导读:本文包含了丰富生存环境论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:丰富生存环境,良性心理应激,肝纤维化,IL-22信号通路
丰富生存环境论文文献综述
刘婷婷,张伟,李泽方,蒙姿宏,屠红[1]（2019）在《丰富生存环境通过调节IL-22信号通路抑制小鼠肝纤维化》一文中研究指出目的旨在观察丰富生存环境(Enriched environment,EE)诱导的良性心理应激对小鼠肝纤维化及肝内IL-22信号通路的影响,探讨其对四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl_4)诱导的肝纤维化的作用及可能的机制。方法将C57BL/6小鼠随机分为标准环境(Standard environment,SE)组、EE组,分别饲养3周后行行为学实验检测小鼠焦虑水平,之后采用腹腔注射四氯化碳(CCl_4)方式建立肝纤维化模型,每周2次,并记录小鼠一般情况,于第6周最后一次注射CCl_4后1 d和5 d处死小鼠,分别行ALT血清学检测,石蜡切片HE染色、Sirius Red染色,ELISA法检测肝内IL-22的表达差异,real-time PCR法检测肝内IL-22受体IL-22RA1和IL-10RA2的表达差异。结果与SE相比,EE明显降低了小鼠焦虑水平(P<0.05); EE组小鼠CCl_4注射前体重轻于SE组,CCl_4注射后期体重重于SE组(P<0.05);血清ALT水平明显降低(P<0.001);组织切片示EE组细胞坏死程度和细胞排列紊乱程度较SE组减轻,并且肝脏胶原纤维沉积程度显着减轻(1 d,P<0.001;5 d,P<0.01);ELISA结果示EE组IL-22表达量显着增加(P<0.01),RT-PCR结果示IL-22RA1和IL-10RA2表达量均增多(分别P<0.05、P<0.01)。结论 EE可能通过激活肝内IL-22信号通路抑制CCl_4诱导的小鼠肝脏纤维化进程,本研究支持了良性心理应激对肝纤维化的发生发展具有重要的调控作用。(本文来源于《肝脏》期刊2019年05期）
甘愉,李国华,吴育峰,蔡小锦,姚明[2]（2015）在《丰富生存环境对肿瘤的抑制作用及其相关基因通路分析》一文中研究指出目的探讨丰富生存环境(EE)对肿瘤抑制作用及可能机制。方法 EE饲养环境为12只以上小鼠置大空间笼饲养,笼内设有用于小鼠探索、学习和运动的玩具。小鼠置EE环境饲养3周后,皮下接种B16F10恶性黑色素瘤细胞或Panc02胰腺癌细胞,置原环境继续饲养,比较EE组和常规环境(SE)饲养组小鼠的成瘤率和瘤重。APCMin/+基因突变小鼠3周龄起分别置EE和SE环境饲养,20周龄时处死小鼠,比较两组小鼠小肠腺瘤数量。实验还采用Agilent小鼠全基因组44K表达谱芯片对Panc02胰腺癌细胞移植瘤组织进行基因表达差异分析。结果与SE饲养比较,EE饲养对B16F10恶性黑色素瘤和Panc02胰腺癌皮下瘤的生长均有显着的抑制作用,抑瘤率分别为43.0%(P<0.05)和58.2%(P<0.01);EE对APCMin/+小鼠肠道腺瘤的生成也具有明显的抑制作用(P<0.05)。Panc02胰腺癌细胞移植瘤表达谱芯片结果的KEGG分析显示,有2倍以上表达差异的基因通路富集于细胞粘附和线粒体功能,并与神经退行性疾病和心脏疾病相关基因有交集。结论 EE对肿瘤的发生发展具有广泛的抑制作用,其对肿瘤细胞内线粒体功能的影响及其生物学意义值得深入研究。(本文来源于《遵义医学院学报》期刊2015年02期）
