导读:本文包含了表面活性剂胶团论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:胶团强化超滤(MEUF),表面活性剂,重金属离子
表面活性剂胶团论文文献综述
曲云欢,李小丁,李光辉,张琨[1]（2016）在《表面活性剂胶团强化超滤法处理重金属废水研究》一文中研究指出胶团强化超滤是一种表面活性剂和超滤相结合的新型废水处理技术。MEUF与其他传统方法相比具有工艺简单、能耗低、无相变、在室温下操作、规模易于调整等优点。MEUF在去除微量重金属离子污染方面,具有可观的应用前景。本文介绍了重金属污染及其治理技术现状,介绍了胶团强化超滤的基本原理、过程控制主要影响因素,提出了渗透液中表面活性剂的回收和回用,提出了应用前景及存在问题。(本文来源于《面向未来的水安全与可持续发展——第十四届中国水论坛论文集》期刊2016-08-25）
王泽世,侯迎迎,刘金彦[2]（2016）在《碳氟表面活性剂及其复配体系临界胶团浓度的测定》一文中研究指出对于两性碳氟表面活性剂C8F17及其与阳离子表面活性剂CTAB、阴离子表面活性剂SDBS复配体系,分别以Ce3+和芘为探针,使用荧光光谱法研究体系临界胶团浓度(cmc),并且与表面张力法相比较来探究此方法的可行性.结果表明,Ce3+探针可以进行碳氟表面活性剂C8F17及其复配体系的临界胶束浓度的测定,芘探针的荧光光谱法只能进行C8F17复配体系的临界胶束浓度的测定,叁种测定方法测定的结果一致,表明Ce3+是可以作为研究表面活性剂性质的荧光探针.(本文来源于《内蒙古科技大学学报》期刊2016年02期）
刘清义[3]（2016）在《季铵盐型双子表面活性剂胶团强化超滤去除苯酚的研究》一文中研究指出胶团强化超滤(MEUF)技术是一种将表面活性剂和超滤过程相结合的水处理技术,在处理低浓度有机废水方面有很好的前景。双子表面活性剂由于其在MEUF中的优异性能,日愈成为MEUF领域的研究热点。为了考察物料配比、水体环境以及压力等因素对于MEUF过程的影响情况和疏水链长短对于阳离子型双子表面活性剂(CG)表现的影响,本实验采用不同链长的季铵盐型的CG12、CG14和CG16叁种表面活性剂,进行平板膜超滤试验,以污染物截留率、渗透通量为考察目标,详细地研究了超滤过程中各个实验因素对实验结果的影响情况,并通过响应面实验设计(RSM),以苯酚截留率和渗透通量为响应值,通过Box-Behnken Design响应面优化分析,并建立数学模型,深入探究了关键性因素的交互作用对两个响应值的影响。首先,根据CG水溶液电导率的变化,分别测定了CG12、 CG14和CG16的临界胶束浓度(CMC)值。然后,通过一系列的单因素实验,研究了CG浓度、苯酚浓度、电解质浓度以及操作压力这四个实验因素对有机物截留率、CG截留率和渗透通量的影响情况。最后,根据响应面实验数据分析,构建了二次回归模型,并检验了模型的合理性,通过模型优化得到的最优因素组合。本研究的结果表明,CG的疏水链长度对其CMC和超滤过程中的表现有重要影响,疏水链长越长,其对苯酚的增溶截留率越高,渗透通量缺越低。CG浓度、苯酚浓度和NaCl浓度之间的交互作用对实验结果有一定的影响。此外,根据拟合的模型,当CG12浓度为10倍CMC,苯酚浓度为1mM, NaCl浓度为25mM,在此实验条件下,MEUF超滤过程能达到最优化,最优的苯酚截留率为91.16%,渗透通量为29.33L/m2.h。(本文来源于《华北电力大学(北京)》期刊2016-03-01）
丁然,王启宝[4]（2014）在《以两亲性葡聚糖为表面活性剂的反胶团溶胀体系制备超大孔聚合物微球》一文中研究指出用表面活性剂反胶团法制备超大孔苯乙烯共聚物微球,两亲性聚(葡聚糖-GMA)二嵌段共聚物为表面活性剂。考察了油溶性表面活性剂Span80在反应体系中对聚合物微球孔结构的影响规律。结果表明,随着Span80质量分数增加,聚合体系稳定性增强,Span80质量分数20%以上时,乳液电导率曲线呈现缓增-骤升-缓增的趋势,从制备微球的SEM图片看出,Span80质量分数越高,微球孔径越大,40%时孔径最理想,但修饰上的亲水基含量低,微球疏水改性效果不明显,若要将其应用于生物大分子分离纯化,还需进行改进。(本文来源于《沈阳航空航天大学学报》期刊2014年02期）
