导读:本文包含了非两亲性分子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚合物接枝纳米粒子两亲性分子,自组装,溶液,囊泡形成路径
非两亲性分子论文文献综述
李青霄,王铮,尹玉华,蒋润,李宝会[1]（2018）在《聚合物接枝纳米粒子两亲性分子在溶液中自组装行为的模拟研究》一文中研究指出利用布朗动力学模拟方法,研究了聚合物接枝纳米粒子组成的两亲性分子在溶液中的自组装行为.这种两亲性分子可通过自组装形成多种结构.考察了两亲性分子浓度、疏溶剂纳米粒子直径、聚合物链和纳米粒子之间的相互作用、聚合物链的链长以及溶剂性质对组装结构的影响.构建了随不同参数变化的形态相图.我们观察到2种囊泡形成路径,并且通过控制两亲性分子浓度,能实现2种路径之间的转变,并将本研究的模拟结果与已报道的相关实验观测和模拟结果做了比较.(本文来源于《高分子学报》期刊2018年10期）
许珺莹[2]（2018）在《叁嵌段直线型和V-型刚柔两亲性分子的合成及其自组装》一文中研究指出创建具有明确形状和大小的超分子纳米结构,为分子电子学、仿生化学和材料科学的发展提供了新的策略。在分子自组装体系中,π共扼两亲分子组装因其具有作为纳米科学领域先进功能材料的潜在特质而备受关注。刚柔两亲性分子由于良好的自组装性能,被广泛应用于纳米组装体的构筑,并且对其柔性部分和刚性部分的调节可以精确的控制分子自组装的纳米结构,如柔性链的长度、横截面积;刚性部分的形状、大小等。在本体和水溶液中构筑了各类有序的超分子纳米结构,如球形、柱状、层状、囊泡以及纤维等。其中,刚性部分的形状对分子间的作用力及排列方式具有显着地影响。不同形状的刚柔嵌段分子被合成并研究了其组装性质,如T-型、H-型、0-型、n-型、哑铃型等。在本体中自组装形成了2-D柱状、3-D六方紧密堆积、体心四方等;在水溶液中形成了纳米管、卷曲纳米带、纳米笼等新颖的纳米结构,并应用于药物释放、纳米反应器、细胞增殖调控、糖类的富集与分离等领域。本文设计并合成了直线型和V-型两亲性分子,并研究了其柔性链的长度、横截面积、侧链甲基对其本体和水溶液中自组装结构的影响,并且在V-型分子中进一步研究了刚性部分中心引入氢键相互作用对其自组装的影响。利用Suzuki,Sonogashira等反应合成(1)以醚键将五个联苯连接为刚性部分,并连接不同柔性链形成的直线型刚柔嵌段共聚物;(2)将二苯并[a,c]吩嗪为刚性部分,用苯基连接有/无侧链甲基的聚合度为6的叁缩四乙二醇做柔性链合成的V型刚柔嵌段共聚物。并利用DSC、XRD、TEM、AFM等手段研究目标分子的自组装。通过研究探究两亲性分子自组装结构与分子结构的内在联系,以及分子结构的微小变化对分子组装结构的影响趋势。(本文来源于《延边大学》期刊2018-05-30）
邢玉芝[3]（2018）在《阴/阳离子两亲性分子共组装增强近红外荧光及其在细胞成像中的应用》一文中研究指出近红外光的组织穿透深度较高,在近红外窗口组织的自发荧光也很低,因此近红外的荧光成像预计对未来的个性化肿瘤学将产生重大影响。目前,应用于细胞成像的荧光材料,主要有荧光蛋白、无机量子点和传统的荧光染料。荧光蛋白应用时操作繁琐,无机量子点毒性较高,这均会限制它们在生物体系的应用。有机荧光染料种类多样,逐渐成为大家研究最为广泛的一类材料。传统的荧光染料一般存在光稳定性差、高的血浆蛋白结合率和水中发光淬灭等缺点。因此,设计并合成具备优异光物理性质的荧光材料具有十分重要的意义。在本工作中,我们将花酰亚胺和四苯乙烯偶联以后的共轭结构,引入到Bola型两亲性分子中,合成了目标分子(记作PBI-TPE-11)。该分子的最强发射位于660nm,但在水中的荧光量子产率较低。