导读:本文包含了丹芎方论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:丹芎方,丹参素,阿魏酸,隐丹参酮
丹芎方论文文献综述
李晓莉,李晓蓉,李宇航,王丽娟,薛明[1]（2009）在《丹芎方主成分在家兔体内的药物动力学相互作用》一文中研究指出目的:丹芎方是本实验室研制的以丹参主要脂溶性成分隐丹参酮和丹参酮ⅡA与丹参主要水溶性成分丹参素以及川芎的活性主成分阿魏酸,按一定比例配合筛选组成的处方药物组合,已申请国家发明专利。实验证明,丹芎方具有明显的消炎,清除自由基和抗脂质过氧化,保护肝脏以及降血脂作用。本文以丹芎方主要活性成分为研究对象,研究了丹芎方在家兔体内的药物动力学及药物相互作用。方法:以RP-HPLC/UV方法建立了丹芎方中主要活性成分丹参素、阿魏酸、隐丹参酮和丹参酮ⅡA在家兔体内的定量检测方法。结果:丹参素、阿魏酸、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的血浆标准曲线分别为y=0.3834x+0.0001,y=2.9388x+0.0117,y=4.1767x+0.0011,y=3.8836x+0.0047。其相关系数均大于0.9991。丹参素,阿魏酸,隐丹参酮和丹参酮ⅡA的最低检测限分别为0.05,0.01,0.02,0.02μg/ml。其精密度、回收率与稳定性实验均符合体内药动学要求。应用上述HPLC定量方法,分别研究了静脉注射丹参素,阿魏酸,隐丹参酮及丹芎方后,药物在家兔体内的药物动力学及药物相互作用。结果表明,单剂量(4.5 mg/kg)静脉注射丹芎方后,丹参素,阿魏酸与隐丹参酮在家兔体内的血药经时过程均符合静脉给药二室模型。丹参素,阿魏酸,隐丹参酮的t_(1/2α)分别为8.60,6.99,2.33 min,表明其在体内分布较快;t_(1/2β)分别为202.97,65.06,85.01min,表明其在体内的消除亦较快。对丹参素,阿魏酸和隐丹参酮单体与复方丹芎方中丹参素,阿魏酸和隐丹参酮的药动学进行比较。对其主要药动学参数如t_(1/2α)、t_(1/2β)等进行了统计学比较,结果发现丹参素,阿魏酸在单体和复方中的药动学没有明显差异;隐丹参酮的药动学参数除AUC、Cls有统计学差异外,其他参数没有明显的统计学差异。结论:复方给药后隐丹参酮的体存量增大,消除延缓,表明复方中的其他化学成分可能对隐丹参酮的药动学有一定程度上的影响。(本文来源于《第九届全国药物和化学异物代谢学术会议论文集》期刊2009-10-23）
陈怡,李晓蓉,高建,唐玉,汪明明[2]（2008）在《丹芎方对缺氧小鼠脑组织的保护作用》一文中研究指出目的研究丹芎方对缺氧小鼠脑组织的保护作用。方法取小鼠60只,随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组(普萘洛尔组)、丹芎方高、中、低剂量组,连续灌胃7 d后,测定小鼠在常压低氧状态下的存活时间,测定脑组织匀浆的超氧化物歧化酶(SOD)及一氧化氮合酶(NOS)活力,丙二醛(MDA)、乳酸(LD)含量。结果丹芎方可以延长常压低氧状态下小鼠的存活时间,提高SOD活力;降低NOS活力;降低MDA、LD含量。结论丹芎方对缺氧小鼠脑组织具有保护作用。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2008年05期）
王丽娟,李晓蓉,李宇航,徐艳霞,薛明[3]（2008）在《丹芎方抗炎作用的实验研究》一文中研究指出目的研究丹芎方的抗炎作用。方法Wistar大鼠40只,雌雄各半,随机分成5组,每组8只,即0.9%氯化钠溶液组;醋酸泼尼松组(1 mg.kg(1);丹芎方高、中、低剂量组,剂量分别为330.0,66.0,13.0 mg.kg(1,分别观察丹芎方对蛋清所致大鼠足趾肿胀、羧甲基纤维素所致白细胞游走、棉球所致肉芽肿的影响。结果丹芎方在不同时间段里高、中剂量均能有效减轻蛋清所致大鼠足趾肿胀;丹芎方高、中剂量都能够显着降低局部注射羧甲基纤维素后所致白细胞局部浸润数量;丹芎方高、中剂量均能够降低局部埋置棉球后局部刺激诱发的慢性炎性肉芽肿的重量。结论丹芎方具有良好的抗炎作用。(本文来源于《医药导报》期刊2008年09期）
