导读:本文包含了原位催化过程论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:SERS,光催化,原位监测,4-氯苯酚
原位催化过程论文文献综述
王双,罗万富,马明双,章国林,林长青[1]（2018）在《多功能Au/TiO_2/CoFe_2O_4材料用于原位SERS监测4-氯苯酚光催化过程》一文中研究指出光催化降解性能不仅取决于光催化剂的组成与结构,而且还依赖于光催化剂界面上分子的转变机制。最近我们构建了一分层结构的Au/TiO_2/CoFe_2O_4复合材料,该材料既可作为高效光催化剂用于光降解4-氯苯酚(4-CP),又可作为SERS基底用于4-CP的SERS检测,同时兼具磁性利于回收循环使用。该多功能基底材料可以实现实时精确地原位SERS监测污染物分子在催化剂表面发生的光催化分子转化的详细信息,为准确识别反应中间体和深入了解光催化降解过程中的复杂反应机制提供了参考。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年S1期）
王江丽,游学秋,张晓萍,曹烁晖,陈忠[2]（2018）在《原位EC-NMR对乙醇电催化过程的研究》一文中研究指出原位EC-NMR联用技术,因其可以原位监测电化学反应过程并同时检测反应产物,近年来吸引了大量学者的关注~([1])。原位EC-NMR实验可以在控制电位电势条件下进行。然而,原位EC-NMR联用技术存在一些问题,主要表现在以下几个方面:金属电极和电解液会引起磁场均匀性,灵敏度和分辨率下降,进而产生信号增宽、信号重迭等问题~([2])。我们采用水热法将二硫化钼纳米花负载到导电玻璃(ITO)上,并电镀铂作为工作电极,实现对乙醇恒(本文来源于《2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集》期刊2018-10-12）
李定颐[3]（2018）在《单颗粒SERS基底用于污染物的灵敏检测和光催化降解过程原位监测》一文中研究指出表面增强拉曼光谱(SERS)技术是一种强大的分析技术,它可提供丰富的分子振转动信息,结合SERS基底(贵金属纳米结构)提供的超高的灵敏度,可实现对超痕量分析物的定性定量分析,因而备受科学界瞩目。目前,SERS技术发展的热点和难点在于理想SERS基底的制备和SERS技术应用范围的拓展。本文制备了一种微纳结构的单颗粒Ag基中空立方块SERS基底,用于违禁染料结晶紫和碱性嫩黄O的快速、灵敏检测;通过改变上述SERS基底的制备条件,进而制得催化/检测双功能Ag@AgCl单颗粒微反应器,将其作为可见光催化降解染料耐尔兰的降解过程之原位监测平台。主要研究结果如下:(1)通过牺牲晶体模板法和原位化学还原法,制备了一种具有微纳结构银基单颗粒中空立方块;将其作为SERS基底以用于实际水样中违禁染料结晶紫和碱性嫩黄O的痕量检测。检测结晶紫时,该微纳结构单颗粒SERS基底的增强因子高达1.2×109,且信号重现性RSD小于7.9%。将该银基SERS基底分散保存于无水乙醇中,可很大程度上提高化学稳定性:在无水乙醇中存放30天,其SERS信号衰减率在10%之内。采用此单颗粒银基中空立方块作为SERS基底,检测违禁渔药结晶紫和碱性嫩黄O时,其定量线性范围分别为0.001~1 mg/L和0.1~10 mg/L,其检出限分别10-5 mg/L和0.1 mg/L;实际水样的加标回收率分别为84%~128%和80%~127%。(2)改进银基中空立方块SERS基底的制备方法与原位化学还原条件,进一步制备了一种具有微纳结构的Ag@AgCl中空立方块,它兼具高的SERS增强性能(EF≈2.4×108)和高的可见光催化活性。