导读:本文包含了离子电荷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:质子转移反应,多肽,质谱,正负离子反应
离子电荷论文文献综述
叶似剑,龚晓云,李明,刘大军,江游[1]（2018）在《基于双极性离子阱内质子转移反应的多肽离子电荷调控方法研究》一文中研究指出电喷雾是质谱分析多肽和蛋白质等生物分子时最常用的离子化技术。电喷雾产生的多肽和蛋白质离子通常带有多电荷,从而产生多个谱峰,导致谱图复杂。通过气相离子/离子间的质子转移反应可以有效调节经电喷雾离子化后蛋白和多肽等生物大分子的电荷价态,简化谱图,对于复杂蛋白和多肽生物样品的分析具有重要意义。本研究通过研制的一套双极性离子阱质谱装置,利用阱内正、负离子间的质子转移反应,实现了多肽离子的电荷调控。以氧化型谷胱甘肽、缩宫素、强啡肽分子作为典型样品对方法的检测效果进行了验证。结果表明,此方法可去除多肽正离子中多余的正电荷,当注入足够的负离子进行反应时,可以将带多个电荷的多肽阳离子的价态降至最低,从而有效简化谱图。(本文来源于《分析化学》期刊2018年07期）
王晓波[2]（2017）在《离子电荷对碳纳米管悬浮液的化学絮凝作用研究》一文中研究指出随着纳米材料的广泛使用,纳米材料不可避免进入到天然水体。研究表明,纳米材料具有生态毒性,威胁生物体健康。然而,目前的水质标准未对纳米颗粒进行限定,因此,需要对饮用水中纳米颗粒的去除效果及影响因素进行深入研究。本文选用MWCNTs为目标污染物,分别以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)和辛基酚聚氧乙烯醚(TX-100)叁种分散剂制备分散MWCNTs s悬浮液。并研究了pH、NaCl浓度、阳离子,如Na+、Ca2+、Mg2+,阴离子如SO42-、HPO42-、HCOO-和(OOCCHOHCHOHCOO)2-对叁种MWCNTs悬浮液絮凝脱稳效果及絮凝剂有效脱稳区间(ECR)的影响,并对结果进行了分析。pH值对叁种MWCNTs悬浮液的絮凝脱稳有重要影响。对于SDBS-MWCNTs和TX100-MWCNTs体系,pH=4.0和pH=7.0时,MWCNT的去除率随聚合氯化铝(PAC)投量呈现倒“U”型;pH=11.0时,无再稳现象。ECR随着pH升高而变宽。对于CTAB-MWCNTs体系,随着pH的变化,逐渐升高,未发现ECR出现。NaCl对于SDBS-MWCNTs、CTAB-MWCNTs、TX-100MWCNTs的临界聚沉浓度(CCCs)大约为70.0、29.0、20.0 mmol/L。电解质NaCl的加入,能有效的改变MWCNTs悬浮液的絮凝区间。NaCl对叁种MWCNTs悬浮液絮凝的影响符合DLVO理论,基本都随着其浓度升高,压缩双电层能力增强,使MWCNTs去除率升高,ECR变宽。Ca2+和Mg2+的加入,使得叁种MWCNTs的稳定性下降,粒径增大。对于SDBS-MWCNTs和CTAB-MWCNTs,Ca2+和Mg2+的加入,MWCNTs去除率下降,ECR变窄。但使TX100-MWCNTs悬浮液的去除率升高,ECR变宽。对于SDBS-MWCNTs和TX100-MWCNTs,HPO42-使MWCNTs的Zeta电位下降最多,其他阴离子使MWCNTs的Zeta电位下降不大。HCOO-的加入使ECR变窄,其余叁种多价阴离子均能使MWCNTs的絮凝脱稳区间明显变宽,无倒“U”型曲线出现,但是HPO42-水样的去除率下降。对于CTAB-MWCNTs,高价阴离子使CTAB-MWNCTs的粒径增加最多,由300nm增大到5000nm左右,除HCOO-外,其余阴离子均能使CTAB-MWCNTs絮凝去除率明显变大,未见ECR。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2017-06-01）