李晓蓉[4]（2008）在《丹芎方及其活性主成分的药效学、药动学及其相互作用》一文中研究指出本研究将丹参水溶性活性组分(药效学和药动学研究均以丹参素为定量标准)、丹参脂溶性活性组分(药效学研究以所含总丹参酮为定量标准、药动学研究以丹参酮中含量最高的隐丹参酮为定量标准)和川芎中主要活性成分阿魏酸(药效学和药动学均以阿魏酸为定量标准)按照不同的比例形成6个不同的复方制剂,称为丹芎方(DanXiongFang,DXF)1、2、3、4、5、6号,应用高脂饲料诱发的C57BL/6J小鼠髙脂模型筛选出其中降脂效果良好的1、4号,在此基础上进行了一系列的药效学和药动学研究。1.丹芎方的降脂作用应用高脂饲料饲喂4周建立高脂血症大鼠模型,然后连续给予洛伐他汀(7mg/kg)、考莱烯胺(1300mg/kg)、DXF1高、中、低(330、66、13mg/kg)剂量4周,采血检测血清TC、TG、HDL、LDL、ALT、白蛋白。结果表明,和正常组相比,给予高脂饲料后大鼠血浆TC(2.08±0.24 vs 16.07±4.13mmol/L)、LDL(0.42±0.10 vs 7.57±2.33mmol/L)、TG(0.74±0.10 vs 1.18±0.71mmol/L )、转氨酶均显着升高。DXF1大剂量组血浆TC为6.78±3.82mmol/L,较洛伐他汀(13.04±4.60mmol/L)疗效好,与考莱烯胺(8.43±4.64mmol/L)相当,DXF1中、小剂量组TC虽有下降,但是与模型组相比没有显着性差异,LDL的结果相似。各药物组均可显着降低TG,值得注意的是DXF1小剂量对TG的降低效果强于高、中剂量,此外各药物均可显着降低转氨酶,提示DXF具有良好的降低TC、LDL和TG的作用,小剂量降低TG作用最突出。2.丹芎方的保肝作用采用小鼠腹腔注射CCl4制作肝脏损伤模型,通过测定小鼠血清中ALT、AST、总蛋白、白蛋白、白球蛋白比和肝脏组织中SOD、MDA等指标,研究DXF4-1、2、3、4剂量组(247.1、49.42、9.88、1.97mg/kg),丹参水溶性组分(丹参素20.7mg/kg),丹参脂溶性组分(总丹参酮12.6mg/kg),阿魏酸16.12mg/kg,以及联苯双酯滴丸25.6mg/kg对小鼠CCl4肝损伤模型的保护作用。结果表明DXF4各剂量和各组分均可非常显着抑制CCl4损伤后血浆中ALT和AST,能够将其降低至正常水平,提高血清和肝脏中SOD活性,减少MDA形成,升高血浆中总蛋白、白蛋白、球蛋白水平。DXF4-4的总剂量远远低于其它DXF剂量组和任何一个单组分的剂量,但是疗效与其相当,提示DXF不仅具有明显的保肝作用,并且有一定的药效学优化作用。3.丹芎方的抗炎作用采用蛋清所致足趾肿胀实验、羧甲基纤维素所致白细胞游走实验、棉球植入腹腔所致肉芽肿实验观察DXF1 330、66、13mg/kg的抗炎作用,阳性药醋酸泼尼松1mg/kg。结果表明DXF1能有效减轻蛋清所致大鼠足趾肿胀,DXF1各剂量组均较醋酸泼尼松起效快,其中DXF1中剂量最快,1h即可显着减轻肿胀。针对后两种模型,DXF1高、中剂量和阳性药具有显着疗效,DXF1中剂量疗效优于大剂量,DXF1小剂量无效。提示DXF具有一定的抗炎作用。4.丹芎方对缺氧脑组织的保护作用小鼠60只,随机分为正常对照组、常压低氧模型组、普萘洛尔组12mg/kg、DXF4 120、60、30mg/kg,连续灌胃7d后,测定小鼠在常压低氧状态下的存活时间,测定脑匀浆的SOD、NOS、MDA、Lac(乳酸)含量。结果表明DXF4 120mg/kg可以显着延长常压低氧状态小鼠的存活时间,各个药物组均可显着提高SOD活力;降低NOS活力;降低MDA、Lac含量。表明DXF可显着减轻常压缺氧小鼠脑组织的氧化损伤,具有一定的延长小鼠存活时间的保护作用。5.丹芎方活性主成分在兔静脉给药后的药动学及相互作用建立灵敏、可靠可同时测定丹参素、阿魏酸和隐丹参酮的HPLC/DAD方法,应用此方法进行了兔静脉给予丹参水溶性组分、脂溶性组分、阿魏酸及DXF(丹参素:阿魏酸:隐丹参酮为1:1:1)后,几个目标化合物在兔体内的动力学过程以及组分之间药动学相互作用的研究。结果表明,丹参素、阿魏酸与隐丹参酮在单组分和复方给药情况下体内的血药经时过程均符合静脉给药二室开放模型。