导读:本文包含了氢化酶体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Chlamydomonas,reinhardtii,125,Chlamydomonas,moewusii,UTEX97,氢化酶,氧气半致失活浓度
氢化酶体论文文献综述
范晓蕾,王环宇,郭荣波[1]（2009）在《两种衣藻的氢化酶体内耐氧产氢活性及其在大肠杆菌中的活性表达研究》一文中研究指出利用亚甲基紫精法对两种衣藻Chlamydomonas reinhardtii 125以及C.moewusii UTEX97的氢化酶体内耐氧产氢活性进行了测定,结果表明经12小时厌氧暗诱导后C.reinhardtii 125的氢化酶产氢活性可达37.13 mmol·mg Ch1~(-1)·h~(-1),C.moewusii UTEX97的氢化酶产氢活性更高,可达42.01 mmol·mg Ch1~(-1)·h~(-1),其中C.reinhardtii 125的氢(本文来源于《庆祝中国藻类学会成立30周年暨第十五次学术讨论会摘要集》期刊2009-11-15）
余东亮,傅衍[2]（2009）在《氢化酶体蛋白预测方法的研究》一文中研究指出引言现有的计算预测方法软件主要基于N端序列对线粒体蛋白进行预测,由于氢化酶体蛋白的N端序列和线粒体蛋白具有较大的差异,有必要针对氢化酶体蛋白的特点进行特异性的分析预测。目前对氢化酶体蛋白(本文来源于《中国动物遗传育种研究进展——第十五次全国动物遗传育种学术讨论会论文集》期刊2009-10-10）
余东亮,傅衍[3]（2009）在《氢化酶体蛋白导肽起源的分析》一文中研究指出引言导肽序列在线粒体蛋白和氢化酶体蛋白的转运过程中具有重要的作用,但对其起源和进化的研究目前仅在线粒体蛋白中有相关报道。(本文来源于《中国动物遗传育种研究进展——第十五次全国动物遗传育种学术讨论会论文集》期刊2009-10-10）
余东亮[4]（2009）在《阴道滴虫氢化酶体蛋白蛋白的预测及其导肽的进化分析》一文中研究指出氢化酶体是厌氧原虫或真菌细胞内的亚细胞结构,可通过丙酮酸代谢产ATP和分子氢,现有的研究认为氢化酶体与线粒体具有共同的起源。蛋白组分的确定对深入了解质体的生化代谢和进化过程有重要的意义。虽然目前已有多种分子生物学、蛋白组学和计算预测的方法应用于线粒体蛋白的定位分析中,但氢化酶体相关领域的研究进展却相对缓慢。本文在氢化酶体和线粒体进化关系和蛋白转运机制的研究基础上,通过归纳线粒体蛋白与氢化酶体蛋白导肽共有的生物学特征,运用简单规则和特异性模式构建与搜索的方法,对阴道滴虫的氢化酶体蛋白进行预测,为进一步通过实验方法鉴定氢化酶体蛋白提供了有效的候选蛋白。应用本文提出的HdPred方法共预测获得70个可能的氢化酶体蛋白,对该结果的深入评价发现,其中50%的组分通过实验方法或在其它预测方法得到了确认,表明该方法能较为有效地对氢化酶体蛋白进行富集。本文的研究报道了多个能量代谢相关的氢化酶体蛋白,进一步说明了氢化酶体在能量代谢过程中的重要作用,同时本文的方法发现氢化酶体中可能具有的脂肪酸代谢相关的组分,为全面了解该质体的生化代谢途径提供了明确的目标基因。此外,通过比较不同方法对导肽序列的预测结果,显示本文采用的方法在导肽序列的预测上具有更高的准确性。本文首次全面地对线粒体蛋白导肽的起源和进化方式进行归纳,并按照其起源方式分为外源性获得和自身起源两个类型。在蛋白质组学对阴道滴虫的氢化酶体蛋白鉴定结果的基础上,本文对其中Hsp60蛋白的导肽的起源和进化进行了探讨,分析表明其导肽可能通过基因水平上的复制获得,从而对现有关于导肽起源的研究进行了有益的补充。(本文来源于《浙江大学》期刊2009-04-30）
帖超男,王雅静,谢辉,毕世梁,刘佩娜[5]（2008）在《阴道毛滴虫氢化酶体腺苷酸激酶基因真核表达载体的构建与鉴定》一文中研究指出目的构建阴道毛滴虫氢化酶体腺苷酸激酶(adenynate kinase,AK)基因真核表达载体并予以鉴定。方法根据AK基因已知序列设计合成一对引物,应用PCR技术从阴道毛滴虫基因组DNA中扩增出AK基因,并将其克隆入pMD18-T Simple载体。阳性克隆的重组质粒经酶切及PCR鉴定后,用双脱氧链末端终止法进行基因序列测定。应用BLAST软件辅助分析所测基因与Genbank中阴道毛滴虫氢化酶体AK序列的同源性。克隆载体PMD-18T-AK经限制性内切酶BamHI和XbaI双酶切,得到含这2个酶切位点之AK DNA片段,T4连接酶连接到含有这2个酶切位点的真核表达载体pcDNA3.1(+),构建出重组真核表达载体pcDNA3.1(+)-AK,经凝胶电泳鉴定、酶切鉴定、PCR鉴定证实DNA片段大小的正确性。结果经凝胶电泳鉴定、酶切鉴定、PCR鉴定证实含大小正确的AK DNA片段。结论成功地构建了基因真核表达载体。(本文来源于《预防医学情报杂志》期刊2008年11期）
