磺胺二甲氧嘧啶钠论文-王卫平,戴媛媛,徐珂,张莹

磺胺二甲氧嘧啶钠论文-王卫平,戴媛媛,徐珂,张莹

导读:本文包含了磺胺二甲氧嘧啶钠论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:比色法,纳米金,适配体,磺胺二甲氧嘧啶

磺胺二甲氧嘧啶钠论文文献综述

王卫平,戴媛媛,徐珂,张莹[1](2019)在《适配体-纳米金比色传感法检测磺胺二甲氧嘧啶》一文中研究指出以未修饰的纳米金(AuNPs)作为比色指示剂,具有特异性识别功能的适配体为传感探针,NaCl溶液作为聚集诱导剂,通过改变AuNPs聚集程度,建立了一种快速检测磺胺二甲氧嘧啶(SDM)的可视化比色传感方法.采用紫外可见分光光度计、透射电子显微镜和电位分析仪对AuNPs形貌及聚集程度进行了表征;考察了NaCl浓度、适配体浓度、适配体和AuNPs反应时间对AuNPs聚集程度的影响.结果表明:适配体-纳米金比色传感法检测SDM的最优反应条件为66.7 mmol/L NaCl,20.0 nmol/L适配体,反应时间5 min;AuNPs溶液在670 nm和520 nm处的吸光度比值(A_(670)/A_(520))与SDM在0.033~3.333μmol/L内呈良好的线性关系,相关系数为0.994 3;利用该比色传感法成功检测了尿样中的SDM,回收率为99.3%~105.1%时.因此,该适配体-纳米金比色传感法具有操作简单、耗时短、裸眼可视等优点,在SDM的现场快速分析检测中具有重要意义.(本文来源于《浙江师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期)

杨慧娟,Bruce,D.Hammock,于雪芝,温凯,沈建忠[2](2019)在《磺胺二甲氧嘧啶纳米抗体的制备及一步法免疫分析检测技术研究》一文中研究指出[目的]纳米抗体(Nanobody,Nb)来源于骆驼科动物体内的重链抗体,是天然存在的最小抗体片段。其结构简单、稳定性强、方便改造,与信号分子融合表达后可实现一步法免疫分析检测,可节约检测成本、简化操作步骤、缩短检测时间。本研究探究了基于纳米抗体及碱性磷酸酶的融合蛋白(Nb-AP)在多种检测模式下的检测性能,为Nb-AP一步法免疫分析检测技术在兽药残留检测领域的应用奠定了基础。[方法]通过免疫羊驼,采集血清,分离淋巴细胞,建立噬菌体展示文库;经过逐轮递减的亲和及竞争淘选,得到特异性识别磺胺二甲氧嘧啶(Sulfadimethoxine,SDM)的Nb;将Nb与AP基因连接,并在大肠杆菌中进行可溶性表达;将获得的Nb-AP应用于酶联免疫吸附分析法(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA)、荧光免疫分析法(Fluorescence immunoassay,FIA)及化学发光免疫分析法(Chemiluminescence immunoassay,CLIA)并对其温度、pH及有机溶剂耐受性进行评定。[结果]基于Nb-AP的一步法ELISA、FIA及CLIA在缓冲液中的IC_(50)值分别为1.01、0.73及0.18 ng/mL,线性范围分别为0.28-3.62、0.17-3.12及0.03-0.80 ng/mL。比基于融合前Nb的叁步法ELISA灵敏度分别提升1.1、1.5及6.2倍。基于Nb-AP的免疫分析可耐受60℃、pH 3-10、50%甲醇及25%乙腈。[结论]本研究表明Nb-AP对温度、pH及有机溶剂的耐受性良好,在基于Nb-AP所建的叁种一步检测法中,CLIA灵敏度最高,可作为一种经济实惠、简单快速、灵敏高效的方法应用于兽药残留检测。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13)