丹参素、阿魏酸在兔体内的分布过程和消除过程都比较快,t1/2а分别为2.84±2.00min和1.47±1.30min,t1/2β分别为20.95±10.18min和19.28±10.21min,隐丹参酮的分布过程也很快t1/2а为2.13±0.72min,但是消除过程明显慢于丹参素和阿魏酸,t1/2β为69.69±27.22min,复方给药对丹参素和阿魏酸的分布和消除过程没有明显影响,但是将隐丹参酮的t1/2β延长至85.01±42.46min。阿魏酸和隐丹参酮的AUC在复方给药后从94.33±27.65μg·min/ml和80.49±19.21μg·min/ml增加到122.05±48.92μg·min/ml和129.34±44.74μg·min/ml。提示DXF复方给药可能对其中几个组分中的目标化合物具有一定的药动学优化作用的潜能。6.丹芎方及其活性主成分在原位大鼠肠灌流模型中的吸收特征及相互作用建立大鼠原位肠灌流模型,采用循环灌流方式,经肠切口给予DXF4(164mg/kg)、丹参水溶性组分(丹参素69 mg/kg)、阿魏酸(阿魏酸53.7 mg/kg)、丹参脂溶性组分(总丹参酮42.5 mg/kg),于给药后0、45和90 min采样后经LC-MS检测。结果显示,与等剂量各单组分给药相比,DXF4复方给药后能够显着促进丹参素的肠道吸收,但是对阿魏酸和隐丹参酮的吸收过程没有明显影响。(本文来源于《中国人民解放军军事医学科学院》期刊2008-06-06）
李晓蓉,王丽娟,李宇航,徐艳霞,陈怡[5]（2008）在《丹芎方对高脂饲料诱发的高脂血症大鼠的降血脂作用研究》一文中研究指出目的:观察丹芎方对高脂饲料诱发的高脂血症大鼠模型血脂的影响。方法:高脂饲料饲喂4周建立高脂血症大鼠模型,然后连续给予洛伐他汀、考莱烯胺、丹芎方高、中、低剂量4周,检测血清总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)、白蛋白(ALb),同时进行心、肝、胃等脏器的病理学检查。结果:给予高脂饲料后大鼠血脂显着升高,且转氨酶和白蛋白也显着升高,肝脏显示明显病理损伤,心脏和胃有轻微病理损伤。各个药物均可显着降低血脂升高程度,显着降低转氨酶,升高白蛋白。显着减轻肝、心、胃的病理学损伤。结论:丹芎方具有良好的调脂保肝作用。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2008年03期）
李晓莉,李晓蓉,王丽娟,李宇航,薛明[6]（2008）在《RP-HPLC测定丹芎方中丹参素、阿魏酸、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量》一文中研究指出目的:建立丹芎方(丹参,川芎)中多种有效成分同时定量的RP-HPLC方法。方法:应用高效液相色谱法测定丹芎方中有效成分丹参素、阿魏酸、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的浓度。采用Agilent ZORBAX SB-C18(5μm,150 mm×4.6 mm)色谱柱,以甲醇-0.5%(v/v)冰醋酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1 mL/min,柱温为室温。丹参素、阿魏酸、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的检测波长分别为281,320,254和254 nm。结果:丹参素、阿魏酸、隐丹参酮和丹参酮ⅡA在线性范围内回归方程的相关系数均大于0.999 92,线性关系良好,4种组分检测精密度RSD<5%。加样回收率为98.1%~104.05%。结论:通过对不同批次及同一批次不同时间的样品的含量进行测定,说明本方法切实可行,稳定可靠,且重现性好,可作为丹芎制剂的质量控制标准。(本文来源于《中成药》期刊2008年01期）
王丽娟,李晓蓉,李宇航,徐艳霞,薛明[7]（2007）在《丹芎方抗炎作用研究》一文中研究指出目的研究新组方制剂丹芎方的抗炎作用。方法分别采用蛋清所致足趾肿胀实验、羧甲基纤维素所致白细胞游走实验以及棉球植入腹腔所致肉芽肿实验研究试验药物的抗炎作用。结果在不同的时间段里,与对照组比较,丹芎方的高、中、低剂量均能有效减轻蛋清所致大鼠足趾肿胀；丹芎方高、中剂量都能够显着降低局部注射羧甲基纤维素后所致白细胞局部浸润数量；丹芎方高、中剂量均能够降低局部埋置棉球后局部刺激诱发的慢性炎性肉芽肿的重量。结论丹芎方具有明显的抗炎作用。(本文来源于《中国药理学会第九次全国会员代表大会暨全国药理学术会议论文集》期刊2007-11-01）
