特缩合剂(BOP)为缩合剂,与十四种胺依次反应制得目标产物,利用人肝癌HepG2细胞评价该类衍生物的调脂活性。结果设计并合成14个咖啡酸酰胺类化合物CA1～CA14,均经波谱技术确证结构。药理实验结果表明,14个化合物对HepG2细胞呈现不同程度的调血脂活性,其中衍生物CA6的调血脂活性优于先导物咖啡酸和阳性药辛伐他汀。结论化合物CA6、CA7和CA11均为未见文献报道的咖啡酸酰胺类新化合物,其中CA6和C11具有潜在的调脂生物活性,值得进一步深入研究。(本文来源于《中草药》期刊2018年19期）
孙凯峰,包怡红[3]（2018）在《微生物发酵对黑木耳总糖含量和体外调脂活性的影响》一文中研究指出目的研究微生物发酵对黑木耳总糖含量及体外调脂功能的影响,筛选出具有改善黑木耳调脂功能的发酵菌种。方法通过乳酸菌(植物乳杆菌、干酪乳杆菌、双歧杆菌面包酵母、酿酒酵母、果酒酵母)与酵母菌(面包酵母、酿酒酵母、果酒酵母)单菌种或复合菌种发酵黑木耳,测定各黑木耳发酵液的总糖含量,以体外胆固醇吸附量、体外胆酸钠吸附量、体外胆酸钠束缚能力为指标评价各发酵液的体外调脂功能。结果双歧杆菌和面包酵母复配对黑木耳总糖含量和体外调脂功能的影响最大,总糖量比发酵前水提物提高了146.58%;体外胆固醇吸附量、体外胆酸钠吸附量、体外胆酸钠束缚力分别比发酵前水提物提高了110.04%、4.44%、27.66%,分别比发酵前醇提物提高了122.58%、4.07%、60.02%。结论双歧杆菌和面包酵母混合发酵对黑木耳的总糖含量和体外调脂功能有显着提升作用。(本文来源于《中草药》期刊2018年16期）
袁渊,沈宏萍,殷杰,陈志宇[4]（2018）在《地龙活性蛋白对实验性高脂血症大鼠的调脂作用及其机制》一文中研究指出目的:研究地龙活性蛋白(Earthworm active protein,EWAP)对实验性高脂血症SD大鼠的调脂作用并探讨可能的降脂作用机制。方法:通过高脂饲料及维生素D2联合应用法建立SD大鼠高脂血症模型,以EWAP进行治疗28 d,末次给药后测定大鼠血清中总胆固醇(TC)、叁酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-c)、低密度脂蛋白(LDL-c)水平、脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)活性、粪便胆汁酸(FBA)含量以及大鼠体质量变化。结果:EWAP高、中剂量组与模型组比较,TC、TG、LDL-c水平显着降低,同时HL,LPL活性及粪便中FBA排泄量均显着提高,并且EWAP高剂量组大鼠体质量相比模型组增加趋势明显。结论:EWAP对实验性高脂血症大鼠血脂代谢有调节作用,其作用机制可能与提高脂蛋白脂酶、肝脂酶活性,加强肠内胆固醇代谢转化有关。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2018年03期）
童敏,詹利之[5]（2017）在《HPLC法同时测定银蓝调脂胶囊中的叁种LXRα激动活性化合物》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法对银蓝调脂胶囊中的3种有LXRα靶标调控活性的化合物进行定量分析。方法采用HPLC法,色谱条件为:以0.05%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相;采用梯度洗脱,梯度程序为0~10min,10%~15%B;10~40min,15%~30%B;40~50min,30%~40%B;50~60min,40%~10%B;检测波长203nm,柱温25℃,流速1.0m L·min~(-1);结果银蓝调脂胶囊中橙皮苷在10~200μg·m L~(-1)浓度范围内,柚皮苷和绞股蓝皂苷ⅩⅦ在1~20μg·m L~(-1)浓度范围内线性良好(r2=0.9992~0.9996),精密度在1.09~1.71%之间,平均回收率在100.9~103.7%之间;结论该方法灵敏度高、专属性好、线性范围良好、简便准确,适合于对银蓝调脂胶囊中3种化合物进行定量分析测定。(本文来源于《海峡药学》期刊2017年06期）
