导读:本文包含了花刺参论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:花刺参,温度,行为节律
花刺参论文文献综述
孙硕,王澄旺,高菲[1]（2019）在《温度对花刺参行为节律的影响》一文中研究指出本研究基于室内行为学研究平台,通过红外摄像技术记录花刺参的运动行为,利用行为学分析软件对花刺参的运动轨迹进行分析,定量研究花刺参在4个温度梯度下的运动路程,累积运动时间和运动速度的变化,探究花刺参在不同温度条件下的昼夜行为节律。结果表明,花刺参在4个温度梯度下都具有明显的昼夜节律,花刺参在晚上的运动路程和累积运动时间显着大于花刺参在白天的运动路程和累积运动时间。花刺参在31℃下24h内的运动路程和累积运动时间,显着大于22℃、25℃和28℃。花刺参在4个温度梯度下的平均运动速度无显着差异。(本文来源于《第叁届现代海洋（淡水）牧场学术研讨会摘要集》期刊2019-10-17）
文菁,范嗣刚,李海鹏,胡超群[2]（2018）在《南海4个花刺参地理群体的遗传多样性研究》一文中研究指出在我国南海涠洲岛、临高、琼海和叁亚4个地区采集野生花刺参。利用线粒体cox1对这4个花刺参群体83个个体的遗传多样性进行分析,共检测到34个多态位点和23个单倍型。4个群体的核苷酸多样性为0.00128~0.01684,单倍型多样性为0.30719~0.96190。Tajima′s D检验的结果显示,涠洲岛、叁亚和琼海群体符合中性进化模型。4个群体的邻接结果显示,涠洲岛先与临高群体聚集在一起,再与叁亚聚集,最后与琼海聚集。临高群体和涠洲岛群体之间,叁亚群体和琼海群体之间不存在遗传分化,其余群体间有不同程度的遗传分化。4个群体间均存在一定程度的基因流。群体间未形成完全隔阂的地理群体。分子方差分析显示,群体内个体间的遗传变异占87.20%,群体间的遗传变异占12.80%。从单倍型邻接树和单倍型网络关系图中未发现有地理谱系结构的单倍型。(本文来源于《水产科学》期刊2018年03期）
王怀洪,严俊贤,冯永勤,方再光,王世锋[3]（2017）在《花刺参胚胎和幼体发育的形态观察》一文中研究指出为提高花刺参育苗技术,对花刺参自受精卵发育到稚参的形态变化进行了观察研究,详细描述了胚胎发育各个时期的形态特征。通过阴干、流水刺激法对成熟亲参进行人工催产,得到大量的受精卵。在水温27~30℃及盐度33.0~35.0室内水泥池进行花刺参幼体培育。花刺参受精卵经5h发育成囊胚,7h进入旋转囊胚期,9h进入原肠期,31h完成胚胎发育变态为耳状幼体,并经10d的生长发育进入樽形幼体,第20d变态为稚参。由结果可知,花刺参的幼体的健康状况与其水体腔和胃部生长发育状况密切相关,水体腔和胃部发育良好,花刺参的健康状况则佳,有利于幼体的变态与存活。(本文来源于《水产科学》期刊2017年05期）
[4]（2016）在《苗种繁育突破百万头大关 花刺参有望成海南海水养殖新品种》一文中研究指出海南定大养殖有限公司和海南大学共同承担的研究课题"热带海参规模化人工繁育和增养殖技术研究应用",2016年10月经过专家现场测试,课题组一批次培育出花刺参幼参突破百万头,已进入技术成熟阶段,花刺参有望成为海南省海水养殖新品种。海南省科学技术厅2016年10月组织水产专家,对"热带海参规模化人工繁育和增养殖技术研究(本文来源于《水产养殖》期刊2016年11期）
李石磊,李大成,常亚青,宋坚,付成东[5]（2016）在《不同蛎壳粉添加比例对花刺参生长的影响》一文中研究指出研究了不同饲料组成对花刺参生长的影响。实验采用50%自配饲料+50%蛎壳粉(A)、50%自配饲料+40%蛎壳粉+10%海泥(B)、50%自配饲料+30%蛎壳粉+20%海泥(C)、50%自配饲料+20%蛎壳粉+30%海泥(D)、50%自配饲料+10%蛎壳粉+40%海泥(E)、50%自配饲料+50%海泥(F)和自制配合饲料(G)7种饲料投喂花刺参,进行了为期90天的养殖实验。实验结果显示,B组的特定生长率最高,饲料系数最低;A组和C组次之;D组、E组、F组和G组的投喂效果不理想。研究表明降低饲料中海泥的比例,适当提高蛎壳粉的比例,有利于提高花刺参饲料的适口性,促进花刺参生长。(本文来源于《河北渔业》期刊2016年10期）
