导读:本文包含了免疫球蛋白分离物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:大米蛋白,食物过敏,电泳,蛋白质谱
免疫球蛋白分离物论文文献综述
王一侠,尹曼,马涛,鲁军,谷瑞增[1]（2017）在《大米过敏原球蛋白分离纯化及免疫鉴定》一文中研究指出以食用大米为原料,采用NaCl盐溶法初步提取大米过敏蛋白,通过改变硫酸铵饱和度及最适pH值进一步纯化蛋白,提取的大米蛋白经SDS-PAGE蛋白凝胶电泳验证,最终可得到纯度约为90%的相对分子质量为(14.4~18.4)ku的蛋白样品,经蛋白质谱初步验证,该蛋白属于大米过敏蛋白。利用提取的该大米过敏蛋白腹腔注射BN大鼠,以磷酸盐缓冲溶液(PBS)为阴性对照,分别于致敏第14、21、35天内眦静脉取血检测血浆组胺释放水平,于42 d进行激发实验,观察大鼠全身主动过敏反应及体温变化。实验结果显示,与阴性对照组相比,实验组大鼠血浆组胺释放水平有较为明显的升高(P<0.05);激发前后实验组大鼠有明显的过敏反应,且体温骤变,有极为明显的差异(P<0.01)。经动物实验再次验证该大米蛋白属于大米致敏蛋白。(本文来源于《食品科技》期刊2017年03期）
陈振明[2]（2014）在《新型混合模式介质制备及牛初乳免疫球蛋白分离研究》一文中研究指出混合模式层析是一种新型的生物分离方法,其功能配基兼具多种相互作用模式,吸附容量大,选择性高,洗脱条件温和。本文结合亲硫层析和疏水性电荷诱导层析,筛选新型混合模式配基,制备新介质,并用于牛初乳免疫球蛋白的分离纯化。亲硫层析对免疫球蛋白的特异性吸附需借助高盐浓度实现,而疏水性电荷诱导层析具有非盐依赖的吸附特性,本文结合两者优点,新型配基兼具亲硫作用、疏水作用和静电作用,在高盐和低盐条件下都可以高效吸附免疫球蛋白,且吸附能力随pH改变呈显着变化,可以实现高效洗脱。本文研究包括介质制备、吸附性能测定和牛初乳免疫球蛋白分离叁部分。以Bestarose4FF琼脂糖凝胶微球为基质,经二乙烯基砜活化,偶联4-巯基乙基吡啶、2-巯基咪唑、2-巯基-1-甲基咪唑和3-巯基-1,2,4-叁氮唑等4种配基,制备了新型混合模式介质,分别命名为Bestarose-DVS-MEP、Bestarose-DVS-MI、 Bestarose-DVS-MMI和Bestarose-DVS-MT。优化了基质活化和配基偶联的反应条件,配基密度约为60～70μmol/ml基质,偶联效率约60%。考察了新型混合模式介质对牛初乳免疫球蛋白的静态吸附性能和吸附动力学。结果表明,4种新介质具有吸附容量大和非盐依赖性吸附的特点,增加硫酸盐浓度能加快吸附过程,且对吸附量影响较小。Bestarose-DVS-MEP、 Bestarose-DVS-MI和Bestarose-DVS-MMI对pH敏感,pH7吸附容量高,pH4可实现牛初乳免疫球蛋白的解吸。新型混合模式层析从牛初乳蛋白粉溶液中分离免疫球蛋白。比较了不同介质的分离效果,发现Bestarose-DVS-MI是最合适的介质。进一步优化了层析分离条件,选择pH7进样,pH4洗脱,进样浓度25mg/ml,进样量1ml,牛初乳免疫球蛋白纯度达95%,纯化因子为6.2,收率约64.2%。本文筛选出2-巯基咪唑作为混合模式新配基,制备了新型混合模式介质,用于分离牛初乳免疫球蛋白,取得了较好的结果,为牛初乳高附加值产品制备提供了新方法。(本文来源于《浙江大学》期刊2014-05-01）
张晓燕,杨更亮[3]（2013）在《一种新型硅胶杂化整体柱的制备及其对免疫球蛋白分离的影响》一文中研究指出本文以乙烯基叁乙氧基硅烷(VTES)和四甲氧基硅烷(TMOS)为反应前体,经过醋酸水解后,与有机单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行缩合制备了有机-无机杂化硅胶整体柱。最后将制备好的整体柱用于人血中免疫球蛋白的分离,得到了较好的分离效果。(本文来源于《中国药物经济学》期刊2013年01期）
