导读:本文包含了雌核发育诱导论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:西瓜(Citrullus,lanatus),单倍体,未授粉子房,植株再生
雌核发育诱导论文文献综述
闵子扬,邹甜,阮万辉,孙小武[1]（2019）在《西瓜离体雌核发育诱导单倍体植株再生》一文中研究指出为建立完善的西瓜未授粉子房离体培养技术体系,本研究以西瓜未授粉子房为外植体,在离体条件下研究了激素种类、基因型、取样时间和热激处理时间对胚状体诱导效果的影响,并对再生植株倍性进行了鉴定。结果表明:外植体在MS+3.0 mg/L 2,4-D+1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA或MS+0.04 mg/L TDZ两种培养基上,胚状体诱导率分别为23%和22.3%,二者之间差异不显着;不同西瓜品种胚状体诱导率差异显着,‘早佳’最高可达23.3%,‘QL-2’最低只有2.3%;开花前12 h取样接种,胚状体诱导率最高可达22.3%;在35℃黑暗条件下热激5 d有利于子房的膨大和出胚,平均每瓶出胚5.3个;流式细胞术是鉴定再生植株倍性快速准确的方法。本研究结果为西瓜单倍体育种技术在育种实践中的应用提供了技术保障。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年13期）
陈伟,孙杨,王清华,王海英,高莉敏[2]（2018）在《大葱离体雌核发育诱导单倍体研究》一文中研究指出以大葱未开放花蕾为试材,研究花蕾大小、培养基、外源激素浓度配比不同对大葱离体雌核诱导单倍体的影响,旨在建立大葱离体雌核发育诱导单倍体技术体系。结果表明:直径为2. 0～2. 5 mm的未开放花蕾为最适外植体;在MS培养基中添加1. 0 mg·L-12,4-D和1. 5 mg·L-16-BA时,其雌核发育胚诱导率可达3. 5%;在B5培养基中添加1. 0 mg·L-12,4-D和1. 0 mg·L-16-BA时,其雌核发育胚诱导率可达2. 5%。将雌核发育胚转移至不含外源激素的1/2MS培养基中诱导生根,可发育成完整植株。通过根尖染色体计数分析,136株再生植株中有15株为单倍体,单倍率11%。由单倍体加倍获得的双单倍体是重要性状遗传分析、分子标记及数量性状研究的理想材料,此研究可为大葱遗传育种奠定基础。(本文来源于《山东农业科学》期刊2018年12期）
柯思佳,钱春桃,包卫红,倪维晨,李瑞霞[3]（2018）在《甜瓜离体雌核发育诱导单倍体研究进展》一文中研究指出自然界中自发的单倍体发生概率极低,通过人工的单倍体诱导技术能够大大提高单倍体发生概率。离体雌核发育诱导单倍体是植物单倍体育种的重要手段之一,重点综述了近年来通过离体雌核发育途径诱导甜瓜单倍体的研究进展,包括未授粉子房离体培养途径和辐射花粉诱导单倍体培养途径,分别讨论了供体基因型、培养基、接种时胚珠的发育时期、预处理方式等因素对诱导甜瓜单倍体再生频率的影响,同时对甜瓜单倍体培养中存在的问题进行了分析和讨论,并对甜瓜单倍体培养的前景进行了展望,以期为接下来甜瓜离体雌核发育诱导单倍体的研究工作提供参考。(本文来源于《中国瓜菜》期刊2018年09期）
周贺,张蕊,徐其征,麻天宇,江振华[4]（2017）在《冷休克诱导红鳍东方鲀雄核发育单倍体的条件优化》一文中研究指出为探索无需卵子失活仅用冷休克方法诱导雄核发育单倍体,以红鳍东方鲀Takifugu rubripes为研究对象,试验选用L9(34)设计,进行3因素3水平的正交试验,处理温度设为0、2、4℃,处理持续时间设为30、45、60min,处理起始时间设为2、5、8 min,共9个试验组,并对其后代采用单个胚胎染色体计数法进行染色体数目统计及微卫星分。