基因的结构论文-潘歌

基因的结构论文-潘歌

导读:本文包含了基因的结构论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:精神疾病,患病风险,抽动秽语综合征,神经发育障碍,美国麻省总医院,自闭症谱系障碍,注意力缺陷,精神病学,重度抑郁症,神经性厌食症

基因的结构论文文献综述

潘歌[1](2020)在《多种精神疾病具有共同基因结构》一文中研究指出美国麻省总医院和精神疾病基因组协会的最新研究发现,许多不同的精神疾病具有共同的基因结构。作为迄今为止同类研究中规模最大的一项,研究人员发现了100多种影响多种(一种以上)精神疾病患病风险的基因变异。研究人员现已发现许多影响特定精神疾病患病风险的单(本文来源于《健康报》期刊2020-01-02)

毕欢欢,张晓雅,王小敏,刘玉卫,巩校东[2](2019)在《玉米大斑病菌StCHS6的基因结构及表达规律分析》一文中研究指出为了阐明玉米大斑病菌几丁质合成酶基因StCHS6在病菌生长发育及致病过程中的作用,克隆并解析了该基因及其编码蛋白的结构特征,明确了该基因在病菌生长发育过程中的表达模式。在玉米大斑病菌1号小种菌株01-23中克隆StCHS6,利用生物信息学手段分析该基因的结构特征,并利用已有的病菌重要发育阶段的RNA-Seq数据库信息,明确该基因的表达模式。结果发现,StCHS6位于病菌基因组scaffold_1:2066293-2069876(-)的位置,基因全长为3 584 bp,含有4个内含子和5个外显子;CDS序列大小为2 703 bp,编码900个氨基酸,脂肪指数为81.86,亲水性平均值为-0.178,等电点(PI)为8.36,不稳定指数为36.94,属于碱性稳定型蛋白;保守结构域分析表明,StCHS6蛋白含有几丁质合成酶催化结构域Chitin_synth_1和多个跨膜结构域;亚细胞定位分析推测该蛋白定位于细胞膜上;RNA-Seq数据分析表明,StCHS6在菌丝、分生孢子、芽管、附着胞和侵入钉5个发育时期均有表达,但其表达量有所差异。以芽管时期的表达量为1,菌丝、分生孢子、附着胞和侵入钉时期的表达量分别为芽管时期的3.80,4.97,3.40,2.60倍。为阐明玉米大斑病菌StCHS6的基因结构特征、表达模式及功能奠定了基础。(本文来源于《华北农学报》期刊2019年06期)

谢明仁,管海彦,卢建珍,俞发荣[3](2019)在《精神依赖物(海洛因)对胚胎大鼠形态结构发育和小脑c-Fos基因表达的影响》一文中研究指出为了探讨精神依赖物海洛因对胚胎大鼠形态结构发育和小脑c-Fos表达的影响,将受孕后的Wistar大鼠40只,随机分为对照组、海洛因低、中、高剂量组,每组10只孕鼠。于第7天时,分别给予32.5、65和130mg·kg~(-1)的海洛因,连续9 d,观察该物对胚胎大鼠形态结构发育的影响,用免疫组化法检测胚胎大鼠小脑组织c-Fos基因表达水平。结果发现,海洛因低、中剂量组活胚胎总数比对照组分别减少15.87%和29.37%;海洛因低、中剂量组出现了多指,脐疝,双耳、肋骨、腰椎骨、前肢掌骨、脑发育不全等畸形胚胎;高剂量组孕鼠未见成型的胚胎。海洛因低、中剂量组胚胎小脑皮层中c-Fos表达水平(IOD)比对照组分别增加了48.94%和95.74%(P<0.01)。结果表明,精神依赖物海洛因能通过母体干扰胚胎表型和组织器官的发育,诱导胚胎小脑组织细胞c-Fos基因表达,损伤脑组织细胞的发育。(本文来源于《生态科学》期刊2019年06期)

