导读:本文包含了细胞区分论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:P-B法,S-M法,S法,尿液自动分析仪
细胞区分论文文献综述
杨鸿玲[1]（2018）在《P-B法在进行尿沉渣检测时区分白细胞和肾小管上皮细胞中的应用价值》一文中研究指出目的:探析P-B法在进行尿沉渣检测时区分白细胞和肾小管上皮细胞中的应用价值。方法:将2013年9月至2014年9月期间在四川省人民医院肾脏内科住院治疗的70例肾病患者的70份新鲜尿液标本作为研究对象。对这70份新鲜尿液标本分别采用S-M法、S法、P-B法和自动分析仪进行尿液有形成分检测。然后,比较使用这四种检测方法区分这些尿液标本中白细胞与肾小管上皮细胞的准确度、灵敏度和特异度。结果:与使用S-M法、S法和自动分析仪相比,使用P-B法对这些尿液标本中的白细胞与肾小管上皮细胞进行区分的准确度、灵敏度和特异度均更高,P<0.05。结论:P-B法在进行尿沉渣检测时区分白细胞和肾小管上皮细胞中的应用价值较高,可作为鉴别诊断各类肾病的首选检测方法。(本文来源于《当代医药论丛》期刊2018年24期）
陈昌明,方叁高,EI,Hussein,S[2]（2018）在《垂体细胞瘤与其他TTF-1阳性中枢神经系统肿瘤的共同点及其区分特征》一文中研究指出垂体细胞瘤(pituicytoma,PC)是一种起源于神经垂体或漏斗部、由梭形双极细胞呈束状或席纹样排列的局限性实性低级别神经胶质瘤,与鞍区颗粒细胞瘤、梭形细胞嗜酸细胞瘤共同表达由NKX2-1基因编码的TTF-1,提示可能属于基底前脑相关肿瘤谱系成员。其成员间不仅需要相互厘清,而且要同一些形似者鉴别,更重要的是,必须排除肺或甲状腺癌颅内转移。大体上,PC多为实性,偶有囊性变,体积小,界线清,质韧、有弹性。镜下间质小血管丰富,而内皮细胞无增生,部分瘤细胞周围血(本文来源于《诊断病理学杂志》期刊2018年03期）
J,.Hwang,Y.K.Kim,J.H.Min,S.Y.Choi,W.K.Jeong[3]（2018）在《钆增强MRI显示的肿瘤包膜、分隔以及T_2高信号灶区分较大肝细胞癌(≥5 cm)与肝内胆管癌》一文中研究指出摘要目的钆增强MRI判断肿瘤包膜、分隔以及T_2高信号灶对区分较大肝细胞癌(HCC;≥5 cm)与肝内胆管癌(ICC)的额外价值。方法这项研究纳入经手术证实的HCC(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2018年01期）
陈天晶,张沫,张丹,刘育杰,李智立[4]（2017）在《疾病特异性的触珠蛋白β链糖基化作为区分非小细胞肺癌和肺良性疾病的特异性标志物》一文中研究指出近些年来,触珠蛋白β链糖基化与疾病状态的关系已经引起了广泛关注。触珠蛋白在抗炎和免疫方面起着重要作用,其糖基化的变化与多种疾病有关。本课题组前期研究表明血清免疫炎症相关复合物(IIRPCs)与疾病状态密切相关[1],通过变性凝胶(SDS)分离可以得到疾病特异性的触珠蛋白β链。本研究利用石墨相氮化碳法[2]特异性的富集分离触珠蛋白β链的唾液酸化糖肽,利用MALDI-FTICR质谱技术鉴定糖肽。基于此方法,对300例非小细胞肺癌样本与300例肺良性疾病样本的疾病特异性的触珠蛋白β链(DSHp-β)进行糖基化分析。共检测到21种糖肽(图1),统计分析发现唾液酸化聚糖与岩藻糖化修饰在肺良性患者中与年龄密切相关,且肺良性疾病患者的唾液酸化聚糖表达水平比非小细胞肺癌显着提高。G2S/G2S2和G2G4S/G2G4S3的组合可很好的区分肺良性患者和非小细胞肺癌患者,其诊断精度为0.833,灵敏度为69.1%,特异度为90.6%。(本文来源于《第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场4：质谱在医药研究中的应用》期刊2017-12-09）