结果表明:冷休克诱导得到的单倍体率最高为第7试验组和第9试验组,分别为受精后8min在4℃下处理30 min和受精后5min在4℃下处理60min,单倍体率分别为86.7%和80.0%;根据正交试验直观分析结果,得出冷休克诱导红鳍东方鲀雄核发育单倍体的3因素最优组合为处理温度4℃、处理持续时间60min、处理起始时间8min;影响冷休克诱导单倍体的3因素主次顺序为处理温度>处理起始时间>处理持续时间;微卫星分析结果表明,单倍体携带的遗传基因全部为父本的遗传基因。研究表明,仅用冷休克方法可以成功诱导红鳍东方鲀雄核发育单倍体,雄核发育单倍体率高达86.7%,为进一步研究诱导红鳍东方鲀雄核发育二倍体奠定了基础。(本文来源于《2017年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2017-11-08）
周贺,张蕊,徐其征,麻天宇,江振华[5]（2017）在《冷休克诱导红鳍东方鲀雄核发育单倍体的条件优化》一文中研究指出为探索无需卵子失活仅用冷休克方法诱导雄核发育单倍体,以红鳍东方鲀Takifugu rubripes为研究对象,试验选用L_9(3~4)设计,进行3因素3水平的正交试验,处理温度设为0、2、4℃,处理持续时间设为30、45、60 min,处理起始时间设为2、5、8 min,共9个试验组,并对其后代采用单个胚胎染色体计数法进行染色体数目统计及微卫星分析。结果表明:冷休克诱导得到的单倍体率最高为第7试验组和第9试验组,分别为受精后8 min在4℃下处理30 min和受精后5 min在4℃下处理60 min,单倍体率分别为86.7%和80.0%;根据正交试验直观分析结果,得出冷休克诱导红鳍东方鲀雄核发育单倍体的3因素最优组合为处理温度4℃、处理持续时间60 min、处理起始时间8 min;影响冷休克诱导单倍体的3因素主次顺序为处理温度>处理起始时间>处理持续时间;微卫星分析结果表明,单倍体携带的遗传基因全部为父本的遗传基因。研究表明,仅用冷休克方法可以成功诱导红鳍东方鲀雄核发育单倍体,雄核发育单倍体率高达86.7%,为进一步研究诱导红鳍东方鲀雄核发育二倍体奠定了基础。(本文来源于《大连海洋大学学报》期刊2017年03期）
段会敏[6]（2017）在《星斑川鲽家系建立、遗传效应分析及雌核发育系构建和性别诱导转化》一文中研究指出星斑川鲽具有较高的经济价值,适宜进行集约化养殖,是继半滑舌鳎、大菱鲆和牙鲆之后具有较高商业开发价值的海水养殖鱼类之一。且雌雄个体在生长上具有显着的差异,实行全雌养殖在实际生产上具有重要的经济价值。雌核发育是是建立全雌性群体常用技术手段。本论文从星斑川鲽遗传育种的实际出发,主要进行了以下几个方面的内容:首先建立了星斑川鲽家系并对F1代群体的生长性状数据进行遗传分析;其次采用鲈鱼精子进行星斑川鲽的雌核发育诱导,并采用激素诱导伪雄鱼及对雌核二倍体的胚胎发育进行观察。主要研究结果如下:1.星斑川鲽家系建立及遗传参数分析本研究建立29个星斑川鲽家系并对体重等生长性状的加性遗传效应预测以及对星斑川鲽群体的28个杂交组合的显性效应进行预测,结果显示:星斑川鲽生长到4个月左右时生长性状的的狭义遗传力为0.14-0.15,为低遗传水平,广义遗传力为0.37-0.39属于中等遗传力水平,筛选出了3个具有显着正向加性效应的母本和4个显着正向加性效应的父本,在杂交组合中发现D2*20、D4*18、D5*26、D8*31、D9*30、D11*33交配组合的4个性状均达到了极显着正向显性随机效应,为星斑川鲽杂交育种筛选出了优良的父母本及杂交组合,在以后的育种生产中我们可利用这些亲本进行优良家系的建立和优良苗种的大量繁殖。2.星斑川鲽减数雌核发育诱导对鲈鱼精子采用紫外线照射使其遗传物质失活,然后与星斑川鲽卵子进行受精,可以诱导星斑川鲽卵进行雌核发育。