导读:本文包含了阻燃性质论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚丙烯,膨胀型阻燃剂,纳米二氧化硅,复合材料
阻燃性质论文文献综述
丁思尹,刘鹏,王峰,阳明书[1]（2017）在《不同表面性质纳米二氧化硅在膨胀阻燃聚丙烯体系中的研究》一文中研究指出膨胀型阻燃剂由于具有环境友好的特点,备受人们的关注。但由于其效率不高,需要大量添加才能达到阻燃要求。近年来,有研究发现,少量的纳米二氧化硅加入能提高其阻燃效率。在本文中,将四种表面性质不同的纳米二氧化硅与膨胀型阻燃剂(IFR)进行复配,用于聚丙烯(PP)的阻燃,通过多种表征手段对复合材料进行了阻燃机理的研究,重点研究了二氧化硅表面性质对其燃烧形成炭层的影响。四种二氧化硅分别为共缩合法表面有氨基基团的二氧化硅(SiO_2-NH_2)、st?ber法球型二氧化硅(St?ber-SiO_2)、商品化气相法二氧化硅A200以及表面经过二甲基二氯硅烷处理的气相法二氧化硅R974。研究表明,不同纳米二氧化硅的引入对复合材料燃烧后炭层影响不同,其中表面带有氨基基团的二氧化硅能与聚磷酸铵更好地发生化学反应,促进炭层的形成。添加有1 wt.%的SiO_2-NH_2,可将聚丙烯复合材料的氧指数从31.9提高到35.2。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题N：阻燃高分子材料》期刊2017-10-10）
耿永洁[2]（2017）在《两种硼酸钙纳米材料的制备、表征及其阻燃和热化学性质研究》一文中研究指出硼酸钙是一种有效且价廉的无机阻燃剂,具有热稳定性高、无毒、消烟、燃烧产物毒性小、不污染环境和永久阻燃等优点。但是,由于硼酸钙相对大的粒径在基质中很难分散,限制了其在工业上的应用。研究发现不同形貌和尺寸的硼酸钙纳米结构对其阻燃性能有很大的影响。到目前为止,有关硼酸钙纳米材料的制备及其阻燃性能研究的报道很少,对于同一组成不同形貌硼酸钙的热化学性质的研究也较少涉及,与其他传统阻燃剂复合的负载型硼酸钙纳米阻燃材料的制备及性能研究就更少。所以,开展有关硼酸钙纳米材料和纳米复合材料的制备、表征及其阻燃性能和热化学性质的研究具有很重要的现实意义。本文采用水热法分别制备了不同形貌和尺寸的硼酸钙2CaO·B203·H_2O、2CaO·5B203·5H_20纳米材料及2CaO·B203 H_20/Mg(OH)2纳米复合材料。通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、X射线能谱分析(EDS)、热分析(TGA)、冷场发射扫描电镜(FESEM)和场发射透射电子显微镜(FTEM)等手段对产物进行了表征,采用热分析及氧指数法对其阻燃性能进行了研究,并采用微量热法对其热力学参数进行了测定。具体内容如下:(1)以活性CaO、CaCl_2和H_3B03为原料,在水热180℃条件下,可控制备出2CaO·B2O_3·H_2O 纳米片和纳米带;以 Ca(N03)2·4H_2O和 Na2B4O7·10H_2O 为原料,在水热120℃条件下,可控制备出2CaO·B203·H_2O扇形微纳米结构。并进行了多组对比实验,考察了钙源、硼源、原料配比、表面活性剂及络合剂等条件对硼酸钙2CaO·B2O_3 H_2O形貌及尺寸的影响。(2)以CaCl_2和H_3BO_3为原料,控制溶液pH为7.0,在水热90 ℃条件下,可控制备出2CaO·5B2O_3·5H_2O纳米盘;控制溶液pH为5.5、6.5,在水热150 ℃条件下,可控制备出2CaO·5B2O_3·5H_2O纳米片和花球状纳米结构。同时考察了钙源、溶液pH、表面活性剂及络合剂等条件对硼酸钙2CaO·5B2O_3 5H_2O形貌及尺寸的影响。(3)以CaCl_2、H_3BO_3及新制Mg(OH)2纳米片为原料,在水热180℃条件下,通过原位反应制备出2CaO·B2O_3·H_2O/Mg(OH)2纳米复合材料,并进行了多组对比实验,考察了实验方法及镁源等条件对2CaO·B2O_3·H_2O/Mg(OH)2纳米复合材料形貌及尺寸的影响。