导读:本文包含了色谱检测论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:链格孢霉毒素,超高效液相色谱-串联质谱法,红枣,QuEChERS法
色谱检测论文文献综述
邹良君,邢丽杰,罗瑞峰,张金磊,陈永发[1]（2019）在《一种用于农产品检测的快速样品前处理技术超高效液相色谱-串联质谱法检测红枣中4种链格孢霉毒素》一文中研究指出建立了一种用于农产品检测的快速样品前处理技术(QuEChERS)方法检测红枣中腾毒素(Ten)、链格孢霉素(ALT)、链格孢酚甲基乙醚(AME)和链格孢酚(AOH)4种链格孢霉毒素(ATs)的超高效液相色谱-串联质谱方法。红枣样品经(体积分数为1.5%)甲酸乙腈溶液提取,QuEChERS方法净化;4种ATs经十八烷基叁氯硅烷(C_(18))分析色谱柱分离,以(体积分数为0.1%)甲酸水溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱;以电喷雾离子源、正离子、多反应监测(MRM)模式检测,空白基质标准工作曲线进行定量。在优化的实验条件下,4种ATs在0.2～200μg/L质量浓度范围内呈现良好的线性关系(R~2>0.999),方法检出限和定量限分别为1和2μg/kg。在4种ATs的质量浓度为5,10,15μg/kg,n=6的条件下,平均回收率均为78.9%～112%,相对标准偏差(RSD)为1.1%～7.0%。(本文来源于《化学世界》期刊2019年12期）
傅旻昊[2]（2019）在《高效液相色谱法（HPLC）在食品添加剂检测中的应用》一文中研究指出随着我国经济的高质量发展,人们的生活水平也在不断提高,尤其更加重视食品的安全问题。食品安全关系到人们的生产生活,而食品添加剂又是在食品制造中不可缺少的成分,它作用于食品上,对食品的光泽度、口感、保质期限等都有一定的影响,那么食品添加剂的含量控制就成为了食品安全重要的检测环节。高效液相色谱法(HPLC)就是目前在食品添加剂的检测中较为常用和有效的一种方法,文章就其在食品添加剂中的应用做了浅要分析,从而帮助人们更加了解HPLC。(本文来源于《科技创新与应用》期刊2019年35期）
李垚,杨德智,苏斌,杜冠华,吕扬[3]（2019）在《超高效液相色谱法同时检测丹参中14种水溶性成分》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定丹参不同部位中的丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸A、丹酚酸C、9丹酚酸B单甲酯、9’丹酚酸B单甲酯、丹酚酸B二甲酯14种水溶性成分含量,并考察丹参药材直径和丹参植株部位对以上成分含量的影响。方法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,以0.5%乙酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,按梯度洗脱:0～1.02 min,90%→80%A;>1.02～4.08 min,80%→72%A;>4.08～4.76 min,72%→55%A;>4.76～5.50 min,55%→90%A;>5.50～8 min,90%A。柱温30℃,进样量1μL,检测波长286 nm,流速为0.6 mL·min~(-1)。结果在8 min内,上述14种水溶性成分可实现完全分离且浓度与峰面积之间线性良好,仪器和方法重复性良好,其RSD均小于2.0%,可实现准确定量,丹参药材直径和参植株部位对水溶性成分含量有很大影响。结论所建立UPLC色谱法分离度好,灵敏度高,定量准确,直径为0.1～0.5 cm的丹参药材和丹参周皮中上述14种成分含量表现出较大优势。(本文来源于《医药导报》期刊2019年12期）
缪海平,刘新,庄锐,任梵[4]（2019）在《用气相色谱法检测顺酐生产中间物料组分》一文中研究指出顺酐在常温下是固体,要制备成溶液才能进行气相色谱分析,所以溶剂的选择极为重要。为此,选用了稳定性好、沸点较高的乙腈作为溶剂,利用超声溶解,对生产中粗酐样品进行采样分析,并建立了气相色谱法测定顺酐中杂质含量的分析方法,可有效指导顺酐生产过程中的杂质组分分离,适用于顺酐生产的现场工艺控制。(本文来源于《云南化工》期刊2019年10期）
