导读:本文包含了星型尼龙论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:星型尼龙6,环叁磷腈,石墨烯复合材料,受阻胺类稳定剂
星型尼龙论文文献综述
王春花[1]（2016）在《以环叁磷腈为内核的星型尼龙6材料及助剂的制备与性能研究》一文中研究指出星型尼龙材料因设计简单、结构新奇、性能独特以及广阔的应用前景,受到了科学界和工业界极大的关注。环叁磷腈类化合物分子中的氮、磷原子交替排列形成一种非离域型刚性六元环,具有较高的热稳定性。本论文首次以环叁磷腈类化合物为核合成了一种星型尼龙6树脂,系统研究了星型支化结构和分子量大小对该类材料的力学性能、结晶与流变性能的影响,并且选取其中一个配方进行放大聚合,再对其进行多样化改性,以拓展它的应用领域。此外,还合成了一种以环叁磷腈为内核的受阻胺类多功能稳定剂,并将其应用于尼龙6中,对其紫外光老化和热氧老化性能进行研究。本论文的研究工作主要包括以下几个方面:1.以六氯环叁磷腈为原料,采用两步法合成了一种以环叁磷腈为内核的六元酸,六(4-羧基苯氧基)环叁磷腈(HCPCP)。研究结果表明,HCPCP具有优异的热稳定性,其初始热分解温度在300 oC以上,能够很好地满足尼龙6树脂制备时高温熔融缩聚的工艺要求,因此,HCPCP可用作核来合成星型尼龙6树脂。2.以HCPCP为内核,利用ε-己内酰胺的水解开环聚合方法首次设计合成了一种以环叁磷腈为内核的星型尼龙6树脂。研究结果表明,星型尼龙6的分子量的大小随着HCPCP的添加量的增加而降低;当分子量的大小适中时,星型尼龙6能够基本保持普通线性尼龙6的力学性能,然而其相对粘度(RV)明显降低、熔体流动速度(MFR)大幅提高。对其熔融结晶行为研究发现,星型尼龙6的结晶度(Xc)略微降低,但是它的晶体结构仍属于α型;由于HCPCP核的异相成核作用,星型尼龙6的峰值结晶温度(Tc)和结晶速度(1/t1/2)均明显高于普通线性尼龙6;当分子量逐渐增大时,星型尼龙6的Tc和1/t1/2先升高后降低。毛细管流变测试结果表明,星型尼龙6的剪切粘度随着分子量的降低而降低;当星型尼龙6的分子量相对较低时,其剪切粘度对温度和剪切速度几乎不敏感。3.在5 L釜合成研究基础上,选取其中一个配方在50 L釜内进行放大聚合,将合成的以环叁磷腈为内核的星型尼龙6树脂(SPA6)与玻璃纤维(GF)在双螺杆挤出机中熔融共混,制得GF含量分别为10、20、30、40、50 wt%的SPA6/GF复合材料粒料。研究结果表明,由于GF的异相成核作用,SPA6/GF复合材料的Tc值比纯SPA6树脂明显要高;SPA6/GF复合材料的Tc值随着GF含量的增大而明显降低,但比相同GF含量的LPA6/GF复合材料略高。SPA6/GF复合材料的MFR随着GF含量的增大而降低,但SPA6/GF复合材料的MFR明显高于相同GF含量的LPA6/GF复合材料。SPA6/GF复合材料的拉伸强度、弯曲强度、弯曲弹性模量和简支梁缺口冲击强度均随着GF含量的增大而增大。当GF含量小于30 wt%时,SPA6/GF复合材料的各项力学性能与LPA6/GF复合材料基本相当;当GF含量大于30 wt%时,SPA6/GF复合材料的各项力学性能均比LPA6/GF复合材料要高,尤其是弯曲强度和弯曲弹性模量的提高最为显着。对高玻纤增强改性的SPA6/GF复合材料的表面性能和微观形貌分析发现,在微观上GF均匀地分布在基体树脂中,在宏观上表面无浮纤现象、光泽度较好,这解决了普通线性尼龙6在高玻纤增强改性应用时浮纤严重、表面光泽度较差的行业难题。4.以水溶性的磺化石墨烯(SG)作为前驱体,利用ε-己内酰胺的原位水解开环聚合法,合成了一种含PA6链段的石墨烯接枝母粒(SGgraft),然后将SGgraft与SPA6在双螺杆挤出机中熔融共混,制得SSG复合材料。研究结果表明,加入SGgraft后,SSG复合材料断面呈现出一种均一的层状结构,SG均匀地分散在SPA6基体树脂中。SSG复合材料的拉伸强度和弯曲强度均随着SG含量的增加而增加,表明SG起到了明显的增强作用,然而SSG复合材料的断裂伸长率和冲击强度略有下降,即其韧性降低。SSG复合材料的初始热分解温度和残碳率随着SG含量的增加而略有提高。由于SG的异相成核作用,SSG复合材料的Tc值随着SG含量的增加而上升。