导读:本文包含了胸腺发育论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:胸腺,胸腺上皮细胞,胸腺髓质上皮细胞,干细胞
胸腺发育论文文献综述
李依敏,孙晓麟[1]（2019）在《胸腺髓质上皮细胞干细胞对胸腺发育的影响》一文中研究指出来源于胸腺双能祖细胞的胸腺髓质上皮细胞干细胞(medullary thymic epithelial cell stem cells, mTECSCs),在胸腺发育过程中的胚胎早期阶段既可能发生分化,又可能在胎儿出生后维持胸腺髓质上皮细胞(medullary thymic epithelial cells, mTECs)的再生,充分发挥组织干细胞的功能,确保终身外周血中央型记忆T细胞自身耐受。mTECSCs对胸腺的发育起着重要的作用和影响,得到很多学者的关注。现就mTECSCs对胸腺功能、生理性退化及胸腺衰老和免疫稳态等发育过程中的作用和影响作一概述,并探讨其在胸腺相关疾病治疗方面的潜在价值。(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2019年05期）
胡琳,冒灵,刘士明,陈超,徐林[2]（2019）在《MicroRNAs与胸腺细胞发育的研究进展》一文中研究指出MicroRNAs (miRNAs)是广泛存在于真核生物体中的一组内源性非编码单链小分子RNA,长度约为22～24个核甘酸,主要通过完全结合或部分结合目的基因的3'端非编码区(3'-UTR),在转录后水平促进靶基因mRNA的降解或抑制蛋白质翻译而负调控目的基因表达,参与调控细胞的发育、分化和凋亡。新近研究显示,miRNAs在免疫细胞的发育、增殖、分化及功能中发挥了重要调控作用。本文主要就miRNAs与胸腺细胞发育相关的研究进展做一综述。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2019年17期）
黄敏,赵敏,陈龙云,陈会敏,徐安莉[3]（2019）在《基于胸腺微环境变化的补肾填精法对先天肾虚仔鼠T细胞发育的影响》一文中研究指出目的通过构建先天肾虚仔鼠模型并给予左归丸干预来探讨先天肾虚对胸腺微环境和T细胞发育的影响,并论证补肾填精法的作用。方法孕鼠分为正常组、模型组和补肾组。正常组孕鼠不做任何处理;模型组孕鼠采用复合应激法刺激造模;补肾组孕鼠造模的同时给予左归丸灌胃处理。正常组孕鼠和模型组孕鼠给予生理盐水灌胃处理。仔鼠出生后,对比分析各组仔鼠的情况并观察胸腺形态和超微结构。进一步检测仔鼠胸腺中Caspase-8、IL-2、IL-7、IL-15及CD_3~+T细胞和CD_4~+T细胞的表达情况。结果模型组仔鼠胸腺形态和超微结构发生改变,Caspase-8、IL-2和IL-15的表达增加,IL-7的表达减少,CD_3~+T细胞和CD_4~+T细胞数量减少。左归丸干预能够有效逆转上述变化。结论先天肾虚会破坏仔鼠的胸腺微环境,进而影响T细胞的发育,而左归丸通过补肾填精法调节Caspase-8、IL-2、IL-15和IL-7的变化,可以改善其胸腺微环境和促进其T细胞的发育。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年07期）
[4]（2019）在《PRRSV感染后胸腺发育的异常与引起的免疫抑制》一文中研究指出猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是影响猪健康及繁殖的免疫抑制性疾病,在欧洲和北美,PRRSV感染可造成平均每头猪6.25美元～15.25美元的经济损失。该疾病流行及被研究近30年,其免疫病理机制尚未清楚。胸腺是重要的中枢免疫器官,PRRSV感染后引起的胸腺萎缩被认为是引起其免疫抑制的主要原因。基于哈尔滨兽医研究所蔡雪辉团队多年来对PRRSV感染引起胸腺损伤的突出研究,由美国爱荷华大学、捷克科学院微生物研究所及中国农业科学院哈尔滨兽医研究所共同撰写的"Perturbation of(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年07期）