分别采用冷休克和静水压处理,抑制第二极体排出,均成功获得了星斑川鲽雌核发育二倍体鱼苗。实验结果显示:鲈鱼精子UV灭活的最适量为80 mJ/cm2,在受精后5min,在-1.5℃温度下,处理45min,或者受精后5min开始,采用60MPa压力,处理10min均可有效的诱导其雌核发育。3.星斑川鲽雌核后代的性别转化诱导对获得的星斑川鲽雌核仔鱼采用甲基睾酮进行为期50天的处理,在其生长至3个月的仔鱼进行组织学观察,在C=1mg/m3时成功获得伪雄鱼,待其成熟后可以利用伪雄鱼与雌核发育鱼进行杂交即可获得全雌群体,为后期规模化的进行单性群体的培育奠定了基础。4.星斑川鲽雌核发育胚胎、单倍体与普通二倍体及杂交胚胎发育的比较人利用冷休克和压力休克方法诱导星斑川鲽雌核发育二体倍,同时利用经UV灭活的鲈鱼精子受精制备单倍体胚胎,未灭活鲈鱼精子受精制备杂交胚胎,星斑川鲽精子受精制备正常发育胚胎。对这几种胚胎的发育进行观察比较。结果表明:卵裂期单倍体、杂交二倍体和雌核发育二倍体胚胎发育普通二倍体胚胎没有明显差异;杂交胚胎在胚体形成期基本死亡,单倍体胚胎在尾芽期死亡。雌核发育二倍体与普通二倍体发育过程相似。雌核发育二倍体104h50min仔鱼出膜。雌核发育胚体畸形率(53.59±0.36)%,孵化率(2.17±0.01)%;本研究为星斑川鲽雌核发育探索出一套完整的技术方法,同时为单倍体、杂交和雌核发育胚胎的发育生物学研究提供了丰富的细胞生物学证据。(本文来源于《上海海洋大学》期刊2017-05-01）
赵军[7]（2017）在《人工诱导泥鳅雌核发育试验》一文中研究指出用经UV灭活的野鲤精子激活泥鳅卵,以冷休克与热休克二种方式诱导激活卵的染色体加倍。冷休克组进行休克起始时间、持续时间二参数组合试验,休克起始时间分别为3min、4min、5min,持续时间为20min、25min,休克处理温度0℃-3℃。热休克组休克起始时间为3min35s,持续时间为2min,休克处理温度为39℃-41℃。结果:冷休克组各组合均得到雌核发育二倍体泥鳅苗,以休克起始时间为3min、持续时间为25min组合雌核发育二倍体的诱导率最高,达28.8%-34.1%。热休克组雌核发育二倍体诱导率52.1%-56.3%,与冷休克各组合间均存在极显着差异(P<0.01),诱导效果显着好于冷休克组。泥鳅苗经12d培育,冷休克组成活率28.6%,全长0.7-1.6cm;热休克组成活率43%,全长0.5-1.4cm;对照组成活率70.5%,规格与冷休克组相当。(本文来源于《江西水产科技》期刊2017年01期）
李停[8]（2016）在《翘嘴鲌雌核发育诱导条件优化及种群标记遗传分析》一文中研究指出为了高效地建立翘嘴鲌育种群体,本文首先采用二次正交旋转组合设计方法探究了翘嘴鲌雌核发育的最佳诱导条件,然后利用微卫星标记分析翘嘴鲌育种群体和连续叁代翘嘴鲌雌核发育(Meio-gynogenesis)群体遗传纯度变化,并通过筛选特异性亲本微卫星标记对多个家系翘嘴鲌混合育种群体进行亲子鉴定。主要研究结果如下:1、采用紫外线照射鲤鱼(Cyprinus carpio)精子使其遗传物质失活,并用冷休克方法抑制翘嘴鲌(Culter alburnus)卵第二极体的排出,诱导出翘嘴鲌雌核发育二倍体。运用3因素5水平二次正交旋转组合设计方法,分别建立冷休克起始时间(x1)、处理时间(x2)和处理温度(x3)3个因素与翘嘴鲌雌核发育率(y1)和孵化率(y2)两个指标之间的二次回归模型,探究翘嘴鲌减数分裂雌核发育的最优诱导条件组合。并采用响应面分析法(RSM),讨论各因素水平的单因素效应、互作效应对响应值的影响。结果表明,受精后6min进行冷休克,处理时间为18min,休克温度为7℃时,雌核发育率达最大(18.60%);受精后6min进行冷休克,处理时间为23min,休克温度为5℃时,孵化率达最大(33.00%)。