石将建[3]（2017）在《钙钛矿太阳能电池电子和离子电荷动力学研究》一文中研究指出太阳能光伏技术是解决目前日益严重的能源与环境问题的重要手段之一,对于优化能源结构、改善环境和促进可持续发展意义重大。发展更低成本、更高效率的太阳能电池一直是光伏研究的热点。太阳能电池经历了第一代晶硅、砷化镓到第二代硫系异质结薄膜,直至目前第叁代基于新材料和新工作机理的新型薄膜太阳能电池。钙钛矿电池正是近几年被开发并得到迅速发展的一种新型光伏器件。液相沉积的钙钛矿(比如甲胺铅碘(CH_3NH_3PbI_3)、甲脒铅碘(CH(NH_2)_2PbI_3)及其合金化合物)多晶薄膜具有高的光吸收系数(105 cm-1),低的缺陷态浓度(1016 cm-3)和较长的载流子扩散长度。基于这些优异的半导体性能、高质量薄膜沉积以及器件结构和界面调控的实现,小面积钙钛矿电池的光电转化效率在短短数年内被提高到22.1%,与商业化的多晶硅、铜铟镓硒和碲化镉电池相当。然而,钙钛矿电池依然面临稳定性及可工业化大面积生产等诸多挑战。同时,在钙钛矿电池的发展过程中,对于其材料和器件的本质属性(激子VS非激子、敏化VS异质结)和反常的光电迟滞行为及其物理机制方面均存在争议。基于此,我们从电池的电子和离子电荷动力学的角度对该器件的基本物理性质进行和研究,并通过电荷动力学调控等手段获得了高的器件性能,取得了如下研究成果:(1)通过二次重结晶的手段制备了致密平滑的PbI_2薄膜,并最终获得了高质量的钙钛矿薄膜。在此基础上,将无空穴传输材料的钙钛矿电池效率在国际上率先突破了10%。进一步优化钙钛矿薄膜的沉积,将该电池效率提高到11.4%,为当时国际上的最高效率。(2)通过异质结模型研究了无空穴传输材料钙钛矿电池的电荷转移特性,发现该电池的电流-电压特性完全满足半导体结型模型。进一步推得了该异质结的理想因子A~2,表明该电池的电荷转移特性主要由钙钛矿耗尽区的复合特性决定。又通过控制薄膜的沉积条件,实现了对钙钛矿薄膜空穴浓度的调控,进而实现了对钙钛矿耗尽电势和内建电场的调控。这种载流子浓度和内建电势的可调控性进一步证实该电池是典型的异质结太阳能电池。(3)基于对钙钛矿电子输运过程的研究和理解,发现限制无空穴传输材料钙钛矿电池性能的主要原因在其背表面场的缺失。这种缺失会导致部分光生电子会通过扩散的方式自发地转移到Au电极上,进而与价带的空穴进行复合,形成严重的背表面复合。为了抑制此复合,通过原子层沉积(ALD)方法在钙钛矿吸收层和Au电极间引入了超薄的AlOx层,最终实现了器件光电流和性能的显着提升。(4)发展了脉冲调控的瞬态光电测量方法,即电泵浦-瞬态光电探测。利用该方法研究了钙钛矿秒的时间尺度的光电迟滞及其背后的微观物理机制。结果表明,钙钛矿电池在弱电压调控下,即可在其吸收层内形成负的内部电场,并逐步演化形成正电场。电池在开路电压演化过程中,亦存在该过程。进一步通过器件模拟发现,只有同时考虑电场驱动下的离子输运导致的界面掺杂和缺陷态效应才能完美解释上述时间相关的微观动力学过程。(5)为了系统研究钙钛矿太阳能电池中的电荷输运和复合动力学过程,发展了可调控的瞬态光电测量系统,并在半导体输运模型的基础上建立了适用于结型电池瞬态测量的物理模型。利用该系统,可以直接测量太阳能电池在其实际工作状态下(不同偏压和不同光照)的电荷输运和复合特性。进一步利用物理模型,可以定量地获得电池不同界面的电荷抽取和收集效率,从而为定性和定量研究器件性能及其物理机制奠定了技术基础。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院物理研究所)》期刊2017-05-01）
潘永丽,王春海[4]（2015）在《乳化沥青微粒离子电荷的简易判断方法的研究》一文中研究指出乳化沥青工厂化生产、使用需要快速检验成品的微粒离子电荷,以国家相关规程为基础,通过对比不同生产厂家的不同型号的乳化沥青,研究了快速检测方法,并进行了验证。结果表明,这种方法检测低成本、无误差,适宜推广。(本文来源于《民营科技》期刊2015年06期）
