导读:本文包含了二酮钛催化剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:乳酸,2,3-戊二酮,介孔-大孔TiPO,层状AlPO
二酮钛催化剂论文文献综述
张菊[1]（2019）在《基于乳酸缩合制2,3-戊二酮反应的催化剂及工艺研究》一文中研究指出由于生产乳酸的原料来源广泛、成本低廉,其下游产品种类丰富。因此利用生物基乳酸合成一系列高附加值的化学品,将是一条替代传统化石能源路线的理想选择。对乳酸下游产品的开发与利用,不仅对生物资源进行有效利用,同时也有着重要的学术意义和应用价值。因此,本论文从基于乳酸缩合制2,3-戊二酮反应的催化剂及工艺研究,根据乳酸缩合反应的特点—酸碱协同催化,设计并制备出一系列高效稳定的催化剂。论文首先制备了介孔—大孔TiPO载体负载碱金属硝酸盐催化剂。通过改变TiPO载体的比表面积、载体的晶型从而改变其负载效果,对负载后的催化剂通过改变碱金属离子(Na、K、Rb、Cs)和负载量调控表面酸碱性。通过探究发现,表面酸碱基对乳酸缩合反应的活性位点是必需的,这种碱基可以通过不同的负载量来调节,其中Lewis酸性中心起着重要的作用。该催化剂具有较好的多孔结构,有利于乳酸的快速向活性中心扩散。产物由于传质阻力相对较低,可迅速离开活性部位。因此,该催化剂具有良好的活性以及较高的稳定性。其次,制备了具有层状结构的AlPO载体和钙钛矿BaTiO载体负载碱金属硝酸盐催化剂。分别对载体的制备方法以及负载物进行了探究,旨在于筛选出具有高效且稳定的催化乳酸缩合制备2,3-戊二酮的优良催化剂。对所有催化的催化反应机理分析发现,碱金属硝酸盐会首先与乳酸反应,将NO_3~-脱去并和碱金属离子结合生成乳酸盐,然后乳酸盐再协同载体与乳酸反应将其缩合生成2,3-戊二酮。这也就是催化剂在最初的几个小时内活性较低的原因。由于乳酸盐的一直存在,这也是为什么催化剂具有较佳的稳定性(连续反应约100 h)。同时对于碱金属硝酸盐用于乳酸缩合制备2,3-戊二酮的反应加深了理解。最后,对乳酸缩合制备2,3-戊二酮的反应工艺条件进行探究。确定了在比文献报道更低的反应温度(270 ~oC)条件下,催化剂能够达到最优活性。由于乳酸转化为2,3-戊二酮的反应为二级反应,因此2,3-戊二酮的选择性随乳酸浓度的增加而增加。在270 ~oC反应温度条件下,提高乳酸进料量可以降低外扩散阻力,从而提高了反应速率。(本文来源于《西华师范大学》期刊2019-04-01）
张文锋,许招会,涂缘鸿,廖传文[2]（2017）在《无催化剂、水相合成5,5-(苯基亚甲基)双(2,2-亚丁基-1,3-二恶烷-4,6-二酮)衍生物》一文中研究指出以芳香醛和2,2-亚丁基-1,3-二恶烷-4,6-二酮为原料,以水为反应介质,无需外加催化剂,通过Knoevenagel缩合与Michael加成的串联反应简单有效地合成了5,5-(苯基亚甲基)双(2,2-亚丁基-1,3-二恶烷-4,6-二酮)衍生物.一系列取代芳香醛被考察,发现该反应具有收率高(63%~83%)、反应温和、操作简单及环境友好等优点.(本文来源于《有机化学》期刊2017年09期）
盛治政[3]（2017）在《醇胺类和胍类催化剂在二氧化碳化学转化合成喹唑啉二酮和环状碳酸酯中的应用》一文中研究指出二氧化碳(CO2)化学,是当前化学和环境科学领域的研究热点之一,利用CO2作原料合成化学品和材料非常符合可持续发展的需求,另一方面,具有化学稳定性的CO2的转化,是我们在催化研究中面临的一大挑战。科研工作者发展了多种多样的催化体系应用于二氧化碳的化学转化,其中有机碱和离子液体都是常用的高效催化剂。有机碱类催化剂可用于催化多种反应,适用面广;而离子液体对有机物具有良好的溶解能力,常同时作为可循环使用的反应溶剂和催化剂。论文开发了叁种有机碱或离子液体类催化剂分别用于催化CO2化学转化合成喹唑啉二酮和环状碳酸酯系列衍生物,具体研究内容如下:1)以二乙醇胺作为有机碱类催化剂,催化CO2与邻氨基苯甲腈的反应。此催化体系以水为反应溶剂,在100℃、1MPa的CO2压力、12h的条件下实现了喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮的高产率合成。溶剂水在其中起到了关键性作用。该体系的高催化活性来源于羟基与胺基的协同催化作用。根据实验结果我们推测了反应机理,并通过密度泛函理论计算结合FT-IR、1HNMR等表征来验证机理的合理性。2).以四甲基胍为原料,通过两步法合成了五种胍醋酸盐离子液体,在其可修饰N原子上连接着不同长度的烷基。实验证明这些离子液体可以高效催化合成喹唑啉二酮类衍生物,取代基越长催化活性越高。以N-正丁基-四甲基胍醋酸盐为催化剂,反应条件为80 ℃、0.5 MPa的CO2压力、24 h时,可以得到90%的收率,该离子液体经反应循环5次而活性保持不变。3)以二乙醇胺为阳离子,通过与溴乙烷的离子化合成了一种新型的富含羟基的离子液体。该离子液体可以在120 ℃、1 MPa的CO2压力、3 h的条件下有效催化CO2与各类环氧化物合成环状碳酸酯的反应。该离子液体中丰富的羟基官能团活化了环氧化物,促进了溴离子对环氧化物的开环。(本文来源于《华东师范大学》期刊2017-05-01）
