导读:本文包含了磷酸转运蛋白基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:间接胆红素,A1,转移酶,尿苷二磷酸
磷酸转运蛋白基因论文文献综述
白洁,罗磊,梁晨,郑素军,段钟平[1]（2019）在《尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶A1基因和溶质载体阴离子转运蛋白家族1B基因突变与高间接胆红素血症的相关性研究》一文中研究指出目的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因是与高间接胆红素血症有关的最重要的基因。溶质载体阴离子转运蛋白家族1B基因(SLCO1B)在胆红素代谢过程中的重要性也越来越被认识到。本研究旨在探讨UGT1A1和SLCO1B基因的突变对中国成人轻度高间接胆红素血症的影响。方法本研究纳入148名高间接胆红素血症患者和158名正常对照,收集其临床资料,并检测(本文来源于《第十届全国疑难及重症肝病大会论文汇编》期刊2019-05-16）
王聪,刘守胜,廖宋龄,岳海燕,辛永宁[2]（2018）在《青岛地区部分汉族人群叁磷酸腺苷结合盒转运蛋白A1基因多态性与非酒精性脂肪性肝病的相关性》一文中研究指出目的探讨青岛地区部分汉族人群叁磷酸腺苷结合盒转运蛋白A1(ATP binding cassette subfamily A member 1,ABCA1)基因多态性与非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的相关性。方法选取2015年11月至2017年8月于青岛市市立医院治疗的265例NAFLD患者为NAFLD组,126例健康者为对照组。采用常规方法检测丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamyl transferase,γ-GGT)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、血糖(glucose,Glu)、甘油叁酯(triglycerides,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白(low-density lipoprotein,LDL)和高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL)等指标,采用多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)和飞行质谱法(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)检测ABCA1基因rs2515629和rs4149341位点的基因型,比较各组研究对象上述各指标的差异。结果 NAFLD组与对照组ABCA1 rs2515629位点和rs4149341位点等位基因频率及基因型频率分布差异均无统计学意义(P均>0.05)。经混杂因素校正后,Logisitic回归模型分析显示两位点突变等位基因未增加NAFLD的发生风险。对于rs4149341位点,在全部样本中,携带C等位基因者与携带T等位基因者相比,收缩压和舒张压差异有统计学意义(P<0.05),在健康对照组中,携带rs4149341 C等位基因者碱性磷酸酶水平更高(t=1.983,P=0.049)。结论青岛地区部分汉族人群ABCA1rs2515629和rs4149341的基因多态性未增加NAFLD的患病风险。(本文来源于《中国肝脏病杂志(电子版)》期刊2018年02期）
李爽[3]（2018）在《盐芥磷酸转运蛋白基因的克隆和功能分析》一文中研究指出磷是植物生长发育重要的矿质元素,也是核酸、磷脂和ATP等生物分子的关键成分。土壤中磷的存在方式有很多种,但分布不均而且常以难溶性化合物形式存在,难以满足植物的生长需求。植物PHT1基因家族主要调控植物根系对土壤中磷的吸收以及植物体内细胞间磷的转运。因此,为了提高植物在磷缺乏时的耐受力,获得能够高效吸收利用磷的植株,本研究从对非生物胁迫有高耐受力的盐芥中,克隆到2个PHT1基因,并将其转入植物体内,以探讨基因功能并获得具有耐低磷胁迫的植株。本论文在前期研究基础上,通过实时定量PCR分析盐芥PHT1基因家族14个成员在盐芥体内的表达模式,筛选并克隆了低磷条件下高表达的Thhalv10003186m和Thhalv10009424m,分别命名为TsPHT1;1和TsPHT1;8基因。通过农杆菌介导,转化拟南芥和大豆,获得了转35S:TsPHT1;8的拟南芥、转35S:TsPHT1;1的拟南芥和大豆。