李晓蓉,王丽娟,李宇航,徐艳霞,陈怡[8]（2007）在《丹芎方对由高脂饲料所致高脂血症大鼠的降血脂作用研究》一文中研究指出目的观察新组方制剂丹芎方对由高脂饲料诱发的高脂血症大鼠模型血脂的影响。方法高脂饲料饲喂4W 后建立高脂血症大鼠模型,然后连续给予洛伐他汀、考莱烯胺、丹芎方高、中、低荆量4周,采血在全自动生化仪上检测血清总胆固醇(TC)、叁酰苷油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)和白蛋白,同时进行心、肝、胃等主要脏器的组织病理学检查。结果给予高脂饲料后大鼠血脂显着升高,且血清转氨酶和白蛋白也显着升高。肝脏显示明显的组织病理学损伤,心脏和胃有轻微病理学改变。试验药物均可显着降低血脂的升高程度,显着降低转氨酶,升高清蛋白。并有明显减轻肝、心和胃的病理学损伤作用。结论丹芎方具有良好的调血脂和保肝护肝作用。(本文来源于《中国药理学会第九次全国会员代表大会暨全国药理学术会议论文集》期刊2007-11-01）
李晓蓉,王丽娟,李宇航,徐艳霞,陈怡[9]（2007）在《丹芎方及其组分保肝作用的实验研究》一文中研究指出目的:研究丹芎方复方及其主要组成成分对小鼠CC l4肝损伤模型的影响。方法:采用小鼠腹腔注射四氯化碳制作肝脏损伤模型,通过测定小鼠血清中ALT,AST,总蛋白,白球蛋白比和肝脏组织中SOD,MDA等指标,以及肝脏的组织病理学检查,研究丹芎方复方以及主要组成成分对小鼠CC l4肝损伤模型的保护作用。结果:丹芎方和各组分均可抑制CC l4损伤后血浆中ALT和AST的异常增高,提高血清和肝脏中SOD活性,减少MDA形成,升高血浆中总蛋白、白蛋白水平,减轻肝脏疏松化及脂肪变性。其中丹芎方4组剂量小、疗效佳。结论:丹芎方具有明显的保护肝脏的作用,且复方具有一定的药效学优化作用。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2007年20期）
丹芎方论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究丹芎方对缺氧小鼠脑组织的保护作用。方法取小鼠60只,随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组(普萘洛尔组)、丹芎方高、中、低剂量组,连续灌胃7 d后,测定小鼠在常压低氧状态下的存活时间,测定脑组织匀浆的超氧化物歧化酶(SOD)及一氧化氮合酶(NOS)活力,丙二醛(MDA)、乳酸(LD)含量。结果丹芎方可以延长常压低氧状态下小鼠的存活时间,提高SOD活力;降低NOS活力;降低MDA、LD含量。结论丹芎方对缺氧小鼠脑组织具有保护作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
丹芎方论文参考文献
[1].李晓莉,李晓蓉,李宇航,王丽娟,薛明.丹芎方主成分在家兔体内的药物动力学相互作用[C].第九届全国药物和化学异物代谢学术会议论文集.2009
[2].陈怡,李晓蓉,高建,唐玉,汪明明.丹芎方对缺氧小鼠脑组织的保护作用[J].中药新药与临床药理.2008
[3].王丽娟,李晓蓉,李宇航,徐艳霞,薛明.丹芎方抗炎作用的实验研究[J].医药导报.2008
[4].李晓蓉.丹芎方及其活性主成分的药效学、药动学及其相互作用[D].中国人民解放军军事医学科学院.2008
[5].李晓蓉,王丽娟,李宇航,徐艳霞,陈怡.丹芎方对高脂饲料诱发的高脂血症大鼠的降血脂作用研究[J].中国实验方剂学杂志.2008
[6].李晓莉,李晓蓉,王丽娟,李宇航,薛明.RP-HPLC测定丹芎方中丹参素、阿魏酸、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量[J].中成药.2008
[7].王丽娟,李晓蓉,李宇航,徐艳霞,薛明.丹芎方抗炎作用研究[C].中国药理学会第九次全国会员代表大会暨全国药理学术会议论文集.2007
[8].李晓蓉,王丽娟,李宇航,徐艳霞,陈怡.丹芎方对由高脂饲料所致高脂血症大鼠的降血脂作用研究[C].中国药理学会第九次全国会员代表大会暨全国药理学术会议论文集.2007
[9].李晓蓉,王丽娟,李宇航,徐艳霞,陈怡.丹芎方及其组分保肝作用的实验研究[J].中国中药杂志.2007