(4)采用热分析法、氧指数法及非等温热分解动力学方法,对制备的不同形貌和尺寸的硼酸钙2CaO·B203·H_2O、2CaO·5B203 5H_20纳米材料以及2CaO·B2O_3·H_2O/Mg(OH)2纳米复合材料的阻燃性能进行了研究。实验结果表明,纳米材料的尺寸越小,形貌越均匀,其阻燃性能越好;硼酸钙纳米复合材料的阻燃性优于单一组分样品以及物理混合样品。(5)使用微量热计,在298.15K下分别测定了 2CaO·B203·H_20纳米片和纳米带溶解于1mol·L-1HCl(aq)中的摩尔溶解焓。由于表面效应,同一组成不同形貌的硼酸钙其溶解焓不同。利用本课题组已测得的H_3BO_3(s)溶解于1 mol·L-1 HCl(aq)中的摩尔溶解焓和CaO(s)溶解于1 mol·L-1 HCl(aq)中的摩尔溶解焓,然后根据设计的热力学循环,算得虚拟反应的摩尔反应焓,再结合CaO(s)、H_3BO_3(s)和H_2O(1)的标准生成焓,求得了 2CaO·B2O_3·H_20纳米片和纳米带的标准摩尔生成焓分别为:-(3033.8 ± 2.5)kJ·mol-1 和-(3036.8 ± 2.6)kJ·mol-1,而块状结构 2CaO B2O_3·H_20的标准摩尔生成焓为-(3041.8±2.5)kJ·mol-1。结果表明:随着尺寸的增大,纳米材料生成焓依次减小,相对越稳定,也直接证实了材料的纳米级处于亚稳态而对应的块状处于稳定态。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2017-05-01）
杨宇,王洪国,廖克俭,周淑飞[3]（2016）在《温拌阻燃沥青的制备及其理化性质研究》一文中研究指出对LKWO-Ⅱ型油基温拌阻燃沥青的制备工艺进行研究,考察了搅拌温度、搅拌转速、搅拌时间、温拌剂添加量等工艺条件对温拌阻燃沥青动力黏度的影响,并考察了LKWO-Ⅱ型油基温拌剂对阻燃沥青常规性能的影响。结果表明:制备LKWO-Ⅱ型油基温拌阻燃沥青的最佳工艺条件为搅拌温度130℃、搅拌转速200r/min、搅拌时间35min、温拌剂添加量(温拌剂与阻燃沥青的质量比)0.8%;LKWO-Ⅱ型油基温拌剂使阻燃沥青的软化点降低、针入度增加、延度增加,该温拌剂能提升阻燃沥青的抗低温开裂性能,可弥补阻燃剂会降低沥青低温抗开裂性能的缺陷。(本文来源于《石油炼制与化工》期刊2016年04期）
关雅慧,廖望,许召赞,陈明军,黄鉴前[4]（2015）在《利用双聚合物阻燃剂提升木塑复合材料的力学和阻燃性质》一文中研究指出为了同时提高广泛应用的木纤维和聚丙烯复合材料(wood fiber/polypropylene composite,WPC)的机械性质和阻燃性质,本文设计了一种基于叁聚氯氰结构的含磷聚合阻燃剂(PTPA)和聚磷酸铵(APP)的双聚合物阻燃体系。在添加了高效成炭剂APP以后,复合材料的阻燃性能明显提高但是损失了材料的弯曲强度和缺口冲击强度。将PTPA加入到该体系中以后,复合材料的力学性质略有升高,但是阻燃性质提升并不明显。采用两种聚合阻燃剂共同制备的阻燃复合材料(即WPC/PTPA/APP体系)显示出两种性质同时提升的结果。在最优化的复合配方条件下,阻燃复合材料的弯曲模量、弯曲强度和冲击强度等主要力学参数中,仅弯曲强度略低于未阻燃复合材料的最优值,其他参数保持或提升。此外,WPC/PTPA/APP复合体系的氧指数能够达到31.5%,同时通过UL-94 V-0级和垂直燃烧测试。基于热重分析的结果表明,PTPA/APP双组份阻燃体系能够协同催化WPC在燃烧过程中的醚化、脱水和成炭。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题J 高性能高分子》期刊2015-10-17）
