导读:本文包含了甲状腺素对映体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高效液相色谱,荧光检测,柱前衍生化,荧光衍生化试剂
甲状腺素对映体论文文献综述
贾绍栋,张美娜,金东日[1]（2008）在《柱前手性荧光衍生反相高效液相色谱法分离甲状腺素对映体》一文中研究指出以R(-)-4-N,N-二甲基磺酰胺-7-(3-异氰酸吡咯烷)-2,1,3-苯并氧杂咪唑(R(-)-DBD-PyNCS)为手性荧光衍生化试剂,成功地拆分了甲状腺素对映体D,L-四碘甲状腺原氨酸(T4)和L-叁碘甲状腺原氨酸(T3)。在反应温度为40℃、反应时间为20min时,R(-)-DBD-PyNCS在碱性介质中可与甲状腺素对映体生成稳定的非对映体衍生物。该衍生物在以乙腈-水-醋酸(体积比为60∶40∶1)为流动相,流速为1.0mL/min,色谱柱为Intersil(-ODS-3C18柱(150mm×4.6mm,5μm)的色谱条件下得到了充分的分离。采用荧光检测器在激发波长460nm、发射波长550nm下检测。D,L-T4和L-T3分别在0.016～0.30μg/μL和0.0067～0.22μg/μL范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r>0.999)。D,L-T4和L-T3的最低检出限分别为0.02μg/mL和0.85μg/mL(S/N=3)。在D-T4、L-T4、L-T3质量浓度分别为0.10μg/μL下测得峰面积的相对标准偏差分别为3.40%,1.63%,3.30%(n=7)。该方法成功地应用于甲状腺片中T4和T3的含量测定。(本文来源于《色谱》期刊2008年05期）
张美娜[2]（2006）在《手性荧光衍生RP-HPLC分离分析甲状腺素对映体》一文中研究指出许多药物对映体由于其空间结构的差异，导致某药理、药效上有很大的不同。因此，对这些对映体的拆分分析具有非常重要的意义。在过去二十多年里，利用高效液相色谱进行对映体光学拆分已取得了巨大的进展，成为测定光学纯度和光学纯药物的确实可行的方法。本文首次以DBD-PyNCS为衍生化试剂，拆分甲状腺素对映体，并对其衍生产物在高效液相色谱中的分离进行了系统的研究。 本论文对高效液相色谱拆分对映体药物的方法进行了评述，介绍了叁种高效液相色谱手性拆分法、手性选择剂类型、手性拆分机理及方法最新发展；介绍了高效液相色谱荧光检测法手性试剂拆分甲状腺素对映体的衍生化条件及色谱条件。以R(-)/S(+)-DBD-PyNCS即R(-)/S(+)-4--(N，N-dimethylaminosulfonyl)-7-(3-isothiocy-anatopyrrolidino)-2，1，3-benzoxadiazole为手性荧光衍生化试剂，在C_(18)柱上，成功地拆分了甲状腺素对映体。考察了流动相组成、pH值、以及手性荧光衍生化试剂的浓度等对拆分选择性的影响；选择了最佳流动相体系，对影响衍生化反应的各种因素(反应温度、反应时间、衍生化试剂用量)进行了考察，并对反应条件进行了优化。建立了DBD-PyNCS柱前衍生，手性衍生化法拆分甲状腺素对映体方法取得了较满意的结果。并应用反相高效液相色谱手性衍生化法分析和测定了优甲乐中左旋甲状腺素钠的含量，以及甲状腺片中四碘甲状腺原氨酸和叁碘甲状腺原氨酸的含量。(本文来源于《延边大学》期刊2006-06-03）
王荣,贾正平,谢景文,胡晓丽,李永民[3]（2002）在《高效液相色谱-手性配位基交换流动相法拆分甲状腺片中甲状腺素对映体》一文中研究指出目的:运用正相高效液相色谱-手性配位基交换流动相法,建立甲状腺片中甲状腺素对映体(L-,D-T_4)的拆分方法。方法:通过流动相中添加L-脯氨酸、醋酸铜及叁乙胺对甲状腺片中甲状腺素对联体进行测定。最佳色谱条件为流动相:乙腈-水(35:65),每升流动相水中(未加乙腈)含有0.1mmol·L~(-1)醋酸铜(Ⅱ),0.2 mmol·L~(-1)L-脯氨酸和0.5mmol·L~(-1)叁乙胺;pH为5.42;柱温:40℃;流速:1.0mL·min~(-1);色谱柱:Hypersil SiO_25μm(4.6mm×250mm);紫外测定波长:225nm。结果:在所建立的色谱条件下甲状腺素L-,D-2种异构体得到基线分离,并测定了甲状腺片中的L-,D-T_4的含量,结果显示同一厂家不同批号甲状腺片中L-,D-T_4含量不同。结论:所建立的方法简便、快速、准确、成本低,可作为样品的检测及药品质量控制方法。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2002年04期）