张齐,贺东阳,米克热木·沙衣布扎提,张小莺[3](2019)在《抗磺胺间二甲氧嘧啶单域抗体的抗体库的构建及初步鉴定》一文中研究指出[目的]运用噬菌体展示技术构建驼源抗磺胺间二甲氧嘧啶(SDM)特异性单域抗体的抗体库并进行初步鉴定。[方法]以磺胺间二甲氧嘧啶-牛血清白蛋白(SDM-BSA)为免疫原对双峰驼进行免疫,酶联免疫吸附实验(ELISA)监测抗血清效价,从免疫骆驼外周血分离出具有免疫应答信息的淋巴细胞,提取总RNA后经逆转录制备cDNA,以cDNA为模板,进行两轮巢式PCR,获得目的基因片段,将其克隆至噬菌粒载体pCANTAB5E中,转化至大肠杆菌TG1,经辅助噬菌体M13KO7超感染后回收全部重组噬菌体,构建噬菌体抗体库。以磺胺间二甲氧嘧啶-卵清白蛋白(SDM-OVA)作为抗原进行亲和筛选,经过4轮筛选,富集特异性结合SDM噬菌体抗体。ELISA鉴定每一轮筛选后的总噬菌体,Phage ELISA筛选阳性克隆,进行DNA测序,然后将抗体序列与NCBI数据库中抗体序列进行比对分析,确定其骨架区和可变区。以阳性克隆作为模板,扩增目的基因片段,克隆到表达载体pET-28a上,构建表达载体。重组载体转化BL21 (DE3)表达菌并通过优化实现单域抗体的大量表达。SDS-PAGE鉴定抗体表达结果,然后再用ELISA鉴定与SDM的结合活性。[结果]构建了库容为1.08×10~8的抗SDM的噬菌体抗体库,基因插入率为97.14%(34/35),用SDM-OVA作为抗原筛选抗体,获得了4株与SDM特异性结合的阳性克隆,分别是V1、V3、V6、V8。阳性克隆进行DNA测序后在NCBI数据库中进行分析比对,结果显示4株克隆序列各不相同。4株阳性克隆载体构建成功,并在BL21细胞表达。表达的细胞上清经ELISA鉴定,4个抗体均得到表达,V3、V8具有较好的结合活性。SDS-PAGE鉴定,抗体在上清中大量表达。[结论]成功构建了抗SDM噬菌体抗体库,筛选到4株与SDM特异性结合的抗体。抗体序列通过BL21细胞进行全抗体表达,抗体表达量高,抗体活性需要进一步验证。本研究对抗SDM单域抗体噬菌体库的建立和筛选进行了各方面的探索,为后续磺胺类药物残留检测试剂盒的研发提供参考和借鉴。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13)