田明刚[5]（2017）在《区分成像细胞质膜内脂筏与非脂筏微畴以及专一检测细胞内微环境的新型荧光探针的研制》一文中研究指出细胞内的各种微结构与微环境在复杂的生命过程中起着至关重要的作用。脂筏和非脂筏微区是细胞膜上的两种重要的微结构,脂筏微区在信号转导、病毒侵入、胞吞胞吐、蛋白簇的形成等重要的生理、病理过程中起着重要的作用;非脂筏微区上载有与免疫功能相关的蛋白,与免疫过程、胆固醇稳态调控等重要过程有密切联系。此外,非脂筏微区的失调与动脉粥化等心脑疾病相关,老年痴呆症会引发脂筏微区和非脂筏微区共同发生变化。pH值是细胞内微环境的重要参量,它与蛋白构象转变、酶催化效率有直接关联,为了维持正常的生理功能,细胞质和线粒体、溶酶体这些细胞器内的pH值一直保持在很窄的变化范围内。pH值的异常会导致细胞病变甚至凋亡,也是许多疾病包括癌症的重要特征之一。黏度是决定生物化学反应中的能量和物质传递速率的重要因素,也能直接影响和调控某些生物化学反应的速率。特别是在酶促反应以及涉及到蛋白之间相互作用或跨膜运输的反应中,黏度起着至关重要的作用。细胞内黏度的异常与动脉粥化、糖尿病、老年痴呆症甚至肿瘤等疾病有密切联系。因此对细胞内微结构和微环境的原位、实时观测有着重要的生理学、病理学和诊断价值。荧光成像方法在成像、监测细胞内微结构、微环境方面有着独特优势和重要应用。相比于探测微电极、原子力显微镜、扫描电镜等方法,荧光成像法可以近乎无损地对活细胞内微结构与微环境进行原位、实时、动态观测,这也是生物研究中最需要的。因此对细胞内微结构、微环境的荧光成像,以及相应的荧光探针得到了广泛的研究与发展。例如,人们使用极性敏感的荧光染料改造为能够双色成像脂筏、非脂筏微区的荧光探针;用黏度敏感染料改造为成像脂筏微区的荧光探针;利用分子内电荷转移(Intromo1ecu1ar Charge Transfer,ICT)、光诱导的能量转移(Photo-induced Energy Transfer,PET)等原理设计了 pH值探针;利用黏度敏感的转子型荧光染料对细胞内黏度进行了探测,等等。尽管人们已经做出了大量工作来开发、完善这些这些探针,但是它们在生物成像的应用中依旧均面临着各种限制。例如,目前用于双色成像细胞膜上脂筏、非脂筏微区的探针对两种微区的区分力不够,导致了它们在活细胞膜上很难清晰成像两种微区的精确分布;比例型pH值探针对酸碱环境的区分力不足,导致了在比例成像过程中双通道收集荧光面临一些困难;等等。因此,为了突破这些瓶颈问题,对目前的荧光探针进行改进,特别开发基于新原理的荧光探针至关重要。为了克服极性探针在双色区分成像脂筏、非脂筏微区时所面临的区分度不够的问题,我们利用在聚集态和单体态具有不同荧光颜色的荧光染料,针对脂筏、非脂筏微区在磷脂排布方式上的不同,开发了聚集/单体型的荧光探针。脂筏微区的磷脂排布紧密且有序,非脂筏微区的磷脂排布松散且无序,因此许多荧光分子能够嵌入非脂筏微区,却不能进入脂筏微区。我们在荧光染料上引入两个长烷基链,构造并合成了两个荧光探针2,7-9E-BHVC12和3,6-9E-BHVC12。体外囊泡测试结果表明,它们能够嵌入松散排布的非脂筏微区,呈单体状态,发射出黄色荧光;同时它们不能够进入脂筏微区,长烷基链能够将他们锚定在其表面并在脂筏磷脂的诱导下形成聚集体,发射出红色荧光;从而以黄、红两种荧光双色标记了脂筏、非脂筏微区。特别是,2,7-9E-BHVC12在两种微区上的荧光波长差别高达110nm,远高于目前已报导的基于极性原理的探针(不超过50nm)。