陈萍,佘玲娜,陈荔艳,姚思平[5]（2019）在《不同孕周胸腺-胸廓比评价胎儿胸腺发育的价值分析》一文中研究指出目的分析不同孕周胸腺-胸廓比值与胎儿胸腺发育的相关性。方法收集2018年1月至2019年2月来本院进行产前筛查的210名健康孕妇(18～45岁),胎龄18～39周,在叁血管-气管(3VT)切面上观察正常胎儿的胸腺特征,并测量从胸骨后缘到主动脉前缘的距离(T1值)、从胸骨后缘到椎体前缘的距离(T2值),两者的比值为T-T值(即胎儿胸腺-胸廓比)。绘制T-T值的散点图,并进行Spearman回归分析。结果 3VT切面显示胎儿胸腺位于前上纵隔,呈不规则"四边形"低回声结构。210例胎儿T-T平均值为0.45±0.05。T-T值与孕龄无相关性(r=0.08,P=0.29)。结论产前超声检查可通过测量T-T值评估胸腺大小,并为胎儿胸腺缺乏或发育不良提供诊断依据。(本文来源于《中国产前诊断杂志(电子版)》期刊2019年02期）
吕莹莹,何敏,赵飘,韦靖婧[6]（2019）在《中国黄羽鹌鹑胸腺发育的增龄变化》一文中研究指出旨在研究黄羽鹌鹑胸腺的组织形态结构的发育变化,为黄羽鹌鹑生长过程中免疫程序的制定提供形态学依据。采用解剖学、组织学及电镜技术,研究从出生到第38周龄的黄羽鹌鹑胸腺的胸腺指数、组织学结构及超微结构的发育变化。结果表明,出生到4周龄,胸腺的质量、指数、长径和宽径均呈上升趋势,且在第4周龄达到最大,第5—9周龄呈减小趋势,第10周龄及以后处于平稳趋势;随增龄,胸腺皮髓质面积比逐渐减小,胸腺小体的数量先增多后减少,第6周龄达到最多。电镜结果显示,胸腺细胞存在着自然凋亡现象,主要表现为细胞核的变化,核质凝集,线粒体增多。结果表明,黄羽鹌鹑胸腺发育表现出明显的增龄变化特征,出生到4周龄为发育旺盛期,第5—9周龄为成熟持续期,第10—38周龄为退化期。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年03期）
胡琳,徐林,冒灵,刘士明[7]（2018）在《MicroRNA-7基因敲减对小鼠胸腺T细胞发育的影响》一文中研究指出目的:研究microRNA-7(miRNA-7,miR-7)基因敲减对小鼠胸腺T细胞发育的影响,并初步探讨其意义。方法 :检测miR-7基因敲减(miR-7 knock down,miR-7KD)小鼠和野生型(Wild-type,WT)小鼠的胸腺大小、重量及细胞总数的变化;原位杂交技术和Real-time PCR技术检测miR-7KD小鼠胸腺miR-7的表达水平;HE染色观察miR-7KD小鼠胸腺的形态学结构变化;FACS检测胸腺T细胞各亚群的比例并计算其细胞总数,同时检测各亚群细胞活化分子CD44、CD62L、CD69以及核抗原增殖分子Ki-67的水平,此外,也观察了各亚群细胞的凋亡情况。结果 :与WT小鼠相比,miR-7KD小鼠胸腺体积、重量以及细胞总数均显着减少(P <0.05),且形态学结构发生改变;原位杂交与Real-time PCR方法检测结果显示,miR-7KD小鼠胸腺中miR-7成熟体的表达水平显着降低(P<0.05);FACS结果显示,miR-7KD小鼠胸腺CD4~+单阳性(CD4~+singlepositive,CD4~+SP)细胞以及CD8~+单阳性(CD8~+singlepositive,CD8~+SP)细胞比例明显降低(P<0.05),然而CD4~+CD8~+双阳性细胞(CD4~+CD8~+doublepositive,CD4~+CD8~+DP)比例无显着改变;此外,CD4~+SP和CD8~+SP细胞的活化分子CD44、CD62L以及CD69的比例均显着增加(P<0.05),且其增殖及凋亡比例也明显上调(P <0.05)。结论 :miR-7基因敲减后可显着影响胸腺T细胞各亚群的比例、数量以及凋亡,提示miR-7对胸腺T细胞的发育具有重要的调控作用。(本文来源于《第十叁届全国免疫学学术大会摘要汇编》期刊2018-11-07）
陈群群,赵雅萍,阮如慧,董雁雁,魏凯能[8]（2018）在《叁维容积超声成像评估胎儿胸腺发育的研究》一文中研究指出目的利用叁维超声建立胎儿胸腺体积的正常参考值并探讨胸腺发育与胎儿异常的相关性。方法产前超声检测340例正常胎儿和42例异常胎儿(心脏异常23例,其他异常19例)的胸腺叁维体积。线性回归分析正常胎儿胸腺体积和孕周的相关性,并建立正常参考值,胸腺体积低于同孕周正常值第5百分点定为胸腺发育不良,P<0.05为差异有统计学意义。结果 (1)正常胎儿叁维胸腺体积与孕周呈直线相关,回归方程Y=-13.023+0.659X,P<0.05。(2)42例异常胎儿中发现2例胸腺缺如,23例胸腺发育不良,17例胸腺发育正常。胸腺发育异常胎儿中合并心脏异常占17例,2例胸腺缺如均证实为22q11.2微缺失。结论 (1)正常胎儿胸腺体积随孕周增加呈线性增长。(2)胎儿异常与胸腺发育不良或缺如具有一定相关性,尤其先天性心脏病和22q11.2微缺失。(本文来源于《中国超声医学杂志》期刊2018年10期）