李贺鹏[4](2019)在《细胞核分布基因C结构域1在非小细胞肺癌中的表达及其意义》一文中研究指出目的观察细胞核分布基因C结构域1 (NudCD1)在非小细胞肺癌中的表达及其意义。方法收集116例非小细胞肺癌患者癌组织和癌旁组织标本,免疫组化SP法测定NudCD1表达情况,分析其与临床病理特征及预后之间的关系。多因素Cox回归分析预测不良事件的指标。结果非小细胞肺癌石蜡标本中NudCD1阳性表达率85.3%。癌旁组织阳性表达率25%。NudCD1蛋白表达增高与肺癌的病理分级、淋巴结转移、临床分期密切相关,而与患者性别、年龄、肿瘤大小无关。NudCD1蛋白高表达的患者与低表达的患者整体生存曲线分布比较,差异有统计学意义(P <0.05),其中淋巴结转移、组织学分级、临床分期和NudCD1均是肺癌患者预后的独立影响指标。结论 NudCD1在非小细胞肺癌组织表达均上调,与非小细胞肺癌的发生、进展以及临床预后密切相关(本文来源于《中国医学工程》期刊2019年11期)

黄仕美,牟登峰,王琪,郑丹,齐晓岚[5](2019)在《沉默Fis1基因对METH诱导体外培养SH-SY5Y细胞增殖能力、线粒体膜电位和超微结构的影响》一文中研究指出目的评估线粒体分裂蛋白1(Fis1)在甲基苯丙胺(METH)诱导人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y细胞)损伤中的作用。方法采用成组设计方法,将体外培养SH-SY5Y细胞分为不同组别:未沉默组、沉默阴性组和沉默组,不同浓度的METH诱导各组SH-SY5Y细胞24 h。利用Western blot检测Fis1蛋白表达水平,使用CCK-8细胞毒性增殖实验分析METH对SH-SY5Y细胞增殖能力的影响,利用线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)检测METH对SH-SY5Y细胞MMP水平的影响,使用透射电镜观察METH对SH-SY5Y细胞线粒体超微结构的影响。结果未沉默组、沉默阴性组和沉默组中,与对照组比较,各组组内随METH诱导SH-SY5Y细胞的浓度升高,Fis1蛋白表达水平升高(P<0.05)、增殖能力减弱(P<0.05)、MMP水平降低(P<0.05);与未沉默组和沉默阴性组相同浓度比较,沉默组SH-SY5Y细胞Fis1蛋白表达水平降低(P <0. 05),增殖能力增强(P <0. 05),MMP水平升高(P <0. 05)。组内与对照组比较,2. 0mmol·L~(-1)METH诱导未沉默组、沉默阴性组和沉默组,透射电镜观察见线粒体小球状结构增多(P <0. 01)。结论 Fis1可能在METH诱导体外培养SH-SY5Y细胞损伤中起关键作用。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2019年12期)

马瑶,何向东,夏忆,陈莹,字向东[6](2019)在《牦牛死亡结构域蛋白(FADD)基因克隆与生物信息学分析》一文中研究指出死亡结构域蛋白(FADD)是在生物细胞里起到信号转导作用的一种蛋白,在胚胎发育、细胞凋亡过程中发挥重要的生物学活性。实验以成年母牦牛的卵巢RNA为模板,利用RT-PCR技术克隆牦牛FADD基因,并进行了生物信息学分析。结果表明:牦牛FADD基因CDS区长度630 bp,编码209个氨基酸,蛋白分子式C996H1632N300O307S7,整个蛋白质带负电荷,总共原子数量3 242;分子质量23.0 ku,半衰期30 h;理论等电点6.11;消光系数18 240;不稳定指数49.08,属于不稳定蛋白;脂肪系数104.64,平均亲水系数-0.168,预测FADD蛋白为亲水蛋白。系统进化树表明,牦牛与哺乳动物亲缘关系近,与鱼亲缘关系最远,符合物种进化规律。FADD蛋白质的二级结构α螺旋、自由卷曲、β-转角和延伸链,占靶蛋白的比例分别为71.29%、22.97%、3.83%和1.91%,与叁级结构相符。牦牛FADD蛋白有13.0%位于细胞核、52.2%位于细胞质、8.7%位于细胞外、13.0%位于线粒体、4.3%位于高尔基体和8.7%位于细胞骨架。该研究成功克隆出牦牛FADD基因CDS区,为进一步研究其功能提供了一定理论依据。(本文来源于《中国草食动物科学》期刊2019年06期)