因此,探针2,7-9E-BHVC12能够以较高的区分度区分成像两种微区,在活细胞的细胞膜上对这两种微区进行了清晰双色区分成像,并揭示了癌细胞和正常细胞膜上脂筏、非脂筏微区分布的差异。这些结果表明探针2,7-9E-BHVC12具有巨大的应用前景,而这种聚集/单体型探针的设计思路是合理、可行的,可以为接下来的相关探针开发提供参考。另一方面,尽管目前已经有繁多的pH值探针报导,大多数比例型的pH值探针对酸碱的区分度不够(不超过1OOnm),而且双光子比例型的pH值探针报导较少。目前设计pH值探针的原理较为单一,是导致这一现状的最主要原因。为了解决这一瓶颈性问题,我们以一种特殊的pH值调控的环化—开环反应为基础,以咔唑、叁苯胺、芘为母体,设计并合成了6个环化—开环型的荧光探针。这些探针在酸性条件下处于开环状态,发射出长波长的荧光;在碱性条件下会发生环化闭环反应,该反应会切断、缩减荧光团共轭体系,从而可以引发荧光团吸收和发射性质的大幅度转变。这6个荧光探针都能以两种荧光波长实现对酸碱环境的区分,然而考虑到探针与共聚焦显微镜和双光子显微镜匹配性,我们筛选出2个双光子比例探针和1个单光子比例型的探针对细胞内的pH值进行检测成像。此外,根据分子结构的不同,这些探针可以靶向线粒体或溶酶体,且具有不同的pKa值。因此,我们成功的使用这些探针对溶酶体内的pH值进行了单、双光子比例成像,对线粒体内的pH值进行了单光子比例成像。特别是,6个荧光探针在酸碱条件下的荧光波长差异都在150nm以上,甚至能达到210nm;探针的染色位置和pKa值也可以通过分子结构的调整而改变;因此,这种环化—开环反应可以作为平台来设计高衬度比例成像细胞内pH值的单双光子荧光探针。转子型的荧光染料具有对黏度响应的性质,它们在低黏度的环境中具有微弱的荧光,在高黏度的环境中具有明亮的荧光。因此,这类荧光分子在高信噪比的成像细胞内黏性结构、成像细胞内黏度变化等应用上具有广阔的发展前景。我们以具有强推电子能力的胺基为给电子基团,以具有强吸电子能力阳离子盐结构为吸电子基团,构建并合成了叁个具有D-π-A结构的转子型荧光探针,R-1、R-2和V-1。叁个荧光染料都对黏度有明显响应,它们在低黏度的甲醇中荧光微弱,随着甘油组分的增加,荧光明显增强。其中R-1和R-2对RNA有一定的结合力,可以在单双光子显微镜下实现对核仁的高信噪比成像。此外,我们也在双光子显微镜下,用R-2成功地对深层肌肉组织内的核仁进行了成像。考虑到R-1和R-2可以检测黏度的变化,它们有潜力对细胞或组织内核仁的黏度变化进行监测。探针V-1靶向细胞内的线粒体,且对黏度检测灵敏度较高(甘油中的荧光强度是甲醇中的60倍)。因此我们使用V-1在共聚焦显微镜下成功成像了制霉菌素处理所引起的SiHa细胞线粒体内黏度的增加情况。探针V-1可以应用于原位观测线粒体内的黏度变化。对pH值、黏度、极性惰性的单双光子荧光染料可以作为平台来进行荧光探针设计。因此,我们根据在环境敏感染料的设计与合成中得到的经验,设计了对环境惰性的小分子结构的双光子绿光染料。我们将弱给电子效应的官能团和强吸电子效应的结构连接到简单的共轭体系上,得到了具有小分子结构,在低黏度、高极性溶剂中也具有一定量子产率的双光子绿光染料。该染料具有一定的双光子吸收截面(350GM),且分子结构小、膜通透性好,因此具有很好的应用前景。为了验证染料分子在细胞成像中的应用价值,我们在该染料分子的基础上,设计并合成了溶酶体和线粒体探针,并成功对细胞内的溶酶体和线粒体进行了单、双光子成像。两个探针能够在20分钟内透过细胞膜和细胞器膜并成功着色线粒体和溶酶体,证实了它们优秀的膜通透性。另外,染料的毒性较低、单双光子光稳定性较好,是一个优秀的探针设计平台。而这种通过引入弱给电子效应、强吸电子基团来实现双光子长波长发射同时抑制TICT过程的设计思路可以为单双光子染料的构建提供理论和实验基础。