喻国敏[5]（2015）在《含磷阻燃剂的合成及其热物理性质研究》一文中研究指出阻燃剂作为高分子材料的重要助剂之一,能够阻止或延缓高分子材料的燃烧。随着现代人们环保意识的增强,开发出环保、低毒、阻燃效率高等多功能的阻燃剂已成为阻燃剂行业未来的发展趋势。有机磷阻燃剂作为一种无卤阻燃剂,具有阻燃效率高、低毒、低腐蚀性以及与材料相容性好等优点,其研究和开发备受关注。溶解度数据对阻燃剂单体合成过程中溶剂的选择非常重要,合适的溶剂能抑制副产物的产生并有利于目标化合物的生产和纯化。因此,系统的、完整的溶解度数据既是阻燃剂生产和纯化的重要依据,也是扩展固-液相平衡溶解度参数的基础。在实际应用当中,人们也非常关心阻燃剂在热分解与热稳定性方面的定量数据。热重分析法可以精确测定阻燃剂的质量变化,并能研究在观察温度范围内的物质受热变化的全过程。因此,定量的研究阻燃剂的热分解特性,既有重要的理论意义,也有一定的现实意义。基于以上原因,本论文的主要研究内容如下:以氯磷酸二苯酯、苯胺和对苯二酚为原料,分别进行反应制备了两种有机磷阻燃剂四苯基对苯二酚双磷酸酯(PAPTE)和苯胺基磷酸二苯酯(DPAP);以叁氯氧磷和季戊四醇为原料,合成了一种双环笼状含磷阻燃剂,即季戊四醇笼状磷酸酯(PEPA);最后利用磷酸单苯酯(PPOA)为原料合成出一种磷酸二钠盐(PPDS)。利用元素分析(EA),质谱(MS)、红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)以及高效液相色谱(HPLC)等检测手段对目标化合物的结构进行表征,并讨论了其谱学特征。通过差示扫描量热法(DSC)及热失重分析法(TGA)测试出了目标化合物的熔点及熔融焓,并分析了其热稳定性。采用热重分析法,系统研究了四苯基对苯二酚双磷酸酯(PAPTE)和苯胺基磷酸二苯酯(DPAP)这两种化合物的热分解动力学。根据Friedman等转化率法、KAS法和FWO法,分别由不同转化百分率求得PAPTE和DPAP的平均表观活化能。运用唐方法对19个常用动力学模型函数的表观活化能E和指前因子A进行了计算,通过对每个函数的logA和E进行线性拟合得到补偿效应参数(Bv和Iv),并进一步计算得到不变动力学参数(Ainv和Einv)。利用不变动力学参数logAinv和Einv对每个函数的概率进行计算,得到了不同动力学函数的概率。其热分解行为对于其在高分子材料中的应用提供了理论依据。采用静态平衡法,首次测定了DPAP、PAPTE、PEPA、PPOA以及PPDS这五种固体有机磷阻燃剂在所选择的常用有机溶剂中的溶解度数据。测定了PEPA在甲醇、丙酮、乙腈、乙酸乙酯、叁氯甲烷、乙醇、异丙醇和正丙醇中的溶解度数据;PAPTE在甲醇、丙酮、乙腈、乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙醇、异丙醇、正丙醇、乙醚、甲苯和二元混合溶剂丙酮+甲醇中的溶解度数据;DPAP在甲醇、丙酮、乙腈、乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙醇、异丙醇、正丙醇、1,2-二氯乙烷、四氢呋喃、叁氯甲烷和甲苯中的溶解度数据;PPOA在叁氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸、异丙醇、正丙醇和二元混合溶剂乙酸+正丙醇以及乙酸+丙酮中的溶解度;测定了PPDS在丙酮、甲醇、乙醇、水和二元混合溶剂甲醇+水中的溶解度数据。采用静态平衡法对有机磷阻燃剂PAPBE、PNBE和PEPA在四种醇醚溶剂中的溶解度进行了测量,首次给出了这叁种阻燃剂在丙二醇甲醚、丙二醇丙醚、丙二醇甲醚醋酸酯和二丙二醇甲醚这四种醇醚溶剂中的溶解度。通过对物质溶解度的测量,得出了其溶解度随温度的变化趋势,并分析了分子结构对溶解度大小的影响。利用两参数方程关联实验数据,计算了化合物的活度系数,为其合成和纯化工艺提供重要的理论依据,同时弥补了化合物在基础物性数据上的空白。