用不同磷浓度的培养基处理转35S:TsPHT1;8拟南芥,测定其根长、侧根密度、磷含量等。结果发现,与野生型植株相比,转基因植株的根长和磷含量等在低磷环境中均有增加,侧根密度有所下降。用不同磷浓度的Hoagland营养液处理转35S:TsPHT1;1的拟南芥和大豆。结果发现,受低磷胁迫时,转基因植株的生长状况优于野生型,叶片中总磷和无机磷含量也显着提高。综上所述,在低磷条件下,盐芥TsPHT1;1和TsPHT1;8基因可以提高拟南芥和大豆吸收磷的效率,增强转基因植株耐低磷胁迫的能力。本研究不仅为进一步阐明植物PHT1基因对磷素吸收利用的调控机理奠定了基础,也为获得磷高效利用型转基因植物提供了两种有潜力的候选功能基因。(本文来源于《天津大学》期刊2018-06-01）
文钟[4]（2018）在《叁磷酸腺苷结合盒转运蛋白G2的基因多态性及表达研究》一文中研究指出第一部分叁磷酸腺苷结合盒转运蛋白G2 rs2231142(C>A)多态性在川东北汉族痛风人群的研究目的:分析叁磷酸腺苷结合盒转运蛋白G2(ABCG2)基因rs2231142(C>A)多态性不同基因型及等位基因在川东北汉族人群的分布频率并比较差异,探讨该多态性与痛风发病的相关性。方法:(1)收集169例原发性痛风性关节炎患者及193例健康体检者的外周血及临床资料;(2)对痛风组中临床资料齐全的119例痛风患者按照有无痛风石分为:有痛风石痛风组14例与无痛风石痛风组105例;以40岁为界,按照痛风发病早晚,分为早发性痛风组(<40岁)52例和晚发性痛风组(≥40岁)67例;(3)采用TaqMan○R探针法实时荧光定量PCR检测受试者的基因型。(4)采用SPSS 22.0软件包进行统计分析。组间差异采用χ2检验,并计算相关优势比(odds ratio,OR)及95%置信区间(95%confidenve interval,95%CI);以P<0.05为差异有统计学意义。结果:(1)所有受试者分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。(2)AA基因型在痛风组分布频率显着高于对照组[36.1%,5.7%;P<0.01;OR=9.345,95%CI(4.712,18.534)],CA基因型在痛风组分布频率显着高于对照组[45.0%,32.6%;P<0.05;OR=1.686,95%CI(1.100,2.585)],CC基因型在痛风组分布频率显着低于对照组[18.9%,61.7%;P<0.01;OR=0.145,95%CI(0.090,0.235)]。A等位基因与C等位基因在痛风组与对照组比较,差异有统计学意义[58.6%,22.0%;41.4%,78.0%;P<0.001;OR=5.008,95%CI(3.623,6.923)]。(3)AA基因型在有痛风石痛风组分布频率显着高于无痛风石痛风组[71.4%,33.3%;P<0.01;OR=5.000,95%CI(1.464,17.080)],CA基因型及CC基因型在有痛风石痛风组与无痛风石痛风组分布频率无统计学差异(P均>0.05)。A等位基因与C等位基因在有痛风石痛风组与无痛风石痛风组分布频率比较,差异有统计学意义[85.7%,57.1%;14.3%,42.9%;P=0.004;OR=4.500,95%CI(1.508,13.427)]。(4)AA基因型在早发性痛风组分布频率显着高于晚发性痛风组[51.9%,26.9%;P<0.01;OR=20.622,95%CI(9.728,43.716)]。CA基因型在早发性痛风组分布频率显着低于晚发性痛风组[32.7%,53.7%;P<0.05;OR=0.418,95%CI(0.197,0.888)]。CC基因型在早发性痛风组与晚发性痛风组分布频率无统计学差异(P>0.05)。A等位基因与C等位基因在有早发性痛风组与晚发性痛风组分布频率比较,差异有统计学意义[66.4%,53.7%;33.6%,46.3%;P=0.047;OR=1.698,95%CI(1.004,2.872)]。结论:ABCG2 rs2231142(C>A)的多态性可能与我国川东北地区汉族人群原发性痛风的发病相关。携带A等位基因的AA基因型、CA基因型个体更易诱发痛风,而CC基因型、C等位基因则可能对痛风的发病具有保护作用。亚组分析提示AA基因型的个体更易发生痛风石并增加早发性痛风的发病风险,C等位基因则可能对痛风石的形成具有保护作用,CA基因型、C等位基因则降低了早发性痛风发病风险。