以此微纳结构的Ag@AgCl作为微反应器,采用SERS原位监测方式,探测染料耐尔兰的可见光催化降解过程,结果表明Ag@AgCl的可见光催化活性很高,耐尔兰在其催化下能快速被可见光降解;由于SERS技术不但监测速度快,而且Ag@AgCl基底的灵敏度高,故能全程监测耐尔兰的催化过程;发现耐尔兰的可见光催化降解符合准一级动力学规律,其降解反应速率常数为0.557 min-1。另外,利用SERS原位监测过程中提供的分子指纹信息,我们发现了耐尔兰光催化降解过程中的几种主要中间产物,并由此推导出其可能的反应路径,即在氧活性物种的进攻下,耐尔兰分子的杂环上C-O-C和C-N=C两处分子骨架首先被开环,再经历萘环和苯环上的加氢反应,最后被分解成有机物小分子并矿化。(本文来源于《华中科技大学》期刊2018-05-01）
万婷,李星星,黄在银,邱江源,左晨[4]（2017）在《g-C_3N_4@Ag_3PO_4光催化降解罗丹明B过程的原位光-微热量-荧光光谱研究》一文中研究指出采用光-微热量-荧光光谱联用系统获取了g-C_3N_4@Ag_3PO_4光降解罗丹明B(RhB)的原位热/动力学信息和叁维荧光光谱信息,并结合热力学和光谱学结果探究了光催化降解罗丹明B的微观机制.结果表明,光催化降解过程主要分为表观吸热、热平衡以及稳定放热3个阶段.在g-C_3N_4@Ag_3PO_4存在下,可见光照射10 min后,罗丹明B的叁维荧光特征发射峰强度降低至初始值的7.1%,罗丹明B的降解脱色率达92.9%,是相同条件下以纯g-C_3N_4为催化剂时的2.06倍.随着光照时间的延长,光-微热量计显示10 min后以降解及矿化非荧光中间产物为主,并保持热焓变化率为-(0.226±0.0916)mJ/s稳定放热,为拟零级反应过程,并且该阶段为光催化反应的决速步骤.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2017年12期）
万婷,李星星,邱江源,郭映桃,黄菊英[5]（2017）在《光-微热量-荧光光谱联用研究g-C_3N_4@Ag_3PO_4光催化降解罗丹明B的原位过程》一文中研究指出采用新型光-微热量-荧光光谱联用系统获取了g-C_3N_4@Ag_3PO_4原位光催化降解RhB过程的热/动力学信息和原位叁维荧光光谱信息,耦合热力学信息和光谱信息探究光催化机理。结果表明,Ag3PO4的引入使g-C3N4光催化性能得到明显提高,光降解过程经历先吸热后放热~([1]),最后保持速率为-(0.2257±0.0916)m J·s~(-1)的稳定放热阶段。原位荧光光谱结果表明光照10 min RhB降解率达92.90%,这是由于光照产生的活性物质与RhB作用,586 nm处的荧光发色基团被破坏使得荧光强度骤减。10 min后,光催化过程的热谱曲线逐渐进入放热阶段最后达到一个稳定的放热平台,主要以降解非荧光发色基团的中间产物为主,光催化的原位热谱曲线表明该阶段是一个拟零级反应过程。这说明g-C_3N_4@Ag_3PO_4光催化RhB是一个拟零级的反应过程而并非一级反应过程~([2])。该技术将原位热/动力学与光谱信息相关联,为研究催化机理和催化剂性能的构效关系提供了科学支撑,有望成为光催化、光物理、光生物及材料科学领域研究中重要的技术手段。(本文来源于《中国化学会第六届全国热分析动力学与热动力学学术会议论文集》期刊2017-11-24）