基于固-液相平衡理论,采用λh方程及热力学模型Wilson、NRTL和UNIQUAC模型,关联计算了DPAP、PAPTE、PEPA、PAPBE和PNBE在不同温度下的溶解度数据,结果表明所有二元体系的关联结果都较好的与实验值相吻合,绝大多数二元系的RSD误差均小于2%。根据Scatchard-Hildebrand溶液模型,计算了含磷阻燃剂PAPTE、PEPA和DPAP的溶解度参数。利用Fedors基团贡献法对本课题组所合成的固体有机磷阻燃剂的溶解度参数进行估算,并与采用Scatchard-Hildebrand方法计算的溶解度参数值进行比较。考察了二元相互作用参数l12与温度的关系,利用Gibbs-Helmholtz方程预测了本文所研究二元体系的无限稀释活度系数及无限稀释偏摩尔过量焓。利用范特霍夫方程和Gibbs-Helmholtz方程估算了混合热力学参数,并对比了焓值和熵值对吉布斯自由能的影响。最后把PAPTE和DPAP-MCA添加到热塑性聚氨酯(TPU)中,考查了两种阻燃剂对TPU的阻燃性能及力学性能的影响,并初步研究了其机理,发现两种阻燃剂对TPU材料都有较好的阻燃效果,而阻燃剂的添加均不同程度地降低了TPU材料的拉伸强度、断裂伸长率及撕裂强度等力学性能。(本文来源于《北京理工大学》期刊2015-06-01）
乔丽钧[6]（2015）在《两种硼酸锌微/纳米材料的制备及其阻燃性能和发光性质研究》一文中研究指出硼酸锌是一种传统的阻燃剂,广泛应用在塑料、橡胶、涂料等领域,但是由于硼酸锌相对大的粒径在基质中很难分散,限制了其应用。近年来,硼酸锌作为基质的发光材料也取得了一定的进展,但是制备方法主要是高温固相法,且对于制备方法、条件、产品形貌与发光性能之间的关系研究仍需深入和完善。为此,开展硼酸锌纳米阻燃材料制备以及稀土掺杂硼酸锌基质发光材料新制备方法及其发光性质的研究具有重要理论意义和应用价值。本文制备了两种水合硼酸锌Zn[B3O3(OH)5]·H2O和Zn6O(OH)(BO3)3内米材料,并以Zn[B3O3(OH)5]·H2O为前驱体,通过热转化法制得了无水硼酸锌ZnB4O7和ZnB2O4,采用EDS, XRD,IR, TG和SEM等手段对其进行了表征,并研究了它们为基质的稀土发光性能,对水合硼酸锌纳米结构的阻燃性能也进行了研究。具体研究内容如下：(1)利用简单的一步均匀沉淀法首次制备了Zn[B3O3(OH)5]·H2O、 Zn[B3O3(OH)5]·H2O:Eu3+和Zn[B33(OH)5]·H2O:Eu3+,Tb3+将前驱体Zn[B3O3(OH)5]·H2O:Eu3+在600℃—700℃下焙烧,制备得到ZnB4O7:Eu3+;将Zn[B3O3(OH)5]·H2O:Eu3+和Zn[B3O3(OH)5]·H2O:Eu3+,Tb3+在800℃—900℃下焙烧,分别得到ZnB2O4:Eu3+和ZnB2O4:Eu3+, Tb3+荧光粉,对其进行物相及形貌表征,通过荧光光谱研究了其发光性质,并考察了Eu3+掺杂浓度、焙烧温度、焙烧时间以及制备方法等对发光强度的影响。在Eu3+掺杂浓度为6%时,材料的荧光强度最大；ZnB2O4:Eu3+荧光强度随焙烧温度的升高而增强,在900℃达到最大；荧光强度随焙烧时间的延长而先升高后降低,在6h时荧光强度达到最佳。与传统高温固相法相比,热相转化法制备的ZnB2O4:Eu3+荧光粉的荧光性能有很大提高,并且ZnB2O4:Eu3+, Tb3+比ZnB2O4:Eu3+荧光粉的荧光性能和色纯度均有很大提高。(2)利用水热法制备了五种不同形貌的低水合硼酸锌Zn5O(OH)(BO3)3及其基质稀土发光材料,对其进行物相及形貌表征,通过荧光光谱研究了其发光性质,并考察了Eu3+掺杂浓度、反应时间及不同形貌等对发光强度的影响。在Eu3+掺杂浓度为10%时,材料的荧光强度和色纯度均最大,其最强发射峰位于613 nm(红色),荧光强度随反应时间的延长先升高后降低,在10h时荧光强度达到最佳；与其他形貌相比,圆球状的Zn6O(OH)(BO3)3:Eu荧光粉的荧光性能有很大提高。(3)采用热重分析法及氧指数法对制备的水合硼酸锌Zn[B3O3(OH)5]·H2O和Zn6O(OH)(BO3)3纳米结构的阻燃性能进行了研究,结果表明纳米级硼酸锌的阻燃性明显比非纳米级硼酸锌的效果好,纳米材料的尺寸越小,形貌越均一,其阻燃性能也越好。另外,结晶水的多少也会影响其阻燃性,结晶水越多其阻燃效果越好。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2015-06-01）