总之,我们设计并合成了聚集/单体型探针,实现了双色高衬度成像细胞膜上脂筏、非脂筏微区;利用pH值依赖的环化—开环反应,设计了对酸碱区分度高的pH值探针,实现了对溶酶体、线粒体内pH值的单、双光子比例型成像;设计并合成了分子转子,实现了对细胞、组织内核仁结构的高信噪比成像,以及对线粒体黏度变化的成像;最后发展了一种小分子结构的双光子荧光染料,可作为探针设计平台。这些探针可作为工具对细胞内的微结构和微环境进行深入研究,而探针设计策略和实验结果可为相关探针的设计提供理论和实验基础。(本文来源于《山东大学》期刊2017-05-24）
任党利,韩海燕,周鑫,刘锦,靳颖[6]（2017）在《中性粒细胞/淋巴细胞比值在区分不同病原菌引起血流感染的价值》一文中研究指出目的探讨中性粒细胞/淋巴细胞比值(NILR)在区分不同病原菌引起的血流感染及鉴别诊断凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)血培养污染中的临床应用价值。方法选取500例同时送检血培养和血常规检查患者资料进行回顾性分析,血培养结果阴性356例,血培养结果阳性144例,根据血培养结果将血培养阳性组分为革兰氏阴性细菌组、革兰氏阳性细菌组、真菌组、CNS污染组以及混合菌感染组。收集血培养结果和计算NLR,采用t检验比较各组细菌NLR水平,采用受试者工作特征曲线(ROC)评价NLR区分不同病原菌引起的血流感染和血培养污染的可能。结果①NLR在血培养阴性组、血培养阳性组、CNS血流感染组和血培养污染组分别为6.12,13.15,10.11和6.24。血培养阴性与阳性组和C;NS血流感染组与血培养污染组之间经统计学分析差异有统计学意义(P均<0.05)。②NLR在革兰氏阴性菌组、革兰氏阳性菌组以及真菌组分别为15.33,11.63和10.58。革兰氏阴性菌组与革兰氏阳性菌组分别与真菌组对比差异无统计学意义(P>0.05),而在区分革兰氏阴性菌组与革兰氏阳性菌组时,差异有统计学意义(P<0.05)。③NLR区分血培养阴性与阳性、革兰氏阴性菌与革兰氏阳性菌、CNS血流感染与血培养污染的曲线下面积分别为0.86,0.60,0.75;最佳截断值分别为10.45,7.50,8.10。结论 NLR对预判血流感染及鉴别诊断CNS引起的血流感染具有较好的应用价值。(本文来源于《现代检验医学杂志》期刊2017年02期）
李英,刘卫敏,汪鹏飞[7]（2016）在《区分检测细胞内Cys,Hcy,和GSH的光化学探针》一文中研究指出小分子巯基化合物例如半胱氨酸(Cys)、高半胱氨酸(Hcy)和还原性谷胱甘肽(GSH)在生物系统中扮演着非常重要的角色,灵敏的且具有选择性的检测细胞内巯基化合物对细胞机能的研究非常重要1,2。在报道的多种检测方法中,光化学探针由于其简便性和灵敏性而最具有吸引力。然而能够同时区分Cys、Hcy和GSH的荧光探针还为数不多,特别是在细胞中能够区分检测这叁种巯基化合物的荧光探针还未见报道。我们设计合成了一种能够同时鉴别Cys、Hcy和GSH的光化学探针。他们通过不同的化学反应与探针作用导致相应的不同的吸收和荧光光谱变化。进一步的细胞成像实验表明,根据探针在细胞内的孵育时间不同,该探针能够成功区分细胞中叁种巯基化合物(Figure 1)。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十七分会：光化学》期刊2016-07-01）