万婷,左晨,王素素,黎玉燕,冯艳敏[6]（2017）在《基于光-微热量-荧光光谱联用技术表征高比表面g-C_3N_4光催化过程温度效应的原位热力学与动力学》一文中研究指出光催化能直接利用太阳能解决资源和环境问题,被视为解决世界叁大危机最有前景的方法之一。目前,大对数研究认为光催化反应的活化能很小,因而忽略温度对于液相光催化反应速率的影响,罕有关于温度对光催化反应过程原位热力学和动力学影响研究的报道~([1,2])。因此,探寻新的技术方法监测不同温度下光反应过程的原位热力学和动力学信息,不仅是光催化反应的基本科学问题,也为探讨光催化机理提供了科学的原位技术和实验方法~([3])。本课题组率先运用自主研发设计的光量热-光谱联用系统~([4,5])初探温度对光催化原位过程的影响,分别获取了4个温度下光催化降解罗丹明B的原位特征热谱曲线和原位荧光光谱信息,结合物理化学热力学理论,探究了温度对体系动力学参数(速率常数k、指前因子A、活化能Ea及活化焓Δr≠H_m~θ)的影响规律。结果表明,光催化过程的动力学并非全过程满足一级反应。随着温度的升高,速率常数k、活化能Ea、活化焓Δ_r≠H_m~θ等动力学参数均略微增大。该研究弥补了当今光催化热力学研究的缺失,实现了光催化过程热力学、动力学研究温度效应的有机统一,为检测光催化过程热力学、动力学及机理的原位信息提供了一种科学、普适的新技术,发展了光催化物理化学理论的科学内涵。(本文来源于《中国化学会第六届全国热分析动力学与热动力学学术会议论文集》期刊2017-11-24）
万婷,黄在银,邱江源,肖碧源,覃方红[7]（2017）在《基于光量热-光谱联用技术表征高比表面g-C_3N_4光催化过程温度效应的原位热力学与动力学》一文中研究指出光催化能直接利用太阳能解决资源和环境问题,被视为解决世界叁大危机最有前景的方法之一。目前,大对数研究认为光催化反应的活化能很小,因而忽略温度对于液相光催化反应速率的影响,罕有关于温度对光催化反应过程原位热力学和动力学影响研究的报道~([1,2])。因此,探寻新的技术方法监测不同温度下光反应过程的原位热力学和动力学信息,不仅是光催化反应的基本科学问题,也为探讨光催化机理提供了科学的原位技术和实验方法~([3])。本课题组率先运用自主研发设计的光量热-光谱联用系统~([4,5])初探温度对光催化原位过程的影响,分别获取了4个温度下光催化降解罗丹明B的原位特征热谱曲线和原位荧光光谱信息,结合物理化学热力学理论和过渡态理论,探究了温度对体系动力学参数(速率常数k、指前因子A、活化能Ea、活化焓Δ_r~≠H_m~θ、活化熵Δ_r~≠S_m~θ及活化吉布斯自由能Δ_r~≠G_m~θ的影响规律。结果表明,光催化过程的动力学并非全过程满足一级反应。随着温度的升高,速率常数k、活化能Ea、活化焓Δ_r~≠H_m~θ、活化熵Δ_r~≠S_m~θ、活化吉布斯自由能Δ_r~≠G_m~θ等动力学参数均略微增大。该研究弥补了当今光催化热力学研究的缺失,实现了光催化过程热力学、动力学研究温度效应的有机统一,为检测光催化过程热力学、动力学及机理的原位信息提供了一种科学、普适的新技术,发展了光催化物理化学理论的科学内涵。(本文来源于《第十五届全国光化学学术讨论会会议论文集》期刊2017-08-21）
万婷,李星星,邱江源,黄在银,TAN,Xuecai[8]（2017）在《光-微热量-荧光光谱联用研究g-C_3N_4@Ag_3PO_4光催化降解罗丹明B的原位过程》一文中研究指出采用新型光-微热量-荧光光谱联用系统获取了g-C_3N_4@Ag_3PO_4原位光催化降解RhB过程的热/动力学信息和原位叁维荧光光谱信息,耦合热力学信息和光谱信息探究光催化机理。结果表明,Ag_3PO_4的引入使g-C3N4光催化性能得到明显提高,光降解过程经历先吸热后放热[1],最后保持速率为-(0.2257±0.0916) mJ·s~(-1)的稳定放热阶段。原位荧光光谱结果表明光照10 min RhB降解率达92.90%,这是由于光照产生的活性物质与RhB作用,586 nm处的荧光发色基团被破坏使得荧光强度骤减。