四极杆质谱仪论文-杜智洋,陈楚群,郭向辉

四极杆质谱仪论文-杜智洋,陈楚群,郭向辉

导读:本文包含了四极杆质谱仪论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:叁重四极杆,质谱仪,离子源,分子泵

四极杆质谱仪论文文献综述

杜智洋,陈楚群,郭向辉[1](2019)在《基于叁重四极杆串联线性离子阱质谱仪结构分析的故障解决方案》一文中研究指出质谱分析仪的工作原理是将样品通过进样系统进入离子源,由于结构性质不同而电离为各种不同质荷比(m/z)的分子离子和碎片离子,而后带有样品信息的离子被加速进入质量分析器,不同的离子在质量分析器中被分离,并根据带电粒子在电场中能够偏转的原理,按质荷比大小依次抵达检测器,经记录即得到按不同质荷比排列的离子质量谱,即按离子质荷比的大小依次排列形成的图谱。串联质谱仪具有快速、(本文来源于《中国医学装备》期刊2019年11期)

路峰[2](2019)在《叁重四极杆质谱联用测定蔬菜中多种农药残留的方法》一文中研究指出本文通过使用将超高效液相色谱仪及叁重四极杆质谱仪联用的方法,建立了一种同时检测蔬菜中多种农药残留的方法。该方法可以在30min内完成蔬菜中多种农药的分离,且各种农药在1.0~100μg/L的范围内展现了良好的线性,同时各种农药在不同浓度下的精密度实验中获得的实验数据所作校准曲线的相关系数均不小于0.9963。因此,本文所述的分析方法快速、灵敏度高、重复性强,对于蔬菜中常用农药的多残留检测是适合的。(本文来源于《吉林农业》期刊2019年22期)

王双[3](2019)在《利用高效液相-叁重四极杆质谱分析中国传统酿造白酒中的芳香酯类物质》一文中研究指出中国传统固态发酵工艺中,酒糟在发酵过程中会生成酒精和众多的微量香味物质,其中就包含了种类众多的酯类物质,包括饱和脂肪酸酯类,不饱和脂肪酸酯类,内酯类,芳香酯类等。利用高效液相-叁重四极杆质谱检测仪(HPLC-QQQ)分析中国白酒中的芳香酯类物质,能同时检测白酒中的苯乙酸乙酯,苯乙酸异丁酯这两种芳香酯类的含量,从而为白酒的生产和酒体设计提供技术支持。(本文来源于《酿酒》期刊2019年06期)

谭丽容,程敏,林伟斌,张龙开[4](2019)在《串联固相萃取超高效液相色谱叁重四极杆质谱法同时同时测定用于改善阳虚和/或缓解疲劳类的20种保健品非法添加物》一文中研究指出目的建立串联式固相萃取–超高效液相色谱–叁重四极杆质谱法(seriessolidphaseextraction–ultra performance liquid chromatography-triple quadrupole tandem mass spectrometry, SPE-UPLC-MS/MS)同时测定保健品中20种改善阳虚和/或缓解疲劳类化学物质的分析方法。方法待测样品经预处理后,依次经过C18固相萃取柱、季胺固相萃取柱、羧酸固相萃取柱纯化。采用0.1%甲酸(A)和0.1%甲酸-乙腈(B)作为流动相进行梯度洗脱,质谱(ESI+)采用多离子检测模式(multiple reaction monitoring, MRM)进行检测。结果本方法在5 min内完成20种目标化合物的分离鉴定。20种改善阳虚或缓解疲劳类化合物在0.5~30μg/L浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)大于0.98,样品加标后平均回收率在82.0%~105.2%,相对标准偏差小于10%,方法定量限在0.1~0.5ng/mL范围。结论该方法快速、准确、灵敏度高且重现性好,为筛查改善阳虚和/或缓解疲劳类保健食品中非法添加物质提供有力工具。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年21期)