各因素对响应值的影响均是呈开口向下的抛物面关系。根据因素贡献率得到,起始时间对冷休克影响极显着,冷休克处理温度次之,而冷休克处理时间的影响最小。本文首次采用二次正交旋转组合设计优化雌核发育诱导条件,为翘嘴鲌育种提供技术支持和理论指导。2、利用翘嘴鲌转录组数据,挑选出337对微卫星引物,筛选出109对多态性引物,并从中挑选出多态性及重复性较好的引物作为后续试验的遗传标记。以普通翘嘴鲌群体为对照组,利用20对多态性微卫星标记比较分析了翘嘴鲌减数分裂雌核发育一代(Meio-G1)、二代(Meio-G2)和叁代(Meio-G3)群体的遗传结构及遗传纯合度,探讨了连续叁代减数分裂雌核发育对翘嘴鲌基因纯化的效果。结果表明,20对微卫星标记在对照组、Meio-G1、Meio-G2、Meio-G3中,分别扩增到103、76、51、38个等位基因,平均观测杂合度(H0)分别为0.7724、0.4362、0.2203、0.1050;平均纯合度分别为0.2276、0.5638、0.7797、0.8950。聚类分析结果表明,Meio-G1和对照组聚为一类,Meio-G2和Meio-G3聚为一支。其中Meio-G3群体和Meio-G2群体已有位点纯合固定。表明连续多代人工诱导减数分裂雌核发育可大大加速翘嘴鲌基因位点的纯合,可为建立翘嘴鲌育种群体提供优良的育种材料。3、本文分别将3、4、5、6个翘嘴鲌雌核发育家系混合,给出亲子鉴定需要的不同的特异标记数目,可以为实际育种提供参考。随着微卫星标记数目的增加,累积排除概率逐渐增加至最大并趋于稳定的标记组合被用来作为亲子鉴定标记,减少了翘嘴鲌亲子鉴定选用标记的盲目性。筛选出的遗传标记在不同的参考群体中累积排除概率均达100%,在验证群体中子代都被成功地分配到对应的母本。这些高亲本排除率的遗传标记可作为后续新品系扩繁群体的亲本选择和DNA分子标记联合育种的候选标记。(本文来源于《上海海洋大学》期刊2016-06-01）
刘冰江[9]（2016）在《离体雌核发育诱导洋葱单倍体与分子标记开发》一文中研究指出洋葱(Allium cepa L.,染色体数2n=2x=16)是百合科(Liliaceae)葱属(Allium)二年生蔬菜,在世界范围内栽培广泛,其年生产量和生产面积居于世界蔬菜生产的第叁位。我国种植洋葱的历史虽然较短,但是发展迅速,在全国各地广泛栽培,是重要的出口创汇蔬菜。洋葱是典型的异花授粉蔬菜,自交衰退严重。传统育种方法育成优良的自交系需要6~10年的时间,而通过单倍体途径在较短时间内就可以选育出整齐一致的纯系,明显提高选择效率。此外,单倍体加倍获得的双单倍体可作为重要性状的遗传分析、分子标记及数量性状研究的理想材料。本研究以不同来源的中日照型洋葱自交系、常规种、杂交种为材料,通过离体雌核发育途径诱导培养洋葱花蕾,对适宜培养基的筛选、培养程序优化、植株再生、染色体倍性鉴定、染色体加倍技术、分子标记鉴定等进行了研究。利用获得的洋葱不育双单倍体、可育双单倍体以及二者杂交获得的F1,采用SLAF-seq技术进行测序,获得多态性SLAF标记,并开发出大量特异性SNP位点。主要结果如下:1.以引自日本的3个中日照型洋葱杂交种的花蕾为外植体材料,研究了2,4-D和6-BA浓度及配比对单倍体诱导培养的影响。结果表明,含有1.5 mg·L-1 2,4-D+1.5 mg·L-1 6-BA和2.0 mg·L-1 2,4-D+2.0 mg·L-1 6-BA的B5培养基适于胚的诱导,诱导率最高达到4.00%。2.对洋葱花蕾的诱导培养程序进行了优化研究,结果表明不同花蕾大小对洋葱的离体雌核发育有很大影响。直径2.1~3.0 mm的花蕾离体诱导培养时成胚率明显低于其它直径的花蕾。直径3.1~4.0 mm的花蕾诱导成胚率最高。‘地球’的花蕾经低温预处理1 d后成胚率明显增高,预处理3 d后胚的诱导率开始明显下降。