牛迪,岑桂秋,李嘉诚,张世鑫,魏思宝[5]（2013）在《不同结构头基对阴/非离子表面活性剂混合体系胶团化行为的影响》一文中研究指出通过表面张力法和荧光探针法研究了含有不同反离子的阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(NaDS)、十二烷基硫酸镁〔Mg(DS)2〕分别与头基结构不同的非离子表面活性剂n-十二烷基β-D-麦芽糖苷(DDM)、十二烷基聚四氧乙烯醚(Brij30)组成的二元混合体系的协同作用以及胶束性质。结果表明,各混合体系均存在较强的协同效应,且协同效应强弱顺序为:Mg(DS)2/DDM<NaDS/DDM<Mg(DS)2/Brij30<NaDS/Brij30。Mg(DS)2与非离子之间的吸引作用较NaDS的弱,Mg2+使MDS偏离标准值程度小于Na+。利用Maeda模型得到的相互作用结果与Rubingh理论所得结果一致。此外,相对于具有刚性头基结构的DDM,具有易弯曲柔性头基结构的Brij30更能促进混合胶束形成,反离子对混合体系的胶束聚集数和微极性影响较小。(本文来源于《精细化工》期刊2013年10期）
刘金彦,廖永娟[6]（2013）在《季铵盐二聚表面活性剂C_(12)-S_2-C_(12)·2Br复配体系在氯仿中形成反胶团的增溶水状态》一文中研究指出采用近红外光谱技术,研究了季铵盐Gemini表面活性剂C12-S2-C12.2Br/氯仿体系中反胶团的增溶水状态,使用Peakfit解峰技术,将水的近红外光谱分为3个亚带,分别对应分散于溶剂中的水、反胶团中的类似本体水和结合水。将以上3种状态的水换算成每个表面活性剂分子对应的各种状态水分子数,即分散在溶剂中的水ns、类似本体水nf和结合水nb。向C12-S2-C12.2Br/氯仿体系中加入不同头基的离子型表面活性剂十二烷基叁甲(乙)基溴化铵(DTAB、DTEB),发现随着添加剂摩尔分数αA的增大,ns和nb增大,nf减小。加入非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP-10),随着αA的增大ns减小,nb增大,nf略有增大趋势。可见加入表面活性剂头基的大小、所带电荷以及亲水性等均会对反胶团的增溶水能力和状态产生影响。(本文来源于《应用化学》期刊2013年07期）
熊亚兰[7]（2013）在《MEUF中不同的表面活性剂胶团对苯酚的分离影响研究》一文中研究指出胶团强化超滤是一种将表面活性剂和超滤结合在一起的技术,在处理溶解性低分子有机废水特别是含酚废水有着很好的前景。本论文研究了不同的表面活性剂胶团强化超滤处理水溶液中苯酚的分离效能。首先利用阴、阳、非叁种不同性质的表面活性剂来分别处理苯酚,然后再选取叁种结构具有相同碳链长度不同基团或者相同基团不同碳链长度的阳离子表面活性剂来分别强化超滤苯酚,本文除了考察了苯酚的去除率和渗透通量两常规指标外,引入了苯酚的分配系数(D)、胶团中的苯酚的浓度(Om)、胶团中的表面活性剂的浓度(Sm)来考察苯酚在水相胶团相及在渗透液浓缩液的分配情况。.研究结果表明：1)阴、阳、非叁种表面活性剂分别超滤分离苯酚,当表面活性剂的浓度为10mM时,CTAB胶团强化超滤苯酚的去除率和分配系数都呈现最大值,叁种表面活性剂超滤分离苯酚的效果顺序为：CTAB>SDS>TX-100。2)当表面活性剂浓度在1～30mM范围变动时,苯酚的分配系数随表面活性剂浓度增加而增加,而且胶团中苯酚浓度几乎呈线性增长的趋势。OTAB的D和Om均高于CTAB和CPC, OTAB胶团分离苯酚的效果比CTAB和CPC更好。然而由于静电作用叁种阳离子表面活性剂对苯酚的去除率非常接近,均在50%-85%的范围内。当表面活性剂浓度超过5mM,叁种表面活性剂去除率几乎达到99%,并且维持稳定。OTAB和CPC的Sm均比CTAB高。3)叁种阳离子的表面活性剂的渗透通量大小依次是CPC> CTAB>OTAB。随着疏水性的增加和临界胶团浓度的降低,附着在膜表面和膜孔的胶团数量增加引起膜孔堵塞,膜污染程度不断增加,因此导致相应的渗透通量降低。(本文来源于《湖南大学》期刊2013-05-15）
