导读:本文包含了聚合酶链反应技术论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:鳕鱼,细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ基因序列,聚合酶链式反应,BstEⅡ酶切
聚合酶链反应技术论文文献综述
楼叶青,胡艺凡,郑方媛,袁望,陈丽鑫[1]（2019）在《应用聚合酶链式反应和限制性内切酶酶切技术鉴别鳕鱼》一文中研究指出大西洋鳕鱼(Gadus morhua)作为一种具有高营养价值的海洋经济鱼类,常常会被掺入劣质、价格低廉的阿拉斯加狭鳕鱼(Theragra chalcogramma)或白姑鱼(Argyrosomus argentatus)等。通过对大西洋鳕鱼、阿拉斯加狭鳕鱼和白姑鱼的线粒体细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ(cytochrome c oxidase subunitⅠ,COⅠ)基因序列进行比对分析,分别设计特异性引物。结果表明:通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增得到大西洋鳕鱼和阿拉斯加狭鳕鱼COⅠ基因扩增产物大小为579 bp,白姑鱼为399 bp;进一步使用Bst EⅡ限制性内切酶对大西洋鳕鱼和阿拉斯加狭鳕鱼COⅠ基因的PCR产物进行酶切,大西洋鳕鱼不能被酶切,而阿拉斯加狭鳕鱼被酶切为长度分别为361、218 bp的2个片段,从而有效区分大西洋鳕鱼、阿拉斯加狭鳕鱼和白姑鱼。(本文来源于《肉类研究》期刊2019年10期）
胡国君,董雅凤,张尊平,范旭东,任芳[2]（2019）在《基于巢式反转录-聚合酶链式反应技术检测葡萄病毒A和葡萄病毒B》一文中研究指出皱木复合病在世界范围内普遍发生,是引起葡萄木质部畸形的一类病害的统称,在沙地葡萄、Kober5BB和LN33品种上表现茎痘、茎沟和栓皮等症状,其中葡萄病毒A(Grapevine virus A,GVA)与Kober5BB品种上出现茎沟症状有关,而葡萄病毒B(Grapevine virus B,GVB)与LN33品种上出现栓皮症状有关。GVA和GVB属葡萄病毒属,主要通过嫁(本文来源于《植物保护学报》期刊2019年04期）
冯帅博[3]（2019）在《聚合酶链反应技术原理及应用》一文中研究指出该文主要围绕聚合酶链式反应技术的原理和应用进行叙述,其中对聚合酶链式反应的内涵、原理、特点等进行了详细分析,然后对该技术的主要应用内容展开了详细剖析。该文旨在提升聚合酶链式反应技术的应用水平,不断加深相关人员对其的理解和认知,在这个过程中不断激励相关人员展开研究,推动其被广泛应用于人们生产和生活的各个方面。(本文来源于《中国新技术新产品》期刊2019年14期）
张圆圆,颜焰,金玉兰,董伟仁,周继勇[4]（2019）在《基于改进的重迭延伸聚合酶链式反应技术快速制备DNA分子质量标准》一文中研究指出采用改进的重迭延伸聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)技术,简便、快速地制备DNA分子质量标准。首先,利用普通PCR技术扩增5'和3'两端序列一致的DNA片段。随后,在重迭延伸PCR的变性和退火过程中,2个单链的3'端互补序列可形成双链,且这些单链片段可同时作为模板和引物,在PCR延伸过程中延长片段。随着反应循环数的增加,小片段产物逐渐减少,大片段产物逐渐增多。取不同循环数的重迭延伸PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳检测,根据电泳结果选择最佳的PCR循环数或不同循环数的最佳组合,无须回收纯化,即可得到分子质量相差100 bp的DNA分子质量标准。经琼脂糖凝胶电泳检测,所制备的DNA分子质量标准条带清晰、分子质量准确、条带均一性好,可用于标记DNA分子质量大小。总之,本研究用于DNA分子质量标准制备的方法操作简单,周期短,成本低,无副产物,且能够根据具体需求定制DNA分子质量标准的大小。(本文来源于《浙江大学学报(农业与生命科学版)》期刊2019年03期）
