导读:本文包含了阴离子开环论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:阴离子开环,环硅氧烷,聚硅氧烷,均聚
阴离子开环论文文献综述
夏爽,刘小兵,赵娜,李玉全,赵祺[1]（2018）在《环硅氧烷阴离子开环均聚及共聚研究进展》一文中研究指出聚硅氧烷是一类典型的有机/无机杂化聚合物,具有耐高低温、优异的环境适应性等突出性能,在航空航天、国防科技等领域应用广泛.环硅氧烷单体阴离子开环聚合是制备不同链结构及功能化聚硅氧烷的重要途径,也是推动有机硅聚合物发展的重要研究领域之一.本文以阴离子开环聚合制备聚硅氧烷所涉及的环硅氧烷单体为线索,梳理了与不同化学结构环硅氧烷单体均聚及共聚相匹配的引发体系、聚合条件,以及聚合产物状态,并对相关研究工作做了论述介绍.此外,本文基于此线索对代表性研究体系做了简明罗列,便于高效检索及整体对比认知.(本文来源于《高分子学报》期刊2018年12期）
漆刚,姜会平,熊婷[2]（2017）在《阴离子开环聚合合成超高相对分子质量聚硅氧烷》一文中研究指出以二甲基硅氧烷混合环体(DMC)为单体,四甲基氢氧化铵硅醇盐为引发剂,通过阴离子开环聚合制备了固态透明的超高相对分子质量聚硅氧烷,研究了聚合体系含水量、引发剂用量以及温度对聚硅氧烷相对分子质量的影响。结果表明:聚合体系的低含水量(<10×10~(-6))是得到超高相对分子质量聚硅氧烷的关键因素;在低含水量条件下,通过调节引发剂质量分数为0.28%~1.10%,可以控制聚硅氧烷的相对分子质量为(0.84~1.60)×10~6;聚合温度为105~115℃时,可以快速得到超高相对分子质量线型聚硅氧烷。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2017年06期）
茜运霞,杨庆敏,成伽润,段宇恬,赵洪池[3]（2016）在《含四苯乙烯单元双环氧单体阴离子开环聚合制备超支化聚合物》一文中研究指出利用叔丁醇钾引发1,2-二[4’-(2’’,3’’-环氧丙氧基)苯基]-1,2-二苯基乙烯(TPE-2DGE)阴离子开环聚合制备了含四苯乙烯单元的超支化聚合物(HBP-TPE),M_n高达1.06×10~5 g·mol~(-1)。利用NMR,FTIR,GPC,UV-vis和PL等对TPE-2DGE和HBP-TPE的化学结构和光学性能进了表征与测试。结果表明:HBP-TPE保持了四苯乙烯基的油溶性聚集诱导发光(AIE)特性;其溶液态与聚集态均发射出明亮的蓝绿色荧光;HBP-TPE在DMSO和水(1/9,V/V)中的荧光强度比在DMSO中增加了1.26倍。HBP-TPE的结构约束了苯环的自由旋转,从而成功地解决了AIE分子在溶液状态荧光极低的局限。利用循环伏安法测得HBP-TPE的HOMO值为-5.55 eV,LUMO值为-2.34 eV。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第十分会：高分子》期刊2016-07-01）
陶威,李姣,闫东广[4]（2015）在《反应挤出己内酰胺阴离子开环聚合尼龙6的研究进展》一文中研究指出作为一种可连续化生产,残留单体易于脱除,产物分子量高,分子量分布窄,产品性价比高的制备方法,反应挤出阴离子聚合法在尼龙6的研究中应用广泛。简要介绍了反应挤出阴离子聚合尼龙6的反应机理、工艺流程,并对国内外研究现状及发展趋势进行了分析,详细综述了反应挤出阴离子聚合尼龙6在纳米复合材料、尼龙6为基体的合金以及尼龙6为分散相的合金研究中的最新进展。(本文来源于《广州化工》期刊2015年10期）
唐婷婷[5]（2014）在《活性阴离子聚合和开环聚合的结合在接枝共聚物合成中的应用研究》一文中研究指出接枝共聚物由于其可调控的主链和侧链结构,在材料领域中具有重要的应用价值,而这类聚合物的可控合成则是相关研究的前提条件。近年来,随着聚合技术的发展,如原子转移自由基聚合(ATRP)、可逆加成断裂转移聚合(RAFT)、活性阴离子聚合(LAP)、开环聚合(ROP)和开环易位聚合(ROMP)等,人们已经能够合成出各种组成和结构的接枝共聚物。通常,在接枝共聚物的合成中,主链聚合物的构建至关重要。