本文主要研究内容
作者任晨玮,罗润波,索朗斯珠（2019）在《牛病毒性腹泻病毒Real-time PCR检测方法的建立》一文中研究指出：根据牛病毒性腹泻病毒(BVDV)5’端非编码区(5’UTR)的核苷酸序列,设计特异性扩增引物,建立BVDV的实时荧光定量PCR检测方法。建立的方法只能检测到BVDV,与猪瘟病毒等没有交叉反应,具有高度特异性;在10~1～10~8copies/μL模板范围内具有良好的线性关系,所制作的标准曲线相关系数为0.993,最低可检测到3.0×10~4个拷贝数的病毒核酸,其敏感性为普通PCR的100倍,具有灵敏度高的特点;不同情况下3次重复实验,变异系数小于2.8%,具有重复性好的特点。本研究建立的BVDV荧光定量PCR检测方法可以用于牛病毒性腹泻病变的早期诊断和病毒鉴定。
Abstract
gen ju niu bing du xing fu xie bing du (BVDV)5’duan fei bian ma ou (5’UTR)de he gan suan xu lie ,she ji te yi xing kuo zeng yin wu ,jian li BVDVde shi shi ying guang ding liang PCRjian ce fang fa 。jian li de fang fa zhi neng jian ce dao BVDV,yu zhu wen bing du deng mei you jiao cha fan ying ,ju you gao du te yi xing ;zai 10~1～10~8copies/μLmo ban fan wei nei ju you liang hao de xian xing guan ji ,suo zhi zuo de biao zhun qu xian xiang guan ji shu wei 0.993,zui di ke jian ce dao 3.0×10~4ge kao bei shu de bing du he suan ,ji min gan xing wei pu tong PCRde 100bei ,ju you ling min du gao de te dian ;bu tong qing kuang xia 3ci chong fu shi yan ,bian yi ji shu xiao yu 2.8%,ju you chong fu xing hao de te dian 。ben yan jiu jian li de BVDVying guang ding liang PCRjian ce fang fa ke yi yong yu niu bing du xing fu xie bing bian de zao ji zhen duan he bing du jian ding 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自高原农业的任晨玮,罗润波,索朗斯珠，发表于刊物高原农业2019年02期论文，是一篇关于牛病毒性腹泻病毒论文,实时荧光定量论文,检测论文,高原农业2019年02期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自高原农业2019年02期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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