赵圆宇,仇玄,黄春霞,师晓燕,卢伟[3]（2014）在《长期丰富生存环境对雄性大鼠海马及海马内有髓神经纤维老年性改变作用的体视学研究》一文中研究指出目的:对青年雄性大鼠和中老年雄性大鼠进行长期丰富生存环境干预,并运用无偏体视学方法研究丰富生存环境干预对雄性大鼠海马及海马内有髓神经纤维的改变,以期探讨丰富生存环境干预延缓雄性大鼠海马衰老可能的形态学基础。方法:将青年(6月龄)雄性SD大鼠24只和中老年(14月龄)雄性SD大鼠24只,分别随机分为标准环境组和丰富生存环境组。青年大鼠分别在普通环境和丰富生存环境中饲养至中老年期(18月龄),中老年大鼠分别在普通环境和丰富生存环境中饲养至老年期(28月龄)。每组随机抽取5只大鼠,进行形态学定量研究。每只大鼠随机抽取一侧半脑,切成1mm厚的连续脑片。计数等距测点框与所有海马脑组织片枕侧面重迭的测点数,根据卡瓦列里原理计算海马的总体积。将另一侧大脑半球中含有海马的全部脑片均切取一张冠状切面的冰冻切片,利用卡瓦列里原理分别计算CA1和DG的体积。取出含海马的脑切片(6片~8片)。将等距测点框随机迭加在脑组织切片上,取1 mm~3大小的海马组织块,制成电镜切片。利用透射电镜放大6200倍和17500倍进行拍照,通过体视学方法测得海马、CA1区和DG区内有髓神经纤维总长度、有髓神经纤维和髓鞘总体积、有髓神经纤维直径和髓鞘厚度。结果:与标准环境组中老年和老年SD雄性大鼠相比,丰富生存环境组海马、CA1区及DG区的总体积均无显着性差异(p>0.05);丰富生存环境组海马和DG区内有髓神经纤维总体积、髓鞘总体积以及有髓神经纤维的内径均无显着性差异(p>0.05);丰富生存环境组海马和DG内有髓神经纤维总长度、轴突总体积均显着性增加(p<0.05);丰富生存环境组CA1区有髓神经纤维总体积、髓鞘总体积、有髓神经纤维总长度和轴突中体积均显着性增加(p<0.05)。有髓神经纤维-直径-髓鞘厚度分布图显示:海马、CA_1区和DG内有髓神经纤维总长度增加主要由直径为0.2μm~0.7μm、髓鞘厚度为0.05μm~0.14μm的有髓神经纤维增加所致。结论:1、长期丰富生存环境干预对海马、CA1、DG区内有髓神经纤维的老年退行性改变均具有显着的保护作用。2、与DG区相比,海马CA1区内有髓神经纤维对丰富生存环境干预更为敏感。3、长期丰富生存环境对雄性大鼠海马内有髓神经纤维老年性退行性改变的积极保护作用可能是长期丰富生存环境延缓大脑衰老的重要结构基础之一。(本文来源于《第九届全国生物医学体视学学术会议、第十二届全军军事病理学学术会议、第八届全军定量病理学学术会议论文汇编》期刊2014-07-27）
仇玄,卢伟,陈林,杨姝,李琛[4]（2012）在《长期丰富生存环境对青年和中老年雄性大鼠海马结构及其内有髓神经纤维的影响》一文中研究指出已有研究表明丰富生存环境可以促进海马神经元再生、神经元树突生长以及行为学能力的提高等。本课题组研究发现4个月短期丰富生存环境能显着增加中老年组雄性大鼠海马结构内有髓神经纤维的总长度、总体积。因此,本研究将6月龄青年组、14月龄中老年组雄性SD大鼠随机分成长期丰富生存环境组和空白对照组,丰富生存环境组大鼠12只一笼(120×60×50 cm~3),给予足够的食物和水,在笼内放置管道、玩具、转轮等刺激物,6月龄大鼠干预(本文来源于《中国解剖学会2012年年会论文文摘汇编》期刊2012-10-19）
仇玄,陈林,李琛,黄春霞,卢伟[5]（2012）在《长期丰富生存环境对青年和老年雄性大鼠大脑海马结构内少突胶质细胞和毛细血管的影响》一文中研究指出已有研究表明丰富生存环境可以促进海马神经元的再生、神经元树突的生长以及行为学能力的提高等。本课题组研究发现4个月短期丰富生存环境能显着促进中老年组SD大鼠胼胝体内少突胶质细胞和白质内毛细血管增生。因此,本实验将6月龄青年组、14月龄中老年组雄性SD大鼠随机分成长期丰富生存环境组和空白对照组,丰富生存环境组12只一笼(120×60×50 cm~3),给予足够的食物和水,在笼内放置管道、玩具、转轮等刺激物,6月龄大鼠(本文来源于《中国解剖学会2012年年会论文文摘汇编》期刊2012-10-19）