王强,王晓华[6]（2016）在《花刺参中叁个新的叁萜皂苷类化合物》一文中研究指出目的研究花刺参体内的活性皂苷类成分。方法运用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,利用IR,1 H、13 C NMR,MS等光谱技术鉴定其化学结构。结果从花刺参中分离并鉴定出3个化合物,分别为3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃木糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃木糖]-海参烷-7,24-二烯-3β,23S-二醇,命名为variegatuside C;3-O-{3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃木糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖}-海参烷-8-烯-3β,23S-二醇,命名为variegatuside D;3-O-{3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃木糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖}-海参烷-9-烯-3β,23S-二醇,命名为variegatuside E。结论 3个化合物均为新化合物。(本文来源于《药学实践杂志》期刊2016年05期）
曹建,贾子才,丛培旭,陶素媛,李兆杰[7]（2016）在《冰岛刺参和南非花刺参脑苷脂分子种的比较》一文中研究指出利用高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(LC-Q-TOF)分析比较冰岛刺参(Cucumaria frondosa)和南非花刺参(Stichopus variegatus)脑苷脂的分子种组成。以氯仿-甲醇(2∶1,V/V)溶液提取,经皂化和SPE净化,在正离子模式下,通过自动二级(MS/MS)方式同时获取脑苷脂分子的一级和二级质谱图。筛取含180Da中性丢失碎片的分子,再结合二级质谱中的长链碱和脂肪酸碎片,确定每种脑苷脂分子的结构。研究表明:一次性从冰岛刺参中分析出56种脑苷脂分子,从南非花刺参中分析出109种脑苷脂分子;南非花刺参含长链碱种类较多,为15种,冰岛刺参含长链碱11种。冰岛刺参脑苷脂中鞘氨醇型长链碱占91.84%,南非花刺参脑苷脂中鞘氨醇型长链碱占85.97%;脂肪酸的组成均为17~25碳的饱和或单不饱和脂肪酸,且以24碳脂肪酸为主。冰岛刺参脑苷脂中2-羟基脂肪酸占总脂肪酸的33.50%,饱和脂肪酸∶单不饱和脂肪酸≈2∶3;南非花刺参脑苷脂中2-羟基脂肪酸占总脂肪酸的76.73%,饱和脂肪酸∶单不饱和脂肪酸≈2∶1。研究结果显示,在抑制肿瘤细胞增长、预防癌症方面南非花刺参脑苷脂较冰岛刺参脑苷脂可能具有更好的生物活性。本研究为不同海参脑苷脂的活性研究和营养评价提供了参考与借鉴。(本文来源于《中国海洋大学学报(自然科学版)》期刊2016年09期）
钟鸣,张吕平,胡超群[8]（2016）在《不同的水煮条件对花刺参体壁形态结构和蛋白溶失的影响》一文中研究指出研究了花刺参(Stichopus monotuberculatus)体壁在不同水煮温度(50℃、60℃、70℃、80℃和90℃)和时间(10 min、20 min和30 min)条件下的失重率、蛋白溶失率、横截面形态结构、新鲜体壁含水量和最大转变温度的变化。结果显示,新鲜花刺参体壁含水量约为93.67%;随着温度和时间的递增,体壁水煮于50~60℃开始收缩失重,失重率逐渐升高;从70~80℃开始蛋白溶失率逐渐升高;新鲜体壁最大转变温度为73.5℃,与海参体壁收缩和蛋白溶失发生温度相一致。采用扫描电子显微镜观察体壁横截面形态结构发现,体壁胶原纤维网络密度从70℃开始显着升高,并出现空洞。因此,花刺参的水煮条件应为70℃加热20~30 min,或80℃加热不超过10 min。(本文来源于《南方水产科学》期刊2016年01期）
[9]（2016）在《海南省花刺参苗种规模化繁育获成功》一文中研究指出前不久,海南省应用技术研发与示范推广项目"花刺参人工繁育关键技术研究"顺利通过由海南省科技厅组织的专家组现场验收,这意味着海南花刺参苗种规模化繁育获成功。该研究项目负责人、海南大学教授冯永勤介绍,花刺参分布于海南省沿海地区,具有较高的食用价值与药用价值,产品在国内市场供不应求。海南省是我国海参资源最丰富的地区,发展海参养殖业具有得天独厚的自然条件。此次成功实现花刺参苗种规模化繁育,为海南(本文来源于《农村百事通》期刊2016年01期）
