导读:本文包含了羟化反应论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:羟化反应,辅酶再生,3-甾酮9α-羟基化酶,葡萄糖脱氢酶
羟化反应论文文献综述
沙宗焱,张显,邵明龙,杨套伟,徐美娟[1]（2019）在《偶联羟化反应和辅酶再生体系产9α-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮》一文中研究指出9α-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮(9-OH-AD)是一种重要的甾体药物中间体,可以用来制备β-甾酮,地塞米松和其他类固醇化合物。3-甾酮9α-羟基化酶(KSH)是由两个亚基即末端氧化亚基(KshA)和铁氧还蛋白还原亚基(KshB)构成的。在本研究中,人工合成了来源于分枝杆菌Mycobacterium sp. Strain VKM Ac-1817D的kshA和kshB基因,通过优化表达载体促进了KshA和KshB在E. coli BL21(DE3)中的可溶性表达,并探究了催化体系中KSH还原亚基和氧化亚基的最适添加比例。此外,KSH转化雄甾-4-烯-3,17-二酮(AD)为9-OH-AD的过程中需要辅酶NADH。本研究构建了羟基化反应与利用葡萄糖脱氢酶(GDH)的NADH辅酶再生反应的偶联体系。为了进一步提高转化效率,本研究进行了转化条件的优化,并采取了分批补料的策略,最终9-OH-AD产量为4.78 g/L,转化率为96.7%。此种酶介导的转化生产9-OH-AD的方法为甾体药物生产提供了一种环境友好和经济实用型的新策略。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年07期）
周强,罗光彩,张惠展,唐功利[2]（2019）在《Rif-orf13编码的细胞色素P450催化利福霉素生物合成过程中C34a位的羟化反应（英文）》一文中研究指出利福霉素生物合成途径在经历了二十余年的研究之后,仍然没有得到完全阐明.其中C34a甲基的氧化脱除是利福霉素成熟过程中的必需反应步骤,但是催化这一步骤的酶尚未鉴定;推测可能是利福霉素生物合成基因簇编码的某个细胞色素P450催化了这一步骤.选取利福霉素生物合成基因簇中功能尚未确证的P450基因rif-orf0、rif-orf4和rif-orf13在变铅青链霉菌中进行异源表达和底物喂养实验,发现表达了rif-orf13的链霉菌能够将16-脱甲基-34a-脱氧利福霉素W (1)转化为16-脱甲基利福霉素W (2).将rif-orf13在大肠杆菌BL21 (DE3)中进行诱导表达,利用纯化的Orf13蛋白进行体外酶催化反应,发现Orf13能够将底物1羟化为产物2.结合前人的基因敲除研究,认为rif-orf13是编码34a-脱氧利福霉素W羟化酶的基因,其在胞内的功能可以被另一个负责C12-C29双键氧化断裂的P450基因rif-orf5替代.(本文来源于《有机化学》期刊2019年04期）
李昕伟,宋颂,焦宁[3]（2017）在《二甲基亚砜参与的烯烃的氧化碘羟化反应》一文中研究指出利用原位生成碘正离子的策略,基于在酸性条件下二甲基亚砜具备氧化碘负离子的能力,研究了烯烃分子的氧化碘羟化反应.在温和条件下,以中等到优良的收率合成了碘代醇衍生物.并通过亲核性醇类溶剂的加入,实现了烯烃的碘醚化反应.(本文来源于《化学学报》期刊2017年12期）
马艳,谭宏伟,李熙琛,陈光巨[4]（2017）在《脱氧癸酸羟化酶催化羟化反应机理的理论研究》一文中研究指出脱氧癸酸羟化酶(DOHH)是参与真核细胞翻译起始因子5A(eIF5A)的翻译后修饰的非血红素双铁酶。eIF5A上的赖氨酸残基经脱氧癸酸合成酶转换成脱氧癸酸(Dhp),Dhp在氧气存在的条件下被DOHH催化羟化得到特殊氨基酸癸酸(Hpu),这是对eIF5A十分重要的修饰,可以提高多肽在核糖体中的合成。晶体结构研究中发现人类脱氧癸酸羟化酶(hDOHH)的双铁过氧活性中心有异于典型非血红素双铁氧化酶活性中心的特性,在无底物存在情况下hDOHH双铁过氧中间体寿命超过其他双铁过氧中间体寿命几个数量级,并且在整个氧化还原反应循环中双铁距离在很窄的范围内变化,因此推测hDOHH的催化反应机理与其他非血红素双铁氧化酶不同。为了深入探究双铁位点的性质及其在hDOHH催化循环中的变化,并且拓宽非血红素双铁酶氧气活化机制的研究,我们对hDOHH催化Dhp羟化的反应机理进行了理论计算。本文在DFT-B3LYP/6-31G(d)水平上研究了hDOHH催化反应的实质。整个催化过程主要包括:过氧根均裂,氢转移及Dhp的羟化。(本文来源于《第十叁届全国量子化学会议论文集——第四分会：生命、药物和材料量子化学》期刊2017-06-08）
