导读:本文包含了硝基吡啶衍生物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:量子化学,爆轰性能,环脲硝胺,吡啶环
硝基吡啶衍生物论文文献综述
马丛明,侯可辉,刘祖亮,姚其正[1]（2015）在《吡啶并环脲硝基衍生物结构和爆轰性能的量子化学研究（英文）》一文中研究指出采用Guassian03程序,在DFT-B3LYP/6-31G**水平下得到吡啶并环脲硝基衍生物的分子几何构型、电子结构、理论密度和生成热,采用Kamlet-Jacobs方程计算了爆速和爆压值。结果表明,化合物1,3,5,7-四硝基-5,7-二氢二咪唑[4,5-b:4′,5′-e]吡啶-2,6(1H,3H)-二酮和8-氨基-1,3,5,7-四硝基-5,7-二氢二咪唑[4,5-b:4′,5′-e]吡啶-2,6(1H,3H)-二酮具有良好的爆轰性能,但化合物1,3,5,7-四硝基-2,6-二氧杂-1,2,3,5,6,7-六氢二咪唑[4,5-b:4′,5′-e]吡啶-4-氧化物、1,3,5,7,8-五硝基-2,6-二氧杂-1,2,3,5,6,7-六氢二咪唑[4,5-b:4′,5′-e]吡啶-4-氧化物(8)和8-氨基-1,3,5,7-四硝基-2,6-二氧杂-1,2,3,5,6,7-六氢二咪唑[4,5-b:4′,5′-e]吡啶-4-氧化物的结构不稳定。分子的对称性、空间位阻和氢键是影响分子稳定性的3个主要因素。(本文来源于《火炸药学报》期刊2015年06期）
马丛明,刘祖亮,姚其正[2]（2015）在《两种新型多氨基多硝基吡啶衍生物的合成与表征（英文）》一文中研究指出以2-氯-4-氨基吡啶(1)为原料,经硝化反应合成出一种新的偶氮桥吡啶衍生物(E)-1,2-双(2-氯-3-硝基吡啶基-4-基)二氮烯(3)和2-氯-4-氨基-3,5-二硝基吡啶(2),随后经胺化反应分别得到(E)-1,2-双(2-氨基-3-硝基吡啶基-4-基)二氮烯(5)和2,4-二氨基-3,5-二硝基吡啶(4),总的得率分别为69%和18%。室温下,用氯仿作溶剂得到化合物3的红色晶体用于X-射线衍射分析。用Kamlet-Jacobs经验方程计算了化合物4和5的爆轰性能。结果表明,化合物3为单斜晶系,空间群P21/N,晶胞参数为:a=9.965(2),b=6.3190(13),c=10.737(2),β=93.75(3)°,V=674.6(2)~3,D_c=1.689 g·cm-3,C_(10)H_4Cl_2N_6O_4,M_r=171.55,F(000)=344,μ(Mo Kα)=0.510 mm~(-1),Z=4。化合物4的爆轰性能与2,4,6-叁硝基甲苯(TNT)相当,而化合物5的爆轰性能不佳。(本文来源于《含能材料》期刊2015年12期）
马丛明,侯可辉,刘祖亮,姚其正[3]（2014）在《一种有效制备2-氨基-3,5-二硝基-6-氯吡啶及其衍生物的方法》一文中研究指出研究了2-氨基-3,5-二硝基-6-氯吡啶(4)及其衍生物的制备新方法.以廉价易得的2,6-二氯吡啶(1)为起始原料,通过硝化、氨化、硝化反应步骤得到中间体2-氨基-3,5-二硝基-6-氯吡啶(4),再与氨、迭氮化钠等亲核试剂反应分别得到2-氨基-3,5-二硝基吡啶-6-取代衍生物5~7.研究表明该方法具有原料便宜易得、后处理操作简单和产品纯度高等优点.(本文来源于《有机化学》期刊2014年03期）
