导读:本文包含了黄籽性状论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:黄籽,油菜,芥菜,白菜类蔬菜
黄籽性状论文文献综述
刘忠松,刘显军,陆赢,官春云,陈社员[1]（2014）在《芥菜型油菜黄籽驯化和性状形成的分子机制》一文中研究指出黄籽油菜品种与黑籽油菜品种比,具有种皮薄、含油量高、蛋白含量高和纤维素低等优点,长期以来国内外育种家将黄籽油菜选育作为油菜育种的主要研究方向之一。但黄籽性状只出现在白菜型油菜(Brassica rapa,2n=20,AA)、芥菜型油菜(B.juncea,2n=36,AABB)和埃塞俄比亚芥(B.carinata,2n=34,BBCC)等几种芸薹属植物,在现在主要种植的甘蓝型油菜(B.napus,2n=36,AACC)中没有发现天然的黄籽突变体。我们利用芥菜型油菜天然黄籽突变体作为研究材料,发现黄籽性状为隐性性状,由2个基(本文来源于《2014年中国作物学会学术年会论文集》期刊2014-10-29）
李梦寒,旦巴[2]（2014）在《芥菜型黄籽油菜农艺性状的相关性研究》一文中研究指出以芥菜型黄籽油菜为参试材料,对农艺性状进行简单相关和典型相关分析。结果表明:(1)芥菜型黄籽油菜的单株产量主要是由每果粒数引起的;(2)单株产量与各性状组均达到了极显着相关水平;(3)要提高油菜产量应选择植株高大、有效分枝起点低、主花序长、一次分枝数多、角果长且果喙短的植株。(本文来源于《西藏科技》期刊2014年09期）
班元元[3]（2013）在《油菜黄籽及白花性状的基因定位》一文中研究指出大量研究表明，在相同的遗传背景下，黄籽油菜的含油量一般高于褐籽，具有非常重要的实用价值。西北农林科技大学农学院油菜中心近年来对陕北黄芥黄籽性状的遗传以及基因定位进行了较为深入的研究，前期研究已建立了一个褐籽基因的高密度的遗传连锁图谱。油菜的花瓣一般为黄色，但是也有金黄色、桔黄色、乳白色和纯白色等不同颜色，白花作为油菜一个重要性状，目测极易鉴别，在测定品种纯度和真假种鉴别方面应用前景相当广阔。本研究1、以陕北吴旗黄芥与武功褐芥的杂交F_2和回交世代为材料，在前期工作基础上，采用内含子多态性（IP）标记、PCR-walking、AFLP及SSR等分子标记技术，筛选与褐籽基因连锁的更近的分子标记。2、以甘蓝型白花油菜及其分离群体为材料，对甘蓝型油菜白花性状的遗传规律进行了研究，并利用AFLP、SSR等分子标记技术结合BSA法对油菜白花基因进行了初步定位。得到以下研究结果：(1)将前人得到的15个与褐籽基因连锁的分子标记（从CB10373到P15MG15）进行了回收、克隆、测序，然后与拟南芥的基因组序列进行BLAST分析，结果7个标记与拟南芥基因组有很高的同源性，区间位于拟南芥3号染色体的At3g14120到At3g59670之间。其中，2个距离基因最近的分子标记（EA02MC08、P03MC08）表明褐籽基因的同源区域位于拟南芥3号染色体At3g14120-At3g29615之间。(2)根据拟南芥3号染色体At3g14120-At3g29615的序列信息设计了4对内含子多态性（IP）引物。用黄籽与褐籽小群体筛选这4对引物，结果有1对引物3g23030Y显示出多态性。(3)将前期遗传连锁图谱上距离目标基因最近的分子标记EA02MC08（179bp），通过PCR-walking延长，将延长后的标记（259bp）回收、克隆、测序，并与白菜型油菜的基因组序列进行BLAST分析，成功将该标记定位在了白菜型油菜A基因组A1染色体的BAC克隆（KBrH105I15）上，本研究根据此BAC克隆设计了10对IP引物。用黄籽与褐籽小群体筛选这10对引物，最终有2对IP标记Y3、Y7显示出多态性。(4)利用前期遗传连锁图谱上目标基因两侧的4个分子标记CB10022、CB10373、EA03MC_13、EA06MC_11，对本实验所构建的F_2代群体（1500单株）进行两侧交换单株的筛选。结果通过SSR标记CB10022筛选到基因一侧的交换单株12株，其中黄籽交换单株为6株，褐籽交换单株为6株。(5)通过调查研究2个甘蓝型白花油菜和黄花油菜杂交后代各群体（F_1、F_2和BC_1）的分离比例，表明白花性状仅受一对不完全主效基因控制，白花对黄花为不完全显性，F_1代表现乳白花。(6)以BC_1代为作图群体，筛选256个AFLP引物组合和456对SSR引物，共获得3个AFLP标记EA05MG14、EA06MG08和EA11MG02及2个SSR标记BnGMS165和BnGMS133是与白花基因紧密连锁的分子标记。EA06MG08和EA11MG12为基因两侧最近的分子标记，其遗传距离分别为3.2与3.0cM。(7)将与白花基因连锁的较近的3个AFLP标记EA05MG14、EA06MG08、EA11MG02进行回收、克隆、测序分析，发现这些标记序列与拟南芥序列的共线性较好，白花基因的同源区域位于拟南芥5号染色体At5g49780-At5g58230之间。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2013-05-01）