王社江,张小兵[6]（2011）在《陕西洛南盆地孟洼旧石器地点发掘》一文中研究指出2010年10月至2011年5月，陕西省考古研究院、中国科学院古脊椎动物与古人类研究所和洛南县博物馆联合组队，对正在建设中的榆林-商洛高速公路洛南-岔口铺段引线所穿越的洛南盆地孟洼旧石器地点进行了抢救性考古发掘。 孟洼旧石器地点位于(本文来源于《中国文物报》期刊2011-07-29）
师晓燕[7]（2011）在《丰富生存环境对大鼠大脑海马老年性改变作用的研究》一文中研究指出第一部分雌性大鼠大脑白质及其内有髓神经纤维老年改变侧别差异的研究目的:运用新的体视学方法探讨雌性大鼠左、右大脑半球白质及其内有髓神经纤维是否存在显着性侧别差异及两侧大脑半球白质及其内有髓神经纤维的老年性改变是否一致,以期进一步认识雌性大鼠大脑白质及白质内有髓神经纤维的老年改变。方法:雌性Long-Evans大鼠,年轻组(6月龄) 5只,中老年组(18月龄)5只,老年组(28月龄)5只。运用透射电子显微镜和体视学方法分别对年轻组、中老年组和老年组雌性大鼠左、右大脑半球白质体积及白质内有髓神经纤维总长度、总体积和平均直径进行定量研究。结果:Long-Evans雌性大鼠年轻组、中老年组及老年组左、右大脑半球白质体积及白质内有髓神经纤维总长度、总体积及平均直径均不存在显着性差异。与年轻组和中老年组相比,老年组雌性大鼠左半球白质有髓神经纤维总长度均显着性下降,右半球白质有髓神经纤维总长度虽然各自下降34.5%和42.8%,但均不具有统计学显着意义。结论:我们的研究结果表明,正常年轻、中老年和老年Long-Evans雌性大鼠左、右大脑半球的白质体积及其内有髓神经纤维均不存在显着性侧别差异。Long-Evans雌性大鼠左、右大脑半球白质内有髓神经纤维的老年性改变不完全相同,与年轻组和中老年组相比,老年组雌性大鼠左侧半球白质有髓神经纤维总长度均显着性下降,但是右侧半球白质有髓神经纤维总长度并没有显着性下降。第二部分短期丰富生存环境对老年雌性大鼠海马及海马内有髓神经纤维的影响目的:探讨短期丰富生存环境干预对老年雌性大鼠海马及海马内有髓神经纤维的影响。方法:将20只24月龄的雌性SD大鼠随机分为丰富生存环境组和对照组各10只,对丰富生存环境组的动物给予4个月短期丰富生存环境干预,对照组于普通标准环境下饲养;然后采用Morris水迷宫对大鼠的空间学习能力进行测试;每组各随机选取5只,运用透射电子显微镜和新的体视学方法分别对大鼠大脑海马及其内有髓神经纤维进行定量研究。结果:短期丰富生存环境组老年雌性大鼠与空白对照组相比,其空间学习能力不存在显着差异;短期丰富生存环境组与空白对照组相比,大脑海马总体积、海马内有髓神经纤维总长度、海马内有髓神经纤维总体积和海马内有髓神经纤维直径均无显着改变。结论:4个月短期丰富生存环境的干预对于28月龄雌性大鼠空间记忆和学习能力、海马内有髓神经纤维均没有产生显着性影响。本研究结果为进一步研究丰富生存环境手段干预海马衰老进程提供了科学依据。第叁部分丰富生存环境对中老年雌性大鼠海马神经元数量和突触数量的影响目的:研究丰富生存环境对老年大鼠空间记忆能力的作用,并首次运用无偏体视学方法研究丰富生存环境对中老年雌性大鼠海马神经元和突触数量老年性改变的影响。方法:24只14月龄SD中老年雌性大鼠,随机分为丰富生存环境干预组(12只)和标准环境组(12只)。饲养4个月后,用Morris水迷宫进行连续5天的空间记忆能力的测试。行为学测试后,从每组大鼠中随机抽取5只大鼠进行体视学研究。随机抽取一侧大脑半球进行石蜡包埋后切取14μm厚的冠状连续切片。根据均匀系统随机抽样的原则,在包含海马的连续切片中均匀随机地抽取切片。将抽取的一组切片进行神经元的组织化学染色,以计数神经元的数目;将抽取的另外一组切片进行突触的免疫组织化学染色,以计数突触的数目。