于胜男[5]（2019）在《一种检测8-羟基喹啉的高效液相色谱法》一文中研究指出8-羟基喹啉作为重要的有机合成中间体,常用作沉淀和分离金属离子的沉淀剂、萃取剂和荧光分析剂。由于8-羟基喹啉及其衍生物大多数具有生物活性,因此,在医药工业领域内的应用也十分广泛。同时还可应用于农药和染料行业。目前市销的8-羟基喹啉,对其纯度及杂质含量都有一定的要求,所以建立一种快速、灵敏的8-羟基喹啉检测方法是十分必要的。本文重点介绍了一种新的检测8-羟基喹啉含量的高效液相色谱法。(本文来源于《辽宁化工》期刊2019年11期）
刘建辉,李彦生,张婷,段毅宏,朱鹏静[6]（2019）在《QuEChERS-气相色谱-串联质谱法检测蜂蜜中氟胺氰菊酯残留量》一文中研究指出目的建立QuEChERS-气相色谱-串联质谱法(gas chromatography-tandem masss pectrometry,GC-MS/MS)测定蜂蜜中氟胺氰菊酯残留量的分析方法。方法样品采用乙腈提取,经QuEChERS (quick, easy,cheap,effective,rugged,safety)净化,用气相色谱-串联质谱法在全扫描(SCAN)和选择反应监测(selective reaction monitoring,SRM)2种扫描方式下对蜂蜜中的氟胺氰菊酯进行检测。结果在氟胺氰菊酯浓度为0.02～1.0μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r~2=0.9993,检出限为2μg/kg,加标回收率在92.00%～93.40%,相对标准偏差为4.79%～7.83%。结论该方法简便、准确,且毒性有机溶剂使用较少,对环境友好,可用于检测蜂蜜中氟胺氰菊酯的残留量。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年22期）
张凌雪,罗玉洁,马培舰,姚键梅,卫刚[7]（2019）在《烯丙基氧七元瓜环固相微萃取纤维联用气相色谱同时检测蔬菜中的有机氯与有机磷农药残留》一文中研究指出以烯丙基氧七元瓜环(Q7-OCH_2CH=CH_2)和端羟基聚二甲基硅氧烷(OH-PDMS)为固定相,γ-甲基丙烯酰氧基丙基叁甲氧基硅烷(KH570)为偶联试剂,利用溶胶-凝胶方法和自由基交联技术首次制备了PDMS/Q7-OCH_2CH=CH_2涂层的固相微萃取纤维,建立了PDMS/Q7-OCH_2CH=CH_2SPME纤维-气相色谱(GC)/氢火焰离子化检测器(FID)对蔬菜中10种有机氯、有机磷农药残留同时检测的分析方法。结果显示,10种农药的检出限(LOD)为0.01～0.08 mg/kg,定量下限(LOQ)为0.03～0.26 mg/kg,富集倍数为14～67倍。低、中、高3个水平下的平均回收率(n=3)为61.3%～120%,日内及日间精密度(RSD)为4.6%～9.9%(n=5,50 mg/kg)。方法灵敏、简便,可满足蔬菜中有机氯、有机磷农残同时测定的要求。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年11期）
农蕊瑜,赵丽,申颖,李洁,范忠吉[8]（2019）在《多功能净化柱净化-超高液相色谱串联质谱法检测云南所售部分面条及面条制品中的6种真菌毒素》一文中研究指出目的建立多功能净化柱净化-超高液相色谱-串联质谱法检测云南所售部分面条及面条制品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇、3-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇、15-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇、雪腐镰刀菌烯醇、赭曲霉毒素A和玉米赤霉烯酮6种真菌毒素的含量。方法样品经乙腈-水-甲酸(70:29:1, V:V:V)溶液浸泡提取,通过Pribo Fast~?M226多功能净化柱净化,采用超高液相色谱-串联质谱的多反应监测模式进行分析,外标法进行定量。结果 6种真菌毒素在0.05～400μg/L范围内线性关系良好(r>0.994),加标回收率为87.6%～101.3%,相对标准偏差为1.09%～3.65%。81份面条样品中,脱氧雪腐镰刀菌烯醇检出含量为15.2～664μg/kg,检出率为98.77%,检测值均未超过国家食品安全标准规定的参考限量值,其余5种真菌毒素均为未检出。结论本检测方法具有快速便捷、准确性好、灵敏度高、特异性强等特点,适用于面条中6种真菌毒素的同时测定。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年22期）
