导读:本文包含了当归龙荟片论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:HP-HPLC法,当归龙荟片,栀子苷
当归龙荟片论文文献综述
张国跃[1]（2017）在《RP-HPLC法测定当归龙荟片中“栀子苷”的含量》一文中研究指出目的:建立RP-HPLC法测定当归龙荟片中栀子苷含量的方法。方法:采用Ultimate C_(18)色谱柱(5μm,4.6mm×250mm);甲醇甲醇-0.5%磷酸溶液(21:79)为流动相,流速1.0mL·min~(-1);柱温35C,检测波长238nm。结果:栀子苷对照品溶液进样量在0.05415μg~1.083μgμg范围内,与峰面积呈良好线性关系,y=83071x-388.8,r=0.9995。样品平均回收率为98.4%,RSD为1.1%。结论:本法结果准确、简便可行、分析速度快、分离效果好,适用于当归龙荟片中栀子苷的含量测定。(本文来源于《中国药学会第四届药物检测质量管理学术研讨会资料汇编》期刊2017-04-19）
王进,崔宇姣,王艳玲[2]（2009）在《HPLC法测定当归龙荟片中阿魏酸的含量》一文中研究指出目的建立测定当归龙荟片中阿魏酸含量的HPLC方法。方法采用Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm)分离,以甲醇:0.1%磷酸(体积比为120∶280)为流动相进行洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为316nm。结果阿魏酸的线性范围为0.3136～6.271mg/L(r=0.9995),方法的平均回收率分别为100.5%(RSD=1.0%)。结论本实验为当归龙荟片的质量控制提供了科学的方法。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2009年01期）
胡春丽,王冬梅,张鹏,许晓丹,赵怀清[3]（2008）在《RP-HPLC法同时测定当归龙荟片中黄芩苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量》一文中研究指出目的:建立同时测定当归龙荟片中黄芩苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的 RP-HPLC 法。方法:以当归龙荟片为研究对象,采用 Diamonsil C_(18)柱(20mm×4.6 mm,5μm)分离,流动相为乙腈-甲醇-0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钠溶液-叁乙胺(25:7:76:0.23,磷酸调 pH 3.1),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长265 nm,柱温35℃结果:黄芩苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱浓度分别在0.91～18.16 mg·L~(-1)(r=0.9994,n=5),0.16～3.14 mg·L~(-1)(r=0.9999,n=5),0.47～9.40 mg·L~(-1)(r=0.9999,n=5)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率(n=9)分别为100.3%,99.3%,99.2%。结论:本测定方法简便、快捷、准确.为当归龙荟片质量评价提供依据。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2008年12期）
胡春丽,王冬梅,张鹏,赵怀清[4]（2008）在《高效液相色谱法同时测定当归龙荟片中四种活性成分的含量(英文)》一文中研究指出建立同时测定当归龙荟片中芦荟苷,黄芩素,芦荟大黄素和汉黄芩素的含量的HPLC方法。采用Diamonsil C_(18)柱(200.0 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇-乙腈体积分数为0.3%磷酸溶液(220:4:200,v/v/v)为流动相进行沈脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为225 nm。芦荟苷的线性范围为1.450～29.00μg/mL(r=0.9992),黄芩素的线性范围为0.4050～8.100μg/mL (r=0 9994),芦荟大黄素的线性范围为0.1100～2.200μg/mL(r=0.9997),汉黄芩素的线性范围为0.2160～4.320μg/mL (r=0.9991)。方法的平均回收率分别为100.7%(RSD%=0.88%),101.0%(RSD%=0.89%),100.0%(RSD=1.3%)和100.1% (RSD=1.1%)。为当归龙荟片的质量控制提供了科学的方法。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2008年03期）
林毅[5]（2008）在《HPLC法测定当归龙荟片中阿魏酸的含量》一文中研究指出目的建立HPLC法测定当归龙荟片中阿魏酸的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为ODS柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.85g·L-1磷酸(19∶81),流速:1.0mL·min-1;检测波长:316nm;柱温25℃。结果进样量在6.0~18mg·L-1范围内,阿魏酸质量浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.33%,RSD为1.52%(n=5)。结论该方法可用于控制当归龙荟片的质量。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2008年03期）
