导读:本文包含了药理分子机制论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:生物信息学,系统药理学,斑蝥,药理分子机制
药理分子机制论文文献综述
夏苗芬,周双林[1]（2019）在《基于生物信息学与系统药理学的斑蝥药理分子机制研究》一文中研究指出目的:通过生物信息学和系统药理学方法、数据库和工具初步探讨斑蝥有效成分的药理作用的分子机制。方法:利用中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库获取斑蝥中有效成分及其有效成分的潜在靶标,并进一步获取这些靶标对应的疾病;运用网络可视化软件,构建斑蝥有效成分-靶点-疾病相互作用网络;借助DAVID工具进行斑蝥靶标群作用的生物学功能(GO分析)和信号通路的富集分析(KEGG分析),并运用OmicShare网络工具进行可视化;制作并分析斑蝥靶标的蛋白质相互作用(PPI)网络,将其GO分析结果可视化。结果:斑蝥主要相关疾病有癌症/肿瘤、炎症与感染、神经系统类、心血管类和代谢类;GO分析结果表明斑蝥主要通过类固醇激素介导的信号通路、腺苷酸环化酶调节G蛋白偶联受体信号通路、细胞增殖等作用发挥生物学功能;信号通路富集结果表明斑蝥主要作用蛋白与神经活性配体-受体相互作用、钙信号通路、PI3K-Akt信号通路等多途径发挥其药理作用;通过蛋白质相互作用,斑蝥靶标还可以影响来自RNA聚合酶Ⅱ启动子的转录起始、细胞内受体信号通路等生物学过程。结论:本研究结果与已有的斑蝥药理机制和应用是一致的,且更丰富。这能为进一步揭示和完善斑蝥的分子药理作用机制、开发新药和发现可能的新用法等提供指导。(本文来源于《中医药导报》期刊2019年20期）
秦春明[2]（2019）在《网络药理的大黄素及其类似物抗肿瘤分子机制研究》一文中研究指出目的应用网络药理结合生物信息学方法对大黄素及其类似药物分子机制再研究,为深度研究大黄素一类药物提供新的研究策略。方法借助在线数据库收集大黄素及其类似物,挖掘化合物已知基因靶点,构建化合物-基因相互作用图,根据基因靶点构建蛋白-蛋白相互作用(PPI网络),选择PPI网络中显着模块中基因KEGG通路分析,明确生物学机制。结果搜索到大黄素及7个类似物,获取基因靶点61个,通过PPI网络分析筛选出显着模块包含13个基因靶点,KEGG通路主要集中在肿瘤过程,NF-κB信号通路、PI3K-Akt信号通路等。结论网络药理学及生物信息学方法研究大黄素及其类似物的基因靶点,揭示潜在抗肿瘤分子生物学机制活性,为相应的分子药理机制研究提供新的方向。(本文来源于《中国药物经济学》期刊2019年04期）
李琦玮,张甘霖,孙旭,王笑民[3]（2019）在《甲基莲心碱抗肿瘤药理作用及其分子机制研究进展》一文中研究指出目的:了解甲基莲心碱(Nef)抗肿瘤的药理作用及其分子机制研究进展,为该生物碱的进一步开发利用提供依据。方法:以"甲基莲心碱""肿瘤""Neferine""Anti-tumor""Cancer"等中英文为关键词,在中国知网、万方数据、PubMed等数据库中组合查询发表于2000年-2018年9月的文献,对Nef抗肿瘤的药理作用及分子机制进行综述。结果:共检索到文献84篇,其中有效文献34篇。结果与结论:Nef是一种提取自莲子心的双苄基异喹啉类生物碱,具有多重抗肿瘤药理活性。Nef可通过诱导肿瘤细胞凋亡、阻滞肿瘤细胞周期、影响肿瘤细胞的自噬过程,从而抑制肿瘤细胞增殖;可通过提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性(如影响肿瘤细胞线粒体功能、抑制炎症相关信号通路、阻碍上皮间质性转化进程、协同抗肿瘤药物)、降低化疗药物(如阿霉素、顺铂等)的毒性起到减毒增效的作用。近年来,有关Nef的基础研究逐渐增多,但主要集中在体外分子机制研究,而基于体内实验的安全性评价及药理研究十分缺乏。多数研究关注于Nef在细胞水平内与炎症通路、自噬过程、氧化应激反应的关系,但对引起这类反应的上游肿瘤相关靶点的研究仍有待深入开展。此外,Nef要从基础研究到临床应用仍有相当的距离,如何优化药物剂型、提高有效成分生物利用度,是今后亟需解决的问题。(本文来源于《中国药房》期刊2019年08期）