梁长玉[4]（2011）在《3，5-二氨基多硝基吡啶及其衍生物的合成研究》一文中研究指出近年来,在寻找能量大于TATB的新型低感(或钝感)炸药的研究中,多硝基氨基吡啶及其衍生物以其高能量、高生成焓、低感度、热安定性等特征而受到关注。其大部分是具有良好爆轰性能和耐热性能的固态化合物,在钝感弹药、发射药、推进剂中和民用炸药等特殊领域中有重要的应用价值。本文以3,5-二甲基吡啶为原料,通过氧化、酰氯化、酰胺化、无机条件下和有机条件下的Hofmann重排分别得到3,5-二氨基吡啶和3,5-二甲氧羰基氨基吡啶,再通过多种硝化体系硝化3,5-二氨基吡啶和3,5-二甲氧羰基氨基吡啶及其氮氧化物,探索合成3,5-二氨基多硝基吡啶的可行性：1.讨论了3,5-二氨基吡啶及3,5-二甲氧羰基氨基吡啶的合成路线中各步反应的影响因素,优化了整条工艺路线。2.采用硝硫混酸,发烟硫酸/发烟硝酸,硝酸钾/发烟硫酸,醋酐/硝酸等多种硝化体系对3,5-二氨基吡啶的进行硝化,均未得到硝化产物。3.选择乙氧羰基、乙酰基和甲氧羰基作氨基的保护基团,对3,5-二乙氧羰基氨基吡啶、3,5-二乙酰基氨基吡啶、3,5-二甲氧羰基氨基吡啶及其氮氧化物进行硝化研究,发现3,5-二甲氧羰基氨基吡啶及其氮氧化物的硝化效果相对更好。合成了3,5-二甲氧羰基氨基多硝基吡啶,包括3,5-二甲氧羰基氨基-2-硝基吡啶,反应收率为52%,3,5-二甲氧羰基氨基-2硝基吡啶,反应收率为64%,3,5-二甲氧羰基氨基-2,6-二硝基吡啶反应收率为31%,和3,5-二甲氧羰基氨基-2,4,6-叁硝基吡啶反应收率为14%,将3,5-二甲氧羰基-2,6-二硝基吡啶水解,得到3,5-二氨基-2,6-二硝基吡啶,反应收率为18%。运用现代化分析仪器即IR,MS,1HNMR和元素分析等进行结构表征,确认了各个中间体及产物的结构。(本文来源于《南京理工大学》期刊2011-12-01）
张淼[5]（2011）在《缩合—环合反应制备硝基二氢吡啶衍生物及其生物活性》一文中研究指出新烟碱类杀虫剂特异性地作用于昆虫的烟碱乙酰胆碱受体(nAChRs),具有较高的杀虫活性,是当前绿色农药发展研究的重要方向之一。本论文针对近期新烟碱类杀虫剂的结构创新趋势,利用生物电子等排原理,设计了一系列具有伯酰胺、取代酰胺和硫代伯酰胺官能团的硝基二氢吡啶类化合物。通过Knoevenagel缩合和环合制备了32个未见文献报道的目标产物,其结构均经过核磁共振、高分辨质谱和红外光谱确证。经过室内生物活性测定,结果表明部分化合物对苜蓿蚜(Aphis craccivora Koch)表现出一定的生物活性,其中1个化合物对苜蓿蚜具有显着的杀虫活性,其LC50为1.01mg/L。(本文来源于《华东理工大学》期刊2011-05-06）
郭晓粉[6]（2010）在《4-硝基吡啶-1-氧化物衍生物的合成》一文中研究指出本文以3-氟吡啶为起始原料,经氮氧化,硝化反应得到3-氟-4-硝基吡啶-1-氧化物,再经氨化、甲氧基化和乙氧基化得到3种4-硝基吡啶-1-氧化物的衍生物。随后,本文以85%的水合肼为还原剂,钯碳为催化剂,讨论了3-甲氧基-4-硝基吡啶-1-氧化物和3-乙氧基-4-硝基吡啶-1-氧化物的还原反应,分别得到了3-甲氧基-4-氨基吡啶和3-乙氧基-4-氨基吡啶。结合反应机理讨论了影响各步反应的主要因素,并对各步反应进行了优化,获得最佳工艺条件。实验表明,氮氧化的较优条件为：反应时间20h,温度70℃,H2O2浓度30%，V(3-氟吡啶)：V(30％H2O2)=1：4。硝化较优条件为：反应温度为80℃,反应时间为4h,V(发烟硝酸)：V(发烟硫酸)=1：1.5。氨化的较优条件为：反应温度为50℃,反应时间为30min。