在体视学设备下,计数大鼠海马CA1和DG的神经元数目和大鼠海马CA1、CA1放射层(CA1sr)、齿状回内分子层(DGiml)和齿状回外分子层(DGoml)的突触数目。结果:中老年雌性丰富生存环境组大鼠的寻台时间明显短于标准环境组大鼠(p<0.05)。与对照组相比,中老年雌性丰富生存环境组大鼠大脑海马内CA1和DG的神经元数目并没有显着性增加,但是大鼠海马CA1、CA1sr、DGiml和DGoml内的突触数目分别显着性增加78.8%、90.8%、50.3%、106.0%。结论:短期丰富生存环境干预可以明显改善中老年雌性大鼠空间记忆能力,丰富生存环境组大鼠海马CA1、CA1sr、DGiml和DGoml的突触数目显着性增加。丰富生存环境干预所致的海马突触数量的改变可能是丰富生存环境干预改善老年大鼠空间记忆能力的重要结构基础之一。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2011-05-01）
赵圆宇[8]（2011）在《丰富生存环境对中老年雌性大鼠大脑有髓神经纤维及少突胶质细胞的作用》一文中研究指出目的:研究丰富生存环境对中老年雌性大鼠空间学习、记忆能力的作用,并运用无偏体视学方法研究短期丰富生存环境是否能延缓大脑胼胝体以及胼胝体内有髓神经纤维老年性改变的进程。方法:将中老年(14月龄)雌性SD大鼠24只,随机分为丰富生存环境干预组(12只)和标准环境组(12只),饲养时间为4个月。干预结束后,用Morris水迷宫对两组大鼠空间学习、记忆能力进行连续5天的测试,分别记录两组大鼠的寻台时间。行为学测试后,分别从两组大鼠随机抽选5只大鼠,将其大脑制成1 mm厚的冠状连续脑片,用卡瓦列里原理计算每只大鼠胼胝体的体积。每只大鼠按等距随机的原则抽选4个脑片,从抽取的脑片中随机抽取4个胼胝体组织块。将抽选的组织块运用isector包埋法制作电镜切片,每张切片随机抽选4个视野,每个视野间无任何重迭,放大至6 000倍拍照,运用体视学方法测量并计算大鼠大脑胼胝体内有髓神经纤维和髓鞘的总体积、有髓神经纤维的总长度和平均直径。结果:丰富生存环境组大鼠隐藏平台实验的寻台时间显着短于标准环境组大鼠(p = 0.001),显露平台实验的寻台时间无显着性差异(p = 0.069)。与标准环境组大鼠相比,丰富生存环境大鼠大脑胼胝体总体积显着性增加34.5%(p = 0.017),胼胝体内有髓神经纤维和髓鞘的总体积分别显着性增加60.8%(p = 0.007)和57.7%(p = 0.008),有髓神经纤维总长度显着性增加82.5%(p = 0.016),而有髓神经纤维的平均直径显着性下降9.3%(p = 0.045)。丰富生存环境组大鼠大脑胼胝体内有髓神经纤维的增加以直径小于1μm,尤其是0.4 ~ 0.6μm的细小直径有髓神经纤维增加为主。结论:短期丰富生存环境干预能明显改善中老年雌性大鼠空间、学习记忆能力。本实验首次运用无偏体视学方法研究了短期丰富生存环境对中老年雌性大鼠胼胝体以及胼胝体内有髓神经纤维的作用。我们发现:短期丰富生存环境能显着增加大鼠大脑胼胝体总体积、胼胝体内有髓神经纤维和髓鞘的总体积、胼胝体内有髓神经纤维的总长度。短期丰富生存环境干预所致的胼胝体内有髓神经纤维的改变可能是短期丰富生存环境干预对中老年大鼠空间、学习记忆能力改善的重要结构基础之一。这些结果为进一步寻找延缓大脑衰老进程的手段提供了重要的科学依据。目的:研究丰富生存环境对中老年雌性大鼠空间学习、记忆能力的作用,并运用无偏体视学方法研究短期丰富生存环境对中老年大脑胼胝体内成熟型少突胶质细胞的作用。方法:实验动物分组与行为学测试同第一部分。行为学测试后,分别从两组大鼠随机抽选5只大鼠,将其大脑制成2 mm厚的冠状连续脑片,将所有脑片进行石蜡包埋并切片,切片厚度为14μm,每只动物等距随机抽选13 ~ 15张切片。