本文主要研究内容
作者杜京尧,尚飞,王高华,梁卫红（2019）在《OsRhoGDI2过表达转基因水稻的筛选鉴定及外源基因拷贝数的初步分析》一文中研究指出：水稻Rho GDP解离抑制基因OsRhoGDI2是从幼穗中分离出的功能未知基因。为鉴定该基因的功能,笔者所在实验室前期构建了植物过表达载体pCAMBIA1302-OsRhoGDI2-GFP,并对水稻进行了遗传转化。对OsRhoGDI2过表达转基因水稻T2代进行筛选和鉴定,采用PCR技术鉴定转基因植株,采用半定量RT-PCR和实时荧光定量PCR检测OsRhoGDI2在转基因水稻中的表达水平,结果显示,其中6个株系为过表达转基因植株,OsRhoGDI2表达水平上调1.69～13.35倍。为检测外源基因在转基因水稻中的拷贝数,分别以蔗糖磷酸合成酶基因SPS和潮霉素抗性基因HYG为内参基因和标记基因,采用实时荧光定量PCR（qPCR）技术结合内参基因和标记基因的标准曲线进行分析,结果显示在所检测的6个转基因株系中,外源基因的拷贝数均为1,提示已经获得稳定遗传的OsRhoGDI2过表达转基因水稻,为后续OsRhoGDI2基因的功能研究奠定基础。
Abstract
shui dao Rho GDPjie li yi zhi ji yin OsRhoGDI2shi cong you sui zhong fen li chu de gong neng wei zhi ji yin 。wei jian ding gai ji yin de gong neng ,bi zhe suo zai shi yan shi qian ji gou jian le zhi wu guo biao da zai ti pCAMBIA1302-OsRhoGDI2-GFP,bing dui shui dao jin hang le wei chuan zhuai hua 。dui OsRhoGDI2guo biao da zhuai ji yin shui dao T2dai jin hang shai shua he jian ding ,cai yong PCRji shu jian ding zhuai ji yin zhi zhu ,cai yong ban ding liang RT-PCRhe shi shi ying guang ding liang PCRjian ce OsRhoGDI2zai zhuai ji yin shui dao zhong de biao da shui ping ,jie guo xian shi ,ji zhong 6ge zhu ji wei guo biao da zhuai ji yin zhi zhu ,OsRhoGDI2biao da shui ping shang diao 1.69～13.35bei 。wei jian ce wai yuan ji yin zai zhuai ji yin shui dao zhong de kao bei shu ,fen bie yi zhe tang lin suan ge cheng mei ji yin SPShe chao mei su kang xing ji yin HYGwei nei can ji yin he biao ji ji yin ,cai yong shi shi ying guang ding liang PCR（qPCR）ji shu jie ge nei can ji yin he biao ji ji yin de biao zhun qu xian jin hang fen xi ,jie guo xian shi zai suo jian ce de 6ge zhuai ji yin zhu ji zhong ,wai yuan ji yin de kao bei shu jun wei 1,di shi yi jing huo de wen ding wei chuan de OsRhoGDI2guo biao da zhuai ji yin shui dao ,wei hou xu OsRhoGDI2ji yin de gong neng yan jiu dian ding ji chu 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自江苏农业科学的杜京尧,尚飞,王高华,梁卫红，发表于刊物江苏农业科学2019年14期论文，是一篇关于转基因水稻论文,表达分析论文,拷贝数论文,外源基因论文,江苏农业科学2019年14期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自江苏农业科学2019年14期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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