郭彤彤[4](2019)在《活性炭负载MgO掺杂MoO_3催化臭氧化水中的磺胺间甲氧嘧啶钠》一文中研究指出在当今的社会,以牺牲环境为代价换来了经济的飞速发展。这使得环境问题成为了越来越严重的全球性问题。水体污染已经成为了当今社会影响人类健康与经济可持续发展的最大阻碍。工业抗生素废水成分复杂,有机物的种类繁多,含盐量高,排放量大,色度深,同时具有高度的杀菌性,因此其成为了难以降解的有机废液之一。磺胺类药物是抗生素的一种,其中磺胺间甲氧嘧啶钠,是新一代长效磺胺类药,被广泛用于动物抗生素领域。本文采用沉淀制备出高效廉价的活性催化剂,用磺胺间甲氧嘧啶钠为原料配置出标准废液,用制备出的催化剂来考察其催化效果,通过改变催化剂制备的工艺条件,选出效果良好的催化剂。负载型金属氧化物催化剂,在催化臭氧化有机废液具有良好的效果。本文使用磺胺间甲氧嘧啶钠配置成一定浓度的水溶液,以水样COD值作为衡量标准来判断催化剂催化活性,确定最优条件的催化剂。本文采用共沉淀法制备的AC-MgO_X-MoO_X催化剂,结果表明在负载液浓度为0.013mol/L(以Mg~(2+)计),C(Mg~(2+)):C(Mo~(2+))=1∶0.3,焙烧温度350℃,焙烧时间4h条件下制备的催化剂具有较高的活性,通过实验验证,催化剂具有良好的稳定性,重复使用八次以后,仍然具有较高的催化效果,COD的去除率仍能达到80%以上。同时,对各个工艺条件下制备的催化剂利用SEM,EDS,XRD,XRF,BET,FT-IR,XPS等表征方法进行了一系列表征,来探究催化剂的物理及化学性能。采用AC-MgO-MoO_3催化剂,处理磺胺间甲氧嘧啶钠废液效果较为明显。试验结果显示在催化剂投加量1.5g/100ml,废水pH为12,臭氧流量1.0L/min条件下,催化剂的催化活性最高,磺胺间甲氧嘧啶钠废液COD的去除率可以达到92.4%。最后,利用TBA,磷酸等自由基捕获剂来验证该催化臭氧化的氧化机理,利用MS验证降解反应的降解过程。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01)

杨修镇,尹伶灵,陈玲,张呈军,牛华星[5](2019)在《标准加入法测定猪肉中磺胺二甲嘧啶和磺胺二甲氧嘧啶残留量》一文中研究指出采用标准加入法测定了猪肉中磺胺二甲嘧啶和磺胺二甲氧嘧啶残留量。样品经乙腈提取正己烷液液分配去脂净化后上机测定。色谱柱为C_(18)(50mm×2.1mm,1.7μm),以乙腈-0.01mol/L乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子(ESI+)和多反应监测(MRM)模式测定,标准加入法定量。结果表明50、100、200μg/kg叁个添加水平下,回收率在(71.79±1.20)%~(93.10±3.07)%之间。本方法可排除基质效应的影响,更为准确的测定猪肉中磺胺二甲嘧啶和磺胺二甲氧嘧啶残留量。(本文来源于《山东畜牧兽医》期刊2019年03期)

徐彤彤,郭晓靖,陈晓颖,李宁[6](2019)在《微乳液相色谱法测定家兔血浆中磺胺间二甲氧嘧啶的浓度》一文中研究指出目的建立基于微乳液相色谱法的血浆中磺胺间二甲氧嘧啶的测定方法。方法血浆用微乳流动相稀释,涡旋混匀,离心,经微孔滤膜滤过后直接进样测定。采用Agilent TC-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以十二烷基硫酸钠-正丁醇-环己烷-水(质量比为2.0∶6.0∶0.8∶91.2,磷酸调节pH至5.0)为流动相,流速为0.7 mL/min,柱温为30℃,检测波长为270 nm。结果血浆中磺胺间二甲氧嘧啶在0.1~50μg/mL质量浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),准确度为92.8%~100.2%;日内精密度RSD值为0.9%~7.5%;日间精密度RSD值为0.2%~4.9%。结论建立的方法简便可行、重复性好,可用于血浆中磺胺间二甲氧嘧啶的检测。(本文来源于《广东药科大学学报》期刊2019年01期)