高丽梅,高金秀,梁蔓蔓,刘妍,姚淑敏[7](2019)在《嗜热脂肪土芽孢杆菌GL-1 Hsp33基因的克隆及结构分析》一文中研究指出以嗜热脂肪土芽孢杆菌(Geobacillus stearothermophilus)GL-1为研究对象,通过聚合酶链式反应(PCR)扩增获得该菌株的热休克蛋白33(Hsp 33)基因,通过ExPASy、SOPMA、Pymol等在线软件对其进行生物信息学分析。同时,考察热胁迫处理对嗜热脂肪土芽孢杆菌GL-1生长的影响,并利用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)研究菌株在热胁迫中Hsp33基因的表达情况。结果表明,通过PCR扩增得到碱基长度为876 bp的Hsp33基因,该基因与枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)1vzy的Hsp33基因序列相似性达到99%,其表达的蛋白质结构与Bacillus subtilis 1vzy的Hsp33蛋白具有相似的核心结构域,二者除C-末端稍有不同外,具有相同的β-折迭和α-螺旋,无卷曲螺旋。热胁迫对嗜热脂肪土芽孢杆菌GL-1生长具有影响,当菌株受到热胁迫时,Hsp33基因表达量增加,说明在受到热胁迫时,Hsp33蛋白作出了应激反应。(本文来源于《中国酿造》期刊2019年11期)

李霄扬,黄明珠,张旭,于兵[8](2019)在《应用神经突方向分散度和密度成像技术研究rs747302基因单核苷酸多态性对青春期儿童脑白质微结构的影响》一文中研究指出目的应用神经突方向分散度和密度成像技术(neurite orientation dispersionand densityimaging,NODDI)技术,探讨多巴胺D4受体基因(DRD4)616位点(rs747302)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)对正常青春期儿童白质微结构的影响。材料与方法该研究为前瞻性研究,通过rs747302基因型检测及NODDI扫描,获取2016年1月至2018年12月期间179例青春期儿童的基因型数据及磁共振NODDI扫描影像数据。经过后处理计算得到突触体积分数(neurite density index,NDI),神经突方向分散系数(orientation dispersion index,ODI)等NODDI指标图;以年龄、性别及IQ作为协变量,进行基于纤维束示踪的组间分析。结果 rs747302基因C/G SNP导致的被试白质组间差异主要位于双侧丘脑前辐射(anterior thalamic radiation,ATR),表现为ODI的升高及NDI的减低,且C等位基因携带者的NDI值与记忆/不分心因子呈正相关。结论 DRD4-616 SNP对于青春期正常儿童ATR白质微结构可能存在影响。(本文来源于《磁共振成像》期刊2019年11期)

马育林,袁妙兰,段新云,盛志峰[9](2019)在《骨硬化素基因敲除小鼠抵抗糖皮质激素诱导的骨微结构退变的研究》一文中研究指出目的观测骨硬化素(SOST)基因敲除小鼠在糖皮质激素作用下骨密度和骨微结构的变化。方法 12只4周龄骨硬化素基因敲除小鼠随机分2组(n=6):甲泼尼龙干预组[SOM组,甲泼尼龙3 mg/(kg·d),皮下注射],安慰剂组(SOS组,等容量生理盐水皮下注射),12只野生型小鼠随机分为2组(n=6):野生型安慰剂组(WTS组,等容量生理盐水皮下注射),野生型甲泼尼龙干预组[WTM组,甲泼尼龙3 mg/(kg·d),皮下注射]。12周后处死小鼠,腰椎行显微CT扫描分析。结果SOM与SOS组之间骨密度、骨小梁体积分数、骨小梁数量、骨小梁厚度差异无统计学意义(P>0. 05),SOM和SOS组骨密度、骨小梁体积分数、骨小梁数量、骨小梁厚度均较WTS和WTM组显着增高,差异有统计学意义(P <0. 01)。WTM组骨密度、骨小梁体积分数、骨小梁数量、骨小梁厚度均较WTS组显着降低,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论骨硬化素基因敲除小鼠可抵抗糖皮质激素诱导的骨量丢失和骨微结构退变,以SOST/骨硬化素为靶点的治疗方法将会是未来治疗骨质疏松症的有效方法。(本文来源于《中国医师杂志》期刊2019年11期)