随着SG含量的增加,SSG复合材料的Tm值先增加后降低。SSG复合材料的相对粘度随着SG含量的增加而缓慢降低,其熔体流动速度随着SG含量的增加而上升。SSG复合材料的导热系数(λ)随着SG含量的增大而增大,当SG的含量增大至0.8 wt%时,SSG复合材料的λ值为由0.212 W·m-1·K-1增大至0.364 W·m-1·K-1,增大了71.7%。由于SG纳米片材大的比表面积和SG与基体树脂之间均一的分散性,使得SSG复合材料具有优异的导热性能。5.以HCPCP作为内核,利用酰胺化反应,首次设计合成了一种以环叁磷腈为内核的受阻胺类多功能稳定剂(HPD),然后将HPD与PA6在双螺杆挤出机中熔融共混,制得稳定化PA6。研究结果表明,与纯PA6相比,稳定化PA6样品在紫外光老化和热氧两种老化条件下的色差变化和力学性能变化均有明显减缓,表明HPD的加入抑制了PA6在紫外光老化和热氧老化下的降解速度。对老化前后样品的结构分析发现,加入HPD后,两种老化条件下的稳定化PA6样品在1730 cm-1处吸收峰的强度较纯PA6均有明显减弱,表明HPD的加入抑制了PA6分子结构中含羰基的生色基团的形成,减缓了PA6的老化速度。(本文来源于《湘潭大学》期刊2016-05-01）
梁效礼,杨冬[2]（2012）在《星型支化尼龙进气歧管专用材料的研究》一文中研究指出利用星型支化剂处理尼龙和短玻璃纤维,制备星型结构尼龙的进气歧管材料。星型尼龙中,分子链之间形成空间网状结构,大大地提高材料的物理性能和爆裂强度。星型尼龙,在150℃老化,其拉伸强度经过500 h老化仍可达164.83 MPa;弯曲模量和缺口冲击强度在经历近400 h热老化后反而会逐渐提高,这是因为星型尼龙材料在老化过程中发生固相交联。同时,星型尼龙材料,具有优良加工流动性,提高表面光洁度,提高生产效率,降低能源消耗。(本文来源于《广州化工》期刊2012年24期）
付鹏,井琼琼,刘民英,杨韶辉,王玉东[3]（2011）在《四臂星型尼龙6的合成与表征》一文中研究指出以2,2,6,6-四丙酸环己酮为四官能团核心,进行己内酰胺的水解开环聚合,合成了四种不同臂长的四臂星型尼龙6,对产物的分子量进行了测定,并对其力学性能和流变行为进行了研究。结果表明,四臂星型尼龙6的分子量随着四丙酸环己酮含量的提高而降低,与相应分子量的线型尼龙6相比,星型尼龙6的拉伸强度和弯曲强度基本保持,冲击强度保持率在75%以上,断裂伸长率最大降低了15%,相对黏度降低了近25%,熔融指数提高了近4倍,平衡转矩降低了75%,表现出了较好的加工流动性。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2011年09期）
付鹏,井琼琼,刘民英,王玉东,杨韶辉[4]（2011）在《高流动性星型尼龙12的合成与表征》一文中研究指出在均苯叁甲酸的存在下,进行十二内酰胺的水解聚合,合成了四种不同臂长的叁臂星型尼龙12,对产物的分子量进行了测定,并对其力学性能和流变行为进行了研究。结果表明,星型尼龙12的分子量随着均苯叁甲酸含量的提高而降低,与相应分子量的线型尼龙12相比,星型尼龙12的拉伸强度和弯曲强度基本保持,冲击强度保持率在80%以上,断裂伸长率最大降低了25%,相对黏度降低了17%,熔融指数提高了近15倍,平衡转矩减小了近92%,表现出较好的流动性。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2011年08期）
王毛力[5]（2009）在《星型尼龙6、星型尼龙12的合成与表征》一文中研究指出星型聚合物是最简单的一类非线型聚合物。与相应的线型聚合物相比,星型聚合物的熔融粘度和溶液粘度较低,从而可以在较低的温度和压力下对星型聚合物成型加工,也使高分子量的星型聚合物成型加工时的温度和压力得以降低。此外,较低的粘度也可以进一步改善注射成型,尤其对具有高熔点的缩聚物而言,这些性能是非常重要的。另一方面,粘度的降低使得具有复杂结构的制品以及大型薄壁制品的成型更加容易,而且有利于降低成型加工时的能量消耗。本课题在均苯叁甲酸的存在下分别进行己内酰胺和十二内酰胺的水解聚合,合成了叁臂星型尼龙6和星型尼龙12。本研究工作结果和结论如下:1.在均苯叁甲酸的存在下,分别进行了己内酰胺和十二内酰胺的水解聚合,合成了星型尼龙6和星型尼龙12。