第二部分叁磷酸腺苷结合盒转运蛋白G2在原发性痛风患者外周血单个核细胞的表达变化及其意义研究目的:检测原发性痛风性关节炎(Gouty arthritis,GA)患者和健康体检者(healthy control,HC)外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMCs)叁磷酸腺苷结合盒转运蛋白G2(ATP-binding cassette sub-family G member 2,ABCG2)的转录水平及蛋白水平并比较差异,探讨ABCG2在GA发病中可能的作用。方法:(1)收集82例GA及46例HC外周血、临床及实验室资料;(2)根据痛风患者临床症状分为急性痛风性关节炎41例(AGA组)、间歇期痛风性关节炎41例(IGA组);根据血尿酸(s UA)将以上痛风患者分为UA<420μmol/L痛风组(NUA组)31例、UA>420μmol/L痛风组(HUA组)51例;(3)采用RT-q PCR和Western blot技术分别检测PBMCs中ABCG2 m RNA及蛋白表达水平;(4)采用SPSS 22.0软件包进行统计分析。检测组间差异采用独立样本T检验、单方差分析或秩和检验,采用Spearman进行相关分析;以P<0.05为差异有统计学意义。结果:(1)ABCG2在PBMCs的m RNA、蛋白水平在IGA组均显着高于AGA组(P<0.05,P<0.01)与HC组(P<0.01,P<0.05),AGA组与HC组差异无统计学意义(P均>0.05)。(2)PBMCs ABCG2 m RNA表达水平与蛋白水平在HUA组均显着高于NUA组(P均<0.01)与HC组(P<0.01,P<0.05),而在NUA与HC组间差异无统计学意义(P均>0.05);(3)PBMCs的ABCG2 m RNA水平与s UA呈正相关(r=0.235,P<0.05),与肌酐(r=-0.227,P<0.05)呈负相关,与血沉(r=-0.181,P>0.05)、超敏C反应蛋白(r=0.027,P>0.05)无相关性。(4)GA组和HC组在年龄构成比上差异无统计学意义(P>0.05),GA组WBC、中性粒细胞(GR)、单核细胞(Mo)、TG、TC、LDL、s UA、GLU、肌酐及hs CRP均显着高于HC组(P均<0.05),而HDL则显着低于HC组(P<0.01)。结论:(1)ABCG2在PBMCs中表达并参与尿酸的转运,未发现与痛风的炎症相关;(2)ABCG2与肌酐呈负相关,提示存在肾功能异常痛风患者,可能会下调ABCG2在PBMCs的表达,这可能有利于肾脏的保护,其具体机制还需进一步研究。(3)痛风患者比正常人群更易发生血脂、血糖及肾功能异常。痛风患者血脂改变与动脉粥样硬化患者血脂改变相似,可能会加速动脉粥样硬化及心、脑血管疾病的发生。(本文来源于《川北医学院》期刊2018-05-01）
孙丽静,张哲,刘茜,胡梦芸,张颖君[5]（2018）在《小麦组氨酸磷酸转运蛋白TaHP4基因的克隆和表达分析》一文中研究指出细胞分裂素在植物生长发育和抵御盐、干旱等非生物胁迫过程中发挥着重要作用。为了研究小麦细胞分裂素信号转导途径中组氨酸磷酸转运蛋白基因的功能和在植物逆境响应中的分子机制,以电子克隆结合RT-PCR的方法,从小麦中克隆了组氨酸磷酸转运蛋白基因Ta HP4。该基因的开放阅读框为456 bp,编码的蛋白长度为151个氨基酸,推测的蛋白分子量为17.71 ku,等电点为9.09,属于碱性蛋白,具有一个HPt结构域和一个负责磷酸基团传递的保守的组氨酸位点。多序列比对和系统进化树分析表明,Ta HP4与水稻和玉米中不含保守组氨酸位点的Os PHP1-Os PHP3和Zm HP4亲缘关系较近,相似性为62.3%~88.7%;而与小麦中前期已经克隆的Ta HP1-Ta HP3亲缘关系较远,相似性仅为32.2%~34.2%。Ta HP4基因表达模式具有较强的组织特异性,在叶、穗、茎等地上部表达量较高,而在根中则表达量很低。另外,Ta HP4基因受盐、干旱和ABA抑制表达,初步推测该基因可能在小麦抵御逆境胁迫的生物学过程中具有重要作用。(本文来源于《华北农学报》期刊2018年02期）
罗雪梅,姚瑶,葛卫红[6]（2017）在《细胞色素P450 3A4~* 1G与腺苷叁磷酸结合转运蛋白G超家族成员2基因多态性对羟氯喹血药浓度的影响》一文中研究指出目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者体内细胞色素P450(CYP)450 3A4与腺苷叁磷酸结合转运蛋白G超家族成员2(ABCG2)基因多态性对羟氯喹(HCQ)血药浓度的影响。方法收集46例系统性红斑狼疮患者羟氯喹全血药物浓度测定数据,通过Sanger法测定患者的CYP3A4~*1G(rs2242480)与ABCG2(rs2231142)基因型,分析每个基因的多态性对羟氯喹血药浓度的影响。