导读:本文包含了壮骨健膝颗粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:川牛膝,徐长卿,薄层色谱法,丹皮酚
壮骨健膝颗粒论文文献综述
池志珍,黄巧文,郑芳[1]（2011）在《壮骨健膝颗粒的质量标准研究》一文中研究指出目的提高壮骨健膝颗粒的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别颗粒中的川牛膝、徐长卿;用高效液相色谱法测定丹皮酚含量。结果在薄层色谱中可以检出川牛膝、徐长卿;丹皮酚在1.12~16.8μg.mL-1(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.40%,RSD为1.16%(n=6)。结论方法简便,准确,专属性强,可以更有效地控制壮骨健膝颗粒的质量。(本文来源于《海峡药学》期刊2011年10期）
米晓兰[2]（2009）在《HPLC法测定壮骨健膝颗粒中士的宁的含量》一文中研究指出目的:建立一种简便、快速的高效液相色谱法测定壮骨健膝颗粒的指标成分士的宁的含量。方法:采用色谱柱为Kromasil C18柱,甲醇-1%冰醋酸溶液-叁乙胺(23∶77∶0.4)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为室温,检测波长为260nm。结果:在浓度为30.5μg～122.0μg/mL范围内具有良好的线性关系,A=21029C-157590(r=0.9998,n=5),方法回收率为101.7%,RSD为0.67%。结论:该方法简单,精确,灵敏度高,重现性好,可用于壮骨健膝颗粒的质量控制。(本文来源于《云南中医中药杂志》期刊2009年09期）
苏友新,岳瑞卿,郑良朴,吴符火,李孝栋[3]（2008）在《壮骨健膝颗粒对兔膝骨性关节炎模型关节液NO、PGE_2的影响》一文中研究指出膝关节骨性关节炎(knee osteoarthritis,KOA)是膝关节的关节软骨发生原发性或继发性退变,并在关节缘有新骨形成,软骨退行性变的速度超过其修复和再生的速度所导致的内在非炎症性关节疾病。研究证实,在KOA的软骨退化及发病过程中,NO、PGE2起重要的作用[1]。壮骨健膝颗粒专(本文来源于《福建中医学院学报》期刊2008年05期）
岳瑞卿[4]（2008）在《壮骨健膝颗粒防治膝骨性关节炎的药效学研究》一文中研究指出目的:通过对壮骨健膝颗粒一般药效学的研究,及其对兔膝关节骨性关节炎模型(以下简称KOA)关节软骨病理形态、关节液中一氧化氮(nitric oxide,NO)、前列腺素E_2(prostaglandin E_2,PGE_2)含量和关节软骨中软骨细胞凋亡等多项指标影响的观察,探讨壮骨健膝颗粒防治KOA的疗效机理,为其中药新药申报打下基础。方法:1.采用醋酸致小鼠扭体法完成壮骨健膝颗粒镇痛的药效学研究。2.采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法完成壮骨健膝颗粒抗炎消肿的药效学研究。3.采用改良Hulth法复制兔膝骨性关节炎模型,研究壮骨健膝颗粒对KOA膝关节的组织形态学(滑膜和关节软骨)、关节液中NO、PGE_2含量的影响;采用TUNEL法对关节软骨中的软骨细胞原位细胞凋亡进行检测,评价壮骨健膝颗粒对软骨细胞凋亡的影响。结果:1.壮骨健膝颗粒高、中、低剂量组和对照组均可明显减少小鼠扭体次数及延缓疼痛的产生(P＜0.01),高、中剂量组与对照组比较无统计学差异(P＞0.05),而低剂量组与高、中剂量组相比有显着性差异(P＜0.05)。2.壮骨健膝颗粒高、中、低剂量组和对照组均可明显抑制小鼠耳肿胀度(P＜0.01),高、中剂量组与对照组比较无统计学差异(P＞0.05),而低剂量组与高、中剂量组相比有显着性差异(P＜0.05)。3.