采用CNPase标记成熟型少突胶质细胞,苏木精复染细胞核。利用体视学测试系统计数每张切片胼胝体内阳性细胞数量,利用光学分合法计算每只动物胼胝体内CNPase~+细胞总数。结果:丰富生存环境组大鼠隐藏平台实验的寻台时间显着短于标准环境组大鼠(p = 0.002),显露平台实验的寻台时间无显着性差异(p = 0.371)。与标准环境组大鼠相比,丰富生存环境大鼠大脑胼胝体内CNPase~+细胞的总数显着性增加343.6%(p < 0.001)。结论:丰富生存环境干预能明显改善中老年雌性大鼠空间学习、记忆能力,能显着增加大鼠胼胝体内成熟型少突胶质细胞的总数。丰富生存环境干预所致的胼胝体内成熟型少突胶质细胞的改变可能是丰富生存环境干预改善中老年大鼠胼胝体内有髓神经纤维的原因之一。目的:研究丰富生存环境对中老年雌性大鼠空间学习、记忆能力的作用,并运用无偏体视学方法研究丰富生存环境对中老年大脑海马内成熟型少突胶质细胞的作用。方法:实验动物分组与行为学测试同第一部分。行为学测试后,分别从两组大鼠随机抽选5只大鼠,将其大脑制成2 mm厚的冠状连续脑片,将所有脑片进行石蜡包埋并切片,切片厚度为14μm,每只动物按等距随机原则抽选15 ~ 20张切片。采用免疫组织化学染色,采用CNPase标记成熟型少突胶质细胞,苏木精复染细胞核。利用体视学测试系统计数每张切片整个海马内、海马CA_1区、齿状回内阳性细胞的数量,利用光学分合法计算每只动物大脑海马以及海马各亚区内CNPase+细胞的总数。结果:行为学测试结果同第二部分。与标准环境组大鼠相比,丰富生存环境大鼠大脑海马内CNPase~+细胞的总数显着性增加113%(p = 0.008),海马CA_1区和齿状回内CNPase~+细胞的总数显着性增加127%(p = 0.005)和127%(p = 0.006)。结论:短期丰富生存环境干预能显着增加大鼠大脑海马内以及海马CA_1区和齿状回内成熟型少突胶质细胞的总数。短期丰富生存环境干预所致的胼胝体内成熟型少突胶质细胞的改变可能是短期丰富生存环境干预改善中老年大鼠海马内有髓神经纤维的原因之一。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2011-04-01）
黄春霞,卢伟,杨姝,李琛,夏磊[9]（2010）在《短期丰富生存环境增加中老年雄性大鼠海马结构内有髓神经纤维的总长度》一文中研究指出目的探讨短期丰富生存环境干预对正常中老年雄性大鼠海马结构及海马内有髓神经纤维的影响。方法将20只14月龄的雄性SD大鼠随机分为丰富生存环境组与空白对照组,前者在丰富生存环境条件下饲养4个月,后者在普通环境中饲养4个月后,采用Morris水迷宫测试两组大鼠的空间学习能力;运用透射电子显微镜和体视学方法对两组大鼠海马结构及海马内有髓神经纤维进行定量研究。结果丰富生存环境组大鼠空间学习能力与空白对照组之间不存在显着性差异;丰富生存环境组与空白对照组相比较,海马结构总体积两组间无显着性差异。丰富生存环境组海马结构内有髓神经纤维的总体积、有髓神经纤维总长度、有髓神经纤维平均直径显着增加。结论短期丰富生存环境干预对14月龄雄性大鼠海马有髓神经纤维具有显着性影响。这一研究结果为将来寻找延缓大脑衰老进程的行为学手段提供了重要的理论依据。(本文来源于《解剖学报》期刊2010年02期）