林浩,何东升,涂家生[10](2019)在《聚乙烯亚胺非病毒基因载体结构修饰研究进展》一文中研究指出聚乙烯亚胺(PEI)作为最经典的非病毒基因载体之一,由于其高转染效率,在基因递送领域受到极大的关注,但其毒性限制了聚乙烯亚胺的应用。本文综述了对聚乙烯亚胺进行不同的结构修饰,如多糖修饰、聚乙二醇(PEG)修饰和低分子聚乙烯亚胺衍生物等,以实现在不显着降低转染效率的前提下减少细胞毒性。(本文来源于《药学研究》期刊2019年11期)

基因的结构论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为了阐明玉米大斑病菌几丁质合成酶基因StCHS6在病菌生长发育及致病过程中的作用,克隆并解析了该基因及其编码蛋白的结构特征,明确了该基因在病菌生长发育过程中的表达模式。在玉米大斑病菌1号小种菌株01-23中克隆StCHS6,利用生物信息学手段分析该基因的结构特征,并利用已有的病菌重要发育阶段的RNA-Seq数据库信息,明确该基因的表达模式。结果发现,StCHS6位于病菌基因组scaffold_1:2066293-2069876(-)的位置,基因全长为3 584 bp,含有4个内含子和5个外显子;CDS序列大小为2 703 bp,编码900个氨基酸,脂肪指数为81.86,亲水性平均值为-0.178,等电点(PI)为8.36,不稳定指数为36.94,属于碱性稳定型蛋白;保守结构域分析表明,StCHS6蛋白含有几丁质合成酶催化结构域Chitin_synth_1和多个跨膜结构域;亚细胞定位分析推测该蛋白定位于细胞膜上;RNA-Seq数据分析表明,StCHS6在菌丝、分生孢子、芽管、附着胞和侵入钉5个发育时期均有表达,但其表达量有所差异。以芽管时期的表达量为1,菌丝、分生孢子、附着胞和侵入钉时期的表达量分别为芽管时期的3.80,4.97,3.40,2.60倍。为阐明玉米大斑病菌StCHS6的基因结构特征、表达模式及功能奠定了基础。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

基因的结构论文参考文献

[1].潘歌.多种精神疾病具有共同基因结构[N].健康报.2020

[2].毕欢欢,张晓雅,王小敏,刘玉卫,巩校东.玉米大斑病菌StCHS6的基因结构及表达规律分析[J].华北农学报.2019

[3].谢明仁,管海彦,卢建珍,俞发荣.精神依赖物(海洛因)对胚胎大鼠形态结构发育和小脑c-Fos基因表达的影响[J].生态科学.2019

[4].李贺鹏.细胞核分布基因C结构域1在非小细胞肺癌中的表达及其意义[J].中国医学工程.2019

[5].黄仕美,牟登峰,王琪,郑丹,齐晓岚.沉默Fis1基因对METH诱导体外培养SH-SY5Y细胞增殖能力、线粒体膜电位和超微结构的影响[J].中国药理学通报.2019

[6].马瑶,何向东,夏忆,陈莹,字向东.牦牛死亡结构域蛋白(FADD)基因克隆与生物信息学分析[J].中国草食动物科学.2019

[7].高丽梅,高金秀,梁蔓蔓,刘妍,姚淑敏.嗜热脂肪土芽孢杆菌GL-1Hsp33基因的克隆及结构分析[J].中国酿造.2019

[8].李霄扬,黄明珠,张旭,于兵.应用神经突方向分散度和密度成像技术研究rs747302基因单核苷酸多态性对青春期儿童脑白质微结构的影响[J].磁共振成像.2019

[9].马育林,袁妙兰,段新云,盛志峰.骨硬化素基因敲除小鼠抵抗糖皮质激素诱导的骨微结构退变的研究[J].中国医师杂志.2019

[10].林浩,何东升,涂家生.聚乙烯亚胺非病毒基因载体结构修饰研究进展[J].药学研究.2019

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