胡春丽[6]（2008）在《当归龙荟片质量控制方法与药物动力学研究》一文中研究指出当归龙荟片原载于《中华人民共和国卫生部药品标准》，是由青黛、芦荟、龙胆、黄芩、木香、栀子、大黄、当归、黄柏、黄连等十味药材组成的中药复方制剂，具有清肝明目，泻火通便的功效。临床上用于肝胆实热，耳聋，耳鸣，耳内生疮，胃肠湿热，头晕牙痛，眼目赤肿，大便不通等症的治疗。本研究建立了当归龙荟片中指标成分RP-HPLC含量测定的方法，并进行了大鼠药代动力学研究。采用RP-HPLC法对当归龙荟片进行质量标准的制定。分别建立了当归龙荟片中龙胆苦苷和栀子苷同时测定的含量测定方法，黄芩苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱同时测定的含量测定方法，芦荟苷、芦荟大黄素、黄芩素和汉黄芩素同时测定的含量测定方法，大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚同时测定的含量测定方法，阿魏酸的含量测定方法。十四种成分浓度分别在0．825～16．50μg·mL(-1)(γ=0．999 9)、1．536～30．72μg·mL~(-1)(γ=0．999 9)、0．908～18．16μg·mL~(-1)(γ=0．999 4)、0．1568～3．136μg·mL~(-1)(γ=0．999 9)、0．4700～9．40μg·mL~(-1)(γ=0．999 9)、1．450～29．00μg·mL~(-1)(γ=0．999 2)、0．1100～2．200μg·mL~(-1)(γ=0．999 7)、0．4050～8．10μg·mL~(-1)(γ=0．999 4)、0．2160～4．320μg·mL~(-1)(γ=0．999 1)、0．06400～1．280μg·mL~(-1)(γ=0．999 9)、0．1020～2．040μg·mL~(-1)(γ=0．999 5)、1．126～22．51μg·mL~(-1)(γ=0．999 6)、0．4284～8．57μg·mL~(-1)(γ=0．999 0)和0．3136～6．271μg·mL~(-1)(γ=0．999 5)的范围内与峰面积呈良好的线性关系。方法的平均回收率分别为99．3％(RSD=0．8％)、99．5％(RSD=0．8％)、100．3％(RSD=1．1％)、99．3％(RSD=0．8％)、99．2％(RSD=1．6％)、100．7％(RSD=0．8％)、100．0％(RSD=1-3％)、101．0％(RSD=0．8％)、100．1％(RSD=1．1％)、100．4％(RSD=1．2％)、99．8％(RSD=1．3％)、101．2％(RSD=0．68％)、100．9％(RSD=1．3％)和100．5％(RSD=1．0％)。所建立的高效液相色谱测定法简便，重复性好，为当归龙荟片的质量控制提供了依据。建立了大鼠灌胃给予当归龙荟片后，血浆中大黄酚的RP-HPLC含量测定方法，以1，4-二羟基葸醌为内标，血浆经2．5 mol·L~(-1)硫酸水解、乙酸乙酯萃取后进样分析。使用DiamonsilC_(18)(200 mm×4．6 mm，5μm)色谱柱，以甲醇-0．1％磷酸溶液(75：25，v／v)为流动相，柱温为35℃，流速为1．0mL·min~(-1)，检测波长为254 nm，进样量为20μL。线性范围为0．054～5．45μg·mL~(-1)(γ=0．996 0)，日内、日间精密度均小于7．4％，提取回收率为72．0～72．6％，内标物的提取回收率为71．7％。大鼠单剂量灌胃给予当归龙荟片后各药动学参数分别为：C_(max约为3．017μg·mL~(-1)，T_(max)为2 h，t_(1／2β)为12．443 h，AUC_(0→t)为18．750μg·h·mL~(-1)，AUC_(0→∞)为19．253μg·h·mL~(-1)。结果显示，大黄酚在大鼠体内的药代动力学过程符合二室模型。所建立的方法符合生物样品分析要求，已经成功用于大黄酚在大鼠体内的药动学研究。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2008-05-01）
胡春丽,杨丽,王冬梅,孙爽,赵怀清[7]（2008）在《HPLC法同时测定当归龙荟片中龙胆苦苷和栀子苷的含量》一文中研究指出目的建立同时测定当归龙荟片中龙胆苦苷和栀子苷含量的HPLC方法。方法采用Dia-monsil C18柱(200.0 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇-体积分数为0.1%的磷酸溶液(体积比为23∶77)为流动相进行洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm。结果龙胆苦苷和栀子苷的线性范围分别为0.825~16.50 mg.L-1(r=0.999 9)和1.53~30.72 mg.L-1(r=0.999 9),方法的平均回收率分别为99.3%(RSD=0.81%)和99.5%(RSD=0.81%)。结论为当归龙荟片的质量控制提供了科学的方法。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2008年03期）
陈睿,王亚娟[8]（2006）在《HPLC法测定当归龙荟片中大黄素的含量》一文中研究指出目的用HPLC法测定当归龙荟片中大黄素的含量。方法选用C18柱(200 mm×4．6 mm, 5μm)为固定相,甲醇-0．1％磷酸(85:15)为流动相,流速为0．8 mL·min-1,室温,检测波长为437 nm。结果大黄素在2．0～16．0 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0．999 9(n=5),平均回收率为98．09％, RDD=1．41％。结论本法操作简便准确,可作为当归龙荟片中大黄素的质量控制方法。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2006年06期）
当归龙荟片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立测定当归龙荟片中阿魏酸含量的HPLC方法。方法采用Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm)分离,以甲醇:0.1%磷酸(体积比为120∶280)为流动相进行洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为316nm。结果阿魏酸的线性范围为0.3136～6.271mg/L(r=0.9995),方法的平均回收率分别为100.5%(RSD=1.0%)。结论本实验为当归龙荟片的质量控制提供了科学的方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
当归龙荟片论文参考文献
[1].张国跃.RP-HPLC法测定当归龙荟片中“栀子苷”的含量[C].中国药学会第四届药物检测质量管理学术研讨会资料汇编.2017
[2].王进,崔宇姣,王艳玲.HPLC法测定当归龙荟片中阿魏酸的含量[J].实用药物与临床.2009
[3].胡春丽,王冬梅,张鹏,许晓丹,赵怀清.RP-HPLC法同时测定当归龙荟片中黄芩苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量[J].药物分析杂志.2008
[4].胡春丽,王冬梅,张鹏,赵怀清.高效液相色谱法同时测定当归龙荟片中四种活性成分的含量(英文)[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2008
[5].林毅.HPLC法测定当归龙荟片中阿魏酸的含量[J].西北药学杂志.2008
[6].胡春丽.当归龙荟片质量控制方法与药物动力学研究[D].沈阳药科大学.2008
[7].胡春丽,杨丽,王冬梅,孙爽,赵怀清.HPLC法同时测定当归龙荟片中龙胆苦苷和栀子苷的含量[J].沈阳药科大学学报.2008
[8].陈睿,王亚娟.HPLC法测定当归龙荟片中大黄素的含量[J].西北药学杂志.2006