任春华,陈廷,江晓,王艳红,胡超群[10]（2014）在《花刺参(Stichopus monotuberculatus)受翻译调节的肿瘤蛋白(TCTP)的基因结构及生物学功能研究》一文中研究指出受翻译调节的肿瘤蛋白(TCTP)是在真核生物中普遍存在的多功能蛋白。与脊椎动物相比,关于无脊椎动物TCTP生物学功能的研究较少,在棘皮动物里仍是空白。为了填补这一空白和弄清棘皮动物TCTP的功能,我们对热带海参花刺参(Stichopus monotuberculatus)TCTP的基因结构和生物学功能进行了研究。首先,我们通过EST分析和RACE技术克隆了花刺参TCTP(StmTCTP)的全长cDNA序列,StmTCTP的cDNA全长为1219 bp,包含77 bp的5’非翻译区、623 bp的3’非翻译区和519 bp的开放阅读框。接着,我们以StmTCTP的cDNA为基础设计引物,获得了StmTCTP的基因序列,该基因包含4个外显子和3个内含子。在对StmTCTP的氨基酸序列进行分析的结果显示:StmTCTP的氨基酸序列包含两个信号标签(TCTP1和TCTP2)、一个微管结合域和一个钙结合域。另外,我们对StmTCTP重组蛋白的抗氧化活性、热休克蛋白活性进行了测定。并用poly(I:C)、LPS和灭活细菌对体外原代培养的腔胞进行了免疫刺激。结果显示,StmTCTP重组蛋白不仅具有抗氧化和热休克蛋白活性,而且StmTCTP的表达在叁种免疫刺激下都显着上调。提示海参TCTP不仅可抵御氧化和热压力,而且在对抗细菌和病毒感染的先天性免疫防御上也发挥着重要作用。(本文来源于《“全球变化下的海洋与湖沼生态安全”学术交流会论文摘要集》期刊2014-10-27）
花刺参论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在我国南海涠洲岛、临高、琼海和叁亚4个地区采集野生花刺参。利用线粒体cox1对这4个花刺参群体83个个体的遗传多样性进行分析,共检测到34个多态位点和23个单倍型。4个群体的核苷酸多样性为0.00128~0.01684,单倍型多样性为0.30719~0.96190。Tajima′s D检验的结果显示,涠洲岛、叁亚和琼海群体符合中性进化模型。4个群体的邻接结果显示,涠洲岛先与临高群体聚集在一起,再与叁亚聚集,最后与琼海聚集。临高群体和涠洲岛群体之间,叁亚群体和琼海群体之间不存在遗传分化,其余群体间有不同程度的遗传分化。4个群体间均存在一定程度的基因流。群体间未形成完全隔阂的地理群体。分子方差分析显示,群体内个体间的遗传变异占87.20%,群体间的遗传变异占12.80%。从单倍型邻接树和单倍型网络关系图中未发现有地理谱系结构的单倍型。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
花刺参论文参考文献
[1].孙硕,王澄旺,高菲.温度对花刺参行为节律的影响[C].第叁届现代海洋（淡水）牧场学术研讨会摘要集.2019
[2].文菁,范嗣刚,李海鹏,胡超群.南海4个花刺参地理群体的遗传多样性研究[J].水产科学.2018
[3].王怀洪,严俊贤,冯永勤,方再光,王世锋.花刺参胚胎和幼体发育的形态观察[J].水产科学.2017
[4]..苗种繁育突破百万头大关花刺参有望成海南海水养殖新品种[J].水产养殖.2016
[5].李石磊,李大成,常亚青,宋坚,付成东.不同蛎壳粉添加比例对花刺参生长的影响[J].河北渔业.2016
[6].王强,王晓华.花刺参中叁个新的叁萜皂苷类化合物[J].药学实践杂志.2016
[7].曹建,贾子才,丛培旭,陶素媛,李兆杰.冰岛刺参和南非花刺参脑苷脂分子种的比较[J].中国海洋大学学报(自然科学版).2016
[8].钟鸣,张吕平,胡超群.不同的水煮条件对花刺参体壁形态结构和蛋白溶失的影响[J].南方水产科学.2016
[9]..海南省花刺参苗种规模化繁育获成功[J].农村百事通.2016
[10].任春华,陈廷,江晓,王艳红,胡超群.花刺参(Stichopusmonotuberculatus)受翻译调节的肿瘤蛋白(TCTP)的基因结构及生物学功能研究[C].“全球变化下的海洋与湖沼生态安全”学术交流会论文摘要集.2014