陈娟[8]（2013）在《表面活性剂胶团溶胀法制备大孔魔芋葡甘聚糖微球的研究》一文中研究指出随着生物技术的迅猛发展，越来越多的蛋白质和核酸等生物大分子被用于生物医药等方面的研究和应用中，对生物大分子的分离纯化提出了很高的要求。生物大分子具有分子量大，结构复杂，以及稳定性差等特点，因而对生物大分子的的分离纯化操作必须在较温和的条件下快速高效的进行，以尽可能的保持生物分子的活性和天然构象。分离介质是分离纯化中的关键材料，常规多孔介质分离生物大分子时，由于孔径较小（一般在100-300范围内），会导致分离时间长、生物大分子易失活等问题。为了解决这个问题，具有百纳米级孔径的超大孔微球应用于生物大分子的分离纯化中，并取得良好的效果。但是由于目前制备的生物大分子分离介质大多为疏水性介质，生物相容性较差，要将其用于大分子物质的分离纯化，必须对其进行表面亲水修饰，这就使制备过程更加复杂，同时存在亲水修饰层不稳定，在操作过程中可能脱落等问题。在前期工作中，我们利用反胶团溶胀法制备出了超大孔的聚苯乙烯微球，孔径可达300nm以上。该方法操作简便易实施，设备要求比较低，效果也较好，但是最终得到的介质也为疏水性介质。受该方法的启发，用其反向机理—表面活性剂胶团溶胀法制备大孔生物分离介质，成功制备得到了孔径分布在100nm左右的魔芋葡甘聚糖（Konjac glucomannan，KGM）微球，并对大孔的形成机理进行了研究。论文工作分为叁个部分。第一部分综述了亲水性大孔分离介质提出的背景、研究意义、国内外研究进展、本论文的目的和创新点等问题。第二部分提出了表面活性剂胶团溶胀法制备魔芋葡甘聚糖大孔微球的新思路，具体介绍了整个实验的制备工艺。第叁部分通过对表面活性剂的类型、魔芋葡甘聚糖溶液浓度、表面活性剂用量以及助表面活性剂用量等对微球的形貌和产率的影响因素进行了考察，优化了反应条件，初步探讨了大孔的形成机理。并对优化实验得到的微球进行了表征，得到了孔径在100nm左右，表面有明显孔道分布的介质。从实验所得到的结论可以得出，含有大量水溶性表面活性剂的水相分散到油相后，水相液滴内大量的胶团会从外油相吸收大量的油，进而溶胀，形成油/表面活性剂/水（W/S/O）双连续乳液，交联过程中会发生相分离，内油相所占的体积部分就形成大孔。湿球通过CO2临界点干燥仪进行干燥，得到微球干粉，通过JSM-6700F冷场发射扫描电子显微镜、IV9500全自动压汞仪、ASAP2020BET比表面积测定仪等手段对微球的表面结构，孔径大小，孔径分布等进行了测定。研究结果表明，通过表面活性剂胶团溶胀法制备大孔微球，方法简单，操作简便易行，生物相容性较强，可以直接用于生物大分子的分离纯化。(本文来源于《河北大学》期刊2013-05-01）
张雯翔[9]（2013）在《双子表面活性剂胶团强化超滤去除苯酚的研究》一文中研究指出胶团强化超滤是一种超滤和表面活性剂相结合的技术,在处理低浓度有机废水方面有很好的前景。普通表面活性剂虽然对苯酚有着较高的截留率,但是毒性较大,对环境会造成二次污染。为了寻求兼具安全性和环保性的胶团强化超滤技术,本文选取了新型的双子阳离子表面活性剂(CG)为胶团生成源,采用平板超滤膜进行超滤,系统研究了CG胶团强化超滤增溶截留苯酚的效能。对比CG和普通的阳离子表面活性剂DTAB、普通的阴离子表面活性剂SDS、普通的非离子表面活性剂Brji35胶团强化超滤的苯酚截留率、表面活性剂截留率、膜通量和膜污染；运用两种不同的CG (CG12和CG16)和Brij35复配,研究单一体系和复配体系的苯酚截留率、表面活性剂截留率、膜通量和膜污染。综合研究对比四种表面活性剂胶团(CG12、DTAB、SDS和Brij35)强化超滤处理苯酚废水。膜组件采用平板超滤膜,操作方式采用截留液回流,膜材料选用10000Dalton的聚醚砜膜。通过考察苯酚截留率、表面活性剂截留率、膜通量和膜污染,研究了表面活性剂和苯酚浓度对于胶团强化超滤增溶的影响。