病理结果:正常组的关节囊外观正常,关节面光滑,呈乳白色,色泽光亮,无裂纹及缺损,滑膜细胞排列整齐,间质无水肿,软骨细胞的排列与基质的分布规律,表层细胞成梭形,大致成水平排列,中间细胞圆形,散在分布,辐射层软骨细胞成柱状排列;模型组的关节囊增厚,关节面糜烂,色泽发白,有的还伴有软骨局部缺损,软骨边缘破坏,骨赘增生,滑膜下毛细血管增生,间质水肿,有少量淋巴细胞、浆细胞浸润,有散在出血,表层软骨变薄、粗糙,表浅层细胞消失,移行层细胞排列不规则,基质染色浅,深层可见细胞有簇集样增生现象,软骨四层结构不易分辨,潮线多不完整或可见双重潮线;对照组的关节面呈淡白色,表面尚光滑,但可见有散在的点状及条状凹陷,滑膜上皮少许增生肥大,间质水肿,有少量淋巴细胞浸润,表层软骨变薄,表面尚平整,偶见小的裂隙形成,表浅层细胞消失,放射层软骨细胞萎缩,细胞层次不清;中药低剂量组的关节表面欠光滑,股骨髁粗大,有少量骨赘生成,滑膜上皮轻度增生,间质有水肿,毛细血管增生,伴有少量淋巴细胞浸润,表面较光滑,表浅层细胞消失,放射层软骨细胞萎缩,细胞层次不清;中药中剂量组关节面尚光滑,可见有散在的点状凹陷,均未见明显的侵蚀性软骨缺损,滑膜细胞呈单层排列,上皮无增生,间质无水肿,有少量毛细血管增生,软骨细胞排列较整齐,软骨细胞核固缩,可见软骨细胞呈巢状增生;中药高剂量组则介于中药低、中剂量组之间,但较对照组退变轻。4.壮骨健膝颗粒高、中、低剂量组和对照组Markin'S评分分数与模型组比较有非常显着性降低差异(P＜0.01),中剂量组与对照组比较有显着性差异(p＜0.05)。5.壮骨健膝颗粒高、中、低剂量实验组和对照组中NO、PGE_2含量明显低于模型组(P＜0.05,P＜0.01),而高、中剂量组与对照组比较无统计学差异(P＞0.05),而低剂量组与高、中剂量相比有显着性差异(P＜0.05)。6.软骨细胞凋亡指数检测结果示壮骨健膝颗粒高、中、低剂量组和对照组与模型组比较均有显着性差异(P＜0.01,P＜0.05),而高、中、低剂量组与对照组比较有显着性差异(P＜0.05),高、中剂量组与低剂量组比较有显着性差异(P＜0.05)。结论:壮骨健膝颗粒具有明显的抗炎消肿、镇痛作用,而且还能够减轻兔KOA模型的软骨退行性变和滑膜炎症,降低炎症介质的分泌,抑制膝骨性关节炎软骨细胞的凋亡,从而起到防治膝骨性关节炎的作用,其中壮骨健膝颗粒中、高剂量组疗效较好。(本文来源于《福建中医学院》期刊2008-05-01）
壮骨健膝颗粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立一种简便、快速的高效液相色谱法测定壮骨健膝颗粒的指标成分士的宁的含量。方法:采用色谱柱为Kromasil C18柱,甲醇-1%冰醋酸溶液-叁乙胺(23∶77∶0.4)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为室温,检测波长为260nm。结果:在浓度为30.5μg～122.0μg/mL范围内具有良好的线性关系,A=21029C-157590(r=0.9998,n=5),方法回收率为101.7%,RSD为0.67%。结论:该方法简单,精确,灵敏度高,重现性好,可用于壮骨健膝颗粒的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
壮骨健膝颗粒论文参考文献
[1].池志珍,黄巧文,郑芳.壮骨健膝颗粒的质量标准研究[J].海峡药学.2011
[2].米晓兰.HPLC法测定壮骨健膝颗粒中士的宁的含量[J].云南中医中药杂志.2009
[3].苏友新,岳瑞卿,郑良朴,吴符火,李孝栋.壮骨健膝颗粒对兔膝骨性关节炎模型关节液NO、PGE_2的影响[J].福建中医学院学报.2008
[4].岳瑞卿.壮骨健膝颗粒防治膝骨性关节炎的药效学研究[D].福建中医学院.2008