王玉,张凤禹,陈曦,冯进辉,吴洽庆[5]（2016）在《Thanatephorus cucumeris对可托多松19位甲基羟化反应条件的优化》一文中研究指出甾体化合物19位甲基羟化反应是甾体药物合成中脱除19位甲基的关键步骤,需要多步化学反应才能实现,酶催化则一步就能完成.为寻找更多能够实现甾体化合物19位甲基羟化反应的微生物和酶并利用酶法实现这一反应,本研究重新考察丝核薄膜革菌(Thanatephorus cucumeris)催化可托多松19位甲基羟基化的反应,发现除了产生主产物19-OH-可托多松和11β-OH-可托多松外,还产生一种极性与19-OH-可托多松非常相近的产物7β-OH-可托多松,导致19-OH-可托多松分离纯化困难.通过对转化条件进行控制和优化,提高了目标产物19-OH-可托多松的比例,减少了7β-OH-可托多松的生成,在初始p H 9.0,装液量100 m L(250 m L锥形瓶),助溶剂为N,N-二甲基甲酰胺(0.5%,V/V),底物投加时间36 h,底物浓度为0.5 g/L的最适条件下,几乎不产生7β-OH-可托多松,转化60 h后,19-OH-可托多松的产量可达到117 mg/L,而且产物易于分离纯化.本研究对T.cucumeris合成19-OH-可托多松的反应条件进行了控制和优化,使产物易于分离纯化,为进一步从该菌中获得甾体化合物19位羟基化酶奠定了基础.(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2016年05期）
张川宝,李红金,雷天乾,房晓敏,丁涛[6]（2016）在《芸苔素内酯双羟化反应工艺研究》一文中研究指出芸苔素内酯(Brassinolide)是一种新型的绿色环保的植物生长调节剂,能充分激发植物内在潜能,其生物活性较常规植物生长调节剂高数百倍,以极低剂量对作物浸种或茎叶喷施,即可得到增产、抗病的效果。同时,芸苔素内酯还可用于经济作物,可明显改善品质和产量。天然的芸苔素内酯可以从油菜花粉中提取,但产量非常低,现市面销售的大多为化学合成芸苔素内酯。化学合成芸苔素内酯工艺中,双羟化步骤可以产生两种对映体,分别为R,R-二醇和S,S-二醇(图1)。其中R,R-二醇可以得到高活性的24表芸苔素内酯(24-epibrassinolide)。该步骤中,如反应体系直接用(本文来源于《中国化工学会农药专业委员会第十七届年会论文集》期刊2016-07-28）
李燕,柳艳娟,张前[7]（2016）在《烯烃、糖精及m-CPBA的高选择性胺羟化反应研究》一文中研究指出烯烃的胺羟化反应是合成β-氨基醇衍生物最直接、有效的方法之一。但是,目前已知的方法主要是分子内的烯烃胺羟化反应,这就严重阻碍了烯烃胺羟化反应的广泛应用。本文利用间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)的氧化性,在无金属催化剂,室温条件下,实现了烯烃和糖精及m-CPBA叁组分之间高选择性的胺羟化反应,合成了系列新颖的β-氨基醇衍生物。这种新颖的叁组分反应为烯烃的胺羟化提供了新的策略。(本文来源于《中国科技论文》期刊2016年06期）
李斌,王芳,顾克军[8]（2015）在《二苄基二硒醚对苯酚羟化反应的催化性能研究》一文中研究指出以二苄基二硒醚为催化剂、过氧化氢为氧化剂,研究苯酚的羟化反应,考察了溶剂种类、催化剂用量、反应温度、反应时间等一系列因素对苯酚转化率和苯二酚选择性及收率的影响,并找出最佳反应条件,即m(催化剂)∶m(苯酚)=1∶10,n(过氧化氢)∶n(苯酚)=5∶2,反应温度为80℃,反应时间为2 h,得到苯酚转化率为40.7%,产品选择性为87.0%。(本文来源于《煤炭与化工》期刊2015年10期）