伍福仙,张志清,王瑾,飞志欣,林佶[9]（2019）在《超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法检测毒蘑菇中4种常见毒素含量》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法快速检测毒蘑菇中毒蝇碱、毒蝇母、鹅膏蕈氨酸、脱磷酸裸盖菇素4种强毒性毒素含量的分析方法。方法新鲜蘑菇样品经过一系列的前处理后,待测样品经ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.7μm)分离,以甲醇-5 mmol/L乙酸铵水(20:80,V:V)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温为26℃,外标法定量检测。结果在一定浓度范围内, 4种毒素的线性关系良好,相关系数大于0.999,3水平加标回收率为86.7%～110.6%,相对标准偏差为3.5%～6.2%,检出限为0.0002～5.0μg/mL。结论该方法灵敏、准确、特异性好,适用于蘑菇中毒蝇碱、毒蝇母、鹅膏蕈氨酸、脱磷酸裸盖菇素的检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年22期）
方永卫,师永华,郭向阳[10]（2019）在《高效液相色谱法检测动物性产品中3种氟喹诺酮类药物残留的研究》一文中研究指出麻保沙星、环丙沙星和恩诺沙星被大量用于预防和治疗动物性疾病,但由于氟喹诺酮类药物的耐药性问题和潜伏致癌性,故亟需建立氟喹诺酮类药物的多残留检测方法。采用高效液相色谱法对动物性产品中麻保沙星、环丙沙星和恩诺沙星残留进行检测,建立叁种目标物的高效液相检测方法,并对奶样和肉品进行添加回收试验。(本文来源于《肉类工业》期刊2019年11期）
色谱检测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着我国经济的高质量发展,人们的生活水平也在不断提高,尤其更加重视食品的安全问题。食品安全关系到人们的生产生活,而食品添加剂又是在食品制造中不可缺少的成分,它作用于食品上,对食品的光泽度、口感、保质期限等都有一定的影响,那么食品添加剂的含量控制就成为了食品安全重要的检测环节。高效液相色谱法(HPLC)就是目前在食品添加剂的检测中较为常用和有效的一种方法,文章就其在食品添加剂中的应用做了浅要分析,从而帮助人们更加了解HPLC。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
色谱检测论文参考文献
[1].邹良君,邢丽杰,罗瑞峰,张金磊,陈永发.一种用于农产品检测的快速样品前处理技术超高效液相色谱-串联质谱法检测红枣中4种链格孢霉毒素[J].化学世界.2019
[2].傅旻昊.高效液相色谱法（HPLC）在食品添加剂检测中的应用[J].科技创新与应用.2019
[3].李垚,杨德智,苏斌,杜冠华,吕扬.超高效液相色谱法同时检测丹参中14种水溶性成分[J].医药导报.2019
[4].缪海平,刘新,庄锐,任梵.用气相色谱法检测顺酐生产中间物料组分[J].云南化工.2019
[5].于胜男.一种检测8-羟基喹啉的高效液相色谱法[J].辽宁化工.2019
[6].刘建辉,李彦生,张婷,段毅宏,朱鹏静.QuEChERS-气相色谱-串联质谱法检测蜂蜜中氟胺氰菊酯残留量[J].食品安全质量检测学报.2019
[7].张凌雪,罗玉洁,马培舰,姚键梅,卫刚.烯丙基氧七元瓜环固相微萃取纤维联用气相色谱同时检测蔬菜中的有机氯与有机磷农药残留[J].分析测试学报.2019
[8].农蕊瑜,赵丽,申颖,李洁,范忠吉.多功能净化柱净化-超高液相色谱串联质谱法检测云南所售部分面条及面条制品中的6种真菌毒素[J].食品安全质量检测学报.2019
[9].伍福仙,张志清,王瑾,飞志欣,林佶.超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法检测毒蘑菇中4种常见毒素含量[J].食品安全质量检测学报.2019
[10].方永卫,师永华,郭向阳.高效液相色谱法检测动物性产品中3种氟喹诺酮类药物残留的研究[J].肉类工业.2019
标签：链格孢霉毒素; 超高效液相色谱-串联质谱法; 红枣; QuEChERS法;