张宇明[5]（2015）在《乳化沥青微粒离子电荷试验仪校准方法研究》一文中研究指出为解决乳化沥青微粒离子电荷试验仪的校准问题,在简要分乳化沥青微粒离子电荷试验仪工作原理的基础上,对其校准参数和校准方法进行探讨,最后采用GUM法对校准结果的不确定度进行分析。分析结果表明,所构建的乳化沥青微粒离子电荷试验仪校准系统可用于对乳化沥青微粒离子电荷试验仪的校准工作。(本文来源于《河南科技》期刊2015年06期）
魏彦玲,余德良,刘亮[6]（2014）在《HL-2A装置中利用可见光谱段轫致辐射测量有效离子电荷数》一文中研究指出通过测量可见光谱段的轫致辐射(λ=535.1nm)强度,结合等离子体电子密度和电子温度,HL-2A装置上的多道轫致辐射测量系统实现了平均有效离子电荷数以及有效离子电荷数径向分布的测量。实验结果显示,当等离子体电子密度从1×1019m-3升高到4×1019m-3,有效离子电荷数从5下降到2附近。对于电子密度高于3×1019m-3时的放电,多道轫致辐射测量系统在整个等离子体区域都能采集到足够强的信号,可以测量有效电荷数的径向分布。(本文来源于《核聚变与等离子体物理》期刊2014年03期）
周景茹,任艳平,孔祥建,龙腊生,黄荣彬[7]（2013）在《杂多酸离子电荷导向的银(Ⅰ)与含桥式配位的2,2′-联吡啶配合物的自组装》一文中研究指出水热条件下合成了2,2′-联吡啶(2,2′-bipyridine=2,2′-bipy)与Ag(I)及PW12O403-,SiW12O404-形成的配合物{[Ag3(2,2′-bipy)4(PW12O40)]·2H2O}n(1),{[Ag4(2,2′-bipy)6](SiW12O40)}n(2)和{[Ag2(2,2′-bipy)3]2(SiW12O40)}n(3).通过元素分析和红外光谱、X-射线单晶衍射对其组成和结构进行了表征.晶体结构分析结果表明:产物的结构是由多酸离子的电荷调控的;并发现这3种配合物中都存在2,2′-bipy的桥式配位模式;本研究详细总结和探讨了2,2′-bipy的桥式配位模式存在的体系及其可能原因.(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊2013年06期）
马静远,邹杨,姜政,黄宇营[8]（2013）在《离子液体[BMIM]Br与[BMIM][BF_4]配比浓度对Br~-离子电荷转移的调节》一文中研究指出利用X射线吸收精细结构光谱(XAFS)及紫外吸收光谱两种方法,分析了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑溴盐([BMIM]Br)中逐渐掺入1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([BMIM][BF4])时,Br-阴离子与咪唑阳离子之间氢键作用及电荷偏移量的改变.随着[BMIM][BF4]加入量增多,Br元素XAFS近边(XANES)显示吸收峰降低,吸收边位置向低能端位移0.9eV;扩展边(EXAFS)算出径向结构显示Br与近邻原子间平均配位数降低、平均键长增长;紫外光谱也有明显蓝移减色效应.这些结果都表明BF-4的掺入改变了Br-与阳离子间的电荷偏移量,负电荷更多地转移到Br-上,量化计算的数据同样支持该结论.(本文来源于《物理化学学报》期刊2013年08期）
胡锴,陶海燕,刘欲文,余幼祖[9]（2013）在《叁草酸合铁酸钾中配离子电荷测定的实验方法改进》一文中研究指出对用离子交换法测定叁草酸合铁酸钾配离子电荷的方法进行了改进:1)采用S2O23-型阴离子交换树脂替代通用的Cl-型交换树脂;2)用微型实验代替常规实验。实验改进在保留原方法特色的基础上,具有以下优点:1)绿色环保,减少了实验废液对环境的污染;2)减少了实验开设的成本;3)提高了测定结果的准确性。(本文来源于《大学化学》期刊2013年02期）
任宛莉[10]（2009）在《关于离子电荷、部分电荷、氧化数的讨论》一文中研究指出本文结合化学教学实践,对于离子电荷,部分电荷,氧化数问题进行了讨论,引导学生正确判断离子电荷,部分电荷和氧化数。(本文来源于《科技信息》期刊2009年16期）