仇玄,卢伟,杨姝,李琛,夏磊[10]（2010）在《短期丰富生存环境对中老年雌性大鼠海马结构及其内有髓神经纤维的影响》一文中研究指出目的探讨短期丰富生存环境干预对中老年雌性大鼠海马结构及其内有髓神经纤维的影响。方法将20只14月龄的雌性SD大鼠随机分为丰富生存环境组和标准环境组,每组各10只,对丰富生存环境组的动物给予4个月丰富生存环境干预,标准环境组于普通标准环境下饲养4个月;然后每组各随机选取5只,采用Morris水迷宫对大鼠的空间学习能力进行测试,然后运用透射电子显微镜和体视学方法分别对大鼠大脑海马结构及其内有髓神经纤维进行定量研究。结果短期丰富生存环境组中老年雌性大鼠与标准环境组相比,其空间学习能力明显增强;丰富生存环境组海马结构内有髓神经纤维总长度和总体积分别显着增加了43.4%和47.4%,且有髓神经纤维总长度的增加主要是由于细小直径的有髓神经纤维长度增加所致。海马结构总体积和海马结构内有髓神经纤维直径未见改变。结论4个月丰富生存环境干预对于14月龄雌性大鼠空间学习能力、海马内有髓神经纤维均有显着性影响。(本文来源于《解剖学报》期刊2010年02期）
丰富生存环境论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨丰富生存环境(EE)对肿瘤抑制作用及可能机制。方法 EE饲养环境为12只以上小鼠置大空间笼饲养,笼内设有用于小鼠探索、学习和运动的玩具。小鼠置EE环境饲养3周后,皮下接种B16F10恶性黑色素瘤细胞或Panc02胰腺癌细胞,置原环境继续饲养,比较EE组和常规环境(SE)饲养组小鼠的成瘤率和瘤重。APCMin/+基因突变小鼠3周龄起分别置EE和SE环境饲养,20周龄时处死小鼠,比较两组小鼠小肠腺瘤数量。实验还采用Agilent小鼠全基因组44K表达谱芯片对Panc02胰腺癌细胞移植瘤组织进行基因表达差异分析。结果与SE饲养比较,EE饲养对B16F10恶性黑色素瘤和Panc02胰腺癌皮下瘤的生长均有显着的抑制作用,抑瘤率分别为43.0%(P<0.05)和58.2%(P<0.01);EE对APCMin/+小鼠肠道腺瘤的生成也具有明显的抑制作用(P<0.05)。Panc02胰腺癌细胞移植瘤表达谱芯片结果的KEGG分析显示,有2倍以上表达差异的基因通路富集于细胞粘附和线粒体功能,并与神经退行性疾病和心脏疾病相关基因有交集。结论 EE对肿瘤的发生发展具有广泛的抑制作用,其对肿瘤细胞内线粒体功能的影响及其生物学意义值得深入研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
丰富生存环境论文参考文献
[1].刘婷婷,张伟,李泽方,蒙姿宏,屠红.丰富生存环境通过调节IL-22信号通路抑制小鼠肝纤维化[J].肝脏.2019
[2].甘愉,李国华,吴育峰,蔡小锦,姚明.丰富生存环境对肿瘤的抑制作用及其相关基因通路分析[J].遵义医学院学报.2015
[3].赵圆宇,仇玄,黄春霞,师晓燕,卢伟.长期丰富生存环境对雄性大鼠海马及海马内有髓神经纤维老年性改变作用的体视学研究[C].第九届全国生物医学体视学学术会议、第十二届全军军事病理学学术会议、第八届全军定量病理学学术会议论文汇编.2014
[4].仇玄,卢伟,陈林,杨姝,李琛.长期丰富生存环境对青年和中老年雄性大鼠海马结构及其内有髓神经纤维的影响[C].中国解剖学会2012年年会论文文摘汇编.2012
[5].仇玄,陈林,李琛,黄春霞,卢伟.长期丰富生存环境对青年和老年雄性大鼠大脑海马结构内少突胶质细胞和毛细血管的影响[C].中国解剖学会2012年年会论文文摘汇编.2012
[6].王社江,张小兵.陕西洛南盆地孟洼旧石器地点发掘[N].中国文物报.2011
[7].师晓燕.丰富生存环境对大鼠大脑海马老年性改变作用的研究[D].重庆医科大学.2011
[8].赵圆宇.丰富生存环境对中老年雌性大鼠大脑有髓神经纤维及少突胶质细胞的作用[D].重庆医科大学.2011
[9].黄春霞,卢伟,杨姝,李琛,夏磊.短期丰富生存环境增加中老年雄性大鼠海马结构内有髓神经纤维的总长度[J].解剖学报.2010
[10].仇玄,卢伟,杨姝,李琛,夏磊.短期丰富生存环境对中老年雌性大鼠海马结构及其内有髓神经纤维的影响[J].解剖学报.2010