10min后,光催化过程的热谱曲线逐渐进入放热阶段最后达到一个稳定的放热平台,主要以降解非荧光发色基团的中间产物为主,光催化的原位热谱曲线表明该阶段是一个拟零级反应过程。这说明g-C_3N_4@Ag_3PO_4光催化RhB是一个拟零级的反应过程而并非一级反应过程~([2])。该技术将原位热/动力学与光谱信息相关联,为研究催化机理和催化剂性能的构效关系提供了科学支撑,有望成为光催化、光物理、光生物及材料科学领域研究中重要的技术手段。(本文来源于《第十五届全国光化学学术讨论会会议论文集》期刊2017-08-21）
施再发,林水潮,唐紫超,郑兰荪[9]（2017）在《催化反应过程中反应中间体原位质谱探测系统的研制》一文中研究指出化学反应从反应物到最终生成物往往需要经过一系列的中间过程。对反应过程中自由基与反应中间体的认识是控制反应过程的关键。自由基和反应中间体不易分离和检测,目前一般都是通过量子化学计算等研究手段间接推测其存在。传统的核磁、高分辨质谱、高效气/液相色谱、红外光谱、激光荧光光谱等仪器只能用来进行终产物的分析与鉴别。目前还没有一个通用的、针对自由基和反应中间体的分析测试仪器。我们实验室搭建了一套原位中间体探测系统。该系统将常压反应器与飞行时间质谱联用,采用分子束取样技术可以对反应过程中的不稳定中间体、自由基进行原位取样,且分子间不发生碰撞,可以有效地冷却不稳定产物。电离池紧贴着采样锥,在分子束最强的位置采用真空紫外单光子进行电离,保证分子束的最大效率利用。该系统灵敏度高,分辨率优于3000,可直接用于甲烷无氧转化、甲醇制烯烃过程中自由基和不稳定中间体的检测,为反应机理的推测提供可靠的实验依据[1]。(本文来源于《第十五届全国化学动力学会议论文集》期刊2017-08-18）
陈棽[10]（2017）在《电化学原位红外光谱系统的构建及其在甘油电催化氧化过程中的应用研究》一文中研究指出在IS50红外仪上,成功地构建了电化学原位Fourier变换红外光谱系统,并应用电化学循环伏安(CV)、原位红外反射光谱以及时间分辨红外光谱等技术研究了碱性介质中甘油在Pd电极上的电催化氧化过程,着重跟踪分析了甘油电氧化过程生成的中间体和产物,考察了甘油浓度对其电氧化机理的影响,为直接甘油燃料电池的产业化应用提供理论指导。得到的主要结果如下:1、通过对反射附件和红外光路密封的设计和调整,成功地在IS50型红外仪上构建了电化学原位Fourier变换红外光谱装置,实验效果良好。2、CV的研究结果表明:正向电位扫描过程中,随着甘油浓度的增大,甘油氧化峰电流增大,氧化峰电位发生正移,其电催化氧化的反应级数约为0.1787,且负向电流峰明显小于正向过程的电流峰,这可能是由于随着甘油浓度的增大,低电位下甘油解离产生的吸附物种更强烈地吸附在电极表面而引起的。3、碱性介质中甘油在Pd电极上只产生桥式吸附态的CO,而检测不到线性吸附的CO。由于桥式吸附的CO较线性吸附态的CO更容易氧化脱附,上述结果表明:碱性介质中甘油在Pd上发生了解离吸附,其电氧化经历了直接途径和间接途径等两条途径,但毒化作用相对较小。4、电极电位对甘油电氧化行为及其机理有显着的影响。1.0M甘油溶液中,低电位下,甘油电氧化产物主要以桥式吸附的CO和甘油醛为主;而高电位下,甘油电氧化产物主要以CO_2、碳酸根和羟基丙酮酸等甘油不完全氧化的产物为主。5、甘油浓度对甘油电氧化行为及其机理也有显着的影响。甘油浓度对红外谱峰强度有明显的影响,浓度越高,谱峰强度越大;吸附态的CO和产物CO_2的谱峰只出现在高浓度的甘油溶液中,而在低浓度中未检测到;低浓度溶液中,甘油电氧化产物以碳酸盐和甘油酸为主,而高浓度溶液中,以CO_2和甘油部分氧化的产物为主。