Fahime,Khorami,Hamid,Reza,Shaterian[4]（2014）在《二氧化硅键合丙基哌-N-氨基磺酸作为可回收固体酸催化剂制备2-氨基-3-氰基-4-芳基-5,10-二氧代-5,10-二氢-4H-苯并[g]苯并吡喃和羟基取代的萘-1,4-二酮衍生物(英文)》一文中研究指出An efficient method for the synthesis of 2-amino-3-cyano-4-aryl-5,10-dioxo-5,10-dihydro-4H- ben-zo[g]chromenes and hydroxy-substituted naphthalene-1,4-dione derivatives, using silica-bonded propylpiperazine-N-sulfamic acid as a solid acid, green, heterogeneous catalyst, under ambient and solvent-free conditions, is described. A simple procedure, high yields, short reaction time, safety, and reusability of the catalyst are advantages of these protocols.(本文来源于《催化学报》期刊2014年02期）
张浩[5]（2013）在《1,2-二苯基乙二胺配位金属钌催化剂的合成及其对二酮类化合物的不对称转移氢化》一文中研究指出本文以(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺(1R,2R-DPEN)为手性配体,通过氨基磺酰胺化及与金属钌的配位反应,制备了手性金属钌催化剂(Ru-DPEN-Ts)。以Ru-DPEN-Ts为催化剂研究了不对称1,2-二苯基乙二酮类化合物的转移不对称催化氢化反应。探究了溶剂、Et3N/HCO2H摩尔比、温度、S/C等对催化性能的影响,筛选和优化了催化反应条件。在最佳催化反应条件(无溶剂、Et3N/HCO2H摩尔比=1/2、T=40℃、S/C=1/100)下,1-(3’-甲氧基)-2-苯基乙二酮的不对称催化氢化反应可得到94.2%的产率、98.8%的ee(syn)值与29：1的dr (syn/anti)值。并研究了不同取代基和取代基位置(o,m,p-position)对催化反应性能的影响,对18种不同类型不对称1,2-二苯基乙二酮类化合物进行不对称催化氢化反应,可得到15-97%的产率、87.3-99%的ee(syn)值与1.31：1-47.7：1的dr值,最终发现取代基的电子效应对催化效果影响较小,而位阻作用对催化效果影响较大。本文还对反应的机理做了进一步探索,研究了1-(3’-甲氧基苯基)-2-苯基乙二酮催化反应的动力学,得出了初步的反应机理。(本文来源于《西南大学》期刊2013-05-10）
Firouzeh,NEMATI,Majid,M.HERAVI,Raheleh,SAEEDI,RAD[6]（2012）在《磺酸基修饰的纳米Fe_3O_4包覆二氧化硅颗粒作为可磁分离催化剂高效催化芳香醛与1,3-环二酮的Knoevenagel缩合反应和Michael加成反应(英文)》一文中研究指出Sulfonic acid-functionalized silica-coated nano-Fe3O4 particles(Fe3O4@SiO2-SO3H) have been prepared as a novel heterogeneous acid using a facile process.The material was subsequently identified as an efficient catalyst for the synthesis of a variety of tetraketone derivatives via the Knoevenagel condensation and Michael addition reactions