通过与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)共组装后,其荧光强度得到大幅度提升,加入2倍的SDBS后,量子产率从0.12%提高到1.7%,并且量子产率随着SDBS加入量增加,当SDBS的加入量为140倍时,荧光量子效率高达12%。我们通过Job's Plot和Benesi-Hildebrand方程确定了 PBI-TPE-11和SDBS分子之间是以1:2的方式结合,结合常数为3.9× 109(molL-1)-2。为探究荧光增强的原因,我们分别利用红外光谱、原子力显微镜等手段比较了共组装前后分子间相互作用和组装形貌的变化。我们认为,SDBS与PBI-TPE-11共组装后,SDBS的长烷基链插入到茈酰亚胺平面间,减弱了 PBI-TPE-11分子间强的π-π相互作用,从而使得非辐射跃迁几率减小,导致荧光发射增强。这也能合理解释,过量的SDBS依然可以使PBI-TPE-11的荧光继续增强。PBI-TPE-11与SDBS共组装的复合物,被成功应用于HeLa细胞成像中,并且获得高对比度的图像。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-05-01）
申学峰,毛文婷,马延航,彭程,彭洪根[4]（2017）在《新型两亲性分子导向合成多级孔分子筛》一文中研究指出因为沸石微孔的尺寸范围一般在2nm以下,很大程度上限制了其对直径较大的有机物分子的催化与分离,而介孔或大孔(≥2nm)的引入将有效地解决这一难题。以往的合成研究主要集中在对分子筛晶体的后处理、硬模板法,双模板法等,这些方法所得到的介观孔道大多是无规则的,而通过两亲性模板剂分子的自组装一步合成有序的多级孔分子筛材料被认为是最可行的方法.本课题在前期工作中,在单季铵头两亲性分子的疏水链末端引入芳(本文来源于《第19届全国分子筛学术大会论文集——B会场：等级孔材料多孔膜材料多孔材料理论研究》期刊2017-10-24）
余姝君,于成彬,王维[5]（2017）在《两亲性分子3POSS-POM的合成与自组装研究》一文中研究指出多金属氧簇(POM)和笼型倍半硅氧烷(POSS)是极其重要的两类分子纳米粒子,具有精确的化学结构和刚性的叁维结构。多金属氧簇是一类由前过渡金属通过氧桥配位相连而成的阴离子簇合物,笼型倍半硅氧烷的硅氧骨架构建出独特的叁维笼型结构。我们将POM和POSS连接在一起合成了两亲性分子3POSS-POM,通过核磁共振、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱、红外光谱等表征手段证明了分子的合成。3POSS-POM在THF/H2O的混合溶剂中组装成六棱柱紧密排列的POM柱状相,在DMK/H2O混合溶剂中则形成整体上近似于平行四边形的纳米片。我们推测在DMK/H2O混合溶剂中,分子呈"头-头"交错排列的层状结构。由此说明形状、环境等因素都影响该两亲性分子的自组装行为以及形成的纳米结构。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题J：高分子组装与超分子体系》期刊2017-10-10）