罗灿[7](2018)在《磺胺二甲氧嘧啶在畜禽养殖废水生物处理系统中的吸附降解》一文中研究指出近年来,随着畜禽养殖业的迅速发展,抗生素在养殖业的滥用,引发了一系列的人体健康问题,对畜禽养殖废水所引起世界各国的健康问题让全世界警觉,并采取相应措施积极解决问题。本论文探究了磺胺二甲氧嘧啶(SDM)在畜禽养殖废水处理系统中的迁移转化,研究了磺胺二甲氧嘧啶在污泥中的吸附、降解,以及对污水处理反应器的影响。实验结果如下:(1)研究了SDM自身水解稳定性。SDM在水环境中有少量的光解,温度、pH对SDM在水环境中的水解几乎没有影响。(2)研究了不同初始浓度的SDM在灭活厌氧颗粒污泥与灭活好氧絮状污泥中的吸附情况。失活厌氧颗粒污泥对不同初始浓度SDM的吸附基本上在8h达到平衡,失活好氧絮状污泥对不同初始浓度的SDM的的吸附基本上在6h达到平衡。灭活厌氧颗粒污泥与灭活好氧絮状污泥在偏碱性的条件下,灭活厌氧颗粒污泥与灭活好氧絮状污泥对SDM的吸附能力更强。(3)灭活厌氧颗粒污泥、灭活好氧絮状污泥的吸附等温线。当温度在15~35℃时,由R_F~2>R_L~2,R_F~2>0.99可知,两种失活污泥对SDM吸附数据拟合的Freundlich更符合对SDM吸附数据拟合的Langmuir。两种污泥对SDM的吸附不是简单的单分子层吸附,而是表面吸附与多层吸附共同作用。吸附常数K_F(15℃)>K_F(25℃)>K_F(35℃),污泥吸附SDM能力随温度的增大而减小,两种污泥对SDM的吸附是放热反应。污泥对不同初始浓度的SDM吸附平衡时间有一定的影响。SDM的初始浓度越大,好氧活性污泥和厌氧颗粒污泥对水环境中SDM的吸附到达吸附平衡的时间越长。(4)SDM的初始浓度为20 mg/L,在温度15℃~35℃下,厌氧颗粒污泥和好氧絮状污泥对水环境中的SDM的吸附量都要远大于其对水环境中SDM的降解量,污泥吸附是去除SDM最主要的部分。在pH为5~9时,活性厌氧颗粒污泥和活性好氧絮状污泥对水环境中的SDM的吸附量都要远大于其对水环境中SDM的降解量,污泥吸附是去除SDM最主要的部分。(5)畜禽养殖废水中的SDM对UASB反应器去除COD的影响,当SDM在厌氧颗粒污泥中的浓度达到3.14 mg/g时,COD在UASB反应器对的去除量下降趋势明显。当SDM在厌氧颗粒污泥中浓度为5.46 mg/g时,厌氧微生物活性到达最低。(6)畜禽养殖废水中的SDM对SBR反应器去除COD的影响,当SDM在好氧絮状污泥中的量到1.56 mg/g时,SBR反应器对COD的去除效率下降明显。当SDM在好氧絮状污泥中的量到6.17 mg/g时,好氧微生物活性到达最低。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2018-06-01)