用FT-IR,~H-NMR对星型尼龙6和星型尼龙12的化学结构进行了表征。2.测定了星型尼龙6和星型尼龙12的力学性能和流变性能,并与尼龙6和尼龙12相应的性能进行对比,分析了其结构与性能之间关系。实验结果表明,随着均苯叁甲酸含量的增加,星型尼龙的拉伸强度、弯曲强度、冲击强度以及断裂伸长率均降低。与相应的线型尼龙相比,星型尼龙的力学性能基本保持,其熔融指数大幅增加,相对粘度大幅降低,其平衡转矩也大幅降低,说明星型尼龙具有较好的的力学性能和较好的流动性能。3.研究了星型尼龙6和星型尼龙12的结晶熔融行为以及热降解行为,研究结果表明:随着均苯叁甲酸含量的增加,星型尼龙的熔点降低,结晶温度降低,结晶速度减慢。星型尼龙和线型尼龙的热降解过程均为一步反应,支链的产生基本不影响尼龙的热稳定性。4.用DMA方法测定了星型尼龙6和星型尼龙12的动态力学性能。分析了星型尼龙6和星型尼龙12的动态力学行为,归属了各个转变峰的分子运动机理。发现在玻璃化转变温度以下,线型尼龙和不同的星型尼龙试样的储能模量相差较大。高于玻璃化转变温度时,模量相差不大。与相应的线性尼龙相比,随着均苯叁甲酸含量的增加,星型尼龙的α转变温度向低温移动,β和γ转变峰几乎在相同的温度下出现。计算出了星型尼龙6和星型尼龙12的α转变的活化能。5.通过DSC方法对尼龙6和星型尼龙6、尼龙12和星型尼龙12的非等温结晶过程及其动力学进行了研究。在非等温结晶过程中,随着降温速率的增加,结晶峰向低温移动;半结晶期t1/2随降温速率φ的增大呈指数下降,表明结晶速率随降温速率的增大而提高。分别用Jeziorny修正的Avrami方程和R～t法分析得到非等温结晶过程参数,得到星型尼龙6的Avrami指数在2.41-2.61范围内变化,星型尼龙12的Avrami指数在1.73-2.19范围内变化。得到尼龙6和星型尼龙6的结晶活化能分别为-269.0kJ/mol、-231.5 kJ/mol,尼龙12和星型尼龙12的结晶活化能分别为-249.1kJ/mol、-239.3 kJ/mol。(本文来源于《郑州大学》期刊2009-05-01）
戴礼兴,王朝生,李力锋,黄南薰,唐志廉[6]（2002）在《星型尼龙6纤维的力学性能研究》一文中研究指出采用熔融挤出的方法制备尼龙 6星型聚合物纤维 ,对所得纤维的强度、伸长、模量和回弹率进行测试 ,并考察了星型尼龙 6的应力松弛。结果表明 ,随叁元酸含量减少 ,纤维强度逐步增加 ,但叁元酸含量减少到一定程度 ,强度基本保持一定值 ;叁元酸含量较高的星型尼龙 6纤维弹性比线型链高一些 ,当叁元酸含量进一步提高时 ,弹性又有所下降 ;叁元酸含量较高的纤维 ,应力松弛较慢(本文来源于《东华大学学报(自然科学版)》期刊2002年04期）
星型尼龙论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用星型支化剂处理尼龙和短玻璃纤维,制备星型结构尼龙的进气歧管材料。星型尼龙中,分子链之间形成空间网状结构,大大地提高材料的物理性能和爆裂强度。星型尼龙,在150℃老化,其拉伸强度经过500 h老化仍可达164.83 MPa;弯曲模量和缺口冲击强度在经历近400 h热老化后反而会逐渐提高,这是因为星型尼龙材料在老化过程中发生固相交联。同时,星型尼龙材料,具有优良加工流动性,提高表面光洁度,提高生产效率,降低能源消耗。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
星型尼龙论文参考文献
[1].王春花.以环叁磷腈为内核的星型尼龙6材料及助剂的制备与性能研究[D].湘潭大学.2016
[2].梁效礼,杨冬.星型支化尼龙进气歧管专用材料的研究[J].广州化工.2012
[3].付鹏,井琼琼,刘民英,杨韶辉,王玉东.四臂星型尼龙6的合成与表征[J].高分子材料科学与工程.2011
[4].付鹏,井琼琼,刘民英,王玉东,杨韶辉.高流动性星型尼龙12的合成与表征[J].高分子材料科学与工程.2011
[5].王毛力.星型尼龙6、星型尼龙12的合成与表征[D].郑州大学.2009
[6].戴礼兴,王朝生,李力锋,黄南薰,唐志廉.星型尼龙6纤维的力学性能研究[J].东华大学学报(自然科学版).2002