刘通,王玉娇,王秀娟,崔东伟,张峰[5](2019)在《气相色谱-叁重四极杆质谱法同时测定巴氏杀菌乳中9种香精成分》一文中研究指出建立了气相色谱-叁重四极杆质谱(GC-MS/MS)同时检测巴氏杀菌乳中9种香精成分(二氢香豆素、香兰素、香豆素、乙基香兰素、甲基香兰素、7-甲基香豆素、7-甲氧基香豆素、7-乙氧基-4甲基香豆素和环香豆素)的分析方法。巴氏杀菌乳样品用乙醇溶液萃取,低温涡旋离心,取上清液过0.22μm滤膜,以DB-5MS色谱柱分离,在MRM模式下测定,基质曲线外标法定量。实验结果表明,9种香精成分在1~200μg/L范围内呈良好线性,线性相关系数(R~2)均大于0.997,方法的检出限为0.002~0.1μg/kg,定量限为0.001~2μg/kg,平均回收率为90.3%~110.6%,日内、日间精密度均小于10%。该方法前处理简单快速,检测准确度和灵敏度高,可用于巴氏杀菌乳中9种香精成分的同时检测。(本文来源于《色谱》期刊2019年11期)

何书海,曹小聪,吴海军,李腾崖,张鸣珊[6](2019)在《直接进样超高效液相色谱-叁重四极杆质谱法快速测定环境水样中草甘膦、氨甲基膦酸、草铵膦及乙烯利残留》一文中研究指出建立了一种简便、直接进样的超高效液相色谱-叁重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)快速测定环境水样中草甘膦、氨甲基膦酸、草铵膦及乙烯利的残留。环境水样经0.22μm滤膜过滤或冷冻离心去除杂质后,滤液无需衍生化直接进行定量分析。4种农药通过Metrosep A Supp 5柱(150 mm×4.0 mm, 5μm)分离,以碳酸氢铵-氨水溶液为流动相进行梯度洗脱,在负离子模式下以MRM方式进行检测。结果表明,4种农药在0.50~50.0μg/L范围内相关系数(r)均大于0.999,线性关系良好,方法检出限为0.05~0.09μg/L。实际水样在低、中、高3种加标浓度水平下,回收率分别为76.3%~108%、83.0%~107%和87.0%~105%,相对标准偏差分别为2.0%~12.3%、2.4%~5.6%和2.7%~6.8%。使用该方法对海南省34个水样进行测定,其中30个饮用水源地水样中均未检出4种农药,槟榔园附近3个水样均检出草甘膦和氨甲基膦酸,香蕉园附近的1个水样检出草铵膦和氨甲基膦酸。与传统的衍生化方法比较,该方法操作简便,重现性好,准确性高,不受基体干扰,适用于环境水样中草甘膦、氨甲基膦酸、草铵膦及乙烯利的残留检测。(本文来源于《色谱》期刊2019年11期)

李国平[7](2019)在《高效液相色谱-叁重四极杆质谱联用法检测血清中苯并二氮杂卓类药物》一文中研究指出本文建立了高效液相色谱-叁重四极杆质谱联用法检测血清中苯并二氮杂卓类药物的方法,对色谱条件和质谱条件进行了优化,10种药物标准品在1-200ng/mL范围具有良好的线性关系,药物的最低检出限在0.1-0.5%之间,血清中添加药物,回收率在80.3%-90.2%之间,取得了较为满意的回收效果。方法的日内相对标准偏差小于4.9%,日间相对标准偏差小于8.9%,方法具有较高的准确度。(本文来源于《江西化工》期刊2019年05期)

张贞,吕所,何光侣[8](2019)在《超高效液相色谱串联叁重四极杆质谱法检验婴儿护肤品中氟康唑等7中禁用组分》一文中研究指出本工作将超高效液相色谱联用叁重四极杆质谱技术应用于婴幼儿护肤品中氟康唑等7种禁用抗生素检验,即检测氟康唑,萘替芬,联苯苄唑,克霉唑,益康唑,灰黄霉唑,咪康唑等7种禁用抗生素组分。样品经过前处理后,过滤,用超高效液相色谱串联叁重四级杆质谱法检测。超高效液相串联质谱法使用C_8柱分离;以及采用基于离子质荷比使离子轨道在震荡场中趋于稳定的四极杆质量选择器,实现多重质谱分析,从而获得上述待测物的结构信息。结果未检出上述禁用组分,检测结果为阴性,20批样品结果一致。本文建立的方法准确,可靠,快速,灵敏度高,可以提高检验员的工作效率,非常适合各行各业微量物质的检测。液质联用技术适合配有超高效液相色谱仪和质谱仪的实验室使用。(本文来源于《山东化工》期刊2019年19期)