而‘大宝’的花蕾经低温预处理1 d后成胚率没有显着变化,预处理3 d后胚的诱导率明显下降。3.不同基因型洋葱雌核发育胚的诱导率存在很大差异。本试验供试的9个洋葱基因型中胚的诱导率最高的是杂交种‘地球’,诱导率为4.67%,其次为‘大宝’和‘阿盾’,诱导率分别为4.33%和4.00%,没有显着差异。2个常规种‘天正红玉’和‘天正黄金’分别诱导出了6枚和8枚胚,诱导率显着少于其他基因型。2个自交系503和217分别诱导出13枚和10枚胚,诱导率显着大于常规种,但显着少于5个杂交种。总的来说,杂交种的胚诱导率大于自交系,自交系的诱导率大于常规种。4.将所获得的雌核发育胚转移至含有30 g·L-1蔗糖的1/2B5+0.5mg·L-1NAA培养基中,5d后即可发育成正常植株。利用流式细胞仪对所获得的再生植株进行dna相对含量测定,结果显示正常二倍体的样品分离峰出现在140相对荧光强度中,据此断定分离峰出现在70荧光强度的为单倍体材料。为进一步验证再生植株的倍性,对通过流式细胞仪鉴定过的植株再进行根尖染色体计数分析,结果表明经鉴定为二倍体的植株染色体数为2n=2x=16,鉴定为单倍体的染色体数为n=x=8,与流式细胞仪的鉴定结果完全吻合。5.研究了秋水仙素不同浓度、不同处理时间对单倍体植株染色体加倍效果的影响。结果表明,在处理时间相同的情况下,随着秋水仙素浓度升高,再生植株的存活率降低,但二倍体率增加;在相同秋水仙素浓度下,随处理时间延长,植株的成活率下降,但二倍体率增加。浓度为200mg·l-1的秋水仙素处理48h,对两个供试品种的染色体加倍效果最好,成活率分别为61.11%、50.00%,加倍率分别为44.44%、38.89%。6.利用dnf-566、rns-357和acskp1标记对部分再生植株进行了检测。‘阿盾’的11株再生植株均为纯合的msms或msms,‘地球’的15株再生植株中在ms位点的基因型均为纯合的。‘大宝’的16株再生植株中,有13株在ms位点的基因型均为纯合的,3株是杂合的。7.生根良好的再生植株经驯化、炼苗后,移栽到试验基地网棚,绝大多数再生植株成活,形态正常,生长发育良好。洋葱单倍体植株矮小、细弱,开花期与二倍体洋葱植株基本一致,但抽生花薹矮小。整个花序较小,花蕾数少而且小。花药小,没有花粉。双单倍体植株性状表现符合二倍体特征,能正常开花。经分子标记鉴定为msms基因型的双单倍体植株育性正常,而鉴定为msms基因型的双单倍体植株表现为雄性不育。育性正常的双单倍体植株开花后套袋,放入苍蝇授粉自交,获得了发育饱满、发芽力强的自交种子。对不育双单倍体植株,利用其作为母本与可育双单倍体杂交,获得了f1代种子。8.以获得的可育双单倍体dh-17、不育双单倍体dh-1及部分f1代单株为材料,利用基于简化基因组深度测序的slaf-seq技术,选择洋葱转录组作为参考进行电子酶切预测,最终确定使用pvuii+scai酶切。将南芥的测序读长与参考基因组的比对结果显示双端比对效率为80.60%,大部分测序读长的插入片段长度都在范围之内,表明建库质量良好。通过测序共获得125.98m读长,各样品所获读长数量在29736~30825419范围内。所有样品的测序质量值q30均大于80%,说明测序碱基错误率较低,所获数据合格。测序获得平均gc含量为35.77%,而且含量比较平均,说明达到了测序要求。对满足质量要求的测序数据进行聚类分析,共开发出各类型标签294911个,其中多态性SLAF标签14776个,仅占SLAF标签总数的5%。根据基因型编码规则对筛选出的多态性标签进行基因型编码,共得到可编码8种基因型的标签6384个,其中5354个多态性标签符合aa×bb类型,占可编码标签的83.86%。利用多态性标签进一步进行SNP位点的开发,共得到36109个群体的SNP。样品亲缘关系鉴定结果表明异常标签数目所占比例均远远小于0.5%,由此可以判定样品F1-1、F1-2、F1-3、F1-4、F1-5均为DH-17和DH-1的子代。(本文来源于《山东农业大学》期刊2016-05-10）
