导读:本文包含了人体尿液论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高分辨质谱,人体尿液,常见毒品,检测
人体尿液论文文献综述
张远[1]（2019）在《高分辨质谱快速检测人体尿液中常见毒品》一文中研究指出质谱是现今分析测试技术当中的重要类型,在实际应用中具有分析速度快、灵敏度高以及特异性高等优势,在临床医学、食品检验以及药物筛选等方面具有较为广泛的影响。在本文中,将就高分辨质谱快速检测人体尿液中常见毒品进行一定的研究。(本文来源于《法制博览》期刊2019年26期）
汪阳忠,李钢,陶立奇,吴达,刘百战[2]（2019）在《在线热脱附-GC/MS法检测人体尿液中烟碱及可替宁》一文中研究指出为检测人体尿液中的烟碱及可替宁,建立了自动化的在线热脱附-气相色谱-质谱联用(GC/MS)方法。以水蒸气焙烧改性的SBA-15为吸附-脱附材料,结合GC/MS,自主设计了高效富集和在线快速分析尿液中烟碱及其代谢物可替宁的实验装置。结果表明:该装置实现了集样品的吸附、热脱附、进样、分析于一体的在线评价功能;选用700℃下水蒸气焙烧6 h的SBA-15为吸附-脱附材料,可显着提高烟碱及可替宁分子的热脱附能力;烟碱及可替宁在质量浓度1～2 000 ng/mL范围内工作曲线具有良好的线性关系(R~2≥0.999 5),方法回收率为97.28%～104.55%,相对标准偏差(RSD)为0.25%～3.18%;烟碱及可替宁的检测限分别为0.5和0.4 ng/mL。该方法自动化程度高,分析速度快,适用于吸烟者尿液中烟碱及可替宁含量的分析。(本文来源于《烟草科技》期刊2019年10期）
马鲲鹏,沈悦,张广妍,闵珍[3]（2019）在《衍生化-气相色谱-质谱法测定人体尿液中2-硫代噻唑烷-4-羧酸》一文中研究指出人体尿液中的2-硫代噻唑烷-4-羧酸在甲醇和吡啶的催化下与氯甲酸丙酯发生反应,衍生产物经叁氯甲烷液液萃取,经HP-5色谱柱分离后,进入质谱分析,以选择离子监测模式(SIM)进行测定。2-硫代噻唑烷-4-羧酸在0.05～10.0 mg/L的浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数>0.999,方法检出限为0.01 mg/L,定量下限为0.03 mg/L;批内精密度为2.74%～3.60%,批间精密度为2.36%～3.98%;样品加标回收率为95.0%～97.5%,可以满足二硫化碳接触者尿液中2-硫代噻唑烷-4-羧酸的检测要求。(本文来源于《中国工业医学杂志》期刊2019年03期）
张丽,任小垌,杨晓雨,王月霞,周芳[4]（2019）在《HPLC-ESI-MSn分析葡萄籽原花青素在人体尿液中的代谢产物》一文中研究指出目的采用高效液相-电喷雾离子阱质谱联用仪(HPLC-ESI-MSn)鉴定人体尿液中葡萄籽原花青素(Grape Seed Procyanidin,GSP)的代谢产物。方法招募身体健康的受试者口服GSP胶囊,采集受试者0-4h和17-24h内尿样,混合后经乙酸乙酯液-液萃取和C18固相萃取富集净化目标代谢产物。再采用HPLC-ESI-MSn分析代谢产物,确定代谢产物种类。结果该研究共在人体尿液中发现23种GSP代谢产物,其中儿茶素和表儿茶素Ⅱ相代谢产物8种,羟基苯戊内脂类及其Ⅱ相代谢产物8种,酚酸和芳香酸7种。结论该研究采用纯度大于95%的GSP进行人群试食实验,避免了其他成分对实验结果的干扰,可为人体尿液中GSP代谢产物的测定提供参考。(本文来源于《牡丹江医学院学报》期刊2019年03期）