马娜,张长城,陈茜,袁丁,赵海霞[4]（2018）在《淫羊藿苷延缓衰老的药理作用及分子机制研究进展》一文中研究指出衰老是机体成熟后必然会发生的退行性改变。机体的衰老有两种情况:一种是生理性衰老,另一种是病理性衰老。衰老与老年病的病理生理改变没有本质的区别,如不进行干预则必然发展为老年病的病理生理改变,导致老年病的发生。延缓衰老包括延缓自然衰老和病理性衰老。淫羊藿苷在心脑血管系统、免疫系统、生殖系统、骨骼系统、肿瘤和衰老等方面具有广泛的生物学功效。随着研究深入,淫羊藿苷延缓衰老的作用日益受到国内外学者关注。文章就淫羊藿苷近年来延缓衰老的药理作用及分子机制研究的进展情况进行综述。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2018年11期）
林昶,杨欣,朱璨,徐昌君,刘杨[5]（2018）在《新疆红花挥发油GC-MS分析及药理作用的分子机制》一文中研究指出目的:分析新疆红花挥发油化学成分及药理作用的分子机制。方法:采用水蒸气蒸馏(hydrodistillation,HD)法提取新疆红花中的挥发油,通过气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometer,GC-MS)联用仪鉴定其化学成分,采用峰面积归一化法测定其化学成分的相对含量。基于中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)在线下载挥发油活性成分(相对含量>1)的MOL2结构,建立小分子配体库,通过Swiss Target Prediction进行靶标预测,构建主要化学成分-靶标网络模型,筛选关键蛋白,基于admet SAR和Swiss ADME对CYP450亚酶活性进行预测。通过比较毒理基因组学数据库(comparative toxicogenomics database,CTD)筛选关键基因参与的疾病,构建关键基因-疾病网络模型。关键蛋白验证基于系统对接(Systems Dock)在线软件,将新疆红花挥发油部分化学成分与羧酸酯酶1(CES1),碳酸脱水酶1(CA1),碳酸脱水酶2(CA2)进行能量匹配。结果:通过质谱库及文献检索确定48个化合物,主要化学成分(7,9-二十二烷酮、石竹烯氧化物、二十七烷、二十六烷、六氢法呢基丙酮、二十九碳烷、二十五烷、二十四烷、二十叁烷)占挥发油总量的32.787%,9个化学成分预测出135个靶标蛋白,CES1,羧酸酯酶3(CES3),CA1,CA2为关键靶标,主要在肿瘤、肝病、肺病等疾病中发挥作用。基于Systems Dock验证关键靶标蛋白,发现关键成分与重要靶点的结合活性较好。结论:该研究结果初步预测出新疆红花挥发油发挥药理作用的靶标蛋白,为其产品的开发和应用提供理论依据。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2018年23期）
孙安琪,颜天华,巨修练[6]（2018）在《红景天苷药理作用及分子机制的研究进展》一文中研究指出红景天苷是红景天属植物的酚类次生代谢物,其广泛的药理作用以及作用机理方面的研究备受关注。文章从红景天苷对心肌缺血-再灌注损伤、心肌细胞凋亡、血管、神经元细胞的保护作用和对乳腺癌、肝癌、肺癌、胃癌等肿瘤细胞的作用以及抗哮喘等方面总结了近年来国内外对红景天苷生物活性以及作用机制的研究进展,为其进一步开发和利用提供参考依据。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2018年06期）
项红,王治洲,尚东[7]（2018）在《清胰汤治疗急性胰腺炎的作用及分子药理机制》一文中研究指出急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是最常见的腹部急症之一,具有高急性住院率和死亡风险,迄今尚缺乏满意的治疗药物。研究证实清胰汤能通过靶向调节参与急性胰腺炎发病过程的多个基因和/或蛋白,减轻组织病损及炎症反应,改善胰腺及其他脏器功能,是治疗急性胰腺炎的基本方剂。文章综述了清胰汤治疗急性胰腺炎的作用环节及分子药理机制。这些突破性的研究为清胰汤的临床应用以及防治急性胰腺炎提供了有价值的研究信息。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2018年02期）