李停,贾永义,刘士力,蒋文枰,李宁[10]（2016）在《二次正交旋转组合设计优化人工诱导翘嘴鲌雌核发育》一文中研究指出采用紫外线照射鲤鱼(Cyprinus carpio)精子使其遗传物质失活,并用冷休克方法抑制翘嘴鲌(Culter alburnus)卵第二极体的排出,诱导出翘嘴鲌雌核发育二倍体。运用3因素5水平二次正交旋转组合设计方法,分别建立冷休克起始时间(x_1)、处理时间(x_2)和处理温度(x_3)3个因素与翘嘴鲌雌核发育率(y_1)和孵化率(y_2)两个指标之间的二次回归模型,探究翘嘴鲌减数分裂雌核发育的最优诱导条件组合。并采用响应面分析法(RSM),讨论各因素水平的单因素效应、互作效应对响应值的影响。结果表明,受精后6 min进行冷休克,处理时间为18 min,休克温度为7℃时,雌核发育率达最大(18.60%);受精后6 min进行冷休克,处理时间为23 min,休克温度为5℃时,孵化率达最大(33.00%)。各因素对响应值的影响均是呈开口向下的抛物面关系。根据因素贡献率得到,起始时间对翘嘴鲌雌核发育影响极显着,冷休克处理温度次之,而冷休克处理时间的影响最小。(本文来源于《中国水产科学》期刊2016年01期）
雌核发育诱导论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以大葱未开放花蕾为试材,研究花蕾大小、培养基、外源激素浓度配比不同对大葱离体雌核诱导单倍体的影响,旨在建立大葱离体雌核发育诱导单倍体技术体系。结果表明:直径为2. 0～2. 5 mm的未开放花蕾为最适外植体;在MS培养基中添加1. 0 mg·L-12,4-D和1. 5 mg·L-16-BA时,其雌核发育胚诱导率可达3. 5%;在B5培养基中添加1. 0 mg·L-12,4-D和1. 0 mg·L-16-BA时,其雌核发育胚诱导率可达2. 5%。将雌核发育胚转移至不含外源激素的1/2MS培养基中诱导生根,可发育成完整植株。通过根尖染色体计数分析,136株再生植株中有15株为单倍体,单倍率11%。由单倍体加倍获得的双单倍体是重要性状遗传分析、分子标记及数量性状研究的理想材料,此研究可为大葱遗传育种奠定基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
雌核发育诱导论文参考文献
[1].闵子扬,邹甜,阮万辉,孙小武.西瓜离体雌核发育诱导单倍体植株再生[J].分子植物育种.2019
[2].陈伟,孙杨,王清华,王海英,高莉敏.大葱离体雌核发育诱导单倍体研究[J].山东农业科学.2018
[3].柯思佳,钱春桃,包卫红,倪维晨,李瑞霞.甜瓜离体雌核发育诱导单倍体研究进展[J].中国瓜菜.2018
[4].周贺,张蕊,徐其征,麻天宇,江振华.冷休克诱导红鳍东方鲀雄核发育单倍体的条件优化[C].2017年中国水产学会学术年会论文摘要集.2017
[5].周贺,张蕊,徐其征,麻天宇,江振华.冷休克诱导红鳍东方鲀雄核发育单倍体的条件优化[J].大连海洋大学学报.2017
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[8].李停.翘嘴鲌雌核发育诱导条件优化及种群标记遗传分析[D].上海海洋大学.2016
[9].刘冰江.离体雌核发育诱导洋葱单倍体与分子标记开发[D].山东农业大学.2016
[10].李停,贾永义,刘士力,蒋文枰,李宁.二次正交旋转组合设计优化人工诱导翘嘴鲌雌核发育[J].中国水产科学.2016
标签：西瓜(Citrullus; lanatus); 单倍体; 未授粉子房; 植株再生;