王爱诚[8](2017)在《石墨烯/镍@钯的类酶性能及其对磺胺二甲氧嘧啶的检测应用》一文中研究指出磺胺二甲氧嘧啶是一种常见的磺胺类抗生素,多用于兽医中家禽病的防治。然而不恰当使用的磺胺二甲氧嘧啶很容易进入到环境或人体之中,对于环境安全和人体健康造成巨大威胁,故对于环境中磺胺二甲氧嘧啶残留的检测具有重要意义。以往对于磺胺二甲氧嘧啶的检测办法有很多,包括高效液相色谱,毛细管电泳及酶联免疫吸附法等。高效液相色谱检测的精度和选择性都很好,但是成本很高且需要复杂的设备,毛细管电泳法同样很昂贵,以抗原/抗体作为识别原件的酶联免疫吸附法容易受到外界环境的干扰,因此目前急需开发出快捷灵敏的磺胺二甲氧嘧啶残留检测方法。本文通过一种包括水热合成和置换合成的两步合成方法制备了石墨烯/镍@钯双金属材料,并对其类过氧化氢酶催化性能进行研究,发现该材料具有灵活可调控的类过氧化氢酶催化性能。基于石墨烯/镍@钯双金属材料的类过氧化氢酶催化性能,本文设计了一种用于检测磺胺二甲氧嘧啶的灵敏、快捷、无标记的比色传感方法。磺胺二甲氧嘧啶适配子可以吸附在石墨烯/镍@钯双金属材料的表面,并通过石墨烯片层表面与核苷酸碱基间的π–π堆积作用占据材料表面的活性位点,进而抑制材料的类过氧化氢酶催化作用。而目标物磺胺二甲氧嘧啶可以与适配子紧密结合并恢复石墨烯/镍@钯双金属材料的催化作用。具有类过氧化氢酶催化效果的石墨烯/镍@钯双金属材料可以催化过氧化氢分解释放羟基自由基,使显色底物3,3’,5,5’-四甲基联苯胺变成氧化四甲基联苯胺,并产生由无色到蓝色的颜色变化。由于目标物浓度与颜色变化之间成正比关系,故这种颜色变化可以用于磺胺二甲氧嘧啶的检测。基于上述检测原理,在最优条件下,该传感检测方法对于1到500 ng/mL的磺胺二甲氧嘧啶产生线性响应,叁倍信噪比下检出限为0.7 ng/mL,该方法具有良好的再现性和特异性,而且同样可以用于湖水实际样品的检测。此外,本论文还探索了将该传感方法转化为快捷检测试纸的可能,设计并制备了一种基于比色的快捷检测试纸,为比色传感方法的产品化发展提供了新思路。(本文来源于《大连理工大学》期刊2017-05-25)

徐维,曾振灵,权丹,周雨卉,王佩[9](2016)在《磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶在肉鸡体内的残留消除》一文中研究指出采用高效液相色谱-串联质谱法研究磺胺对甲氧嘧啶(SMD)和二甲氧苄啶(DVD)预混剂在白羽肉鸡体内各组织中的残留消除规律。对48只健康白羽肉鸡连续饲喂添加1 000mg/kg磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶预混剂(含SMD 200mg,DVD 40mg)的全价饲料10d,在停药后4h,1、3、6、9、12、15d分别宰杀6只鸡,采集各组织进行药物残留测定。通过空白样品添加回收试验,所有基质中SMD和DVD的定量限分别为10μg/kg和5μg/kg,SMD和DVD分别在50、100、200μg/kg和25、50、100μg/kg 3个添加水平下的平均回收率为71.7%~102.3%,相对标准偏差为1.0%~11.9%。结果表明,磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶预混剂在肾脏中残留量最高,肝脏其次;肌肉和皮脂中的残留量显着低于肝脏和肾脏,停药9d时,残留量低于药物残留限量。综合各组织中总残留量和最高残留限量规定,建议磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶预混剂在鸡的休药期为7d。(本文来源于《动物医学进展》期刊2016年08期)

徐维,曾振灵,权丹,周雨卉,王佩[10](2016)在《鸡组织中磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶残留的HPLC-MS/MS测定》一文中研究指出建立了同时测定鸡组织中残留的磺胺对甲氧嘧啶(SMD)和二甲氧苄啶(DVD)了的高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)。样品经乙腈提取,取部分提取液用正己烷脱脂后于氮气吹干,残渣用流动相溶解并定容后上机检测,外标法定量。采用C18色谱柱,流动相为乙腈和1mL/L甲酸水溶液。选择1个母离子和2个子离子进行反应监测,对磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶残留进行定性,选择信号最强的子离子进行定量。结果显示,SMD和DVD分别在1ng/mL~200ng/mL和0.5ng/mL~100ng/mL范围内呈良好线性关系,相关系数R2>0.992。通过空白样品添加回收试验,所有基质中SMD和DVD的定量限分别为10μg/kg和5μg/kg,SMD和DVD分别在50、100、200μg/kg和25、50、100μg/kg 3个添加水平下的回收率为71.7%~115.0%,相对标准偏差为1.8%~13.2%,该方法定量限低,灵敏度高,重现性好,符合相关研究的要求。(本文来源于《动物医学进展》期刊2016年07期)