杜朝军[7]（2014）在《新型磷氮阻燃剂合成与性质研究》一文中研究指出第二次世界大战以后，随着石化工业的兴起，高分子材料的蓬勃发展给人们的生活带来了诸多便利。人们在享受高分子科技带来的便利的同时，也承受着因高分子材料的易燃性而带来的极大的灾难。因此高分子材料面临着社会和环境等关于材料阻燃化要求的压力。在高分子材料中引入阻燃剂，能够降低材料的火危险性。传统上的卤素阻燃剂和锑联用，具有阻燃效率高，影响材料的性能小的特点而得到广泛应用，但是近年来由于环境保护的要求，阻燃剂的无卤化，环境友好化成为目前的研究热点。科研人员花费巨大的精力和财力寻找无卤阻燃剂。磷系尤其磷氮阻燃剂因其无毒，高效，成为卤系阻燃剂的最有希望的替代品。因此开发磷氮阻燃剂将具有重要的意义。阻燃材料的加工方式有溶液浇注、涂层法、挤出成型等工艺。溶液浇注法因具有经济性和操作方便的特点，而在材料成型加工中得到广泛的应用。溶液浇注加工方法可以避免阻燃剂在材料中的分布不均匀现象。材料中添加剂的分布不均匀会带来材料的机械张力增大，脆性增大等问题。因此寻找一种能适合溶液浇注的溶剂具有非常重要的意义。阻燃剂的固液相平衡数据不单单为溶液浇注和结晶工艺寻找溶剂提供数据，这些数据还可以用来评价目前相平衡模型的优劣，为建立新的相平衡模型提供基础数据支持。本论文主要研究内容如下：以二苯氧基磷酰氯为磷源，分别与环己胺、乙二胺，苯甲胺，间苯二甲胺，4,4二胺基二苯基甲烷，哌嗪等氮源反应，合成出了PAPBE、PNBTE、PNBE、CPADE、PANDE、PAETE六种磷氮阻燃剂。利用EA、IR、MS、1H NMR及13C NMR表征了目标化合物的结构。通过DSC及TGA表征手段分别测试了化合物的熔点、熔融焓及热稳定性。以苯基次磷酸，甲醛，哌嗪为原料合成出了新型反应型磷氮阻燃剂，为了研究其结构，采用各种金属离子抗衡配位，合成了系列物质，用单晶衍射仪测试了其结构。以新戊二醇，叁氯氧磷和乙二胺，叁溴苯酚为原料，合成出了DMOE和DDMO两种磷系协效阻燃剂。采用EA、IR、MS、1H NMR及13C NMR表征了目标化合物的结构。通过DSC及TGA表征手段分别测试了化合物的熔点、熔融焓及热稳定性。采用静态平衡法测定了实验室自制的八种含磷阻燃剂PAPBE、PNBTE、PNBE、CPADE、PANDE、PAETE、DMOE和DDMO在选择性溶剂中的溶解度。首次给出了在甲醇、丙酮、四氢呋喃、乙腈、乙醇、甲苯、乙酸乙酯、二氯甲烷、异丙醇、丁酮、1，2二氯乙烷、乙醚、氯仿和乙酸甲酯等溶剂中的溶解度，并进一步研究了八种溶质溶解度随温度的变化趋势，从物质分子结构上分析了其对溶解度大小的影响，并计算了活度系数。为化合物的合成、纯化工艺设计以及成型加工提供了重要的基础数据。根据固–液相平衡理论，在不同温度下采用λh方程、Wilson、NRTL与UNIQUAC模型关联溶质PAPBE、PNBTE、PNBE、CPADE、PANDE、PAETE、DMOE和DDMO在不同温度下的溶解度数据，通过误差RSD的分析，绝大多数二元系的误差均小于2%，结果表明实验值和计算值具有较好的一致性，可以直观的反映出溶解度的趋势。根据Scatchard–Hildebrand溶液模型和基团贡献法，估算了八种阻燃剂的溶解度参数，利用范特霍夫方程和Gibbs–Helmholtz方程估算了混合热力学参数，并对比了焓值和熵值对吉布斯自由能的影响，结果表明，该过程是一个非自发的熵驱动过程。最后把PNBTE、PNBE加入到环氧树脂中，考查了两种阻燃剂对环氧树脂的阻燃性能，并初步研究了其机理，发现两种阻燃剂对环氧树脂都具有一定的阻燃性，其阻燃剂机理为凝固相和气相协同阻燃机理，其中以凝固相为主。(本文来源于《北京理工大学》期刊2014-06-01）