刘文文,梁爽,吕昌健,胡倩倩,李升和[9]（2018）在《饮水硼暴露对大鼠胸腺生长发育及其激素分泌的影响》一文中研究指出目的研究饮水硼暴露对大鼠胸腺生长发育及其激素分泌的影响。方法将100只初断乳清洁级雄性SD大鼠随机分为10组,分别为对照(蒸馏水)组和5、10、20、40、80、160、320、480、640 mg/L硼染毒组,每组10只。采用自由饮水方式进行染毒,连续染毒60 d。测定大鼠胸腺组织学参数(胸腺皮质厚度、皮质/髓质面积比),检测大鼠胸腺内胸腺素和胸腺生成素的浓度。结果与对照组相比,10、20、40和80 mg/L硼染毒组大鼠胸腺皮质厚度和皮质/髓质面积比均增加,而480和640 mg/L硼染毒组大鼠胸腺皮质厚度和胸腺皮质/髓质面积比均降低,除80 mg/L硼染毒组皮质/髓质面积比外,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。与对照组相比,10、20和40 mg/L硼染毒组大鼠胸腺中胸腺素浓度均增加,而480和640 mg/L硼染毒组胸腺素浓度均降低,仅640 mg/L硼染毒组大鼠胸腺中胸腺生成素浓度降低,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论饮水添加适量的硼(10～40 mg/L)对雄性大鼠胸腺生长发育及其激素分泌有较明显的改善作用,而添加高剂量(480、640 mg/L)的硼则会造成不同程度地损伤。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2018年09期）
邓春燕,王雪,王佳,高艳[10]（2018）在《超声在评估胎儿心脏畸形及单纯FGR的胸腺发育中的价值》一文中研究指出胸腺是人体重要的内分泌器官,胎儿胸腺的发育异常与多种疾病有关,但是产前超声检查指南(2012)胸腺不是产前超声常规检查的范围[1],对胸腺的认识还不够,所以本文旨在研究胸腺发育不良与胎儿圆锥动脉干心脏畸形及单纯FGR相关性。1资料与方法1.1研究对象选取2013年07月至2017年6月(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2018年06期）
胸腺发育论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
MicroRNAs (miRNAs)是广泛存在于真核生物体中的一组内源性非编码单链小分子RNA,长度约为22～24个核甘酸,主要通过完全结合或部分结合目的基因的3'端非编码区(3'-UTR),在转录后水平促进靶基因mRNA的降解或抑制蛋白质翻译而负调控目的基因表达,参与调控细胞的发育、分化和凋亡。新近研究显示,miRNAs在免疫细胞的发育、增殖、分化及功能中发挥了重要调控作用。本文主要就miRNAs与胸腺细胞发育相关的研究进展做一综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胸腺发育论文参考文献
[1].李依敏,孙晓麟.胸腺髓质上皮细胞干细胞对胸腺发育的影响[J].微生物学免疫学进展.2019
[2].胡琳,冒灵,刘士明,陈超,徐林.MicroRNAs与胸腺细胞发育的研究进展[J].中国免疫学杂志.2019
[3].黄敏,赵敏,陈龙云,陈会敏,徐安莉.基于胸腺微环境变化的补肾填精法对先天肾虚仔鼠T细胞发育的影响[J].时珍国医国药.2019
[4]..PRRSV感染后胸腺发育的异常与引起的免疫抑制[J].中国预防兽医学报.2019
[5].陈萍,佘玲娜,陈荔艳,姚思平.不同孕周胸腺-胸廓比评价胎儿胸腺发育的价值分析[J].中国产前诊断杂志(电子版).2019
[6].吕莹莹,何敏,赵飘,韦靖婧.中国黄羽鹌鹑胸腺发育的增龄变化[J].畜牧兽医学报.2019
[7].胡琳,徐林,冒灵,刘士明.MicroRNA-7基因敲减对小鼠胸腺T细胞发育的影响[C].第十叁届全国免疫学学术大会摘要汇编.2018
[8].陈群群,赵雅萍,阮如慧,董雁雁,魏凯能.叁维容积超声成像评估胎儿胸腺发育的研究[J].中国超声医学杂志.2018
[9].刘文文,梁爽,吕昌健,胡倩倩,李升和.饮水硼暴露对大鼠胸腺生长发育及其激素分泌的影响[J].环境与健康杂志.2018
[10].邓春燕,王雪,王佳,高艳.超声在评估胎儿心脏畸形及单纯FGR的胸腺发育中的价值[J].中国实验诊断学.2018