韦芳[8]（2016）在《通过激光拉曼光谱系统无损区分大鼠原代胰岛α、β、δ及pp细胞》一文中研究指出目的：可见光与细胞内分子作用发生拉曼散射。通过分析拉曼散射光谱,可获得细胞的“分子指纹”。将其用于不同种类细胞的辨识、分选是目前单细胞拉曼光谱研究的前沿领域。然而,四类胰岛内分泌细胞的分离及纯化仍是个难题,故本实验将拉曼光谱技术引入大鼠原代胰岛α、β、δ及pp细胞的分离及纯化中,探讨并比较该方法与传统方法在区分四种胰岛细胞方面的优劣,以期为大鼠原代胰岛细胞的纯化提供一种新的手段。方法：以Sprague-Dawley大鼠为动物模型,提取原代胰岛并消化成胰岛细胞混合细胞悬液,种植于细胞定位格子培养皿中,过夜培养至细胞贴壁稳定,收集细胞定位格子培养皿中大鼠胰岛细胞的拉曼光谱、坐标及照片,然后分别以胰高血糖素、胰岛素、生长抑素及胰多肽作为一抗分批次对细胞爬片进行免疫组化染色,根据免疫组化结果结合培养皿坐标定位确定培养皿中每个胰岛细胞的分类,并根据细胞种类将细胞光谱及细胞直径等数据分为4组,即α细胞组、β细胞组、δ细胞组及pp细胞组。四类细胞拉曼光谱特征峰及面积差异采用单因素方差分析进行统计,采用主成分分析联合线性判别分析法对四种胰岛细胞拉曼光谱进行分析以计算光谱对胰岛细胞的区分正确率,用线性判别分析法对以细胞大小区分细胞种类进行统计。此外,采用MTT法及胰岛素分泌试验法比较拉曼光谱采集数据后的细胞群体与细胞培养箱中的细胞群体活性的差异,采用吖啶橙/碘化丙啶双染法比较两组细胞活性率。结果：贴壁生长的胰岛p细胞面积较其他胰岛细胞大,四种细胞之间面积的差异具有统计学意义(p<0.01)；然而单纯利用面积对四种胰岛细胞进行分类,正确区分率仅为38.3%。四种胰岛细胞的拉曼光谱既有共同的特征峰也存在差异显着的波峰,即二者有不同的“细胞分子指纹”,方差分析结果显示在530 cm-1、725 cm-1、785 cm-1、828 cm-1、852 cm-1、893 cm-1、 937 cm-1、947 cm-1、1002 cm-1、1053 cm-1、1091cm-1、1128 cm-1、1209 cm-1、 1255 cm-1、1301cm-1、1342 cm-1、1575 cm-1、1615cm-1以及1665 cm-1处四种细胞波峰强度有显着差异；且将该特点结合主成分分析联合线性判别分析的方法对胰岛α、β、δ及pp细胞进行分类,正确率为98.6%,经交叉验证其正确分类率为93.6%；且细胞活性鉴定实验表明该实验条件下细胞活性与培养箱中细胞活性相当,MTT结果提示实验组与对照组吸光度A值差异无统计学意义(p=0.194),细胞在高糖刺激下胰岛素分泌效率相当(p=0.567),细胞凋亡率差异无统计学意义(p=0.452)。结论：1.胰岛p细胞较其他类别的胰岛细胞更大,然而仅仅依靠细胞大小对细胞种类进行区分,准确率较低；2.四类胰岛细胞具有不同的拉曼分子指纹；3.激光拉曼光谱结合主成分分析联合线性判别分析法可以成为快速、无损区分胰岛α、β、δ及pp细胞的有效方法。4.经拉曼探测后胰岛细胞活性仍保持良好。(本文来源于《广西医科大学》期刊2016-05-01）
胡清清[9]（2016）在《基于交流阻抗法区分皮肤正常细胞和癌细胞的分析研究》一文中研究指出皮肤癌发病率逐年上升,受到了人们的广泛关注,特别是皮肤鳞状细胞癌,具有转移的特性,能够迁移到身体的其他组织,如不及时治疗会危及生命。本论文选取鳞状细胞癌细胞A431和皮肤正常细胞HaCaT作为研究对象,进行皮肤癌的区分研究。细胞交流阻抗技术(ECIS)是一种新的癌细胞检测方法,将细胞培养在可导电的工作电极上,工作电极对粘附在电极表面的细胞进行传感,利用阻抗模值、实部、虚部以及相位角等进行数据分析。细胞交流阻抗技术与传统方法相比,具有实时、无标记、不破坏细胞等优点,可以进行在线、原位测定,因此在细胞检测方面有很好的应用前景,并有望发展成为临床诊断工具。基于细胞交流阻抗技术的这些优势,本论文选择细胞交流阻抗技术作为检测方法,进行皮肤正常细胞和癌细胞的区分。