of aromatic aldehydes to dimedone,1,3-indanedione,and 1,3-dimethyl barbituric acid.The catalyst could be readily recovered using a simple external magnet and reused several times without any significant loss in activity.The current catalytic process is both sustainable and economical because it operates under aqueous conditions,the catalyst can be recovered and reused,and the reactions themselves require only a short time and provide the products in high yield.(本文来源于《催化学报》期刊2012年11期）
Sadeq,Hamood,Saleh,AZZAM,Aisha,SIDDEKHA,Aatika,NIZAM,Mohamed,Afzal,PASHA[7]（2012）在《高效、可重复使用的多相催化剂SiO_2-NaHSO_4用于水中叁组分一锅法合成八氢喹唑啉-2,5-二酮(英文)》一文中研究指出An environmentally benign method for the synthesis of octahydro-quinazolin-2,5-diones by the reaction of aromatic aldehydes,dimedone,and urea in the presence of SiO2-NaHSO4 is reported.SiO2-NaHSO4 acts as an efficient,mild,and recyclable heterogeneous catalyst to give excellent yields within a short reaction time in water at 60-80℃.(本文来源于《催化学报》期刊2012年04期）
张岩,程梅园,商志才[8]（2011）在《不需加催化剂在纯水相介质中进行芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的缩合反应》一文中研究指出在纯水相中,不另加任何催化剂可以十分方便、有效地通过芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮间的缩合反应合成氧杂蒽二酮类衍生物.该反应只需在热水中搅拌下即可有效进行.而且这种方法具有明显的环境友好、高产率和操作过程简便的优点.(本文来源于《有机化学》期刊2011年06期）
赵华[9]（2011）在《新型对位、间位双β-二酮钴（Ⅱ）催化剂合成与表征及催化L-丙交酯开环聚合研究》一文中研究指出聚乳酸作为一种具有良好的生物相容性、生物降解性的高分子材料,其制备是高分子化学领域的一个研究热点,尤其是丙交酯的开环聚合法倍受人们关注。在查阅了大量文献的基础上,本文合成并表征了如下图所示新型对位-双-1-苯基-1,3-二酮基苯、间位-双-1-苯基-1,3-二酮基苯两种双β-二酮配体及其相应的钴(Ⅱ)配合物,并通过1H-NMR、IR等分析手段对配体进行了表征。基于丙交酯的开环聚合机理,采用熔融聚合的方法,以自制的两种双β-二酮合钴(Ⅱ)配合物为催化剂,进行了L-丙交酯(LLA)可控熔融聚合,研究了其在不同条件下的聚合规律。详细分析了反应时间、反应温度以及催化剂用量对两种催化体系开环聚合行为的影响。本实验进行了系统的L-LA开环聚合的研究,产物PLLA的分子量较高,且分子量分布均在1.5左右及以下,表明两种催化体系对L-LA聚合反应显示出明显的活性和可控性,实验达到了ROP聚合活性可控的目的。在其他反应条件相同的情况下,随着反应温度的升高,两聚合体系产物分子量均表现出随温度升高而增大,但当温度达到一定值时,分子量降低,温度对聚合体系的影响存在一个最佳值,产物的分子量分布均在1.5左右,聚合反应均在可控的范围。在其他反应条件相同的情况下,随着反应时间的延长,两聚合体系的聚合产物分子量均表现出增大,表明增加反应时间有利于产物分子量的增加。在其他反应条件相同的情况下,催化剂用量对于聚合反应的影响,两聚合体系表现存在差异。对位-双β-二酮合钻(Ⅱ)催化体系的产物分子量随催化剂用量增大而增加,而间位-双β-二酮合钴(Ⅱ)催化剂用量对聚合产物的分子量影响存在一个最佳值,可能是由于间位体系的位阻效应造成的。应根据具体要求指标,选取适当的温度和时间及相应的催化剂用量,即有可能设计合成一定分子量及分子量分布在1.5以下的高转化率的目标聚乳酸。(本文来源于《华中师范大学》期刊2011-05-01）