舒世立,张硕旭[9]（2015）在《苯酚过氧化氢羟化反应催化剂的研究进展》一文中研究指出邻苯二酚和对苯二酚均为重要的化工原料和中间体。以过氧化氢为氧化剂,由苯酚直接羟基化合成苯二酚具有反应条件温和、环境友好的特点,近年来受到各国研究者的重视。本文综述了苯酚过氧化氢直接羟基化合成苯二酚所用催化剂的研究进展,主要介绍了复合金属氧化物、杂多酸盐和分子筛等几类催化剂的制备、性能、特点和发展的方向。(本文来源于《化学通报》期刊2015年08期）
吴娟,高丙莹,何红运[10]（2014）在《双杂原子Ti-Mn-β沸石的合成、表征及催化苯酚羟化反应》一文中研究指出采用水热合成法在Si O2-Ti O2-Mn O2-(TEA)2O-H2O-NH4F体系中合成了Ti-Mn-β沸石。运用X射线衍射、红外光谱、固体紫外可见漫反射、热重-差热、扫描电子显微镜和X射线光电子能谱等技术手段对样品进行了表征,探讨了影响Ti-Mn-β沸石合成的因素。Ti-Mn-β沸石在以H2O2为氧化剂的苯酚羟基化反应中表现出较好的催化活性,苯酚的转化率为29.8%,邻苯二酚和对苯二酚的选择性分别为70.9%和26%。(本文来源于《应用化学》期刊2014年11期）
羟化反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利福霉素生物合成途径在经历了二十余年的研究之后,仍然没有得到完全阐明.其中C34a甲基的氧化脱除是利福霉素成熟过程中的必需反应步骤,但是催化这一步骤的酶尚未鉴定;推测可能是利福霉素生物合成基因簇编码的某个细胞色素P450催化了这一步骤.选取利福霉素生物合成基因簇中功能尚未确证的P450基因rif-orf0、rif-orf4和rif-orf13在变铅青链霉菌中进行异源表达和底物喂养实验,发现表达了rif-orf13的链霉菌能够将16-脱甲基-34a-脱氧利福霉素W (1)转化为16-脱甲基利福霉素W (2).将rif-orf13在大肠杆菌BL21 (DE3)中进行诱导表达,利用纯化的Orf13蛋白进行体外酶催化反应,发现Orf13能够将底物1羟化为产物2.结合前人的基因敲除研究,认为rif-orf13是编码34a-脱氧利福霉素W羟化酶的基因,其在胞内的功能可以被另一个负责C12-C29双键氧化断裂的P450基因rif-orf5替代.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟化反应论文参考文献
[1].沙宗焱,张显,邵明龙,杨套伟,徐美娟.偶联羟化反应和辅酶再生体系产9α-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮[J].基因组学与应用生物学.2019
[2].周强,罗光彩,张惠展,唐功利.Rif-orf13编码的细胞色素P450催化利福霉素生物合成过程中C34a位的羟化反应（英文）[J].有机化学.2019
[3].李昕伟,宋颂,焦宁.二甲基亚砜参与的烯烃的氧化碘羟化反应[J].化学学报.2017
[4].马艳,谭宏伟,李熙琛,陈光巨.脱氧癸酸羟化酶催化羟化反应机理的理论研究[C].第十叁届全国量子化学会议论文集——第四分会：生命、药物和材料量子化学.2017
[5].王玉,张凤禹,陈曦,冯进辉,吴洽庆.Thanatephoruscucumeris对可托多松19位甲基羟化反应条件的优化[J].应用与环境生物学报.2016
[6].张川宝,李红金,雷天乾,房晓敏,丁涛.芸苔素内酯双羟化反应工艺研究[C].中国化工学会农药专业委员会第十七届年会论文集.2016
[7].李燕,柳艳娟,张前.烯烃、糖精及m-CPBA的高选择性胺羟化反应研究[J].中国科技论文.2016
[8].李斌,王芳,顾克军.二苄基二硒醚对苯酚羟化反应的催化性能研究[J].煤炭与化工.2015
[9].舒世立,张硕旭.苯酚过氧化氢羟化反应催化剂的研究进展[J].化学通报.2015
[10].吴娟,高丙莹,何红运.双杂原子Ti-Mn-β沸石的合成、表征及催化苯酚羟化反应[J].应用化学.2014
标签：羟化反应; 辅酶再生; 3-甾酮9α-羟基化酶; 葡萄糖脱氢酶;