邓晓红,黄建华,董竞成[8]（2018）在《附子药理作用的分子机制研究进展》一文中研究指出附子被称为"回阳救逆第一品",其主要有效成分是乌头类生物碱、多糖、皂苷等,具有强心、保护心肌细胞、抗心律失常、抗炎和镇痛、抗肿瘤等药理作用。为了解附子药理作用的分子机制,本文检索了Pub Med数据库中收录的有关附子及其成分的研究文献,发现附子及其成分可通过影响β肾上腺素能受体和NF-κB,AMPK,PI3K/Akt,BDNF等信号转导通路发挥药理作用。本文总结了附子及其成分药理作用的分子机制,为以后的研究提供一定的基础。(本文来源于《江西中医药大学学报》期刊2018年01期）
靳会欣,庞国勋,赵彩霞[9]（2017）在《雷公藤甲素药理作用及分子水平机制研究进展》一文中研究指出雷公藤甲素为雷公藤二萜类成分,具有较高的药理活性,广泛应用于类风湿关节炎、各种原发性及继发性肾病、结缔组织病等,近期在抗肿瘤、抗器官移植排斥反应、脑神经元及心肌保护等方面的作用也受到广泛关注。近5年来,我国学者通过大量的实验研究,从细胞、分子、基因等水平揭示了其药理机制,为临床应用提供了理论依据和思路参考,有广阔的发展空间。但对神经元保护及心肌保护方面的研较少,进展较为缓慢。此外雷公藤甲素的毒性作用大大影响了其开发利用,如何保持其生物活性,降低其不良反应,使其能够更广泛应用于临床显得更为迫切。(本文来源于《河北医药》期刊2017年12期）
杨楠,叶晓川[10]（2017）在《酸枣仁汤的神经药理作用及分子机制研究进展》一文中研究指出酸枣仁汤为养血安神经典古方,具有镇静催眠、抗抑郁、抗焦虑等多种作用于中枢神经系统的药理活性。对近几年酸枣仁汤的镇静催眠、脑保护、改善学习记忆、改善睡眠时相结构、抗抑郁等神经药理作用及分子机制研究成果进行综述,以期为酸枣仁汤的临床应用及进一步研究提供参考。(本文来源于《湖北中医药大学学报》期刊2017年03期）
药理分子机制论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的应用网络药理结合生物信息学方法对大黄素及其类似药物分子机制再研究,为深度研究大黄素一类药物提供新的研究策略。方法借助在线数据库收集大黄素及其类似物,挖掘化合物已知基因靶点,构建化合物-基因相互作用图,根据基因靶点构建蛋白-蛋白相互作用(PPI网络),选择PPI网络中显着模块中基因KEGG通路分析,明确生物学机制。结果搜索到大黄素及7个类似物,获取基因靶点61个,通过PPI网络分析筛选出显着模块包含13个基因靶点,KEGG通路主要集中在肿瘤过程,NF-κB信号通路、PI3K-Akt信号通路等。结论网络药理学及生物信息学方法研究大黄素及其类似物的基因靶点,揭示潜在抗肿瘤分子生物学机制活性,为相应的分子药理机制研究提供新的方向。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
药理分子机制论文参考文献
[1].夏苗芬,周双林.基于生物信息学与系统药理学的斑蝥药理分子机制研究[J].中医药导报.2019
[2].秦春明.网络药理的大黄素及其类似物抗肿瘤分子机制研究[J].中国药物经济学.2019
[3].李琦玮,张甘霖,孙旭,王笑民.甲基莲心碱抗肿瘤药理作用及其分子机制研究进展[J].中国药房.2019
[4].马娜,张长城,陈茜,袁丁,赵海霞.淫羊藿苷延缓衰老的药理作用及分子机制研究进展[J].时珍国医国药.2018
[5].林昶,杨欣,朱璨,徐昌君,刘杨.新疆红花挥发油GC-MS分析及药理作用的分子机制[J].中国实验方剂学杂志.2018
[6].孙安琪,颜天华,巨修练.红景天苷药理作用及分子机制的研究进展[J].时珍国医国药.2018
[7].项红,王治洲,尚东.清胰汤治疗急性胰腺炎的作用及分子药理机制[J].时珍国医国药.2018
[8].邓晓红,黄建华,董竞成.附子药理作用的分子机制研究进展[J].江西中医药大学学报.2018
[9].靳会欣,庞国勋,赵彩霞.雷公藤甲素药理作用及分子水平机制研究进展[J].河北医药.2017
[10].杨楠,叶晓川.酸枣仁汤的神经药理作用及分子机制研究进展[J].湖北中医药大学学报.2017