姜林锟[8]（2014）在《新型含磷阻燃剂的合成及其热物理性质研究》一文中研究指出高分子材料已在许多领域得到了广泛的应用；然而，其中大多数品种具有易燃性，在热源的存在下，较容易迅速地燃烧。为了制备耐火性能良好的材料，最常用的方法是将阻燃剂通过反应或是添加的方式加入到材料基质中。含磷阻燃剂具有阻燃效率高、低毒、低腐蚀性以及与高分子材料相容性好等优点，其研究和开发备受关注。在含磷阻燃剂中，以新戊二醇为基本原料的环状磷酸酯及其衍生物同时具有较多的碳源和酸源，并拥有出色的热稳定性和成炭性，呈现出良好的应用前景。利用差热分析(DSC)和热重(TGA)研究这些含磷阻燃剂的熔点和热稳定性，针对工程塑料的加工特性来筛选和匹配合适的阻燃剂十分重要。溶解度数据对阻燃剂合成过程中溶剂的选择具有非常关键的作用，合适的溶剂能够抑制副产物且有利于目标化合物的生产和纯化。另外，纯度较低的阻燃剂往往存在热稳定性差，与被阻燃材料的相容性差，阻燃性能低等缺点。因此，系统、完整的溶解度数据既是阻燃剂合成和纯化的重要依据，又是固-液相平衡计算的基础。基于以上原因，本论文的主要研究内容如下：分别以双酚A、双酚S和季戊四醇为起始原料合成了双酚A-二(5,5-二甲基-1,3-二氧杂己内磷酸酯)(BADOPE)、双酚S-二(5,5-二甲基-1,3-二氧杂己内磷酸酯)(BSDOPE)和四(5,5-二甲基-1,3-二氧杂己内磷酰氧基)季戊烷(DOPNP)等以新戊二醇为基本原料的磷酸酯类化合物，通过元素分析（EA），红外光谱（FT-IR）和核磁共振（1H NMR和31P NMR）表征了这些磷酸酯类化合物的结构，讨论了其波普学特性，通过DSC及TGA手段分别研究了这些化合物的熔点、熔融焓及热稳定性，进一步表明其具有较好的阻燃应用前景。采用N-甲基-N-烯丙基吗啉叁氟甲磺酸盐离子液体为溶剂和缚酸剂，制备四(5,5-二甲基-1,3-二氧杂己内磷酰氧基)季戊烷(DOPNP)阻燃剂，并与用传统有机溶剂和缚酸剂制备阻燃剂的效果作对比。并在303.15~363.15K温度范围内，使用气相色谱法测定了23种溶质在离子液体1-己基-3-甲基咪唑叁氟乙酸盐([HMIM][TFA])中的无限稀释活度系数，拟合出溶质在离子液体[HMIM][TFA]中的无限稀释偏摩尔过量焓，并估算了离子液体[HMIM][TFA]的溶解度参数，为离子液体进一步的应用提供了热力学数据参考。首次合成了一种未见报道的新型含溴磷酸酯类化合物—四溴双酚A-二(5,5-二甲基-1,3-二氧杂己内磷酸酯)（TBAPE），并通过EA，FT-IR、1H NMR和31P NMR表征了其结构。使用DSC和TGA手段对化合物TBAPE的热分解行为进行了研究，分析了其热稳定性，根据Kissinger法，Kissinger-Akahira-Sunose等转化率法（KAS法)，Flynn-Wall-Ozawa法（FWO法）和atava-esták法计算其热分解动力学参数，并建立了动力学模型以及推测了化合物TBAPE的热降解过程中所涉及的机理。采用静态平衡法，分别测定了BADOPE、BSDOPE和DOPNP等磷酸酯类阻燃剂在所选用纯溶剂以及混合溶剂中的溶解度数据。首次给出了BADOPE在乙腈、丙酮、甲醇、四氢呋喃、乙醇、乙酸乙酯、丁酮、1,4-二氧六环、异丙醇和正丙醇等溶剂中的溶解度数据；BSDOPE在乙腈、丙酮、甲醇、四氢呋喃、乙酸乙酯、氯仿、丁酮、甲苯、1,4-二氧六环和甲醇-氯仿混合溶剂等中的溶解度数据和DOPNP在乙腈、丙酮、甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙酸甲酯、丁酮、二氯甲烷、四氢呋喃、氯仿、异丙醇、1,4-二氧六环和水等溶剂中的溶解度数据。