李露露,艾进超,李鸿炎,郑晓鹤,朱慧民[6]（2017）在《新型PPARδ受体激动剂体外活性筛选及对高血脂金黄地鼠的调脂作用》一文中研究指出对新型过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)激动剂HS060098激活PPARα、PPARγ和PPARδ受体的活性进行筛选,并研究其对饮食性高脂血症金黄地鼠的血脂调节作用。首先,以肝癌HepG2细胞构建PPARs-荧光素酶基因报告系统,转染绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)质粒作为内参,分别加入不同浓度的HS060098后继续培养24 h,通过检测荧光素酶的相对活性来评价HS060098对PPARα、PPARγ、PPARδ的激动活性;其次,以高脂饮食法复制金黄地鼠高脂血症模型,分别通过预防性给药与治疗性给药考察HS060098对高脂血症金黄地鼠血浆中总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平和脂肪指数的影响。体外研究结果显示,HS060098对PPARδ受体具有显著的激活作用,半数有效浓度(EC50)为0.01μmol·L~(-1);对PPARα和PPARγ并无明显的激活效应。体内研究结果显示,通过预防性给药和治疗性给药,与模型组比较,HS060098(5、10和20mg·kg~(-1))均可显着降低高脂血症金黄地鼠血浆中TC、TG、LDL-C水平和脂肪指数(P<0.01,P<0.05),升高HDL-C水平(P<0.01,P<0.05)。结果提示,HS060098具有较强的PPARδ激动活性,且对金黄地鼠实验性高脂血症具有显着的预防和治疗作用。(本文来源于《药学学报》期刊2017年01期）
韩宗余[7]（2015）在《复方贞术调脂方及其活性成分对HepG2胰岛素抵抗细胞模型NF-κB通路的作用及机制研究》一文中研究指出背景:胰岛素抵抗是滋生糖尿病、高血压、冠心病等多种代谢性相关疾病的共同土壤。中药复方贞术调脂方(FTZ)已经被用于治疗和改善高脂血症、动脉粥样硬化等一系列代谢相关疾病。前期研究证明FTZ可以有效改善高胰岛素诱导的Hep G2细胞的胰岛素抵抗症状。女贞子作为FTZ中的主要药物,具有治疗高脂血症和动脉粥样硬化的作用;其主要有效活性成分齐墩果酸(OA)亦有一定的改善胰岛素抵抗的作用,但是具体作用机制尚不清楚。目的:观察FTZ及其方中主要活性成分齐墩果酸对胰岛素抵抗Hep G2细胞的作用,并从对核因子κB(NF-κB)—胰岛素受体底物1(IRS1)—葡萄糖转运受体4(GLUT4)的蛋白表达的影响,探讨其作用机制。方法:采用游离脂肪酸诱导Hep G2细胞使其产生胰岛素抵抗,用高中低叁个剂量的FTZ干预后,用葡萄糖氧化酶法检测Hep G2细胞培养液上清液中葡萄糖的含量,用ELISA检测Hep G2细胞培养液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)的含量,用Western blot检测Hep G2细胞中NF-κB、IRS1、GLUT4的蛋白表达。并采取NF-κB的特异性抑制剂PDTC对其进行阻断,再检测下游靶点IRS1的蛋白表达变化。用葡萄糖氧化酶法检测FTZ方中重要药材女贞子及其有效活性成分齐墩果酸对胰岛素抵抗的作用效果,并选取齐墩果酸进行上述靶点的检测,探索齐墩果酸改善游离脂肪酸诱导的胰岛素抵抗Hep G2细胞的作用机制。结果:模型细胞培养基上清液中葡萄糖含量高于正常细胞(P<0.01)。给予FTZ或OA后,Hep G2细胞培养液上清液葡萄糖含量低于模型组葡萄糖含量(P<0.05);Hep G2细胞培养液上清液中TNF-α和IL-6的含量较模型组降低(P<0.05);同时较模型组相比下调NF-κB的蛋白表达(P<0.01),上调IRS1的蛋白表达(P<0.01)和GLUT4的蛋白表达(P<0.01)。在阻断NF-κB之后,再加入FTZ或OA,IRS1的蛋白表达量较未阻断时显着降低(P<0.05)。结论:FTZ及OA均可以改善游离脂肪酸诱导的胰岛素抵抗,其作用的机制可能是通过抑制NF-κB从而介导下游的IRS1-GLUT4来改善胰岛素抵抗,NF-κB是FTZ及OA作用的关键靶点。(本文来源于《广东药学院》期刊2015-05-01）