高磊[6]（2017）在《含π-共轭基团两亲性分子超分子水凝胶的制备》一文中研究指出超分子水凝胶(Supramolecular hydrogel)一般是指分子在水溶液中通过非共价相互作用自组装形成的叁维网状空间结构,它能够包裹并束缚大量水分,在传感器、药物的输送与控释、组织工程等诸多领域具有潜在应用。超分子水凝胶制备的关键在于合理的设计水凝胶因子。一般来说,水凝胶因子包括亲水端、柔性链、疏水端,此叁部分相互协调保证了水凝胶因子在水中的亲疏水平衡,从而形成超分子水凝胶。含π-共轭基团小分子凝胶因子由于其组装时提供的π-堆积作用力比范德华力强、空间排斥作用小、分子自组装的效率和可预测性强,所以相比于由疏水的烷基链作疏水端的凝胶因子来说更具优势。我们课题组在前期工作中一直致力于含π-共轭基团-吡啶盐类两亲性分子的自组装探究,详细研究了蒽-吡啶盐两亲性分子的相关组装性质。为了进一步探究含π-共轭基团两亲性分子超分子水凝胶的性能,本文分别设计合成了基于芘类、偶氮苯类两亲性分子的超分子水凝胶,并对他们的组装过程、成胶机理、微观形貌、机械性能以及生物学应用进行了详细探讨。(1)我们以芘作π-共轭基团,合成了基于芘-吡啶盐类两亲性分子PYP,并将其作为电荷供体,将2,4,7-叁硝基芴酮(TNF)作为电荷受体,制备了一个电荷转移非共价键作用力诱导的双组份超分子水凝胶。详细探究了该双组份超分子水凝胶的热力学稳定性和机械性质随浓度及组份摩尔比例的变化。此外,该水凝胶表现出的可注射性及自愈合性质为其在3D打印和表面涂料方面的潜在应用奠定了一定的基础。(2)我们将疏水偶氮苯基团与两亲性甘草酸分子缀合,合成了π-共轭的两亲性水凝胶因子GAG。其中偶氮苯既是疏水基团又是光响应性的基团,另外甘草酸自身就具有良好的成胶性能,并且拥有良好的生物相容性和生物活性。本部分工作详细探究了水凝胶因子GAG的凝胶性能,并对GAG分子结构光异构化对水凝胶微观形貌、机械性质以及生物活性的影响进行了讨论。(本文来源于《贵州大学》期刊2017-06-01）
计经纬[7]（2017）在《新型两亲性分子的合成及其在介孔材料制备中的应用》一文中研究指出有序孔道结构、高比表面积、良好的稳定性及生物相容性赋予介孔材料在催化、吸附、药物缓释等诸多领域的应用潜力。在目前使用最广泛的软模板法中,两亲性分子的结构会显着影响其在水溶液中的自组装行为,进而影响介孔材料的孔道结构和形貌。虽然目前以两亲性分子为结构导向剂制备介孔材料的方法已被广泛研究,但两亲性分子的分子结构对合成介孔材料有着怎样的影响,目前尚未被系统研究。本文设计合成了两类两亲性分子,通过共价键和非共价键方式改变亲水头基的结构和物理化学特性,并以合成的含不同头基及链结构的两亲性分子为模板制备不同结构和形貌的介孔二氧化硅材料,以此探索两亲性分子的分子结构对制备介孔材料的影响,取得以下结果:设计合成了尾链含吡咯基团的氨基酸两亲性分子,其头基分别为天冬氨酸、谷氨酸、色氨酸、苯丙氨酸四种氨基酸分子,通过共价键方式连接到含吡咯基团的尾链。以四种两亲性分子为结构导向剂,调节最佳两亲性分子浓度后在相同的反应条件下制备介孔二氧化硅材料,分别呈现含放射状孔道中空囊泡结构、含二维六方相孔道薄膜结构、含洋葱状孔道实心球状结构、含洋葱状孔道实心球状结构,初步证明两亲性分子的头基对合成介孔材料有一定影响,并且头基含共轭大π键的单链两亲性分子倾向于制备出层状介孔结构的结论。此外还利用吡咯基团可聚合碳化的性质制备了对应的聚吡咯衍生物及介孔碳材料。此外,设计合成了不同链结构的尾链含吡咯基团的离子液体两亲性分子,利用其可交换对抗离子的特性,合成含不同头基的两亲性分子。其头基通过静电相互作用这种非共价键方式连接主链,对抗离子选择为天冬氨酸、赖氨酸、色氨酸等氨基酸阴离子及萘甲酸根离子、对甲苯磺酸根离子等阴离子。在相同实验条件下,以含不同头基及链结构的两亲性分子为模板分别制备了二维六方相、层状相、立方双连续相介孔二氧化硅材料,进一步验证了两亲性分子的头基及链结构对合成介孔二氧化硅有一定影响,并且头基含共轭大π键的单链两亲性分子倾向于制备出层状介孔结构的结论。(本文来源于《清华大学》期刊2017-04-01）