结果患者CYP3A4~*1G各基因型组中,野生纯合子(~*1/~*1)组、突变杂合子(~*1/~*1G)组、突变纯合子(~*1G/~*1G)组的羟氯喹血药浓度分别为(807.2±455.9),(705.4±331.9)和(229.5±89.8)ng·mL~(-1),依次降低。GG组和GA组较AA组的羟氯喹血药浓度差异均有统计学意义(均P<0.05)。ABCG2基因的野生纯合子(GG)组、突变杂合子(GT)组和突变纯合子(TT)组的羟氯喹血药浓度分别为(732.2±424.4),(764.5±371.9)和(271.0±148.5)ng·mL~(-1),各基因型组之间的羟氯喹血药浓度差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 CYP3A4~*1G等位基因突变可使羟氯喹血药浓度降低,而ABCG2等位基因突变对羟氯喹的血药浓度无明显影响。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2017年24期）
贾飞飞,袁托亚[7]（2017）在《叁磷酸腺苷结合盒转运蛋白A1基因及其多态性的相关研究》一文中研究指出细胞内过量胆固醇的蓄积是许多疾病的分子基础,如动脉粥样硬化性心血管疾病和丹吉尔病等,因此细胞内胆固醇的逆转运(reverse cholesterol transport,RCT)显得至关重要。叁磷酸腺苷结合盒转运蛋白A1(ATP-binding cassette transporter A1,ABCA1)在RCT中起重要作用。近年来对ABCA1在疾病发生发展中的作用以及具体分子机制等研究越来越多,试图从中找到潜在的新型治疗靶点。本文主要就ABCA1的结构、功能、基因表达调控及其多态性方面做一简要概述。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2017年76期）
闻海丰,宋春蒙,石豪妍,温婵,秦瑾[8]（2017）在《叁磷酸腺苷结合盒转运蛋白G2基因单核苷酸多态性与痛风发病的相关性》一文中研究指出尿酸代谢异常被看作是高尿酸血症和痛风的主要病因之一,尿酸盐转运蛋白的功能异常是导致尿酸代谢异常的最主要原因,其影响了肾脏对尿酸的重吸收和排泄功能。近年来叁磷酸腺苷结合盒转运蛋白G2(ATP-binding cassette superfamily G member 2,ABCG2)作为最受关注的尿酸盐转运蛋白,得到国外国内学者的较多研究报道。ABCG2定位在细胞膜,表达在近曲小管上皮细胞刷状缘侧,可以转运尿酸。其功能性障碍阻碍了肾脏和肠道对尿酸的排泄,从而引起高尿酸血症并引发痛风。本文就ABCG2基因单核苷酸多态性与痛风发病相关性的研究进展作一综述。(本文来源于《分子诊断与治疗杂志》期刊2017年02期）
苏军,张武君,杜琳,宋亚娜,付艳萍[9]（2014）在《磷胁迫下蔗糖对水稻苗期根适应性和磷酸转运蛋白基因表达的影响》一文中研究指出磷是植物生长和发育中最重要的必须元素之一。尽管土壤中磷资源很丰富,但大部分磷是以植物不能吸收利用的固定态和有机态存在,特别是以酸性土壤为主的南方稻田,水稻缺磷现象非常严重。理解和掌握水稻对低磷的适应机制有助于利用分子手段培育磷高效利用水稻品种。为阐明蔗糖提高水稻耐低磷的机制,本研究对水稻幼苗进行不同磷、糖处理,分析水稻幼苗在不同磷糖配比培养基中的根系结构、无机磷、酸性磷酸酶活性的变化,并利用定量RT-PCR技术分析水稻磷酸转运蛋白基因(OsPT)和酸性磷酸酶基因(OsSAP1)的表达。试验设2个磷浓度:无磷和85 mg·L?1KH2PO4,2个蔗糖浓度:无糖和3%蔗糖,正交设计。结果表明,在低磷胁迫时添加蔗糖,能使水稻幼苗的根总长度、总根数、根冠比显着增加,根分泌的酸性磷酸酶活性降低,但水稻体内的磷酸转运酶活性提高。11个与磷具有高度亲和力的磷酸转运酶的表达发生了改变,其中根优势表达的4个基因OsPT2、OsPT3、OsPT4、OsPT6对磷、糖的影响最为敏感,暗示了蔗糖是通过调节磷转运蛋白维持磷的吸收和平衡。增加根系的蔗糖分配能够提高水稻幼苗对磷胁迫的耐受性。(本文来源于《中国生态农业学报》期刊2014年11期）
程爱娟,毛用敏,吴尚勤,孙姗[10]（2012）在《叁磷酸腺苷结合盒转运蛋白A1启动子区基因多态性与高血压及血脂关系的研究》一文中研究指出ATP结合盒转运蛋白A1(ABCA1)是位于细胞膜上的一种重要的TC流出调节蛋白(CERP),其重要功能之一是将细胞内的TC转运到细胞外,再经HDL-C运送至肝脏,经一系列代谢转化为胆汁酸,排入肠道,从而完成TC的代谢。因此,ABCA1介导的细胞内TC流出,是TC逆向转运的起始环节。ABCA1表达水平的高低对维持细胞内外的TC平衡、调节血脂以及动脉粥样硬化的发生可能具有重要的意义。有研究报道,ABCA1基因突变导致个体HDL-C严重缺乏,早发冠心病。但是ABCA1与高血压发生的相关性目前报道较少。本研究对老年高血压患者进行分析,探(本文来源于《中华老年心脑血管病杂志》期刊2012年02期）