宋中英[10]（2008）在《新型β-二酮镍、铜（Ⅱ）催化剂合成与表征及催化甲基丙烯酸甲酯聚合研究》一文中研究指出本文合成并表征了如图所示的新型配体β-二酮以及双-(β-二酮)镍，铜(Ⅱ)配合物(1，2)，通过核磁共振，红外光谱，元素分析以及单晶X-射线衍射等表征手段对配体结构进行了表征。本文采用反向原子转移自由基聚合(RATRP)的方法，以自己设计合成的配体β-二酮与过渡金属络合物为催化体系，二甲苯为溶剂，偶氮二异丁腈(AIBN)作为引发剂，进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的活性聚合，研究其在不同条件下的动力学行为。采用双-(β-二酮)镍、铜(Ⅱ)催化体系，系统地进行了甲基丙烯酸甲酯均聚和的研究。研究发现镍、铜(Ⅱ)催化体系均可以有效的催化单体的聚合。详细分析了反应时间、反应温度以及催化剂量对双-(β-二酮)镍、铜(Ⅱ)催化体系催化MMA聚合行为的影响。使用双-(β-二酮)镍催化体系时，随着反应温度的升高，聚合物产率呈现出单调递增的规律。催化剂量的增加有利于提高聚合物产率。采用β-二酮铜(Ⅱ)催化体系，结果表明此催化体系对MMA聚合反应显示出明显的活性。催化剂的量增加有利于提高聚合物产率。聚合反应的转化率随时间的延长而增加，到16h时达到最大值100％。说明β-二酮铜(Ⅱ)催化体系对MMA的催化效率在80℃，16h时非常好是个效果极好的催化体系。(本文来源于《华中师范大学》期刊2008-05-01）
二酮钛催化剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以芳香醛和2,2-亚丁基-1,3-二恶烷-4,6-二酮为原料,以水为反应介质,无需外加催化剂,通过Knoevenagel缩合与Michael加成的串联反应简单有效地合成了5,5-(苯基亚甲基)双(2,2-亚丁基-1,3-二恶烷-4,6-二酮)衍生物.一系列取代芳香醛被考察,发现该反应具有收率高(63%~83%)、反应温和、操作简单及环境友好等优点.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二酮钛催化剂论文参考文献
[1].张菊.基于乳酸缩合制2,3-戊二酮反应的催化剂及工艺研究[D].西华师范大学.2019
[2].张文锋,许招会,涂缘鸿,廖传文.无催化剂、水相合成5,5-(苯基亚甲基)双(2,2-亚丁基-1,3-二恶烷-4,6-二酮)衍生物[J].有机化学.2017
[3].盛治政.醇胺类和胍类催化剂在二氧化碳化学转化合成喹唑啉二酮和环状碳酸酯中的应用[D].华东师范大学.2017
[4].Fahime,Khorami,Hamid,Reza,Shaterian.二氧化硅键合丙基哌-N-氨基磺酸作为可回收固体酸催化剂制备2-氨基-3-氰基-4-芳基-5,10-二氧代-5,10-二氢-4H-苯并[g]苯并吡喃和羟基取代的萘-1,4-二酮衍生物(英文)[J].催化学报.2014
[5].张浩.1,2-二苯基乙二胺配位金属钌催化剂的合成及其对二酮类化合物的不对称转移氢化[D].西南大学.2013
[6].Firouzeh,NEMATI,Majid,M.HERAVI,Raheleh,SAEEDI,RAD.磺酸基修饰的纳米Fe_3O_4包覆二氧化硅颗粒作为可磁分离催化剂高效催化芳香醛与1,3-环二酮的Knoevenagel缩合反应和Michael加成反应(英文)[J].催化学报.2012
[7].Sadeq,Hamood,Saleh,AZZAM,Aisha,SIDDEKHA,Aatika,NIZAM,Mohamed,Afzal,PASHA.高效、可重复使用的多相催化剂SiO_2-NaHSO_4用于水中叁组分一锅法合成八氢喹唑啉-2,5-二酮(英文)[J].催化学报.2012
[8].张岩,程梅园,商志才.不需加催化剂在纯水相介质中进行芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的缩合反应[J].有机化学.2011
[9].赵华.新型对位、间位双β-二酮钴（Ⅱ）催化剂合成与表征及催化L-丙交酯开环聚合研究[D].华中师范大学.2011
[10].宋中英.新型β-二酮镍、铜（Ⅱ）催化剂合成与表征及催化甲基丙烯酸甲酯聚合研究[D].华中师范大学.2008