甲氧基化的较优条件为：反应温度为60-70℃,反应时间为2h,n(甲醇钠)：n(3-氟-4-硝基吡啶-1-氧化物)=1：1.05。乙氧基化的较优条件为：反应温度为80℃,反应时间为3h,n(乙醇钠)：n(3-氟-4-硝基吡啶-1-氧化物)=1：1.5。还原的较优条件为：反应温度为80℃,反应时间为4h,n(硝基化合物)：n(水合肼)=1：6,催化剂用量为0.8g。用MS和1HNMR对目标产物结构进行了表征。(本文来源于《南京理工大学》期刊2010-06-01）
尚威,杨国春,臧庆军,陈兰慧,苏忠民[7]（2005）在《单、双、叁硝基取代吡啶衍生物一阶超极化率的理论研究》一文中研究指出采用AM1方法对单、双、叁硝基取代衍生物几何结构进行优化,用从头算含时Hartree-Fock方程计算硝基吡啶衍生物分子的电子光谱,并在此基础上结合完全态求和公式自编程序计算了这些分子的一阶超极化率.从理论上讨论了不同取代位置对一阶超极化率性质的影响,发现1,6-二硝基吡啶和3,4,5-叁硝基吡啶的一阶超极化率响应最大,并从微观上给予了解释.(本文来源于《东北师大学报(自然科学版)》期刊2005年03期）
朱美香,罗翠萍,刘坚,吴忠联,李建仁[8]（2005）在《2-(4-硝基苯基)吡啶衍生物的合成研究》一文中研究指出以对硝基苯胺和合成得到的2-溴-4-硝基苯胺为原料,采用Gomberg-Bachmann芳基偶联反应,合成了两种电致磷光材料的关键中间体2-(4-硝基苯基)吡啶和2-(2-溴-4-硝基苯基)吡啶,并通过1HNMR确证了产物结构.研究结果表明,该合成方法简单、可行,芳基偶联产物2-(4-硝基苯基)吡啶和2-(2-溴-4-硝基苯基)吡啶的产率分别达到了22.5%和5.9%,其中前者超过文献报道水平,后者未见文献报道.(本文来源于《中南林学院学报》期刊2005年02期）
崔宇[9]（2005）在《硝基吡啶衍生物的结构及其光化学的研究》一文中研究指出本文研究了2-硝基-3-苄氧基吡啶(BzONP)、2-硝基-3-乙氧基吡啶(EtONP)、2-硝基-3-甲氧基吡啶(MeONP)、3-硝基-2-苄氧基吡啶(BzONP')等四种邻硝基烃氧基吡啶衍生物及2-苄氧基吡啶(BzOP)的甲醇及异丙醇溶液中在高压汞灯照射下的光化学反应,分离并鉴定了产物结构。利用GC-MS跟踪了反应进程。提出了初级产物苯甲醛的生成机理—经六元环中间体历程。通过苯甲醛在热及光条件下的“平行实验”不仅证明了缩醛并非由热反应生成的,同时也说明了其产生也不是源于苯甲醛的单纯光反应。从而提出了苯甲醛由硝基吡啶衍生物光催化下生成缩醛的反应机理。此反应机理同样可以合理说明BzONP'在异丙醇中以另一种完全不同的历程进行反应的原因。本文还对硝基苯在对二甲苯中于不同波长紫外光下的光化学性质进行了研究。对各种产物进行了鉴定,并解释了其反应历程。同时,本文还利用X-射线单晶衍射及理论计算对BzONP及BzONP'的分子结构进行了研究。通过DFT及HF两种理论方法的计算解释了硝基的大角度偏转问题。计算了硝基的旋转能垒,由此可以解释硝基在室温下的无序现象。本文还用理论方法预测了BzONP的红外及拉曼光谱,与实验值吻合较好。(本文来源于《天津大学》期刊2005-01-01）