蒙祖庆,宋丰萍[4]（2012）在《白菜型多室黄籽油菜农艺性状的典型相关分析》一文中研究指出以研究西藏油菜特异种质白菜型多室黄籽油菜的农艺性状表现为目的,采用单因素随机区组设计并结合典型相关分析方法,对白菜型多室黄籽油菜主茎性状(4个变量)、分枝性状(2个变量)、角果性状(4个变量)、产量性状(4个变量)等4组农艺性状(共含14个变量)间的典型相关关系进行了研究。结果表明:(1)白菜型多室黄籽油菜单株产量主要靠增大千粒重来提高单株产量;(2)影响白菜型多室黄籽油菜产量性状最主要的是主茎性状、分枝性状和角果性状;(3)增加主花序长度和主花序角果数是提高白菜型多室黄籽油菜产量的主要育种目标。本试验所得结论能为白菜型多室黄籽油菜品种资源的开发和利用提供科学依据。(本文来源于《种子》期刊2012年04期）
程辉,刘祥臣,王友华,胡建涛,王军威[5]（2011）在《甘蓝型油菜黄籽质核互作型不育系9106A的选育及其农艺性状表现》一文中研究指出利用自育的质核互作型不育系106A及对应的保持系106B分别作母本,用自选的优质、纯黄籽、早熟的质不育系的恢复系自9106C作轮回亲本,采用杂交、测交、回交及自交相结合的方法转育成新的优质、纯黄籽、早熟的质核互作不育系9106A及其对应的保持系9106B。9106A具有低芥酸(0.10%)、低硫甙(19.60μmol/g)、高含油量(46.42%)、纯黄籽、高配合力、早熟等优良性状,较易配制出强优势的杂交组合,具有较好的开发应用前景。(本文来源于《山东农业科学》期刊2011年11期）
陈忠,陈正福,李朝霞,王玮,唐容[6]（2011）在《甘蓝型黄籽油菜主要品质性状分析》一文中研究指出以不同来源的51份甘蓝型黄籽油菜种质为材料,对粒重、色泽、蛋白质、硫甙和芥酸含量等主要性状进行研究,结果表明:种质间千粒重差异大,变幅在1.54～4.76 g之间,平均为3.65 g,多数集中在3.4～3.8 g之间;影响种皮色泽的主要是黑色素和花色素;根据其含量的不同,可分为高花色素类、高黑色素类和低色素3个类群;种子颜色等级与种子含油量呈极显着的正相关,种子颜色等级与种子蛋白质含量呈极显着的负相关;种子含油量为31.8%～46.4%,蛋白质含量为23%～34.9%,芥酸含量为0.56%～5.40%,硫甙含量为6.95%～76.43%;且种子的含油量与蛋白质含量呈极显着负相关,芥酸含量与硫甙含量呈极显着正相关,硫甙含量与含油量呈显着正相关。(本文来源于《种子》期刊2011年04期）
刘显军,袁谋志,官春云,陈社员,刘淑艳[7]（2009）在《芥菜型油菜黄籽性状的遗传、基因定位和起源探讨》一文中研究指出油菜种皮颜色既是一个形态指示性状,又与种子休眠和品质有关。以芥菜型油菜种皮颜色分离的2个BC6F2群体为作图群体,用微卫星(SSR)等标记进行连锁定位,并用定位标记对22份材料进行关联分析,通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分析12份材料种皮中4-二氢黄酮醇还原酶(DFR)、花色素合酶(ANS)和花色素还原酶(ANR)基因的表达,对6份黄籽材料的种皮颜色基因等位性进行测定,结果将芥菜型油菜控制种皮颜色的2个基因位点分别定位到A9和B3连锁群,并找到其两侧紧密连锁标记,发现黄籽材料种皮颜色基因位点附近0.9cM和1.5cM区域高度保守,所有黑色种皮中DFR、ANS和ANR基因均表达,所有黄色种皮中DFR和ANS均不表达,但ANR基因表达或不表达,黄籽材料的种皮颜色基因等位。根据这些结果结合前人研究,认为芥菜型油菜种皮颜色基因是调控基因,黄籽为单一起源。(本文来源于《作物学报》期刊2009年05期）