刘欣,孔维松,杨叶昆,赵辉,王晋[5]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法快速测定人体尿液中4种巯基尿酸》一文中研究指出1.00mL人体尿液样品经自制的萃取装置萃取后,收集萃取液,采用超高效液相色谱-串联质谱法快速测定萃取液中4种巯基尿酸的含量。以Waters Acquity UPLC~(TM) BEH C_(18)色谱柱为固定相,以不同体积比的0.05%(体积分数)乙酸溶液和甲醇的混合液为流动相进行梯度洗脱,串联质谱分析中采用电喷雾负离子源和多反应监测模式,采用内标法定量。4种巯基尿酸的检出限(3S/N)为0.012～0.082μg·L~(-1),测定下限(10S/N)为0.038～0.270μg·L~(-1)。方法用于人体尿液样品的分析,日内回收率为93.9%～102%,日内相对标准偏差(n=7)为2.0%～3.4%,日间回收率为93.4%～102%,日间相对标准偏差(n=7)为2.4%～4.1%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年05期）
陈金,刘晓云,刘洋,何小维,王平[6]（2019）在《高效液相色谱-串联质谱法测定人体尿液中曲马多的分析方法研究》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)定性定量检测人体尿液中曲马多的分析方法。方法:从选择性、线性、精密度、回收率及稳定性等对方法进行验证。结果:该方法中曲马多的检出限为1. 0 ng·m L~(-1);定(n=6);日间精密度为1. 25%和1. 71%(n=6,day=5);在50 ng·m L~(-1)和200 ng·m L~(-1)浓度下测得该方法回收率分别为96. 80%和93. 34%(n=3);结论:该方法准确、高效、灵敏、特异性好,可用于曲马多药物滥用者尿液中该成分的定性定量分析。(本文来源于《中国药物依赖性杂志》期刊2019年02期）
余鹏飞,宋红[7]（2019）在《基于液质联用技术对镇喘保肺汤治疗肾气虚证支气管哮喘人体尿液代谢组学分析》一文中研究指出目的:研究镇喘保肺汤对肾气虚证支气管哮喘人体尿液异常代谢的调节作用。方法:收集肾气虚证支气管哮喘患者12例为哮喘组,选取8名正常人为健康对照组,采集哮喘组使用镇喘保肺汤治疗前后的尿液及对照组的尿液,采用液质联用技术检测尿液中的化合物的种类及含量,利用SIMCA-P软件进行主成分分析和正交偏最小二乘判别分析,挖掘组间差异性代谢物。结果:与正常组比较,哮喘组患者的尿液中有26种物质差异明显;与用药前比较,服用镇喘保肺汤后哮喘组患者尿液中有17种物质存在明显差异。结论:镇喘保肺汤可能通过抑制酪氨酸的合成从而控制哮喘的发作;其在控制肺部炎症时对肝脏代谢的影响显着。(本文来源于《浙江中医杂志》期刊2019年02期）
王平,刘晓云,刘遥,罗叶锋,王震[8]（2018）在《人体尿液中卡西酮类毒品的SPE-GC-MS定性定量分析》一文中研究指出目的建立人体尿液中卡西酮类毒品的固相萃取-气相色谱-质谱联用(solid phase extraction-gas chromatography-mass spectrometry,SPE-GC-MS)定性定量分析方法,并进行方法学验证。方法人体尿液样品经固相萃取法提取、七氟丁酸酐衍生后,通过气相色谱-质谱仪检测甲卡西酮、4-甲基甲卡西酮和3,4-亚甲二氧基甲卡西酮,采用内标法定量分析,从特异性、精密度、回收率等方面进行方法学验证。结果尿液中甲卡西酮、4-甲基甲卡西酮和3,4-亚甲二氧基甲卡西酮在25～200 ng/mL的质量浓度范围内线性良好(r>0.99),检出限均为2.0 ng/mL,定量限均为25.0 ng/mL,日内、日间精密度均小于6.0%,回收率为98.4%～105.7%。结论本研究所建立的方法准确性、特异性好,可以满足滥用药物人员尿液中卡西酮类毒品的定性定量分析,为卡西酮类滥用检测提供了技术保障。(本文来源于《法医学杂志》期刊2018年06期）