路峰[9](2019)在《叁重四极杆质谱仪检测蔬菜中残留农药》一文中研究指出本文通过将超高效液相色谱仪与叁重四极杆质谱仪联用,建立蔬菜中残留农药的快速检测方法。对啶虫脒、毒死蜱、哒螨灵3种农药进行定量分析。3种农药均可在0~15min内得到快速分离、检测,在1~50μg/L的浓度范围内具有良好的线性,且标准曲线的相关系数均在0.999以上;同时对5μg/L混合标准溶液进行精密度实验,实验结果显示连续6次进样的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在1.712%~5.975%和0.015%~0.070%之间,因此对于黄瓜中相关残留农药的检测,本方法均可满足标准限量要求。(本文来源于《农村经济与科技》期刊2019年16期)

王博,吴剑平,张婧,徐汀,严凤[10](2019)在《液相色谱-串联四极杆质谱法检测鸡配合饲料中25羟基维生素D_3含量》一文中研究指出目的建立配合饲料中25羟基维生素D_3的液相色谱-串联四极杆质谱(liquid chromatography-tandem massspectrometry,LC-MS/MS)检测分析方法。方法叐适量鸡配合饲料样品于离心管中,加水后置于振荡器上振荡破除环糊精包囊,再加入叏丁基甲醚振荡对目标物迚行提叐,在9000r/min条件下离心5min,氮气吹干后用1.00 mL流动相溶解,过滤膜后上机测定。实验使用反相色谱柱迚行分离,流动相为甲醇(0.1%甲酸)和0.1%甲酸,采用梯度程序迚行洗脱,叁重四极杆质谱迚行定性定量分析,采用内标法迚行计算。结果实验结果表明,方法的定量限为5μg/kg,含量在2~500μg/L范围内线性良好(r~2≥0.9999),加标回收率在81.18%~97.94%之间,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)≤9.95%,实际样品的含量为7.00~46.05μg/kg。结论本方法具有良好的准确度与精密度,具有较好的实用性和专属性。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年16期)

四极杆质谱仪论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文通过使用将超高效液相色谱仪及叁重四极杆质谱仪联用的方法,建立了一种同时检测蔬菜中多种农药残留的方法。该方法可以在30min内完成蔬菜中多种农药的分离,且各种农药在1.0~100μg/L的范围内展现了良好的线性,同时各种农药在不同浓度下的精密度实验中获得的实验数据所作校准曲线的相关系数均不小于0.9963。因此,本文所述的分析方法快速、灵敏度高、重复性强,对于蔬菜中常用农药的多残留检测是适合的。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

四极杆质谱仪论文参考文献

[1].杜智洋,陈楚群,郭向辉.基于叁重四极杆串联线性离子阱质谱仪结构分析的故障解决方案[J].中国医学装备.2019

[2].路峰.叁重四极杆质谱联用测定蔬菜中多种农药残留的方法[J].吉林农业.2019

[3].王双.利用高效液相-叁重四极杆质谱分析中国传统酿造白酒中的芳香酯类物质[J].酿酒.2019

[4].谭丽容,程敏,林伟斌,张龙开.串联固相萃取超高效液相色谱叁重四极杆质谱法同时同时测定用于改善阳虚和/或缓解疲劳类的20种保健品非法添加物[J].食品安全质量检测学报.2019

[5].刘通,王玉娇,王秀娟,崔东伟,张峰.气相色谱-叁重四极杆质谱法同时测定巴氏杀菌乳中9种香精成分[J].色谱.2019

[6].何书海,曹小聪,吴海军,李腾崖,张鸣珊.直接进样超高效液相色谱-叁重四极杆质谱法快速测定环境水样中草甘膦、氨甲基膦酸、草铵膦及乙烯利残留[J].色谱.2019

[7].李国平.高效液相色谱-叁重四极杆质谱联用法检测血清中苯并二氮杂卓类药物[J].江西化工.2019

[8].张贞,吕所,何光侣.超高效液相色谱串联叁重四极杆质谱法检验婴儿护肤品中氟康唑等7中禁用组分[J].山东化工.2019

[9].路峰.叁重四极杆质谱仪检测蔬菜中残留农药[J].农村经济与科技.2019

[10].王博,吴剑平,张婧,徐汀,严凤.液相色谱-串联四极杆质谱法检测鸡配合饲料中25羟基维生素D_3含量[J].食品安全质量检测学报.2019

标签:;  ;  ;  ;  

四极杆质谱仪论文-杜智洋,陈楚群,郭向辉
下载Doc文档

猜你喜欢