帖超男[6]（2006）在《阴道毛滴虫氢化酶体腺苷酸激酶基因的克隆、表达及其种系进化的研究》一文中研究指出研究背景及目的：阴道毛滴虫(Trichomonas vaginalis)是寄生在人体泌尿生殖道的一种常见病原体，可引起阴道毛滴虫病(Trichomoniasis)。阴道滴虫病是常见的性传播疾病，世界每年约有1亿2千万患者。我国近年来男性及女性感染率均有上升趋势，分别约占性疾病患者的1／4。它是威胁人类健康的主要的性传播疾病之一。腺苷酸激酶(adenylate kinase，简称AK)是细胞中一种重要的核苷酸激酶。腺苷酸激酶以及其它磷酸转移酶对维持细胞中腺苷酸的正常含量及在能量代谢和酶活性调节中起重要作用。为了对付生存环境中激烈、复杂的竞争，需要具有高度活性的AK。它能使阴道毛滴虫顺利完成整个能量代谢过程，从而完成运动、寄生等过程。AK几乎无处不在，像真菌、叶绿体、真核细胞的胞质、内膜和线粒体基质中，它还存在于某些特别的原生生物所具有的膜结合细胞器中，比如毛滴虫的氢化酶体中。到目前为止，已有二十多种生物中的核苷酸激酶的高级结构被破译出来。按照蛋白质大小的不同，这个酶的大家族可划分为两个亚家族，即大核苷酸激酶和小核苷酸激酶，大的一类酶大于24KD，而小的一类酶在21KD左右。这种差异来自于羧基未端的一条长链，它在大的核苷酸激酶中存在，而小的酶类则无。从脊椎动物和酵母菌的研究中发现，这些酶具有细胞中不同位置存在的同工酶形式。在脊椎动物细胞中小的同工酶——AK1是在胞质中存在，而两种较大的AK2、AK3存在于内膜中；有关生物体的种系发育资料表明，AK的演化与生物体中多数亚家族的进化是同步的，提示这种酶与包含它的细胞器的早期分化和演变是同时(本文来源于《四川大学》期刊2006-05-10）
肖建春,伦照荣[7]（2005）在《毛滴虫氢化酶体的起源、功能与生物学特性的研究进展》一文中研究指出毛滴虫隶属于肉足鞭毛门(Phylum Sarcomastigop-hora)动鞭纲(Class Zoomastigophorea)的毛滴虫科(Trich-omonadidae)。阴道毛滴虫(Trichomonas vaginalis)寄生于人体引起的疾病(本文来源于《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》期刊2005年05期）
帖超男,王雅静,谢辉,毕世梁,刘佩娜[8]（2005）在《阴道毛滴虫氢化酶体腺苷酸激酶基因的克隆及序列分析》一文中研究指出目的-克隆阴道毛滴虫氢化酶体腺苷酸激酶 (AK) 基因, 并测定其序列, 进行序列分析。方法-根据AK基因已知序列设计合成一对引物, 应用PCR技术从阴道毛滴虫基因组DNA中扩增出AK基因, 并将其克隆入pMD18 T simple载体。阳性克隆的重组质粒经酶切及PCR鉴定后, 用双脱氧链末端终止法进行基因序列测定。应用BLAST软件辅助分析所测基因与Genbank中阴道毛滴虫氢化酶体AK序列的同源性。结果-PCR扩增得到特异的阴道毛滴虫氢化酶体腺苷酸激酶基因序列。酶切及PCR鉴定获得了正确的PT AK重组质粒。测序表明, 所克隆的AK基因大小为690 bp, 编码229个氨基酸。序列分析表明, 所测基因与Genbank中阴道毛滴虫氢化酶体AK序列具有高度同源性 (99 9%)。结论-克隆了阴道毛滴虫氢化酶体腺苷酸激酶基因, 序列测定及同源性分析表明, 所测基因与Genbank中阴道毛滴虫氢化酶体AK序列具有高度同源性。(本文来源于《四川动物》期刊2005年01期）
氢化酶体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
引言现有的计算预测方法软件主要基于N端序列对线粒体蛋白进行预测,由于氢化酶体蛋白的N端序列和线粒体蛋白具有较大的差异,有必要针对氢化酶体蛋白的特点进行特异性的分析预测。目前对氢化酶体蛋白
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氢化酶体论文参考文献
[1].范晓蕾,王环宇,郭荣波.两种衣藻的氢化酶体内耐氧产氢活性及其在大肠杆菌中的活性表达研究[C].庆祝中国藻类学会成立30周年暨第十五次学术讨论会摘要集.2009
[2].余东亮,傅衍.氢化酶体蛋白预测方法的研究[C].中国动物遗传育种研究进展——第十五次全国动物遗传育种学术讨论会论文集.2009
[3].余东亮,傅衍.氢化酶体蛋白导肽起源的分析[C].中国动物遗传育种研究进展——第十五次全国动物遗传育种学术讨论会论文集.2009
[4].余东亮.阴道滴虫氢化酶体蛋白蛋白的预测及其导肽的进化分析[D].浙江大学.2009
[5].帖超男,王雅静,谢辉,毕世梁,刘佩娜.阴道毛滴虫氢化酶体腺苷酸激酶基因真核表达载体的构建与鉴定[J].预防医学情报杂志.2008
[6].帖超男.阴道毛滴虫氢化酶体腺苷酸激酶基因的克隆、表达及其种系进化的研究[D].四川大学.2006
[7].肖建春,伦照荣.毛滴虫氢化酶体的起源、功能与生物学特性的研究进展[J].中国寄生虫学与寄生虫病杂志.2005
[8].帖超男,王雅静,谢辉,毕世梁,刘佩娜.阴道毛滴虫氢化酶体腺苷酸激酶基因的克隆及序列分析[J].四川动物.2005
标签：Chlamydomonas; reinhardtii; 125; moewusii; UTEX97; 氢化酶; 氧气半致失活浓度;