磺胺二甲氧嘧啶钠论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

[目的]纳米抗体(Nanobody,Nb)来源于骆驼科动物体内的重链抗体,是天然存在的最小抗体片段。其结构简单、稳定性强、方便改造,与信号分子融合表达后可实现一步法免疫分析检测,可节约检测成本、简化操作步骤、缩短检测时间。本研究探究了基于纳米抗体及碱性磷酸酶的融合蛋白(Nb-AP)在多种检测模式下的检测性能,为Nb-AP一步法免疫分析检测技术在兽药残留检测领域的应用奠定了基础。[方法]通过免疫羊驼,采集血清,分离淋巴细胞,建立噬菌体展示文库;经过逐轮递减的亲和及竞争淘选,得到特异性识别磺胺二甲氧嘧啶(Sulfadimethoxine,SDM)的Nb;将Nb与AP基因连接,并在大肠杆菌中进行可溶性表达;将获得的Nb-AP应用于酶联免疫吸附分析法(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA)、荧光免疫分析法(Fluorescence immunoassay,FIA)及化学发光免疫分析法(Chemiluminescence immunoassay,CLIA)并对其温度、pH及有机溶剂耐受性进行评定。[结果]基于Nb-AP的一步法ELISA、FIA及CLIA在缓冲液中的IC_(50)值分别为1.01、0.73及0.18 ng/mL,线性范围分别为0.28-3.62、0.17-3.12及0.03-0.80 ng/mL。比基于融合前Nb的叁步法ELISA灵敏度分别提升1.1、1.5及6.2倍。基于Nb-AP的免疫分析可耐受60℃、pH 3-10、50%甲醇及25%乙腈。[结论]本研究表明Nb-AP对温度、pH及有机溶剂的耐受性良好,在基于Nb-AP所建的叁种一步检测法中,CLIA灵敏度最高,可作为一种经济实惠、简单快速、灵敏高效的方法应用于兽药残留检测。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

磺胺二甲氧嘧啶钠论文参考文献

[1].王卫平,戴媛媛,徐珂,张莹.适配体-纳米金比色传感法检测磺胺二甲氧嘧啶[J].浙江师范大学学报(自然科学版).2019

[2].杨慧娟,Bruce,D.Hammock,于雪芝,温凯,沈建忠.磺胺二甲氧嘧啶纳米抗体的制备及一步法免疫分析检测技术研究[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019

[3].张齐,贺东阳,米克热木·沙衣布扎提,张小莺.抗磺胺间二甲氧嘧啶单域抗体的抗体库的构建及初步鉴定[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019

[4].郭彤彤.活性炭负载MgO掺杂MoO_3催化臭氧化水中的磺胺间甲氧嘧啶钠[D].郑州大学.2019

[5].杨修镇,尹伶灵,陈玲,张呈军,牛华星.标准加入法测定猪肉中磺胺二甲嘧啶和磺胺二甲氧嘧啶残留量[J].山东畜牧兽医.2019

[6].徐彤彤,郭晓靖,陈晓颖,李宁.微乳液相色谱法测定家兔血浆中磺胺间二甲氧嘧啶的浓度[J].广东药科大学学报.2019

[7].罗灿.磺胺二甲氧嘧啶在畜禽养殖废水生物处理系统中的吸附降解[D].湖南农业大学.2018

[8].王爱诚.石墨烯/镍@钯的类酶性能及其对磺胺二甲氧嘧啶的检测应用[D].大连理工大学.2017

[9].徐维,曾振灵,权丹,周雨卉,王佩.磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶在肉鸡体内的残留消除[J].动物医学进展.2016

[10].徐维,曾振灵,权丹,周雨卉,王佩.鸡组织中磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶残留的HPLC-MS/MS测定[J].动物医学进展.2016

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