李爱民,张永泰,蒋金金,王幼平[8]（2009）在《芸苔属主要油料作物黄籽性状分子遗传研究进展》一文中研究指出油菜黄籽性状由于较好的营养和加工品质,得到现代油菜育种越来越多的重视,正逐渐成为油菜育种的重要目标。本文主要从芸苔属3个主要油料作物黄籽性状的遗传规律、基因定位和比较基因组学研究进展进行综述。在黄籽性状遗传方面,白菜型油菜、芥菜型油菜的遗传模式已基本清楚,由两对隐性基因控制,而甘蓝型油菜由于黄籽基因来源不同,存在多种遗传模式。在黄籽基因的定位方面,白菜型油菜、芥菜型油菜均已筛选到多个与黄籽性状紧密连锁的分子标记,并成功转成适合大规模筛选的SCAR标记,为分子标记辅助育种奠定了基础。甘蓝型油菜中也获得一些与黄籽性状紧密连锁的分子标记,并应用于分子标记辅助育种,但由于黄籽来源的不同,这些标记缺少通用性。在比较基因组学方面,根据拟南芥的相关种皮颜色基因,在白菜型油菜、芥菜型油菜、甘蓝型油菜中已克隆出一些与种皮颜色合成有关的基因,这些基因的克隆为油菜色素合成途径和通过转基因创造新型黄籽油菜研究奠定了基础。(本文来源于《分子植物育种》期刊2009年02期）
张子龙,李加纳,唐章林,谌利,王瑞[9]（2008）在《甘蓝型黄籽油菜主要品质性状间的相关性分析》一文中研究指出研究目的为探讨不同田间环境条件下,同一甘蓝型黄籽油菜基因型各品质性状之间的相关关系,方法以甘蓝型黄籽油菜基因型GH01为材料,研究了由播期与密度形成的9种田间环境条件下粒色及其它主要品质性状间的相关性。结果结果表明:黄籽度与胚含油量、种子含油量间呈明显的负相关关系(相关系数分别为r=-0.6617和r=-0.7458*),胚含油量与胚蛋白质含量、种子含油量之间仍保持着极其显着的负相关和正相关关系(相关系数分别为r=-0.9071**和r=0.8973**)。结论甘蓝型黄籽油菜黄籽度、种子含油量之间的相关关系随供试基因型的不同而发生变化,但另一些品质性状(含油量、蛋白质含量)间的相关关系并不因供试基因型间的差异而改变。(本文来源于《中国农学通报》期刊2008年07期）
胡腾文,赵继献[10]（2008）在《不同施氮量对甘蓝型黄籽杂交油菜品质性状与植株性状相关性的影响》一文中研究指出[目的]研究不同施氮量下优质甘蓝型黄籽杂交油菜品质性状与植株性状相关性。[方法]以油研9号1、0号为试材,采用2因素随机区组试验设计,施纯氮量设6种处理(07、51、502、253、003、75 kg/hm2),油菜收获时考查与分析样品的经济性状和品质性状。[结果]除角粒数、千粒重2个经济性状外,杂交油菜的含油率、硫甙、饼粕蛋白质、亚油酸与株高、根颈粗、有效分枝部位高、单株一次和二次有效分枝数、单株有效角果数、单株产量和干物重呈负相关,与主序长呈正相关;芥酸、种子蛋白质、油酸、亚麻酸、花生烯酸则与上述经济性状呈正相关,与主序长呈负相关;不同的品种、不同性状间相关的显着性有不同。[结论]氮肥在对杂交油菜品质性状产生影响的同时也对植株性状产生影响。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2008年15期）
黄籽性状论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以芥菜型黄籽油菜为参试材料,对农艺性状进行简单相关和典型相关分析。结果表明:(1)芥菜型黄籽油菜的单株产量主要是由每果粒数引起的;(2)单株产量与各性状组均达到了极显着相关水平;(3)要提高油菜产量应选择植株高大、有效分枝起点低、主花序长、一次分枝数多、角果长且果喙短的植株。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黄籽性状论文参考文献
[1].刘忠松,刘显军,陆赢,官春云,陈社员.芥菜型油菜黄籽驯化和性状形成的分子机制[C].2014年中国作物学会学术年会论文集.2014
[2].李梦寒,旦巴.芥菜型黄籽油菜农艺性状的相关性研究[J].西藏科技.2014
[3].班元元.油菜黄籽及白花性状的基因定位[D].西北农林科技大学.2013
[4].蒙祖庆,宋丰萍.白菜型多室黄籽油菜农艺性状的典型相关分析[J].种子.2012
[5].程辉,刘祥臣,王友华,胡建涛,王军威.甘蓝型油菜黄籽质核互作型不育系9106A的选育及其农艺性状表现[J].山东农业科学.2011
[6].陈忠,陈正福,李朝霞,王玮,唐容.甘蓝型黄籽油菜主要品质性状分析[J].种子.2011
[7].刘显军,袁谋志,官春云,陈社员,刘淑艳.芥菜型油菜黄籽性状的遗传、基因定位和起源探讨[J].作物学报.2009
[8].李爱民,张永泰,蒋金金,王幼平.芸苔属主要油料作物黄籽性状分子遗传研究进展[J].分子植物育种.2009
[9].张子龙,李加纳,唐章林,谌利,王瑞.甘蓝型黄籽油菜主要品质性状间的相关性分析[J].中国农学通报.2008
[10].胡腾文,赵继献.不同施氮量对甘蓝型黄籽杂交油菜品质性状与植株性状相关性的影响[J].安徽农业科学.2008