进一步研究了其溶解度随温度的变化趋势，利用理想溶液方程关联了实验数据，通过DSC测得物质的熔点及熔融焓数据计算了每种化合物的活度系数。这填补了此种化合物在基础物性数据上的空白，而且也为其合成及纯化工艺中溶剂的选择提供理论依据。基于固-液相平衡理论，采用Apelblat方程、Wilson方程、NRTL方程、UNIQUAC方程和(NIBS)/Redlich-Kister方程关联拟合已测的溶质BADOPE、BSDOPE和DOPNP等磷酸酯类阻燃剂在不同温度下的溶解度数据，结果表明所涉及的溶液体系的关联结果都较好得与实验值相吻合，通过RSD的分析，除个别体系的误差较大外，绝大多数溶液体系的误差均小于3%，所用的几种模型均可适用于所测的磷酸酯类化合物溶解度数据的关联。根据Scatchard-Hildebrand溶液模型，首次计算出了此叁种物质的溶解度参数，讨论了温度对溶解度参数的影响。由Scatchard-Hildebrand理论，所得到的化合物BSDOPE的溶解度参数被用来解释了BSDOPE在甲醇-氯仿混合溶剂体系中“最大溶解度效应”的发生。(本文来源于《北京理工大学》期刊2014-06-01）
张亨[9]（2012）在《叁氧化钼的性质、生产和阻燃抑烟应用研究进展》一文中研究指出介绍了叁氧化钼的物化性质,综述了叁氧化钼的生产过程、产品标准及其在聚氯乙烯和其他树脂或橡胶中的阻燃应用研究情况。(本文来源于《中国钼业》期刊2012年06期）
李宁,郭颖微,刘志宏[10]（2012）在《Zn_3B_(10)O_(18)·14H_2O纳米阻燃材料的制备及热力学性质研究》一文中研究指出在无机硼酸盐阻燃剂中,硼酸锌无毒且热稳定性好,既能阻燃又能抑烟,并能消灭电弧,可广泛应用于各种纤维、树脂、橡胶制品、电线、电缆等的阻燃。但是,市场上的硼酸锌产品由于粒径较大,使其在一些聚合物中很难分散,限制了其在工业上的应用。硼酸锌的形貌和尺寸大小对其阻燃性能和热力学性质均有影响。所以,开展硼酸锌纳米材料的制备及阻燃性能和热力学性质研究具有现实意义。(本文来源于《中国化学会成立80周年第十六届全国化学热力学和热分析学术会议论文集》期刊2012-10-19）
阻燃性质论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
硼酸钙是一种有效且价廉的无机阻燃剂,具有热稳定性高、无毒、消烟、燃烧产物毒性小、不污染环境和永久阻燃等优点。但是,由于硼酸钙相对大的粒径在基质中很难分散,限制了其在工业上的应用。研究发现不同形貌和尺寸的硼酸钙纳米结构对其阻燃性能有很大的影响。到目前为止,有关硼酸钙纳米材料的制备及其阻燃性能研究的报道很少,对于同一组成不同形貌硼酸钙的热化学性质的研究也较少涉及,与其他传统阻燃剂复合的负载型硼酸钙纳米阻燃材料的制备及性能研究就更少。所以,开展有关硼酸钙纳米材料和纳米复合材料的制备、表征及其阻燃性能和热化学性质的研究具有很重要的现实意义。本文采用水热法分别制备了不同形貌和尺寸的硼酸钙2CaO·B203·H_2O、2CaO·5B203·5H_20纳米材料及2CaO·B203 H_20/Mg(OH)2纳米复合材料。通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、X射线能谱分析(EDS)、热分析(TGA)、冷场发射扫描电镜(FESEM)和场发射透射电子显微镜(FTEM)等手段对产物进行了表征,采用热分析及氧指数法对其阻燃性能进行了研究,并采用微量热法对其热力学参数进行了测定。具体内容如下:(1)以活性CaO、CaCl_2和H_3B03为原料,在水热180℃条件下,可控制备出2CaO·B2O_3·H_2O 纳米片和纳米带;以 Ca(N03)2·4H_2O和 Na2B4O7·10H_2O 为原料,在水热120℃条件下,可控制备出2CaO·B203·H_2O扇形微纳米结构。并进行了多组对比实验,考察了钙源、硼源、原料配比、表面活性剂及络合剂等条件对硼酸钙2CaO·B2O_3 H_2O形貌及尺寸的影响。