在本论文中,我们结合活性阴离子聚合和开环聚合技术,利用"Grafting from"和"Grafting onto"法,分别设计并合成了以聚环氧乙烷(PEO)和聚异戊二烯(PI)为主链的接枝共聚物,主要结果如下：(1)采用开环聚合技术,以乙二醇为引发剂、二苯基甲基钾(DPMK)为质子化试剂、叁异丁基铝为催化剂,使环氧乙烷(EO)和环氧氯丙烷(ECH)进行共聚合得到具有较高分子量和窄分布的线型共聚物聚(环氧氯丙烷-co-环氧乙烷)(Poly(ECH-co-EO))。然后,以正丁基锂引发苯乙烯(St)或异戊二烯(Is)的活性阴离子聚合得到系列阴离子活性链,包括PI-Li+、PS-Li+、PI-b-PS-Li+和PS-b-PI-Li+,将这些阴离子活性链用二苯基乙烯(DPE)封端后再与Poly(ECH-co-EO)上的甲基氯进行偶联反应,得到具有不同组成的接枝共聚物。我们还通过模型实验的设计,即合成Poly(ECH-co-EO)-Bu和Poly(ECH-co-EO)-DPE-Bu,比较并研究DPE对接枝效率的影响,结果证明,在室温下,DPE封端可显着提高共聚物的接枝效率。最后,通过GPC、NMR、FTIR等手段,对中间产物和目标产物进行了表征。利用DSC对聚合物的热力学行为进行了研究,结果表明,随着侧链组分和分子量的变化,共聚物的玻璃化转变温度有明显不同。(2)采用活性阴离子聚合技术合成聚异戊二烯主链(PI),并利用H2O2/HCOOH原位环氧化体系将PI上的部分双键环氧化得到环氧化聚异戊二烯(EPI)。然后,使阴离子活性链进攻EPI上的环氧基团得到不同组成的接枝共聚物PI-g-PS、PI-g-PI、PI-g-(PI-b-PS)和PI-g-(PS-b-PI),且所得共聚物的每一个接枝位点都含一个羟基。随后,利用PI-g-PS为大分子引发剂、DPMK为质子化试剂,引发EO的开环聚合得到两亲性接枝共聚物PI-g-PS/PEO。最后,通过GPC和NMR等手段对目标产物和中间产物进行了详细表征。利用DSC研究了其热力学行为,结果表明,随着PEO含量升高,PI-g-PS/PEO结晶温度和熔融温度都有升高。同时,利用AFM和TEM研究了PI-g-PS/PEO的溶液行为,从AFM图中观察到了核-壳状和叁叶草状的聚集体。(本文来源于《复旦大学》期刊2014-06-08）
颜春,范欣愉,于丽萍,张笑晴,李红周[6]（2014）在《原位阴离子开环聚合法制备连续玻璃纤维增强阴离子聚酰胺-6复合材料及其性能》一文中研究指出采用原位阴离子开环聚合法制备了连续玻璃纤维(GF)增强阴离子聚酰胺-6(APA6)复合材料,考察了催化剂配比和聚合温度对APA6树脂转化率和分子量的影响,采用DSC和TGA研究了聚合温度和时间对连续GF/APA6复合材料结晶度的影响,进一步探讨了聚合温度和时间对连续GF/APA6复合材料力学性能的影响,采用SEM观察了复合材料的拉伸断裂形貌。结果表明:当聚合温度为150℃,聚合时间为45min时,连续GF/APA6复合材料的力学性能达到最高,材料的拉伸强度为538.1MPa,弯曲强度为497.2MPa,层间剪切强度为52.5MPa;SEM分析表明,APA6树脂基体与玻璃纤维具有较好的结合性。(本文来源于《复合材料学报》期刊2014年05期）
高健,赵慧宇,姜其斌,黎勇,邓青山[7]（2012）在《环硅氧烷开环聚合阴离子催化剂的研究进展》一文中研究指出介绍了传统的阴离子催化剂(碱金属催化剂、暂时性催化剂及硅醇盐催化剂)和部分新型催化剂,对阴离子开环聚合催化剂的应用和研究现状进行了综述。(本文来源于《有机硅材料》期刊2012年04期）
何金林[8]（2012）在《开环聚合/阴离子聚合法相结合制备功能性高分子研究》一文中研究指出本论文主要包含两部分研究内容：第一部分，研究基于生物相容和生物可降解聚磷酸酯的pH响应性水凝胶的合成、表征和探索它们在药物输送载体方面的应用；第二部分，利用氧阴离子聚合、高真空活性阴离子聚合、开环聚合和“Click”化学反应等方法制备具有各种拓扑结构的多功能性聚合物。作者在攻读博士学位期间，获得国家留学基金委（CSC）公派出国留学基金的资助，于2010年8月至2011年10月期间在美国阿克隆大学（the University of Akron）高分子科学与工程学院、美国工程院院士程正迪教授的科研组学习和工作，主要的学习和研究方向是高真空活性阴离子聚合以及与其它有机合成方法（如“Click”化学反应、氢硅烷化反应（Hydrosilylation）等）相结合，制备和表征新型的不对称形状两亲物（Shapeamphiphile）以及具有明确结构的星形聚合物等。