本论文设计的细胞交流阻抗检测装置集细胞培养和阻抗检测于一体,研究正常皮肤细胞和皮肤癌细胞的生长行为,重点比较皮肤癌细胞A431和正常皮肤细胞HaCaT两者的差异。ECIS在细胞检测方面有很好的应用前景,并有望发展成为临床诊断工具。本论文一共包括四章：第一章绪论本章首先介绍了癌症、细胞、癌细胞等相关内容,其次介绍目前国内外文献中检测皮肤癌细胞的方法,包括活体组织检查法、光学检测方法、肿瘤标志物法。重点介绍了细胞交流阻抗方法,包括其原理、发展,及其在毒物检测、和细胞区分中的应用。阻抗方法可靠、方便、非侵入,能够实时监测细胞状态,获得细胞信息,并可根据细胞生长的差异对细胞进行区分,本章阐述了选择阻抗方法区分皮肤癌细胞A431和正常皮肤细胞HaCaT的优势,并在此基础上提出了本论文的研究目的、意义及创新性。第二章细胞交流阻抗检测装置的设计与制作为了进一步提高交流阻抗检测装置的稳定性,本章设计了一种细胞阻抗检测装置,该装置能够用于细胞的连续培养、阻抗检测和光学观察。该装置连接简单,衔接牢固,工作电极可以更换,拆卸方便,并且能够进行重复测试,保证数据重现性,为细胞阻抗的测定,乃至细胞电学性质的检测提供良好平台,实现细胞的连续培养、动态检测和观察于一体。第叁章交流阻抗监测与分析皮肤正常细胞的生长行为细胞交流阻抗技术能够对细胞状态进行实时监测,当电极表面细胞数目、形态发生变化、细胞在电极上发生了移动或者细胞生长过程中细胞间相互发生变化时,相应的阻抗都会发生变化。本章通过前面设计的阻抗检测装置监测了皮肤正常细胞HaCaT的生长行为,构建了等效电路,并与图片计数法进行比较,两者趋势一致。用阻抗拟合软件Zsimpwin进行拟合,得到了细胞参数及变化趋势,为细胞生长行为的研究提供新的平台。第四章交流阻抗区分皮肤正常细胞和癌细胞本章基于第二章设计的阻抗检测装置测定了皮肤癌细胞(A431)的生长行为,并与正常皮肤细胞(HaCaT)进行比较。在5天的生长期内,阻抗随着培养时间的增加而增大,但二者增大程度不同。由于两种细胞生长行为有差异,因此两者阻抗呈现不同的变化,由此可对两者进行区分。两种细胞的显微镜照片佐证了实验结果。由此可见,细胞交流阻抗技术不需要添加任何试剂和标记物,不破坏细胞,是癌细胞区分的最有前景的方法之一。最后,本章利用等效电路对两种细胞的阻抗差异进行了分析,分别得到了两种细胞电阻、电容的变化趋势。利用阻抗法区分癌细胞和正常细胞,是癌症早期检测的新方法之一(本文来源于《华东师范大学》期刊2016-04-01）
李甫梧[10]（2016）在《基于DNA甲基化特异性位点区分癌症种类以及同种癌症分型并定量检测血液中的循环肿瘤细胞》一文中研究指出本论文利用肿瘤特异性甲基化位点构建了一种十分简单的方法用于区分前列腺癌(PC-3)、乳腺癌(MCF-7)、宫颈癌(Hela、Hela-S)四种细胞系以及正常人全血样本。实验中,我们一共测试了12个基因启动子区中共50个Cp G位点。发现在所测试位点中,无论是PC-3、MCF-7、Hela、Hela-S以及正常人全血样本,每个样本都具有各个细胞系特异性的DNA甲基化图谱,无论在基因层面还是单个基因不同位点的层面上都具有很强的特异性。测试得到结果发现仅需测试叁个甲基化位点(RA-3、SF-6、GS-5)就可以对实验中设定的5个样本做出鉴定,检出所测样本是以上四种癌细胞系中某种细胞系和正常人全血样本的混合物或单独的正常人全血样本。对未知样本进行该3个位点测试,若RA-3/SF-6/GS-5叁个位点测试得到的信号为+/-/-,则该样本为PC-3和正常人全血的混合物;若RA-3/SF-6/GS-5叁个位点测试得到的信号为+/+/+,则所测的样本为MCF-7和正常人全血的混合物;若RA-3/SF-6/GS-5叁个位点测试得到的信号为-/+/-,则该样本为Hela和正常人全血的混合物;若RA-3/SF-6/GS-5叁个位点测到的信号为-/+/+,则该样本为Hela-S和正常人全血的混合物;若RA-3/SF-6/GS-5叁个位点的信号为-/-/-,则所测的样本为正常人全血样本。