陈振明,林东强,姚善泾[4]（2012）在《新型混合模式层析介质制备及用于牛初乳免疫球蛋白分离》一文中研究指出针对免疫球蛋白的分离纯化,设计和制备了以2-巯基咪唑为功能配基的新型混合模式层析介质B-DVS-MI,兼有疏水、静电和亲硫作用。采用二乙烯基砜活化法,优化了琼脂糖微球基质的活化反应和配基偶联条件,活化密度达100μmol.ml-1以上,2-巯基咪唑配基密度达65μmol.ml-1。将该介质用于从牛初乳蛋白粉中分离免疫球蛋白,考察了B-DVS-MI对牛初乳免疫球蛋白的静态和动态吸附性能,结果表明介质吸附容量达到127.6mg.(g介质)-1,具有非盐依赖的吸附特性,且pH显着影响吸附性能,通过调节pH可实现高效吸附和洗脱。确定了合适的层析分离条件,从牛初乳蛋白粉中直接分离牛初乳免疫球蛋白,纯度达95%以上。结果充分说明,制备的新型混合模式层析介质B-DVS-MI是一种高效分离免疫球蛋白的分离介质。(本文来源于《化工学报》期刊2012年08期）
曲瑞芳[5]（2009）在《特异性人免疫球蛋白分离纯化方法研究》一文中研究指出论文对乙肝人免疫球蛋白(HHBIG)和狂犬人免疫球蛋白(HRIG)两种特异性免疫球蛋白的分离纯化方法进行了研究,针对亲和3号配基这样的生物大分子物质制备亲和介质所遇到的配基密度低的难题进行了探索。主要工作如下:(1)通过对HHBIG原料进行物性分析,确定采用亲和层析方法进行HHBIG的纯化。以琼脂糖凝胶为基质制备了用于纯化乙肝免疫球蛋白的亲和层析介质Sepharose 4FF-HHBIG,并优化了HHBIG亲和层析的操作条件。对效价为95 IU/mL的HHBIG原料,纯化倍数达到30左右;活性收率达到45%以上;对效价为45 IU/mL的HHBIG原料,纯化倍数达到40左右,活性收率达到50%以上。通过在HHBIG亲和层析单元操作中加入2%PEG D作为纯化伴侣保护HHBIG的活性,使得HHBIG的活性回收率提高10-15%。(2)以琼脂糖凝胶为基质制备了用于纯化狂犬免疫球蛋白的亲和层析介质Sepharose 4FF-HRIG,并对亲和层析条件进行了优化,对狂犬免疫球蛋白的纯化倍数在15左右,活性收率达到18%。(3)以改性PS大孔微球制备了用于纯化狂犬免疫球蛋白的新型亲和介质mPS-HRIG,并将mPS-HRIG和Sepharose 4FF-HRIG亲和介质的理化性能和层析效果进行了比较。新型mPS-HRIG亲和介质的配基密度约为Sepharose 4FF-HRIG亲和介质的两倍,mPS-HRIG亲和介质分离纯化的活性回收率和纯化倍数高于Sepharose 4FF-HRIG亲和介质,且mPS-HRIG亲和介质的机械强度高,是一种理想的分离纯化HRIG的亲和层析介质。(本文来源于《北京化工大学》期刊2009-06-03）
顾有方,刘艳慧,陈会良,刘德义[6]（2004）在《免疫球蛋白分离提取方法及其应用的研究进展》一文中研究指出免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)是具有抗体活性的,能与相应的抗原发生特异性结合反应的球蛋白,是脊椎动物在对抗原刺激的免疫应答中,由淋巴细胞产生的,普遍存在于哺乳动物的血液、组织液、淋巴液和体外分泌液中的一类蛋白质。免疫球蛋白是由德国学者B(本文来源于《畜牧兽医科技信息》期刊2004年12期）
张福淼,杨桂文,李国田,曹善东,安利国[7]（2004）在《鲈血清免疫球蛋白分离纯化及部分特性分析》一文中研究指出采用硫酸铵盐析、透析和SephadexG 2 0 0凝胶过滤的方法纯化出鲈 (Lateolabraxjaponicus)血清免疫球蛋白 ,利用高效液相色谱 (HPLC)结合SDS PAGE的方法分析其性质。HPLC结果表明 :纯化得到的IgM在经巯基乙醇处理后解离形成轻链和重链两个亚单位 ,SDS PAGE确定其分子量分别为 72ku和 2 8ku。实验说明 ,HPLC的检测方法具有广阔的应用前景 ;而对鲈IgM的分析为鱼类免疫球蛋白的比较研究提供了基础资料。(本文来源于《动物学杂志》期刊2004年05期）
薛海燕,宋宏新[8]（2003）在《鸡卵黄免疫球蛋白分离纯化方法的研究进展》一文中研究指出鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)用于免疫学检测有许多优点,要求对IgY在去脂后进行纯化。作者在本文中就已建立的IgY分离纯化方法(离子交换色谱、疏水作用色谱、嗜硫色谱和亲和色谱等)作了综述。(本文来源于《陕西科技大学学报》期刊2003年04期）