范辉,郭姣,陈媛媛[8]（2013）在《HPLC-DAD-ELSD法同时测定复方贞术调脂胶囊15个活性成分(英文)》一文中研究指出复方贞术调脂胶囊(FTZc)是一种用于治疗高脂血症的专利药物,由八味中药组成,含有多活性成分的复方制剂。本文建立了可行的HPLC-DAD-ELSD方法用于FTZc的质量控制,同时测定15个活性成分(红景天苷、特女贞苷、木兰碱、迷迭香酸、丹酚酸B、非洲防己碱、表小檗碱、药根碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱、5,7-二甲氧基香豆素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和齐墩果酸)。色谱柱采用Ultimate XB C18,流动相为乙腈–水(0.25%乙酸,0.13%叁乙胺)(梯度洗脱),流速为0.8mL/min,检测方法采用光电二极管阵列检测器的多波长检测模式和蒸发光散射检测器联合应用。方法学验证表明该方法精密度、准确度良好,成功用于不同批次FTZc的测定。结果表明,本文建立的测定多种生物活性成分HPLC-DAD-ELSD方法切实可行、方法可靠,特别适用于复方贞术调脂胶囊的质量评价。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2013年01期）
吕浩然[9]（2012）在《决明子调脂减肥的活性成分研究》一文中研究指出决明子具有调脂降压、明目保肝等药理功效，为了进一步研究决明子降血脂的有效成分和活性部位，本文以决明子为研究对象，对决明子化学成分的提取、分离和纯化进行研究，通过多种波谱学技术和手段对纯化组分进行结构鉴定，确定决明子有效成分的分子结构，为决明子的开发利用奠定基础。主要研究内容如下：1.决明子有效成分的提取通过试验确证决明子经过粉碎预处理后，其提取率会明显提高。本文考察浸泡时间、乙醇浓度等因素对提取率的影响，经单因素方法优化，最终得到最佳提取条件是：提取前浸泡1小时，乙醇浓度70%。采用最佳提取条件，对决明子（3kg）进行提取，获得决明子提取物（652.3g），提取率为18.6%。2.决明子有效成分的分离与纯化决明子提取物经过加热回流萃取粗分离后，分别得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、甲醇和70%乙醇五个萃取部位。本文对决明子的石油醚部位和乙酸乙酯部位进行化学成分研究。这两个部位分别采用硅胶柱层析进行进一步的分离和纯化。3.纯化组分的结构鉴定本研究共分离得到7个单体化合物。采用一维核磁共振波谱、二维核磁共振如HMBC（多键碳氢关系）和HSQC（异核单量子关系）以及质谱等方法，与相关文献进行对比分析，并与大黄素甲醚（Physcion）、大黄酚（Chrysophanol）和大黄素（Emodin）叁个对照品进行薄层层析对照，鉴定了5个化合物的结构，分别为大黄酚（CS-2）、1-去甲基橙钝叶决明素（CS-4）、钝叶素（CS-5和CS-13）、大黄素甲醚（CS-6、CS-10和CS-17）和橙黄决明素（CS-15）。另外，CS-8和CS-12结构正在解析中。(本文来源于《华南理工大学》期刊2012-06-01）
姚曦[10]（2012）在《调脂活性组分的制备及其制剂研究》一文中研究指出目的：制备治疗高脂血症的中药活性组分及活性组分配伍的复方制剂。方法：采用单因素试验和正交试验，以叁七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1含量为指标，优选叁七提取工艺条件；采用大孔吸附树脂精制叁七提取物，进行纯化工艺研究，并对叁七提取物精制前后HPLC图谱进行比较；采用单因素试验和正交试验，以表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱含量为指标，优选黄连提取工艺条件，采用离子交换树脂精制黄连提取物，进行纯化工艺研究，并对黄连提取物精制前后HPLC图谱进行比较。