杨惠聪,吴阿阳,林洁,张富强,王国伟[5]（2019）在《多重聚合酶链反应技术与流式细胞术在B细胞非霍奇金淋巴瘤骨髓侵犯的鉴别诊断比较分析》一文中研究指出目的探讨多重聚合酶链反应(PCR)技术检测基因重排及流式细胞术检测淋巴细胞表面标志物在非霍奇金淋巴瘤诊断中的应用。方法采用37例B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)骨髓侵犯患者骨髓标本作为分析对象,20例反应性淋巴组织增生患者骨髓标本为对照,同时采用流式细胞术和多重PCR技术检测,对结果进行分析,并与病理诊断及免疫组织化学结果进行比较,探讨两者的应用价值。结果在37例病理确诊为B-NHL患者骨髓的骨髓标本,PCR检测结果 36例阳性,1例阴性;流式细胞术检测结果 34例阳性,3例阴性。结论多重PCR技术与流式细胞术检测骨髓标本在B-NHL鉴别诊断中具有一定的应用价值,多重PCR技术应用价值高于流式细胞术。(本文来源于《实用医技杂志》期刊2019年06期）
侯霞霞,王云霞,胡雪,吕志勇,刘丽君[6]（2019）在《肠道细菌基因间重复共有序列-聚合酶链式反应指纹图谱技术用于细菌分型的研究进展》一文中研究指出肠道细菌基因间重复共有序列-聚合酶链式反应(enterobacterial repetitive intergenic consensus-polymerase chain reaction,ERIC-PCR)指纹图谱技术利用普遍存在于生物体内的ERIC进行引物设计,通过基因扩增,获得能够表征其基因组结构的产物,该方法简单易行、重复性好、用时短,被广泛应用于细菌基因分型及同源性判别。本文简述细菌分型的研究背景和ERIC-PCR指纹图谱技术的原理及特点,归纳该技术在细菌基因分型方面的优缺点及其在常见食源性致病菌基因分型中的应用现状,并对ERIC-PCR指纹图谱技术应用于乳品企业污染菌溯源的研究进行展望。(本文来源于《乳业科学与技术》期刊2019年02期）
湛玉霞,罗光华[7]（2019）在《高通量聚合酶链式反应技术的研究进展》一文中研究指出聚合酶链式反应(PCR)技术用于基因检测具有简便、快速、经济效益高的优点。传统PCR因检测通量过小难以满足临床批量标本快速筛检需求。高通量PCR芯片兼具普通PCR简单高效和高通量的优点,在基因检测领域备受关注。高通量PCR技术分为开管检测PCR和闭管检测PCR,开管检测高通量PCR技术在目的基因扩增完成后,需要将反应管打开取出产物进行检测。开管产物检测主要采用电泳法、质谱法或测序法等,该类方法可实现高通量产物检测但存在较高的产物污染风险;闭管PCR检测技术在产物鉴定鉴别的过程中保持封闭状态,通过高分辨熔解曲线、荧光扩增曲线或熔解曲线分析技术等方法对产物进行鉴别,该类方法虽可避免产物污染,但较难实现高通量检测。高通量PCR技术的成熟对临床工作意义重大,有助于临床以及流行病学研究中大规模高效、快速、准确、低成本的人群筛检的实现。(本文来源于《山东医药》期刊2019年05期）
朱渊,戴云山,王俊虎,王萍,吕凤霞[8]（2019）在《基于聚合酶螺旋反应技术快速检测铜绿假单胞菌》一文中研究指出【背景】铜绿假单胞菌是一种重要的水源和食源性致病菌,可引起急性肠道炎、脑膜炎、败血症和皮肤炎症等疾病。加强铜绿假单胞菌的快速检测,对保障食品安全具有重要的意义。【目的】建立聚合酶螺旋反应(Polymerasespiralreaction,PSR)方法快速检测铜绿假单胞菌。【方法】针对铜绿假单胞菌外毒素A调控基因——ETA基因(toxA)设计引物,通过引入加速引物、优化反应条件和筛选颜色指示剂,建立快速检测铜绿假单胞菌的PSR方法,并研究方法的特异性、敏感性和可靠性。【结果】建立的方法在等温65°C条件下,40 min内可完成PSR反应,且可通过钙黄绿素和羟基萘酚蓝直接判读结果。方法特异性强、灵敏度高,最低检出限分别为20 CFU/mL细菌和1.011 5 pg/μL基因组DNA。可视化PSR方法检测包装饮用水来源的分离菌株与传统生化方法检测结果一致。【结论】研究建立的可视化PSR方法为铜绿假单胞菌DNA快速检测提供了一种可行的有效手段。(本文来源于《微生物学通报》期刊2019年05期）