雷晓庆,帅琴,黄理金,肖红艳,胡圣虹[9]（2018）在《吹扫捕集/气相色谱-质谱联用测定人体尿液中丙酮含量》一文中研究指出本研究采用吹扫捕集,结合气相色谱-质谱联用技术,建立了一种测定人体尿液中丙酮含量的新方法。该方法对水体中丙酮的检出限为13.18μg/L,在20～1 000μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数R~2>0.99,相对标准偏差为6.73%(n=5)。将该方法应用于实际人体尿液中丙酮含量的测定时,选择201-二甲基硅油作为尿液消泡剂,加标回收率在87.0%～98.0%之间。通过比较糖尿病病人和正常人尿液中的丙酮含量,发现尿液中丙酮浓度和血糖值之间存在明显的正相关性,相关系数达到0.998,说明该方法在糖尿病病情监测及诊断方面有较好的应用前景。(本文来源于《分析科学学报》期刊2018年06期）
张力,雍毅,黄祥,侯江,胡颖[10]（2018）在《气相色谱-质谱法同时测定人体尿液中16种邻苯二甲酸酯》一文中研究指出建立人尿中16种邻苯二甲酸酯的离子阱气相色谱-质谱方法。该方法采用正己烷萃取,经HP-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离,使用GC-MS选择离子扫描模式进行分析测试。结果表明:16种邻苯二甲酸酯在0.05～4 mg/L范围内线性良好,r2>0.99,方法检出限为0.001～0.017 mg/L,定量下限(LOQ)为0.002～0.056 mg/L,加标回收率在80%～120%之间;RSD(n=8)小于10%。并采用该方法测定了90份人尿中的16种邻苯二甲酸酯,检出10种邻苯二甲酸酯,其中DIBP检出率高达50%,DEHP检出率也达到22%。(本文来源于《中国测试》期刊2018年11期）
人体尿液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为检测人体尿液中的烟碱及可替宁,建立了自动化的在线热脱附-气相色谱-质谱联用(GC/MS)方法。以水蒸气焙烧改性的SBA-15为吸附-脱附材料,结合GC/MS,自主设计了高效富集和在线快速分析尿液中烟碱及其代谢物可替宁的实验装置。结果表明:该装置实现了集样品的吸附、热脱附、进样、分析于一体的在线评价功能;选用700℃下水蒸气焙烧6 h的SBA-15为吸附-脱附材料,可显着提高烟碱及可替宁分子的热脱附能力;烟碱及可替宁在质量浓度1～2 000 ng/mL范围内工作曲线具有良好的线性关系(R~2≥0.999 5),方法回收率为97.28%～104.55%,相对标准偏差(RSD)为0.25%～3.18%;烟碱及可替宁的检测限分别为0.5和0.4 ng/mL。该方法自动化程度高,分析速度快,适用于吸烟者尿液中烟碱及可替宁含量的分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人体尿液论文参考文献
[1].张远.高分辨质谱快速检测人体尿液中常见毒品[J].法制博览.2019
[2].汪阳忠,李钢,陶立奇,吴达,刘百战.在线热脱附-GC/MS法检测人体尿液中烟碱及可替宁[J].烟草科技.2019
[3].马鲲鹏,沈悦,张广妍,闵珍.衍生化-气相色谱-质谱法测定人体尿液中2-硫代噻唑烷-4-羧酸[J].中国工业医学杂志.2019
[4].张丽,任小垌,杨晓雨,王月霞,周芳.HPLC-ESI-MSn分析葡萄籽原花青素在人体尿液中的代谢产物[J].牡丹江医学院学报.2019
[5].刘欣,孔维松,杨叶昆,赵辉,王晋.超高效液相色谱-串联质谱法快速测定人体尿液中4种巯基尿酸[J].理化检验(化学分册).2019
[6].陈金,刘晓云,刘洋,何小维,王平.高效液相色谱-串联质谱法测定人体尿液中曲马多的分析方法研究[J].中国药物依赖性杂志.2019
[7].余鹏飞,宋红.基于液质联用技术对镇喘保肺汤治疗肾气虚证支气管哮喘人体尿液代谢组学分析[J].浙江中医杂志.2019
[8].王平,刘晓云,刘遥,罗叶锋,王震.人体尿液中卡西酮类毒品的SPE-GC-MS定性定量分析[J].法医学杂志.2018
[9].雷晓庆,帅琴,黄理金,肖红艳,胡圣虹.吹扫捕集/气相色谱-质谱联用测定人体尿液中丙酮含量[J].分析科学学报.2018
[10].张力,雍毅,黄祥,侯江,胡颖.气相色谱-质谱法同时测定人体尿液中16种邻苯二甲酸酯[J].中国测试.2018