卜伟锋[8]（2016）在《超越传统的两亲性分子组装体系:完全疏水的均聚物在改变质量的溶剂中自组装形成片层和空心球纳米结构》一文中研究指出利用多酸或配合物和带有相反电荷的(嵌段)聚合物的静电自组装,我们构建了一系列的以无机复合物为核,以聚苯乙烯为壳的模型星状聚合物,并致力于开展它们的链段间相互作用和自组装过程研究。该类型复合材料既具有无机材料的功能性,而且还能形成各种多级有序结构,因此具有高分子材料的可加工性[1-5]。在改变溶剂质量的溶液体系中,发现了该类型星型聚(本文来源于《2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题B：超分子体系的自组装与分子识别》期刊2016-08-02）
刘峰,曹瑜,Alexander,Scholte,Marko,Prehm,Carsten,Tschierske[9]（2016）在《基于丙叁醇端基侧链的T型两亲性分子的复杂自组装结构研究》一文中研究指出我们合成了一系列以丙叁醇极性基元做为侧链端基的T型两亲性分子,其分子结构如图1所示。使用差示扫描量热法、偏光显微镜和不同的X射线方法,我们对这类两亲性分子的热致液晶相行为进行了系统性的研究。结果表明,取决于非极性的烷基链(变量n)和极性侧链(变量m)之间的体积比,这类两亲性分子可以形成具有不同几何截面形状的柱状液晶相。~([1])更为重要的是,在低温梯形液晶相(Col_(rec)/p2gg)和高温各项同性液体之间的相转变过程中,我们又发现了两个新的液晶相:一个是由两种非常规柱相基元以1:1比例组成的巨型矩形柱状液晶相;另一个是由层状和柱状结构形成的具有四方晶系对称性的叁维立方相,这完全不同于以前报道过的六方多孔层状液晶相。~([2])本报告将对这些新结构和它们的形成机制进行详细的介绍。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十四分会：超分子组装与软物质材料》期刊2016-07-01）
刘春艳,崔庆宝,陈靖[10]（2016）在《两亲性分子的设计合成,自组装及荧光性能研究》一文中研究指出两亲性分子具有很好的自组装性,可以用来开发具有优良光、电、磁性的功能性纳米材料和分子器件,具有广阔的应用前景,因而目前受到广泛的关注和研究。我们设计合成了一个具有聚集诱导发光(AIE)效应的两亲性分子,利用核磁共振、红外光谱、元素分析和飞行时间质谱对所合成的目标分子进行了结构和纯度表征,通过动态光散射、透射电镜、扫描电镜、紫外-可见吸收光谱和荧光光谱对分子的自组装行为和聚集诱导发光性能进行了研究。结果表明:具有聚集诱导发光(AIE)效应的两亲性分子被成功合成了。在稀溶液中,两亲性分子是以柔性的单分子链形式存在,没有荧光性;当溶液的浓度达到临界胶束浓度以上时,分子开始聚集形成直径小于100 nm核-壳结构的球形胶粒,并产生很强的荧光辐射。令人感兴趣的是,两亲性分子中不含有传统的共轭荧光团,因此通过自组装构建的自荧光纳米胶粒具有良好的生物相容性,这大大拓展了自荧光胶粒在生物和医学领域的应用。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十四分会：超分子组装与软物质材料》期刊2016-07-01）
非两亲性分子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