王荣,谢景文,贾正平,胡晓丽,谢华[4]（2001）在《正相高效液相色谱-手性配位基交换流动相法测定人血清中的甲状腺素对映体》一文中研究指出运用正相高效液相色谱 手性配位基交换流动相法 ,通过流动相中添加L 脯氨酸、醋酸铜及叁乙胺 ,对人血清中甲状腺素对映体 (D ,L T4)进行了测定。在所建立的色谱条件下 ,D ,L T4异构体得到基线分离。该法用于测定甲状腺机能亢进 (甲亢 )、甲状腺机能减退 (甲低 )患者血清中的D ,L T4的浓度 ,可为临床用药提供理论依据 ,对疾病的治疗起到了积极的作用(本文来源于《色谱》期刊2001年06期）
王荣,谢景文,贾正平,胡晓丽,陈立仁[5]（2001）在《高效液相色谱手性流动相法拆分甲状腺素对映体》一文中研究指出运用高效液相色谱手性流动相法（ＨＰＬＣ－ＣＭＰ）对影响甲状腺素对映体（Ｄ－，Ｌ－Ｔ４）分离方法的因素：叁乙胺（ＴＥＡ）浓度，流动相ｐＨ值，铜离子（Ｃｕ２＋）浓度，Ｌ－脯氨酸（Ｌ－ｐｒｏ）浓度，柱温以及流动相的流速进行了系统的研究。同时，考察了色谱方法分离Ｔ４对映体的线性关系，精密度和准确度。线性响应范围为０．６～３．２ ｎｍｏｌ （Ｄ－，Ｌ－Ｔ４），线性相关系数为ｒＤ－Ｔ４＝０．９９８０，ｒＬ－Ｔ４＝０．９９９０，日内和日间的精密度分别为ＲＳＤ＜２．３％（ｎ＝６），ＲＳＤ＜３．１５％（ｎ＝５）。结果表明本实验所得的色谱条件较文献报道的优越，分离条件简单，重现性好。ＨＰＬＣ－ＣＭＰ法测定甲状腺素对映体其意义在于该方法可为定量测定药品及人体血液中Ｄ－，Ｌ－Ｔ４两种异构体，为治疗药物监测（ＴＤＭ）和药物不良反应监测（ＡＤＲｓ）提供了依据。(本文来源于《分析化学》期刊2001年04期）
甲状腺素对映体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
许多药物对映体由于其空间结构的差异，导致某药理、药效上有很大的不同。因此，对这些对映体的拆分分析具有非常重要的意义。在过去二十多年里，利用高效液相色谱进行对映体光学拆分已取得了巨大的进展，成为测定光学纯度和光学纯药物的确实可行的方法。本文首次以DBD-PyNCS为衍生化试剂，拆分甲状腺素对映体，并对其衍生产物在高效液相色谱中的分离进行了系统的研究。 本论文对高效液相色谱拆分对映体药物的方法进行了评述，介绍了叁种高效液相色谱手性拆分法、手性选择剂类型、手性拆分机理及方法最新发展；介绍了高效液相色谱荧光检测法手性试剂拆分甲状腺素对映体的衍生化条件及色谱条件。以R(-)/S(+)-DBD-PyNCS即R(-)/S(+)-4--(N，N-dimethylaminosulfonyl)-7-(3-isothiocy-anatopyrrolidino)-2，1，3-benzoxadiazole为手性荧光衍生化试剂，在C_(18)柱上，成功地拆分了甲状腺素对映体。考察了流动相组成、pH值、以及手性荧光衍生化试剂的浓度等对拆分选择性的影响；选择了最佳流动相体系，对影响衍生化反应的各种因素(反应温度、反应时间、衍生化试剂用量)进行了考察，并对反应条件进行了优化。建立了DBD-PyNCS柱前衍生，手性衍生化法拆分甲状腺素对映体方法取得了较满意的结果。并应用反相高效液相色谱手性衍生化法分析和测定了优甲乐中左旋甲状腺素钠的含量，以及甲状腺片中四碘甲状腺原氨酸和叁碘甲状腺原氨酸的含量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲状腺素对映体论文参考文献
[1].贾绍栋,张美娜,金东日.柱前手性荧光衍生反相高效液相色谱法分离甲状腺素对映体[J].色谱.2008
[2].张美娜.手性荧光衍生RP-HPLC分离分析甲状腺素对映体[D].延边大学.2006
[3].王荣,贾正平,谢景文,胡晓丽,李永民.高效液相色谱-手性配位基交换流动相法拆分甲状腺片中甲状腺素对映体[J].药物分析杂志.2002
[4].王荣,谢景文,贾正平,胡晓丽,谢华.正相高效液相色谱-手性配位基交换流动相法测定人血清中的甲状腺素对映体[J].色谱.2001
[5].王荣,谢景文,贾正平,胡晓丽,陈立仁.高效液相色谱手性流动相法拆分甲状腺素对映体[J].分析化学.2001