孙同正,杨芳[9]（2019）在《基于实时荧光定量聚合酶链反应技术预测龋病发生的研究进展》一文中研究指出龋病是发生在牙体组织的慢性感染性疾病,呈进行性不可逆进展,最终导致牙体组织缺损或丧失。龋病在人群中发病率极高,严重影响患者的生活质量,因此针对龋病的病因学研究及预防就显得尤其重要。实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,FQ-PCR)技术,可对龋病的病因学及发病机制进行定量研究,发现与龋病密切相关的菌群,并为龋病的预防和治疗策略提供新的思路。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年01期）
陈莹,胡蕊,刘颖勋,王真真,张林艳[10]（2018）在《基于聚合酶链式反应的肠道病原菌检测技术》一文中研究指出肠道感染性疾病重要病原菌,如志贺菌和沙门菌等感染发病率高、传播速度快、耐药发生率也高~([1-2])。据文献报道,肝硬化~([3])、HIV感染~([4])、炎症性肠道病~([5])以及血糖调节~([6])等均与肠道菌群失调有关。此外,引起胃肠道感染的食源性致病菌是食品安全的严重隐患~([7]),可引起胃肠炎、败血症等疾病。因此,快速检测威胁人类健康的病原菌刻不容(本文来源于《中国感染控制杂志》期刊2018年12期）
聚合酶链反应技术论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
皱木复合病在世界范围内普遍发生,是引起葡萄木质部畸形的一类病害的统称,在沙地葡萄、Kober5BB和LN33品种上表现茎痘、茎沟和栓皮等症状,其中葡萄病毒A(Grapevine virus A,GVA)与Kober5BB品种上出现茎沟症状有关,而葡萄病毒B(Grapevine virus B,GVB)与LN33品种上出现栓皮症状有关。GVA和GVB属葡萄病毒属,主要通过嫁
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚合酶链反应技术论文参考文献
[1].楼叶青,胡艺凡,郑方媛,袁望,陈丽鑫.应用聚合酶链式反应和限制性内切酶酶切技术鉴别鳕鱼[J].肉类研究.2019
[2].胡国君,董雅凤,张尊平,范旭东,任芳.基于巢式反转录-聚合酶链式反应技术检测葡萄病毒A和葡萄病毒B[J].植物保护学报.2019
[3].冯帅博.聚合酶链反应技术原理及应用[J].中国新技术新产品.2019
[4].张圆圆,颜焰,金玉兰,董伟仁,周继勇.基于改进的重迭延伸聚合酶链式反应技术快速制备DNA分子质量标准[J].浙江大学学报(农业与生命科学版).2019
[5].杨惠聪,吴阿阳,林洁,张富强,王国伟.多重聚合酶链反应技术与流式细胞术在B细胞非霍奇金淋巴瘤骨髓侵犯的鉴别诊断比较分析[J].实用医技杂志.2019
[6].侯霞霞,王云霞,胡雪,吕志勇,刘丽君.肠道细菌基因间重复共有序列-聚合酶链式反应指纹图谱技术用于细菌分型的研究进展[J].乳业科学与技术.2019
[7].湛玉霞,罗光华.高通量聚合酶链式反应技术的研究进展[J].山东医药.2019
[8].朱渊,戴云山,王俊虎,王萍,吕凤霞.基于聚合酶螺旋反应技术快速检测铜绿假单胞菌[J].微生物学通报.2019
[9].孙同正,杨芳.基于实时荧光定量聚合酶链反应技术预测龋病发生的研究进展[J].口腔医学研究.2019
[10].陈莹,胡蕊,刘颖勋,王真真,张林艳.基于聚合酶链式反应的肠道病原菌检测技术[J].中国感染控制杂志.2018
标签：鳕鱼; 细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ基因序列; 聚合酶链式反应; BstEⅡ酶切;