本论文的研究内容分为以下几个方面：（1）结合开环聚合与酯化反应制备两端带有双键的聚磷酸酯大分子交联剂（HEMA-PEOP-Ac），并以丙烯酸为共聚单体，通过普通自由基聚合反应成功合成基于聚磷酸酯的阴离子型水凝胶。利用FT-IR、~(1)H NMR、~(31)P NMR和GPC对聚合物进行结构表征，详细研究水凝胶的溶胀/退胀行为、pH响应性、流变性质和体外细胞毒性，并以牛血清白蛋白作为模型药物，对水凝胶的体外药物释放性能进行探讨。（2）在上述(1)工作的基础上，进一步利用相同的聚磷酸酯大分子交联剂，与阳离子型单体甲基丙烯酸-N, N-二甲氨基乙酯（DMAEMA）和引发剂过硫酸铵（APS）的水溶液混合在一起，不添加任何加速剂，即可在温和条件下（室温、水相、空气氛围）快速地形成水凝胶。利用旋转流变仪详细研究了溶胶-凝胶转变过程，并进一步考察了影响凝胶化时间的因素，发现可以通过改变反应物配比来调节凝胶化时间。研究水凝胶的溶胀行为、pH响应性、内部多孔结构和体外细胞毒性，并以阿霉素盐酸盐作为模型药物，对这种可注射性水凝胶的体外药物释放性能进行研究。结果表明，这类具有良好细胞相容性、快速形成的可注射水凝胶在药物控释载体方面有潜在的应用。（3）以Pluronic F127与KH反应形成大分子引发体系K~(+)O~(-)-F127-O~(-)K~(+)，引发甲基丙烯酸-（2,2,3,3,4,4,5,5-八氟）戊酯（OFPMA）聚合，获得两亲性含氟五嵌段共聚物。通过改变引发剂与含氟单体的投料比，在F127两端接上不同聚合度的POFPMA链段。利用FT-IR、~(1)H NMR、~(19)F NMR和GPC对聚合物的结构进行表征。并利用表面张力法、浊度法和TEM研究两亲性含氟五嵌段共聚物的水溶液行为。（4）结合活性阴离子聚合和“Click”化学反应的优点，成功制备一类具有明确结构和不同功能基团的遥爪型聚苯乙烯，实现以可控方式向高分子链上的确定位置高效引入多种官能团。实验结果表明“Click”化学反应的先后顺序对最终产物没有明显影响。利用FT-IR、1H NMR、13C NMR、MALDI-TOF MS和GPC对所合成的聚合物进行详尽的结构表征。在此基础之上，还利用活性阴离子聚合制备聚合物链两端和链中间分别可以进行功能化修饰的聚苯乙烯，并对其进行表征以确定化学结构。（5）设计合成两种基于氟化多面体齐聚倍半硅氧烷（FPOSS）、具有不同拓扑结构和化学组成的不对称形状两亲物：（i）利用单羟基七乙烯基多面体齐聚倍半硅氧烷（VPOSS-OH）引发ε-己内酯（ε-CL）开环聚合，随后选用1H,1H,2H,2H-全氟癸基硫醇利用“thiol-ene”“Click”化学反应对POSS进行修饰，在其端头引入七个全氟烷基链，获得聚己内酯均聚物键接的FPOSS（FPOSS-PCL）；（ii）首先利用活性阴离子聚合和氢硅烷化反应相结合制备链段中分别带有-OH和VPOSS的聚苯乙烯前驱体[PS-(VPOSS)-OH]，随后依次通过引发ε-CL开环聚合和“thiol-ene”反应，即可获得聚苯乙烯和聚己内酯链键接的FPOSS [PS-(FPOSS)-PCL]。利用FT-IR、1HNMR、~(13)C NMR、MALDI-TOF MS和GPC对所合成的聚合物进行详尽的结构表征。（6）利用聚苯乙烯锂活性链（PSLi）与八乙烯基多面体齐聚倍半硅氧烷（OVPOSS）在苯中发生加成反应，一步法制备星形聚合物。与传统方法相比，该方法对反应物的化学计量比和聚苯乙烯链的分子量适用范围很广，而且反应速度非常快，在单根聚苯乙烯链的分子量高达33.6k的情况下，加成反应依然可以在5min之内进行完全。用分级沉淀法除去少量的低分子量加成产物，即可得到纯的八臂星形聚合物（8PS-POSS）。利用FT-IR、~(1)H NMR、~(13)C NMR、~(29)Si NMR、MALDI-TOFMS和GPC对所合成的聚合物进行结构表征。在此基础上，发现聚异戊二烯锂活性链（PILi）同样可以与OVPOSS发生相同的加成反应，由此成功地合成了含有一根PS链和七根PI链的八臂星形聚合物PS-POSS-7PI；以及具有不同链段顺序的八臂星形嵌段共聚物8(PSPI)-POSS和8(PIPS)-POSS。(本文来源于《苏州大学》期刊2012-04-01）