6、高电位下,甘油酸作为中间体可进一步氧化生成羟基丙酮酸;羟基丙酮酸的生成是可能是通过Eley–Rideal机理,由中间体甘油酸与吸附态的OH反应而生成的。7、高电位下,甘油电氧化容易形成CO_2产物,其原因可能是由于随着电位的增大,电极表面吸附态的OH覆盖度增大,有利于甘油与多个吸附态的OH反应而引起的。8、高电位下不同浓度甘油的FTIR谱图,其共同特征是在1585 cm-1附近出现强的谱峰,指示高电位下,各种不同浓度的甘油电氧化均可生成羧酸类化合物。9、电化学原位时间分辨红外光谱进一步证实了上述的结果。10、在实验条件下,没有检测到丙酮酸、丙二酸和丙酮二酸等的生成。11、根据实验结果,在不考虑碳链断裂下,初步提出了碱性介质中甘油在钯电极上可能的电氧化机理。12、由于甘油电氧化过程生成的产物和中间体繁多,在实验条件下有些物种是否存在,仍无法准确认定,有待今后进一步确认。(本文来源于《闽南师范大学》期刊2017-06-01）
原位催化过程论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
原位EC-NMR联用技术,因其可以原位监测电化学反应过程并同时检测反应产物,近年来吸引了大量学者的关注~([1])。原位EC-NMR实验可以在控制电位电势条件下进行。然而,原位EC-NMR联用技术存在一些问题,主要表现在以下几个方面:金属电极和电解液会引起磁场均匀性,灵敏度和分辨率下降,进而产生信号增宽、信号重迭等问题~([2])。我们采用水热法将二硫化钼纳米花负载到导电玻璃(ITO)上,并电镀铂作为工作电极,实现对乙醇恒
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原位催化过程论文参考文献
[1].王双,罗万富,马明双,章国林,林长青.多功能Au/TiO_2/CoFe_2O_4材料用于原位SERS监测4-氯苯酚光催化过程[J].光谱学与光谱分析.2018
[2].王江丽,游学秋,张晓萍,曹烁晖,陈忠.原位EC-NMR对乙醇电催化过程的研究[C].2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集.2018
[3].李定颐.单颗粒SERS基底用于污染物的灵敏检测和光催化降解过程原位监测[D].华中科技大学.2018
[4].万婷,李星星,黄在银,邱江源,左晨.g-C_3N_4@Ag_3PO_4光催化降解罗丹明B过程的原位光-微热量-荧光光谱研究[J].高等学校化学学报.2017
[5].万婷,李星星,邱江源,郭映桃,黄菊英.光-微热量-荧光光谱联用研究g-C_3N_4@Ag_3PO_4光催化降解罗丹明B的原位过程[C].中国化学会第六届全国热分析动力学与热动力学学术会议论文集.2017
[6].万婷,左晨,王素素,黎玉燕,冯艳敏.基于光-微热量-荧光光谱联用技术表征高比表面g-C_3N_4光催化过程温度效应的原位热力学与动力学[C].中国化学会第六届全国热分析动力学与热动力学学术会议论文集.2017
[7].万婷,黄在银,邱江源,肖碧源,覃方红.基于光量热-光谱联用技术表征高比表面g-C_3N_4光催化过程温度效应的原位热力学与动力学[C].第十五届全国光化学学术讨论会会议论文集.2017
[8].万婷,李星星,邱江源,黄在银,TAN,Xuecai.光-微热量-荧光光谱联用研究g-C_3N_4@Ag_3PO_4光催化降解罗丹明B的原位过程[C].第十五届全国光化学学术讨论会会议论文集.2017
[9].施再发,林水潮,唐紫超,郑兰荪.催化反应过程中反应中间体原位质谱探测系统的研制[C].第十五届全国化学动力学会议论文集.2017
[10].陈棽.电化学原位红外光谱系统的构建及其在甘油电催化氧化过程中的应用研究[D].闽南师范大学.2017