(2)以CaCl_2和H_3BO_3为原料,控制溶液pH为7.0,在水热90 ℃条件下,可控制备出2CaO·5B2O_3·5H_2O纳米盘;控制溶液pH为5.5、6.5,在水热150 ℃条件下,可控制备出2CaO·5B2O_3·5H_2O纳米片和花球状纳米结构。同时考察了钙源、溶液pH、表面活性剂及络合剂等条件对硼酸钙2CaO·5B2O_3 5H_2O形貌及尺寸的影响。(3)以CaCl_2、H_3BO_3及新制Mg(OH)2纳米片为原料,在水热180℃条件下,通过原位反应制备出2CaO·B2O_3·H_2O/Mg(OH)2纳米复合材料,并进行了多组对比实验,考察了实验方法及镁源等条件对2CaO·B2O_3·H_2O/Mg(OH)2纳米复合材料形貌及尺寸的影响。(4)采用热分析法、氧指数法及非等温热分解动力学方法,对制备的不同形貌和尺寸的硼酸钙2CaO·B203·H_2O、2CaO·5B203 5H_20纳米材料以及2CaO·B2O_3·H_2O/Mg(OH)2纳米复合材料的阻燃性能进行了研究。实验结果表明,纳米材料的尺寸越小,形貌越均匀,其阻燃性能越好;硼酸钙纳米复合材料的阻燃性优于单一组分样品以及物理混合样品。(5)使用微量热计,在298.15K下分别测定了 2CaO·B203·H_20纳米片和纳米带溶解于1mol·L-1HCl(aq)中的摩尔溶解焓。由于表面效应,同一组成不同形貌的硼酸钙其溶解焓不同。利用本课题组已测得的H_3BO_3(s)溶解于1 mol·L-1 HCl(aq)中的摩尔溶解焓和CaO(s)溶解于1 mol·L-1 HCl(aq)中的摩尔溶解焓,然后根据设计的热力学循环,算得虚拟反应的摩尔反应焓,再结合CaO(s)、H_3BO_3(s)和H_2O(1)的标准生成焓,求得了 2CaO·B2O_3·H_20纳米片和纳米带的标准摩尔生成焓分别为:-(3033.8 ± 2.5)kJ·mol-1 和-(3036.8 ± 2.6)kJ·mol-1,而块状结构 2CaO B2O_3·H_20的标准摩尔生成焓为-(3041.8±2.5)kJ·mol-1。结果表明:随着尺寸的增大,纳米材料生成焓依次减小,相对越稳定,也直接证实了材料的纳米级处于亚稳态而对应的块状处于稳定态。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
阻燃性质论文参考文献
[1].丁思尹,刘鹏,王峰,阳明书.不同表面性质纳米二氧化硅在膨胀阻燃聚丙烯体系中的研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题N：阻燃高分子材料.2017
[2].耿永洁.两种硼酸钙纳米材料的制备、表征及其阻燃和热化学性质研究[D].陕西师范大学.2017
[3].杨宇,王洪国,廖克俭,周淑飞.温拌阻燃沥青的制备及其理化性质研究[J].石油炼制与化工.2016
[4].关雅慧,廖望,许召赞,陈明军,黄鉴前.利用双聚合物阻燃剂提升木塑复合材料的力学和阻燃性质[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题J高性能高分子.2015
[5].喻国敏.含磷阻燃剂的合成及其热物理性质研究[D].北京理工大学.2015
[6].乔丽钧.两种硼酸锌微/纳米材料的制备及其阻燃性能和发光性质研究[D].陕西师范大学.2015
[7].杜朝军.新型磷氮阻燃剂合成与性质研究[D].北京理工大学.2014
[8].姜林锟.新型含磷阻燃剂的合成及其热物理性质研究[D].北京理工大学.2014
[9].张亨.叁氧化钼的性质、生产和阻燃抑烟应用研究进展[J].中国钼业.2012
[10].李宁,郭颖微,刘志宏.Zn_3B_(10)O_(18)·14H_2O纳米阻燃材料的制备及热力学性质研究[C].中国化学会成立80周年第十六届全国化学热力学和热分析学术会议论文集.2012