寇兴明,蒋炳英,孟祥光,黄忠,曾宪诚[10]（2004）在《咪唑衍生物配合物金属胶束催化对硝基苯酚吡啶甲酸酯(PNPP)水解动力学研究》一文中研究指出近年来,以金属离子催化的羧酸酯水解反应作为羧酸酯水解金属酶(如羧肽酶A,碳酸酐酶等金属酶)的模拟体系已称为人们关注的热点。在羧肽酶A、碳酸酐酶等金属酶中,其活性部位上都包含有金属离子(Zn(Ⅱ)离子)及与金属离子配位的来自组氨酸残基的咪唑基团。人们普遍认为金属离子起两个作用,一是作为活性中心结合底物,二是活化结合于金属离子的水分子作为反应的亲核物种。咪唑基团在酯水解过程中有重要作用。Tagaki等的研究表明:与金属结合的咪唑和在PNPP的水解反应中是有效的亲核物种。为了模拟水解金属酶的活性中心并认识其水解机理,我们合成了咪唑衍生物N,N-二(2-乙基-5-甲基-咪唑-4-亚甲基)丙氨(N,N—bis(2-ethyl-5-methyl—imidazole-4-ylmethyl)aminopropane(biap))及其与二价金属离子(本文来源于《中国化学会第十届胶体与界面化学会议论文摘要集》期刊2004-09-01）
硝基吡啶衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以2-氯-4-氨基吡啶(1)为原料,经硝化反应合成出一种新的偶氮桥吡啶衍生物(E)-1,2-双(2-氯-3-硝基吡啶基-4-基)二氮烯(3)和2-氯-4-氨基-3,5-二硝基吡啶(2),随后经胺化反应分别得到(E)-1,2-双(2-氨基-3-硝基吡啶基-4-基)二氮烯(5)和2,4-二氨基-3,5-二硝基吡啶(4),总的得率分别为69%和18%。室温下,用氯仿作溶剂得到化合物3的红色晶体用于X-射线衍射分析。用Kamlet-Jacobs经验方程计算了化合物4和5的爆轰性能。结果表明,化合物3为单斜晶系,空间群P21/N,晶胞参数为:a=9.965(2),b=6.3190(13),c=10.737(2),β=93.75(3)°,V=674.6(2)~3,D_c=1.689 g·cm-3,C_(10)H_4Cl_2N_6O_4,M_r=171.55,F(000)=344,μ(Mo Kα)=0.510 mm~(-1),Z=4。化合物4的爆轰性能与2,4,6-叁硝基甲苯(TNT)相当,而化合物5的爆轰性能不佳。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硝基吡啶衍生物论文参考文献
[1].马丛明,侯可辉,刘祖亮,姚其正.吡啶并环脲硝基衍生物结构和爆轰性能的量子化学研究（英文）[J].火炸药学报.2015
[2].马丛明,刘祖亮,姚其正.两种新型多氨基多硝基吡啶衍生物的合成与表征（英文）[J].含能材料.2015
[3].马丛明,侯可辉,刘祖亮,姚其正.一种有效制备2-氨基-3,5-二硝基-6-氯吡啶及其衍生物的方法[J].有机化学.2014
[4].梁长玉.3，5-二氨基多硝基吡啶及其衍生物的合成研究[D].南京理工大学.2011
[5].张淼.缩合—环合反应制备硝基二氢吡啶衍生物及其生物活性[D].华东理工大学.2011
[6].郭晓粉.4-硝基吡啶-1-氧化物衍生物的合成[D].南京理工大学.2010
[7].尚威,杨国春,臧庆军,陈兰慧,苏忠民.单、双、叁硝基取代吡啶衍生物一阶超极化率的理论研究[J].东北师大学报(自然科学版).2005
[8].朱美香,罗翠萍,刘坚,吴忠联,李建仁.2-(4-硝基苯基)吡啶衍生物的合成研究[J].中南林学院学报.2005
[9].崔宇.硝基吡啶衍生物的结构及其光化学的研究[D].天津大学.2005
[10].寇兴明,蒋炳英,孟祥光,黄忠,曾宪诚.咪唑衍生物配合物金属胶束催化对硝基苯酚吡啶甲酸酯(PNPP)水解动力学研究[C].中国化学会第十届胶体与界面化学会议论文摘要集.2004