创建具有明确形状和大小的超分子纳米结构,为分子电子学、仿生化学和材料科学的发展提供了新的策略。在分子自组装体系中,π共扼两亲分子组装因其具有作为纳米科学领域先进功能材料的潜在特质而备受关注。刚柔两亲性分子由于良好的自组装性能,被广泛应用于纳米组装体的构筑,并且对其柔性部分和刚性部分的调节可以精确的控制分子自组装的纳米结构,如柔性链的长度、横截面积;刚性部分的形状、大小等。在本体和水溶液中构筑了各类有序的超分子纳米结构,如球形、柱状、层状、囊泡以及纤维等。其中,刚性部分的形状对分子间的作用力及排列方式具有显着地影响。不同形状的刚柔嵌段分子被合成并研究了其组装性质,如T-型、H-型、0-型、n-型、哑铃型等。在本体中自组装形成了2-D柱状、3-D六方紧密堆积、体心四方等;在水溶液中形成了纳米管、卷曲纳米带、纳米笼等新颖的纳米结构,并应用于药物释放、纳米反应器、细胞增殖调控、糖类的富集与分离等领域。本文设计并合成了直线型和V-型两亲性分子,并研究了其柔性链的长度、横截面积、侧链甲基对其本体和水溶液中自组装结构的影响,并且在V-型分子中进一步研究了刚性部分中心引入氢键相互作用对其自组装的影响。利用Suzuki,Sonogashira等反应合成(1)以醚键将五个联苯连接为刚性部分,并连接不同柔性链形成的直线型刚柔嵌段共聚物;(2)将二苯并[a,c]吩嗪为刚性部分,用苯基连接有/无侧链甲基的聚合度为6的叁缩四乙二醇做柔性链合成的V型刚柔嵌段共聚物。并利用DSC、XRD、TEM、AFM等手段研究目标分子的自组装。通过研究探究两亲性分子自组装结构与分子结构的内在联系,以及分子结构的微小变化对分子组装结构的影响趋势。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非两亲性分子论文参考文献
[1].李青霄,王铮,尹玉华,蒋润,李宝会.聚合物接枝纳米粒子两亲性分子在溶液中自组装行为的模拟研究[J].高分子学报.2018
[2].许珺莹.叁嵌段直线型和V-型刚柔两亲性分子的合成及其自组装[D].延边大学.2018
[3].邢玉芝.阴/阳离子两亲性分子共组装增强近红外荧光及其在细胞成像中的应用[D].苏州大学.2018
[4].申学峰,毛文婷,马延航,彭程,彭洪根.新型两亲性分子导向合成多级孔分子筛[C].第19届全国分子筛学术大会论文集——B会场：等级孔材料多孔膜材料多孔材料理论研究.2017
[5].余姝君,于成彬,王维.两亲性分子3POSS-POM的合成与自组装研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题J：高分子组装与超分子体系.2017
[6].高磊.含π-共轭基团两亲性分子超分子水凝胶的制备[D].贵州大学.2017
[7].计经纬.新型两亲性分子的合成及其在介孔材料制备中的应用[D].清华大学.2017
[8].卜伟锋.超越传统的两亲性分子组装体系:完全疏水的均聚物在改变质量的溶剂中自组装形成片层和空心球纳米结构[C].2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题B：超分子体系的自组装与分子识别.2016
[9].刘峰,曹瑜,Alexander,Scholte,Marko,Prehm,Carsten,Tschierske.基于丙叁醇端基侧链的T型两亲性分子的复杂自组装结构研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十四分会：超分子组装与软物质材料.2016
[10].刘春艳,崔庆宝,陈靖.两亲性分子的设计合成,自组装及荧光性能研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十四分会：超分子组装与软物质材料.2016
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