高亚娟,杨鹏,管涌,危大福,郑安呐[9]（2011）在《阴离子本体开环聚合反应挤出合成聚叁氟丙基甲基硅氧烷》一文中研究指出以同向紧啮合双螺杆挤出机为反应器,硅醇钠/乙酸乙酯(EA)为引发体系,通过叁氟丙基甲基环叁硅氧烷(F3)阴离子本体开环聚合,制备了聚叁氟丙基甲基硅氧烷(PMTFPS)。采用红外光谱(FT-IR),核磁共振(1H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)确认了聚合物的结构与分子量,用电离飞行时间质谱分析了副产物的组成。研究表明,提高反应温度和EA用量可使反应平衡点提前到达。而螺杆转速对反应的主要影响在于改变聚合反应时间。因此,控制适当反应条件,使反应在平衡点到来时间之前终止,可得到高分子量以及高收率的PMTFPS。所得产物的数均分子量为2.41×105,分子量分散指数为1.12,产率为90.5%。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2011年09期）
程琛,邓锐,王智英,石宇峰,艾照全[10]（2011）在《D_4/D_4~(Vi)阴离子开环乳液共聚动力学及乳胶粒径》一文中研究指出采用阴离子开环乳液聚合法制备了聚硅氧烷共聚乳液,研究了反应条件对共聚动力学及乳胶粒径的影响。结果表明,初始恒速阶段的表观动力学方程为Rp=k[E]0.18[KOH]0.59[M]0.75,表观活化能为52.77 kJ/mol。乳胶粒径随反应温度升高而变小,粒径分布在80℃出现最小值。随[KOH]的增大,乳胶粒径变大,粒径分布变宽。复合乳化剂质量浓度[E]在不同范围内对乳胶粒径及其分布的影响不同,当[E]<0.0572 g/mL时,随[E]增大,乳胶粒径变小,粒径分布变窄;当[E]>0.0572 g/mL时,乳胶粒径反而变大。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2011年09期）
阴离子开环论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以二甲基硅氧烷混合环体(DMC)为单体,四甲基氢氧化铵硅醇盐为引发剂,通过阴离子开环聚合制备了固态透明的超高相对分子质量聚硅氧烷,研究了聚合体系含水量、引发剂用量以及温度对聚硅氧烷相对分子质量的影响。结果表明:聚合体系的低含水量(<10×10~(-6))是得到超高相对分子质量聚硅氧烷的关键因素;在低含水量条件下,通过调节引发剂质量分数为0.28%~1.10%,可以控制聚硅氧烷的相对分子质量为(0.84~1.60)×10~6;聚合温度为105~115℃时,可以快速得到超高相对分子质量线型聚硅氧烷。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
阴离子开环论文参考文献
[1].夏爽,刘小兵,赵娜,李玉全,赵祺.环硅氧烷阴离子开环均聚及共聚研究进展[J].高分子学报.2018
[2].漆刚,姜会平,熊婷.阴离子开环聚合合成超高相对分子质量聚硅氧烷[J].合成树脂及塑料.2017
[3].茜运霞,杨庆敏,成伽润,段宇恬,赵洪池.含四苯乙烯单元双环氧单体阴离子开环聚合制备超支化聚合物[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第十分会：高分子.2016
[4].陶威,李姣,闫东广.反应挤出己内酰胺阴离子开环聚合尼龙6的研究进展[J].广州化工.2015
[5].唐婷婷.活性阴离子聚合和开环聚合的结合在接枝共聚物合成中的应用研究[D].复旦大学.2014
[6].颜春,范欣愉,于丽萍,张笑晴,李红周.原位阴离子开环聚合法制备连续玻璃纤维增强阴离子聚酰胺-6复合材料及其性能[J].复合材料学报.2014
[7].高健,赵慧宇,姜其斌,黎勇,邓青山.环硅氧烷开环聚合阴离子催化剂的研究进展[J].有机硅材料.2012
[8].何金林.开环聚合/阴离子聚合法相结合制备功能性高分子研究[D].苏州大学.2012
[9].高亚娟,杨鹏,管涌,危大福,郑安呐.阴离子本体开环聚合反应挤出合成聚叁氟丙基甲基硅氧烷[J].高分子材料科学与工程.2011
[10].程琛,邓锐,王智英,石宇峰,艾照全.D_4/D_4~(Vi)阴离子开环乳液共聚动力学及乳胶粒径[J].高分子材料科学与工程.2011