另外通过以上实验所测的这些甲基化位点,我们构建了一种全新的循环肿瘤细胞检测方法。观察本实验所得到的结果,我们发现肿瘤细胞和正常人全血样本在所测试的甲基化位点中有大量在正常人全血中甲基化水平表达量极低或不表达但在各个癌细胞系中甲基化表达水平极高的位点。这些具有明显差异的甲基化位点均可以作为各个癌细胞系的在正常人全血中作为循环肿瘤细胞时检测用的标志物。在所得到的位点中,可以作为MCF-7细胞系的标志位点有CCN-3、GS-4、GS-5、RA-3、RA-4、RA-5、RA-6、RP-1、RP-4、RP-7、SF-6、TIG-5、TNF-1等13个位点;可以作为PC-3的标志位点有RA-3、RA-4、RA-5、RA-6、RP-1、RA-6、RP-7、TIG-5、TNF-1等9个位点;可以作为Hela的标志位点有RP-1、RP-2、RP-4、RP-6、RP-7、SF-6等六个位点;在Hela-S中有CHF-2、CHF-3、GS-3、GS-4、GS-5、SF-6、TNF-1等7个位点。我们选取了RA-3和RA-5位点作为PC-3和MCF-7的标志位点,另外选取了CHF-3位点作为Hela-S的标志位点,均呈现出较好的结果,仅检测当体系中存在2个癌细胞时,均可以和阴性对照组有明显区分,在体系中有2-2000个癌细胞均呈现出很好的趋势。另外相比目前主流的免疫磁珠捕获的方法来说,该方法仅需200μL去血清血液样本就可以得到相当的阳性率。因该方法在检测循环肿瘤细胞时,所检测到的循环肿瘤细胞不仅包含了具有细胞活性的循环肿瘤细胞,所得到的信号也有部分来自于在血液中已经凋亡的循环肿瘤细胞(由于肿瘤细胞脱离原先的组织到血液中后所处的微环境发生巨大变化,大部分血液中的癌细胞处于凋亡状态)。以及当以DNA作为靶标用于检测时,由于血液中数量最多的血红细胞是没有DNA的,因此也清除了在循环肿瘤细胞检测时最大的障碍。相比以m RNA作为特异性靶标对循环肿瘤进行检测的研究工作,DNA的稳定性是m RNA所无法比拟的。此外,该检测方法对样本的新鲜程度要求也更低,并不要求血样是否溶血。(本文来源于《中国科学院研究生院(上海应用物理研究所)》期刊2016-04-01）
细胞区分论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
垂体细胞瘤(pituicytoma,PC)是一种起源于神经垂体或漏斗部、由梭形双极细胞呈束状或席纹样排列的局限性实性低级别神经胶质瘤,与鞍区颗粒细胞瘤、梭形细胞嗜酸细胞瘤共同表达由NKX2-1基因编码的TTF-1,提示可能属于基底前脑相关肿瘤谱系成员。其成员间不仅需要相互厘清,而且要同一些形似者鉴别,更重要的是,必须排除肺或甲状腺癌颅内转移。大体上,PC多为实性,偶有囊性变,体积小,界线清,质韧、有弹性。镜下间质小血管丰富,而内皮细胞无增生,部分瘤细胞周围血
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞区分论文参考文献
[1].杨鸿玲.P-B法在进行尿沉渣检测时区分白细胞和肾小管上皮细胞中的应用价值[J].当代医药论丛.2018
[2].陈昌明,方叁高,EI,Hussein,S.垂体细胞瘤与其他TTF-1阳性中枢神经系统肿瘤的共同点及其区分特征[J].诊断病理学杂志.2018
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