以休止角、黏冲情况、片面、片重差异和崩解时限等指标，优选片剂成型工艺；以包衣合格率为指标，选取HPMC、PEG400和滑石粉用量3个因素进行Box-Benhnken中心组合设计，利用响应面分析法对包衣工艺参数进行优化。采用HPLC测定制剂中叁七皂苷R1、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd、表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱的含量，制定质量标准；结果：叁七提取工艺为50%乙醇，10倍量药材量、8倍量药材量，提取2次，每次提取2h；精制工艺为药液浓度0.3g/ml（以叁七药材计），通过HPD-100型大孔树脂柱，以水洗至流出液近无色，继以80％乙醇4倍树脂体积洗脱，叁七精制前后HPLC图谱在25~60min内，共有色谱峰无明显改变，重合性较好，说明叁七提取液采用大孔吸附树脂精制能够较好的保留主要成分。黄连提取工艺为70%乙醇，10倍量药材量、8倍量药材量，提取2次，每次提取1.5h；精致工艺为药液浓度0.1g/m（l以黄连药材计），并调节其pH值为9，通过D-151离子交换树脂柱，以水洗至流出液近无色，继以40％酸性乙醇（含醋酸10%）7倍树脂体积洗脱，黄连精制前后HPLC图谱在10~25min内，共有色谱峰无明显改变，重合性较好，说明黄连提取液采用离子交换树脂精制能够较好的保留主要成分。片剂成型工艺优选条件为采用滚动制粒法，处方比例为调脂活性组分混合物65份、微晶纤维素35份、硬脂酸镁1份、滑石粉2份、羧甲基淀粉钠3份，制剂成型工艺重现性和稳定性良好。结论：调脂活性组分叁七总皂苷（PNS）和黄连总生物碱（CAE）制备工艺合理可行，功效成分明确，质量可控；调脂片的制备工艺合理可行；质量标准能有效控制片剂质量。(本文来源于《广东药学院》期刊2012-05-10）
调脂活性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的设计并合成天然产物咖啡酸的酰胺类衍生物,并对该系列化合物进行体外抗脂质代谢紊乱活性评价。方法以咖啡酸为起始原料,卡特缩合剂(BOP)为缩合剂,与十四种胺依次反应制得目标产物,利用人肝癌HepG2细胞评价该类衍生物的调脂活性。结果设计并合成14个咖啡酸酰胺类化合物CA1～CA14,均经波谱技术确证结构。药理实验结果表明,14个化合物对HepG2细胞呈现不同程度的调血脂活性,其中衍生物CA6的调血脂活性优于先导物咖啡酸和阳性药辛伐他汀。结论化合物CA6、CA7和CA11均为未见文献报道的咖啡酸酰胺类新化合物,其中CA6和C11具有潜在的调脂生物活性,值得进一步深入研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
调脂活性论文参考文献
[1].杨婷,王玮,姚军.新疆罗布麻中多糖提取工艺优化及体外降压调脂活性研究[J].食品安全质量检测学报.2019
[2].季宇彬,王宝琪,许旭东,郭鹏,田瑜.咖啡酸酰胺类衍生物的合成及调脂活性研究[J].中草药.2018
[3].孙凯峰,包怡红.微生物发酵对黑木耳总糖含量和体外调脂活性的影响[J].中草药.2018
[4].袁渊,沈宏萍,殷杰,陈志宇.地龙活性蛋白对实验性高脂血症大鼠的调脂作用及其机制[J].中国医院药学杂志.2018
[5].童敏,詹利之.HPLC法同时测定银蓝调脂胶囊中的叁种LXRα激动活性化合物[J].海峡药学.2017
[6].李露露,艾进超,李鸿炎,郑晓鹤,朱慧民.新型PPARδ受体激动剂体外活性筛选及对高血脂金黄地鼠的调脂作用[J].药学学报.2017
[7].韩宗余.复方贞术调脂方及其活性成分对HepG2胰岛素抵抗细胞模型NF-κB通路的作用及机制研究[D].广东药学院.2015
[8].范辉,郭姣,陈媛媛.HPLC-DAD-ELSD法同时测定复方贞术调脂胶囊15个活性成分(英文)[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2013
[9].吕浩然.决明子调脂减肥的活性成分研究[D].华南理工大学.2012
[10].姚曦.调脂活性组分的制备及其制剂研究[D].广东药学院.2012