为了研究膜污染的情况,运用了电子扫描电镜、红外光谱和孔隙计分析新膜和污染了的膜的微观形态。基于这些分析,CG在苯酚的增溶截留率、表面活性剂截留率和膜的抗污染方面都表现不错,在膜通量的方面仅次于SDS。为了研究不同烷基链长的CG(CG12和CG16)以及单一体系和复配体系的胶团强化超滤增溶苯酚的性能,选取Brij35作为复配表面活性剂。通过考察苯酚截留率、表面活性剂截留率、膜通量和膜污染,研究了CG12和CG16的单一和复配体系的胶团强化超滤增溶苯酚效果。发现无论是单一体系还是复配体系,CG16都比CG12具有更好的增溶截留苯酚的能力和更高的表面活性剂截留率。但是在膜通量和膜污染方面,CG12更有优势。此外,电子扫描电镜、红外光谱和孔隙计用于分析膜污染的微观情况。本论文的研究结果表明,采油平板超滤膜和双子表面活性剂的胶团强化技术可以有效地增溶截留水中的苯酚。针对不同表面活性剂胶团增溶苯酚机理、表面活性剂复配机理和膜污染等关键问题进行了研究和探讨,为实现胶团强化超滤技术处理含酚废水的应用和推广奠定了基础,具有良好的理论和实用意义。(本文来源于《华北电力大学》期刊2013-03-01）
杨吉,唐瑞仁,罗一鸣,郑海星[10]（2012）在《端羟基季铵盐Gemini表面活性剂的胶团化行为研究》一文中研究指出合成了一种新的离子头基上含羟乙基的季铵盐阳离子Gemini表面活性剂反丁烯撑基双(十六烷基二羟乙基)溴化铵[G(OH)],考察了G(OH)水溶液的胶团行为。结果表明:G(OH)的临界胶团浓度(CMC)随着温度的升高逐渐增大,25℃时为0.90mmol/L,胶团化过程为熵驱动过程,羟基的引入增加了其水溶液的稠度。(本文来源于《胶体与聚合物》期刊2012年04期）
表面活性剂胶团论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对于两性碳氟表面活性剂C8F17及其与阳离子表面活性剂CTAB、阴离子表面活性剂SDBS复配体系,分别以Ce3+和芘为探针,使用荧光光谱法研究体系临界胶团浓度(cmc),并且与表面张力法相比较来探究此方法的可行性.结果表明,Ce3+探针可以进行碳氟表面活性剂C8F17及其复配体系的临界胶束浓度的测定,芘探针的荧光光谱法只能进行C8F17复配体系的临界胶束浓度的测定,叁种测定方法测定的结果一致,表明Ce3+是可以作为研究表面活性剂性质的荧光探针.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
表面活性剂胶团论文参考文献
[1].曲云欢,李小丁,李光辉,张琨.表面活性剂胶团强化超滤法处理重金属废水研究[C].面向未来的水安全与可持续发展——第十四届中国水论坛论文集.2016
[2].王泽世,侯迎迎,刘金彦.碳氟表面活性剂及其复配体系临界胶团浓度的测定[J].内蒙古科技大学学报.2016
[3].刘清义.季铵盐型双子表面活性剂胶团强化超滤去除苯酚的研究[D].华北电力大学(北京).2016
[4].丁然,王启宝.以两亲性葡聚糖为表面活性剂的反胶团溶胀体系制备超大孔聚合物微球[J].沈阳航空航天大学学报.2014
[5].牛迪,岑桂秋,李嘉诚,张世鑫,魏思宝.不同结构头基对阴/非离子表面活性剂混合体系胶团化行为的影响[J].精细化工.2013
[6].刘金彦,廖永娟.季铵盐二聚表面活性剂C_(12)-S_2-C_(12)·2Br复配体系在氯仿中形成反胶团的增溶水状态[J].应用化学.2013
[7].熊亚兰.MEUF中不同的表面活性剂胶团对苯酚的分离影响研究[D].湖南大学.2013
[8].陈娟.表面活性剂胶团溶胀法制备大孔魔芋葡甘聚糖微球的研究[D].河北大学.2013
[9].张雯翔.双子表面活性剂胶团强化超滤去除苯酚的研究[D].华北电力大学.2013
[10].杨吉,唐瑞仁,罗一鸣,郑海星.端羟基季铵盐Gemini表面活性剂的胶团化行为研究[J].胶体与聚合物.2012
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