磷酸转运蛋白基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨青岛地区部分汉族人群叁磷酸腺苷结合盒转运蛋白A1(ATP binding cassette subfamily A member 1,ABCA1)基因多态性与非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的相关性。方法选取2015年11月至2017年8月于青岛市市立医院治疗的265例NAFLD患者为NAFLD组,126例健康者为对照组。采用常规方法检测丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamyl transferase,γ-GGT)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、血糖(glucose,Glu)、甘油叁酯(triglycerides,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白(low-density lipoprotein,LDL)和高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL)等指标,采用多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)和飞行质谱法(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)检测ABCA1基因rs2515629和rs4149341位点的基因型,比较各组研究对象上述各指标的差异。结果 NAFLD组与对照组ABCA1 rs2515629位点和rs4149341位点等位基因频率及基因型频率分布差异均无统计学意义(P均>0.05)。经混杂因素校正后,Logisitic回归模型分析显示两位点突变等位基因未增加NAFLD的发生风险。对于rs4149341位点,在全部样本中,携带C等位基因者与携带T等位基因者相比,收缩压和舒张压差异有统计学意义(P<0.05),在健康对照组中,携带rs4149341 C等位基因者碱性磷酸酶水平更高(t=1.983,P=0.049)。结论青岛地区部分汉族人群ABCA1rs2515629和rs4149341的基因多态性未增加NAFLD的患病风险。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磷酸转运蛋白基因论文参考文献
[1].白洁,罗磊,梁晨,郑素军,段钟平.尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶A1基因和溶质载体阴离子转运蛋白家族1B基因突变与高间接胆红素血症的相关性研究[C].第十届全国疑难及重症肝病大会论文汇编.2019
[2].王聪,刘守胜,廖宋龄,岳海燕,辛永宁.青岛地区部分汉族人群叁磷酸腺苷结合盒转运蛋白A1基因多态性与非酒精性脂肪性肝病的相关性[J].中国肝脏病杂志(电子版).2018
[3].李爽.盐芥磷酸转运蛋白基因的克隆和功能分析[D].天津大学.2018
[4].文钟.叁磷酸腺苷结合盒转运蛋白G2的基因多态性及表达研究[D].川北医学院.2018
[5].孙丽静,张哲,刘茜,胡梦芸,张颖君.小麦组氨酸磷酸转运蛋白TaHP4基因的克隆和表达分析[J].华北农学报.2018
[6].罗雪梅,姚瑶,葛卫红.细胞色素P4503A4~*1G与腺苷叁磷酸结合转运蛋白G超家族成员2基因多态性对羟氯喹血药浓度的影响[J].中国临床药理学杂志.2017
[7].贾飞飞,袁托亚.叁磷酸腺苷结合盒转运蛋白A1基因及其多态性的相关研究[J].世界最新医学信息文摘.2017
[8].闻海丰,宋春蒙,石豪妍,温婵,秦瑾.叁磷酸腺苷结合盒转运蛋白G2基因单核苷酸多态性与痛风发病的相关性[J].分子诊断与治疗杂志.2017
[9].苏军,张武君,杜琳,宋亚娜,付艳萍.磷胁迫下蔗糖对水稻苗期根适应性和磷酸转运蛋白基因表达的影响[J].中国生态农业学报.2014
[10].程爱娟,毛用敏,吴尚勤,孙姗.叁磷酸腺苷结合盒转运蛋白A1启动子区基因多态性与高血压及血脂关系的研究[J].中华老年心脑血管病杂志.2012