Uemura,Y,刘燕[9]（1990）在《静注免疫球蛋白分离提纯中病毒的灭活和消除》一文中研究指出静脉输注免疫球蛋白(IVIG)适应于治疗原发性血小板减少性紫癜、川畸病、骨髓移植和获得性免疫缺陷综合症(AIDS)。这些患者的抵抗力大多很弱,需用相对大剂量的IGIV。在Cohn氏乙醇分离过程中人免疫缺陷病毒(HIV)。被灭活。聚乙二醇(PEG)分层法可去除IgG聚合体和免疫复合物得到单体IgG。但作者注意到制品有传播非甲非乙肝炎的危险。为保障制品的安全性,作者发明了一种液体加温处理方法以灭活病毒并不使IgG变性。本文阐述了一种IVIG60℃加温10小时的方法。对加热的IVIG和相对应的非加热对照制品的理化和生物学特性试验结果作了比较。(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊1990年04期）
王玉[10]（1990）在《静脉注射用免疫球蛋白分离制备过程中病毒的灭活和清除:液体加热处理和聚乙二醇分离法》一文中研究指出作者介绍了一种可以灭活和消除静脉注射用免疫球蛋白(IVIG)中病毒的方法.将(本文来源于《国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册》期刊1990年01期）
免疫球蛋白分离物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
混合模式层析是一种新型的生物分离方法,其功能配基兼具多种相互作用模式,吸附容量大,选择性高,洗脱条件温和。本文结合亲硫层析和疏水性电荷诱导层析,筛选新型混合模式配基,制备新介质,并用于牛初乳免疫球蛋白的分离纯化。亲硫层析对免疫球蛋白的特异性吸附需借助高盐浓度实现,而疏水性电荷诱导层析具有非盐依赖的吸附特性,本文结合两者优点,新型配基兼具亲硫作用、疏水作用和静电作用,在高盐和低盐条件下都可以高效吸附免疫球蛋白,且吸附能力随pH改变呈显着变化,可以实现高效洗脱。本文研究包括介质制备、吸附性能测定和牛初乳免疫球蛋白分离叁部分。以Bestarose4FF琼脂糖凝胶微球为基质,经二乙烯基砜活化,偶联4-巯基乙基吡啶、2-巯基咪唑、2-巯基-1-甲基咪唑和3-巯基-1,2,4-叁氮唑等4种配基,制备了新型混合模式介质,分别命名为Bestarose-DVS-MEP、Bestarose-DVS-MI、 Bestarose-DVS-MMI和Bestarose-DVS-MT。优化了基质活化和配基偶联的反应条件,配基密度约为60～70μmol/ml基质,偶联效率约60%。考察了新型混合模式介质对牛初乳免疫球蛋白的静态吸附性能和吸附动力学。结果表明,4种新介质具有吸附容量大和非盐依赖性吸附的特点,增加硫酸盐浓度能加快吸附过程,且对吸附量影响较小。Bestarose-DVS-MEP、 Bestarose-DVS-MI和Bestarose-DVS-MMI对pH敏感,pH7吸附容量高,pH4可实现牛初乳免疫球蛋白的解吸。新型混合模式层析从牛初乳蛋白粉溶液中分离免疫球蛋白。比较了不同介质的分离效果,发现Bestarose-DVS-MI是最合适的介质。进一步优化了层析分离条件,选择pH7进样,pH4洗脱,进样浓度25mg/ml,进样量1ml,牛初乳免疫球蛋白纯度达95%,纯化因子为6.2,收率约64.2%。本文筛选出2-巯基咪唑作为混合模式新配基,制备了新型混合模式介质,用于分离牛初乳免疫球蛋白,取得了较好的结果,为牛初乳高附加值产品制备提供了新方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫球蛋白分离物论文参考文献
[1].王一侠,尹曼,马涛,鲁军,谷瑞增.大米过敏原球蛋白分离纯化及免疫鉴定[J].食品科技.2017
[2].陈振明.新型混合模式介质制备及牛初乳免疫球蛋白分离研究[D].浙江大学.2014
[3].张晓燕,杨更亮.一种新型硅胶杂化整体柱的制备及其对免疫球蛋白分离的影响[J].中国药物经济学.2013
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[6].顾有方,刘艳慧,陈会良,刘德义.免疫球蛋白分离提取方法及其应用的研究进展[J].畜牧兽医科技信息.2004
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[9].Uemura,Y,刘燕.静注免疫球蛋白分离提纯中病毒的灭活和消除[J].微生物学免疫学进展.1990
[10].王玉.静脉注射用免疫球蛋白分离制备过程中病毒的灭活和清除:液体加热处理和聚乙二醇分离法[J].国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册.1990