离子电荷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着纳米材料的广泛使用,纳米材料不可避免进入到天然水体。研究表明,纳米材料具有生态毒性,威胁生物体健康。然而,目前的水质标准未对纳米颗粒进行限定,因此,需要对饮用水中纳米颗粒的去除效果及影响因素进行深入研究。本文选用MWCNTs为目标污染物,分别以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)和辛基酚聚氧乙烯醚(TX-100)叁种分散剂制备分散MWCNTs s悬浮液。并研究了pH、NaCl浓度、阳离子,如Na+、Ca2+、Mg2+,阴离子如SO42-、HPO42-、HCOO-和(OOCCHOHCHOHCOO)2-对叁种MWCNTs悬浮液絮凝脱稳效果及絮凝剂有效脱稳区间(ECR)的影响,并对结果进行了分析。pH值对叁种MWCNTs悬浮液的絮凝脱稳有重要影响。对于SDBS-MWCNTs和TX100-MWCNTs体系,pH=4.0和pH=7.0时,MWCNT的去除率随聚合氯化铝(PAC)投量呈现倒“U”型;pH=11.0时,无再稳现象。ECR随着pH升高而变宽。对于CTAB-MWCNTs体系,随着pH的变化,逐渐升高,未发现ECR出现。NaCl对于SDBS-MWCNTs、CTAB-MWCNTs、TX-100MWCNTs的临界聚沉浓度(CCCs)大约为70.0、29.0、20.0 mmol/L。电解质NaCl的加入,能有效的改变MWCNTs悬浮液的絮凝区间。NaCl对叁种MWCNTs悬浮液絮凝的影响符合DLVO理论,基本都随着其浓度升高,压缩双电层能力增强,使MWCNTs去除率升高,ECR变宽。Ca2+和Mg2+的加入,使得叁种MWCNTs的稳定性下降,粒径增大。对于SDBS-MWCNTs和CTAB-MWCNTs,Ca2+和Mg2+的加入,MWCNTs去除率下降,ECR变窄。但使TX100-MWCNTs悬浮液的去除率升高,ECR变宽。对于SDBS-MWCNTs和TX100-MWCNTs,HPO42-使MWCNTs的Zeta电位下降最多,其他阴离子使MWCNTs的Zeta电位下降不大。HCOO-的加入使ECR变窄,其余叁种多价阴离子均能使MWCNTs的絮凝脱稳区间明显变宽,无倒“U”型曲线出现,但是HPO42-水样的去除率下降。对于CTAB-MWCNTs,高价阴离子使CTAB-MWNCTs的粒径增加最多,由300nm增大到5000nm左右,除HCOO-外,其余阴离子均能使CTAB-MWCNTs絮凝去除率明显变大,未见ECR。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
离子电荷论文参考文献
[1].叶似剑,龚晓云,李明,刘大军,江游.基于双极性离子阱内质子转移反应的多肽离子电荷调控方法研究[J].分析化学.2018
[2].王晓波.离子电荷对碳纳米管悬浮液的化学絮凝作用研究[D].哈尔滨工业大学.2017
[3].石将建.钙钛矿太阳能电池电子和离子电荷动力学研究[D].中国科学院大学(中国科学院物理研究所).2017
[4].潘永丽,王春海.乳化沥青微粒离子电荷的简易判断方法的研究[J].民营科技.2015
[5].张宇明.乳化沥青微粒离子电荷试验仪校准方法研究[J].河南科技.2015
[6].魏彦玲,余德良,刘亮.HL-2A装置中利用可见光谱段轫致辐射测量有效离子电荷数[J].核聚变与等离子体物理.2014
[7].周景茹,任艳平,孔祥建,龙腊生,黄荣彬.杂多酸离子电荷导向的银(Ⅰ)与含桥式配位的2,2′-联吡啶配合物的自组装[J].厦门大学学报(自然科学版).2013
[8].马静远,邹杨,姜政,黄宇营.离子液体[BMIM]Br与[BMIM][BF_4]配比浓度对Br~-离子电荷转移的调节[J].物理化学学报.2013
[9].胡锴,陶海燕,刘欲文,余幼祖.叁草酸合铁酸钾中配离子电荷测定的实验方法改进[J].大学化学.2013
[10].任宛莉.关于离子电荷、部分电荷、氧化数的讨论[J].科技信息.2009