导读:本文包含了晚期表达基因启动子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:杆状病毒,多角体蛋白基因启动子,大肠杆菌,CAT基因
晚期表达基因启动子论文文献综述
刘明富,梁布锋,陈东,胡志红[1]（1995）在《昆虫杆状病毒晚期启动子在大肠杆菌中启动CAT基因表达》一文中研究指出将油桐尺蠖（Ｂｕｚｕｒａｓｕｐｐｒｅｓｓａｒｉａ）核多角体病毒晚期基因──多角体蛋白基因启动子及５′端编码区，以两种不同方式置于缺乏启动子的氯霉素乙酰基转移酶（ＣＡＴ）基因上游，使其分别终止在不同翻译终止位点，其宿主菌具有明显不同的氯霉素抗性，最高达２００ｍｇ／Ｌ ＬＢ培养基以上，表明昆虫病毒启动子能启动原核基因表达。对多角体蛋白基因启动子能在大肠杆菌中有效工作的原因进行了讨论。(本文来源于《生物化学杂志》期刊1995年02期）
王晓鸣,于曼,王嘉玺,吴淑华,胡裕文[2]（1989）在《人β干挠素基因在SV40晚期启动子控制下在小鼠骨髓瘤细胞中表达》一文中研究指出人成纤维细胞干挠素(Hu-IFN-β)基因的HindⅡ片段,插入载体pSV2-dhfr质粒中SV40晚期启动子(Lp)下游PvuⅡ位点处。用此重组质粒与带有黄嘌呤磷酸核糖转移酶(XGPRT)基因的质粒pSV2-gpt共转染次黄嘌吟核糖转移酶(HGPRT)基因缺陷的小鼠骨髓瘤(SP2/0)细胞。在含有霉酚酸和氨基喋呤的选择培基中,筛选出有效地组成性表达的细胞株。在未加氨甲喋呤压力倍增的条件下,Hu-IFN-β抗病毒活性为1275U/10~5细胞,1ml,48小时。(本文来源于《遗传学报》期刊1989年05期）
李景赞,胡裕文,陈勇,侯云德[3]（1988）在《在大肠杆菌中人腺病毒5型及昆虫核多角体病毒晚期启动子表达CAT基因》一文中研究指出本文证明,含有人5型腺病毒及苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒(AutograPha californica Nuclear Polyhedrosis Virus, AcNPV)启动子的DNA片段,可在大肠杆菌中起始氯霉素乙酰基转移酶(Chloramphenicol Acetyltransferase,CAT)基因的转录和表达,使转化宿主菌表现为氯霉素抗性型。这说明,除痘苗病毒启动子外,其它人类病毒及昆虫病毒的启动子也能有效地在大肠杆菌中工作。(本文来源于《病毒学报》期刊1988年03期）
晚期表达基因启动子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
人成纤维细胞干挠素(Hu-IFN-β)基因的HindⅡ片段,插入载体pSV2-dhfr质粒中SV40晚期启动子(Lp)下游PvuⅡ位点处。用此重组质粒与带有黄嘌呤磷酸核糖转移酶(XGPRT)基因的质粒pSV2-gpt共转染次黄嘌吟核糖转移酶(HGPRT)基因缺陷的小鼠骨髓瘤(SP2/0)细胞。在含有霉酚酸和氨基喋呤的选择培基中,筛选出有效地组成性表达的细胞株。在未加氨甲喋呤压力倍增的条件下,Hu-IFN-β抗病毒活性为1275U/10~5细胞,1ml,48小时。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
晚期表达基因启动子论文参考文献
[1].刘明富,梁布锋,陈东,胡志红.昆虫杆状病毒晚期启动子在大肠杆菌中启动CAT基因表达[J].生物化学杂志.1995
[2].王晓鸣,于曼,王嘉玺,吴淑华,胡裕文.人β干挠素基因在SV40晚期启动子控制下在小鼠骨髓瘤细胞中表达[J].遗传学报.1989
[3].李景赞,胡裕文,陈勇,侯云德.在大肠杆菌中人腺病毒5型及昆虫核多角体病毒晚期启动子表达CAT基因[J].病毒学报.1988
标签：杆状病毒; 多角体蛋白基因启动子; 大肠杆菌; CAT基因;